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相似文献
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1.
目的:探讨奥硝唑治疗滴虫性阴道炎的临床疗效。方法:选择2013年1月—2013年6月接受治疗的126例滴虫性阴道炎患者,随机分为观察组和对照组,各63例。观察组口服奥硝唑治疗,对照组口服甲硝唑治疗。结果:观察组和对照组的总有效率分别为100.0%和85.7%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);两组发生不良反应发生率分别为7.9%和22.2%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:采用奥硝唑治疗滴虫性阴道炎不良反应较少,总有效率高。  相似文献   

2.
目的:评价莫西沙星治疗女性生殖道衣原体、支原体感染的临床疗效与安全性。方法:112例患者随机分为2组,62例口服莫西沙星400mg,1次/d;50例口服环丙沙星200mg,2次/d,疗程14d,并进行临床观察对比研究。结果:2组患者临床总有效率分别为91.94%(57/62)和62.00%(31/50);病原体清除率分别为89.47%(51/57)和72.73%(32/44)(P〈0.01),未见严重的不良反应。结论:莫西沙星是治疗女性生殖道衣原体支原体感染高效、安全的新抗菌药物。  相似文献   

3.
目的研究小剂量罗红霉素对下呼吸道绿脓杆菌感染的作用。方法将60例下呼吸道绿脓杆菌感染患者随机分为2组。对照组(n=30)根据药敏结果选用2种敏感抗生素联用,疗程3~4周,并治疗基础疾病;治疗组(n=30)在对照组的基础上加用罗红霉素胶囊0.15g,2次/d,疗程6个月。观察2组治疗前后临床疗效和细菌清除率。结果治疗组临床总有效率93.3%(28/30),对照组临床总有效率60.0%(18/30),2组相比差异显著(P〈0.05);治疗组细菌清除率66.7%(20/30),对照组细菌清除率20.0%(6/30),2组相比差异显著(P〈0.01)。结论小剂量罗红霉素长疗程治疗下呼吸道绿脓杆菌感染疗效显著,且有利于抗生素对绿脓杆菌的清除。  相似文献   

4.
目的:探讨正柴胡饮颗粒联合博抗治疗呼吸系统感染的临床疗效。方法:68例呼吸系统感染患者随机分为两组:治疗组和对照组,每组34例。治疗组给予正柴胡饮颗粒3g,3次/d开水冲服,博抗0.5g加入0.9%氯化钠注射液500mL中静脉滴注,1次/d,7~10d为一疗程;对照组给予盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液400mg分两次静脉滴注,1次/d,利巴韦林注射液0.5g加入0.9%氯化钠注射液500mL中静脉滴注,1次/d,7~10d为一疗程。结果:治疗组总有效率与对照组之间差异无统计学意义(P〉0.05);治疗组的临床症状、体征消失时间较对照组短(P〈0.05,P〈0.01,P〈0.001)。结论:正柴胡饮颗粒联合博抗治疗呼吸系统感染其疗效与单用西药的对照组相近,但改善症状和体征的作用优于对照组。  相似文献   

5.
李军  沈艳 《医学临床研究》2014,(6):1223-1225
【目的】探讨中西医结合治疗慢性盆腔炎的临床效果。【方法】选择2012年12月至2013年12月本院住院的96例慢性盆腔炎患者,根据患者意愿采用西医或中西医结合治疗。其中48例采用单纯的西医疗法(对照组):头孢西丁钠2g+5.0%葡萄糖溶液500mLI静脉滴注,甲硝唑3片/次,3次/日;48例采用中西结合疗法(观察组):在对照组治疗基础上加用中药坤复康片治疗,3片/次,3次/日;两组均5d一疗程,共3个疗程。观察两组患者治疗前后血液流变学各指标变化和临床疗效、盆腔炎性包块及不良反应。【结果】治疗前,两组患者血液流变学各指标比较无显著性差异(P〉0.05);治疗后两组指标均明显改善,但观察组优于对照组(P〈0.05);观察组总有效率、不良反应发生率及盆腔炎性包块改善情况均优于对照组,其差异有显著性(P〈0.05)。【结论】中药坤复康片联合西药抗菌消炎治疗慢性盆腔炎安全、有效,值得临床应用。  相似文献   

