眼睑基底细胞癌

一、发病率基底细胞癌是眼睑最常见的恶性肿瘤,发病率很高,占所有眼睑恶性上皮肿瘤的85—95%,常累及下睑,其次是内眥,上睑和外眥。文献统计,基底细胞癌发生在下睑者50%,内眥30%,上睑14%,外眥6%。性别的关系,50岁以下性别发病率无不同,50岁以上女性多见。年龄的关系,Reese和Payne等人观察60～70岁发病率最高,而Barron认为70～80岁发病率最高。本病恶性程度较低,一般局限性生长,很少发生转移,如处理不当,则会发生严重后果,可向眼眶、鼻窦及脑内侵犯。     

眼睑基底细胞癌1例

1病例报告男,63岁,汉族,农民。2005-01-31因右眼下睑大部分缺损伴溃烂4a余入院。患者4a前发现右眼内眦处有一“芝麻”大小的水泡,1wk后此处皮肤自行破溃,表面有少量无色液体渗出,但局部无疼痛不适,未行诊治。4a来,破溃处沿下睑缘向外侧进行性扩大至下睑全部缺失,局部无疼痛不适;无视力下降,患病期间未行诊治。入院后查体:患者一般状况可,心、肺、腹未见异常,脊柱、四肢活动正常,全身浅表淋巴结未触及肿大。专科:右眼视力1.0,上睑形态正常,上泪小点冲洗通畅,下睑全部缺失,其缺失缘呈蚕蚀状并见边缘突起卷曲,表面有渗出,并有焦痂样物,无黑色素…     

眼睑基底细胞癌远期疗效及观察

目的 通过对经综合性治疗的50例眼睑基底细胞癌患者的远期随访,观察其术后的复发率及生存率。方法 对50例基底细胞癌进行组织学分型及临床分期,根据不同的组织学分型及临床分期,进行不同的手术方式及化、放疗,随访5－15年,观察远期疗效。结果 50例中术后复发4例,占8％,5年内死亡3年,占6％,5年生存率94％,10年生存率46％,生存15年以上5例。结论 早期发现,早期诊断,以手术为主,放、化疗为辅的综合性治疗是提高基底细胞癌患者术后存活率的关键。     

眼睑基底细胞癌43例分析

基底细胞癌在眼睑恶性肿瘤中占首位,我科自1980～1987年3月间经病理诊断的眼睑恶性肿瘤83例,其中基底细胞癌43例,报道于下。资料分析一、一般资料:本组43例,男17例,女26例。年龄43～80岁,平均66岁,60岁以上36例。病程1/2月～16年(1/2～1年14例,1.5～3年10例,4～7年10例,10～16年7例),未记录时间2例,平均3年。病变部位下睑23例(53.3%),内眦12例(28.0%),上睑6例(14.0%),外眦2例(4.7%)。病变侵犯睑结膜2例、球结膜1例、脸板3例,侵入眶内2例。癌肿有溃     

眼睑基底细胞癌的手术治疗

目的 观察眼睑基底细胞癌的手术治疗方法及疗效.设计 回顾性病例系列.研究对象 33例眼睑基底细胞癌患者.方法 对患者分别实施标准切除术(17例)及Mohs显微切除术(16例)治疗,应用游离植皮及上下睑板移行修复加游离植皮修复缺损眼睑.随访观察患者手术后眼睑外观和功能,肿瘤复发率及患者的生存率.主要指标 眼睑功能及肿瘤复发率与生存率.结果 随访6个月～5年,平均25年.29例眼睑修复患者中,28例术后外观满意,1例因瘢痕较重出现下睑轻度外翻;11例游离植皮修复眼睑的患者术后皮肤色泽有差异,但半年内均恢复正常.29例术后眼睑运动基本正常.行标准切除术的病例中1例术后2年肿瘤复发,治愈率为94.12%,Mohs显微切除术的病例术后无1例复发,治愈率为100%;5年内,除1例死于心肌梗塞、1例死于脑血管疾病外,无因眼睑基底细胞癌死亡病例.结论 手术切除是治疗眼睑基底细胞癌的有效方法,Mohs显微切除术效果优于标准切除术.肿瘤切除后,游离植皮、上下睑板的移行修复加游离植皮修复缺损的眼睑,可使眼睑恢复较理想的形态和功能.     

眼睑基底细胞癌眼眶扩散一例

患者 男 50岁 上海人因左眼睁眼困难伴视力下降3年余，左眼痛2周入院。患者于2003年3月无明显诱因出现左眼上睑下垂，逐渐加重，至12月左眼上睑完全下垂，伴左眼眼球逐渐内陷，且视力下降，无眼痛，未行诊治。2006年9月出现左眼剧痛，左侧头痛，自服芬必得可缓解。后因疼痛加剧，自服芬必得无效，来我院治疗。左眼睑无红肿，上睑完全下垂，外力强行开睑困难，眼睑与深部组织粘连。     

眼睑基底细胞癌致病因素的临床研究

目的 探讨眼睑基底细胞癌的致病因素。方法 对175例患者的职业、病变部位、病变特点、病变时间和发病过程等方面进行临床分析。结果 约60％以上患者为农民，约81％最初表现为黑褐色结节，病史几乎均有损伤、出血、结痂、再损伤、溃疡的过程。结论 户外劳作者是易患人群，各种不良刺激是导致眼睑各类结节性肿物癌变的主要促癌因素。     

先天性眼睑缺损一家系

先天性眼睑缺损是比较少见的先天性眼病，多散在发病，而以家族性发病者较为罕见，我院曾遇到1例，现报告如下。     

眼睑基底细胞癌眼眶受侵1例

基底细胞癌是我国最常见的眼睑恶性肿瘤 ,多见于老年人 ,肿瘤生长缓慢 ,如治疗不当 ,可向周围组织浸润 ,引起广泛破坏 ,但罕见转移。我院曾遇到 1例眼睑基底细胞癌眼眶受侵 ,现报告如下。患者杨某　男性　 63岁　住院号 3 43 64 0　因右眼外眦部基底细胞癌术后复发 5年而入院。     

139例眼睑基底细胞癌临床病理分析

眼睑基底细胞癌为眼睑常见恶性肿瘤,占眼睑恶性肿瘤的80～90%。其恶性程度低,一般局限性生长,很少发生转移,但如果处理不当,亦可发生严重后果,可向眼眶、鼻窦及颅脑侵犯,甚可危及生命。我院自1957年9月～1988年9月收治经组织病理学证实为基底细胞癌者143例,占同期眼睑     

眼睑色素痣恶变色素性基底细胞癌二例

色素性基底细胞癌以病变区含有大量黑色素为特征,临床罕见。笔者曾遇两例眼睑色素痣恶变为色素性基底