6.
口服奥硝唑治疗急性冠周炎的临床疗效评价   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的临床观察奥硝唑治疗急性冠周炎的疗效。方法应用口服奥硝唑治疗37例急性冠周炎患者,以甲硝唑作为对照,检测了两组治疗前后盲袋内厌氧菌的变化及临床疗效。结果奥硝唑组和甲硝唑组对主要厌氧菌的杀菌率分别为91.7%和60.9%,对主要厌氧菌的抑菌率分别94.5%和68.2%(P〈0.01)。奥硝唑组治疗急性冠周炎的临床疗效(有效率81.1%)也优于甲硝唑组(有效率38.7%)。结论奥硝唑应成为急性冠周炎患者全身给药的苜。选药物。  相似文献   

7.
加替沙星治疗下呼吸道感染临床疗效评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察加替沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法:127例下呼吸道感染患者随机分为加替沙星治疗组和左氧氟沙星对照组,治疗组采用加替沙星氯化钠注射液.对照组采用左氧氟沙星注射液。静脉滴注,1次/12h,疗程均为7~14d。结粜:有效率治疗组92.9%,时照组80.0%,两组比较(X^2=4.35,P〈0.05)有显著性差异;细菌消除率治疗组85.1%,对照组62.7%。两组比较(X^2=6.60,P〈0.05)有显著性差异;对革兰氏阳性细菌清除率治疗组81.8%。对照组51.9%,两组比较(X^2=4.80,P〈0.05)有显著性差异;对革兰氏阴性细茼清除率治疗组88.0%,对照组71.9%,两组比较(X^2=1.22.P〉O.05)无显著性差异。结论:加替沙星治疗下呼吸道感染效果更好,特刺是对革兰氏阳性细茼的抗菌活性更强。  相似文献   

8.
目的探讨奥美拉唑+克拉霉素+阿莫西林三联疗法根除幽门螺杆菌(Hp)感染的疗效。方法选择86例Hp阳性消化性溃疡患者,将其分为治疗组和对照组,均给予奥美拉唑加两种抗生素1周三联治疗。治疗组:口服奥关拉唑(20mg/次)+克拉霉素(500mg/次)+阿莫西林1000mg/次);对照组:口服奥美拉唑(20mg/次)+甲硝唑片(400mg/次)+阿莫西林(1000mg/次),均为2次/d,疗程为1周,一月后进行Hp检测。结果治疗组Hp根除率90.7%,对照组Hp根除率86.0%,两组根除率无统计学差异(P〉0.05);治疗组不良反应发生率为14.0%,对照组为16.3%,两组比较无显著性差异(P〉0.05)。结论两组方案均能有效缓解消化性溃疡症状和根除Hp,但奥美拉唑+克拉霉素+阿莫西林三联疗法对Hp根除率相对较高,且不良反应相对较轻,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
目的:评价三普心脑欣胶囊治疗恢复期脑梗死的临床疗效。方法:90例恢复期脑梗死患者随机分为两组:治疗组45例,口服三普心脑欣胶囊2粒,2次/d;对照组45例,口服复方丹参片5片。3次/d;两组疗程均为8周。比较两组患者的临床疗效、血液流变学改变和不良反应。结果:治疗组总有效率93.3%,高于对照组的77.8%(P〈0.05);治疗组血液流变学指标改善较对照组明显(P〈0.01);两组均无不良反应。结论:三普心脑欣胶囊治疗恢复期脑梗死疗效显著。无毒副作用。  相似文献   

10.
目的:观察莫西沙星治疗肝硬化并发原发性腹膜炎的疗效。方法:98例病例随机分成治疗组(51例)和对照组(47例),治疗组使用莫西沙星注射液400mg,静滴,1次/天;对照组使用头孢哌酮/舒巴坦钠2g+左氧氟沙星注射液0.2g,静滴,2次/次,疗程7~10天。结果:治疗组总有效率为90.2%,明显高于对照组72.3%(P〈0.05),并且能较快缓解患者感染的症状和体征,不良反应发生率仅为3.9%。结论:莫西沙星是治疗肝硬化并发原发性腹膜炎安全有效的药物。  相似文献   

11.
目的:了解本地区泌尿生殖道支原体感染的现状及药物敏感情况,为临床提供合理用药的依据。方法:对2005/2007年来本院就诊的拟诊为非淋菌性泌尿生殖道感染患者进行支原体培养及药敏检测分析。结果:1362例泌尿生殖道感染患者中,支原体培养阳性率51.25%,其中Uu阳性率47.14%;Mh阳性率1.47%;Uu+Mh阳性2.64%。女性感染率明显高于男性(P〈0.01)。强力霉素(DOX)、美满霉素(MIN)、交沙霉素(JOS)具有较高的敏感率。结论:泌尿生殖道支原体感染主要以Uu感染率最高,对支原体感染治疗应根据药敏结果合理使用抗生素。  相似文献   

12.
目的比较沙丁胺醇联合异丙托溴铵与单用沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)的疗效与安全性。方法AECOPD患者46例随机分为观察组和对照组各23例,对照组给予沙丁胺醇气雾剂1-2喷/次,4次/d,吸入;观察组沙丁胺醇气雾剂用法、用量同对照组,并给予异丙托溴铵气雾剂1~2喷/次,4次/d,吸入;2组疗程均为14d。比较2组疗效及不良反应发生情况,观察2组治疗前、后第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)占预计值百分比(FEVl%)、FEV1/用力肺活量(forced vital capacity,FVC)变化。结果观察组总有效率(91.3%)高于对照组(73.9%)(P〈0.05),不良反应发生率(4.3%)低于对照组(13.0%)(P〈0.05);对照组治疗前、后FEV1%、FEV1/FVC比较差异无统计学意义(P〉0.05),观察组治疗后FEV1%、FEV1/FVC与治疗前及对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论沙丁胺醇联合异丙托溴铵吸入治疗AECOPD疗效优于单用沙丁胺醇,且不良反应轻。  相似文献   

13.
目的:观察利维爱治疗绝经后妇女反复发作性泌尿生殖道感染的疗效和安全性。方法:患有泌尿生殖道感染的绝经后妇女38例,氧氟沙星o.2g,甲硝唑栓200mg放入阴道深处,同时口服利维爱。分别于用药后2周、4周观察泌尿生殖道症状,用药前、用药3个月及6个月观察子宫内膜厚度和乳腺情况。结果:利维爱治疗后外阴、阴道、尿道症状明显改善,阴道健康评分明显增加,未发现子宫内膜增厚现象,乳腺轻度增生1例,无1例复发。结论:利维爱治疗绝经后妇女反复发作性泌尿生殖道感染效果良好,不良反应小,不易复发。  相似文献   

14.
目的观察左氧氟沙星治疗幽门螺杆菌感染的有效性和安全性,旨在探索新的根除幽门螺杆菌感染的治疗方案。方法66例Hp阳性胃、十二指肠溃疡患者,随机分为观察组和对照组各33例,观察组给予质子泵抑制剂(标准剂量)+枸橼酸铋钾(0.22g)+左氧氟沙星(0.2g)+阿莫西林(1.0g),每日2次,口服;对照组给予质子泵抑制剂(标准剂量)+枸橼酸铋钾(0.22g)+甲硝唑(0.2g)+阿莫西林(1.0g),每日2次,疗程7天,观察两组Hp根除率的差异,并记录副作用。结果观察组Hp根除率为84.84%;溃疡愈合率为93.93%。对照组Hp根除率为66.67%;溃疡愈合率为93.75%。两组比较,溃疡愈合率差异无统计学意义(P〉0.05),但Hp根除率观察组较对照组高(P〈0.05)。结论左氧氟沙星治疗Hp感染根除率高,症状缓解快,不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

15.
目的探讨甲硝唑联合乳酸菌阴道胶囊治疗细菌性阴道病的临床疗效。方法将100例细菌性阴道病患者随机分为治疗组和对照组各50例,对照组口服甲硝唑400mg,每日2次,连用7d为1疗程;治疗组同对照组口服甲硝唑7d后,第8天开始阴道内放置乳酸菌阴道胶囊0.5g,连用10d为l疗程。2组均治疗2个疗程.停药后第7、30天复诊,比较2组临床疗效。结果治疗后第7天治疗组总有效率为92%,对照组为88%,2组比较差异无统计学意义(P〉O.05);治疗后第30天治疗组总有效率为86%,对照组为66%,2组比较差异有统计学意义(P〈O.05)。结论甲硝唑联合乳酸菌阴道胶囊治疗细菌性阴道病,疗效显著.复发率低。  相似文献   

16.
目的评价缬沙坦逆转原发性高血压左心室肥厚的临床疗效及安全性。方法根据入选标准纳入原发性高血压伴左心室肥厚患者100例,采用1:1比例随机分为治疗组50例,对照组50例。治疗组给予缬沙坦分散片,每次80~160mg,1次/d。对照组给予卡托普利片,每次25—50mg,3次/d。2个月为1个疗程,观察3个疗程,观察治疗前后血压、左心室肥厚超声心动图指标变化,并监测血、尿、便常规、肝肾功能等指标,记录不良反应。结果2组均能降低血压,治疗前后差异显著,(P〈0.01),2组相比差异无统计学意义(P〉0.05);2组均能逆转原发性高血压左心室肥厚,治疗前后差异有统计学意义,(P〈0.05),2组相比差异无统计学意义,(P〉0.05)。在整个观察期间,药物不良反应发生率为:治疗组2%,对照组16%,2组差异有统计学意义,(P〈0.01)。结论缬沙坦与卡托普利治疗原发性高血压左心室肥厚均能在降低血压的同时,使左心室肥厚发生逆转,而缬沙坦不良反应发生少而轻微,耐受性好。  相似文献   

17.
目的观察三联疗法治疗反流性食管炎的-临床疗效。方法78例反流性食管炎患者随机分为两组,观察组采用阿莫西林+奥美拉唑+甲硝唑治疗,对照组采用甲氧氯普胺治疗,两组疗程均为8周。观察两组患者治疗总有效率、症状积分变化及药物不良反应。结果观察组治疗总有效率(90.O%)明显高于对照组治疗总有效率(71.1%)(P〈0.05);两组患者治疗结束后症状积分较治疗前均明显减少(P〈0.05),且治疗组较对照组治疗后症状积分降低更加明显(P〈0.05);两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论三联疗法治疗反流性食管炎疗效显著,无明显副作用,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
目的:探讨加替沙星治疗女性非淋菌性泌尿生殖道炎的有效性和安全性。方法:采用对照研究、试验组96例。服用加替沙星0.2g,po、bid连续服用1wk。对照组96例,服用环丙沙星片0.2g,po.bid,连续服用1wk。结果:2组痊愈、有效、无效病例分别为92,4,0和56,24,16例,经Ridit分析差异有统计学意义(p〈0.05);不良反应发生率分别为14。6%和18.8%差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:加替沙星治疗女性非淋菌性生殖道炎安全有效。  相似文献   

19.
目的 对比克痤隐酮凝胶单用及联合甲硝唑凝胶治疗痤疮的疗效及不良反应观察。方法采用随机入组开放观察同样疗程单用克痤隐酮凝胶及联合甲硝唑治疗痤疮的疗效及不良反应。治疗组患者采用克痤隐酮凝胶1:1混合甲硝唑凝胶外用2次/d治疗,对照组单用克痤隐酮凝胶2次/d外用治疗。两组患者在治疗28d时观察疗效及不良反应。结果治疗组基愈28例,显效20例;对照组基愈13例,显效21例。治疗组3例出现局部皮肤刺激性反应,对照组1例出现皮肤刺激性反应,但均能坚持治疗,不影响疗效观察。结论治疗组患者的疗效高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。  相似文献   

20.
前列腺素E1治疗溃疡性结肠炎疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察前列腺素E1对溃疡性结肠炎患者的治疗效果。方法反复发作的活动期轻、中度溃疡性结肠炎患者35例,随机分为2组:治疗组口服柳氮磺吡啶1g,3次/d;并应用前列腺素E1 100μg/d静脉滴注,疗程2周。对照组仅服柳氮磺吡啶1g,3次/d。观察患者疾病活动指数(DAI)及血沉(ESR)、C-反应蛋白(CLIP)、血小板计数(BPC)等的变化。结果治疗组72.2%(13/18)临床病情缓解,对照组29.4%(5/17)缓解(P〈0.05)。治疗组DAI、ESR、CPR、BPC等的改善程度与对照组比较差异均有显著性(均为P〈0.05)。两组均未发现明显不良反应。结论溃疡性结肠炎患者应用前列腺素E1治疗可取得满意的效果。  相似文献   

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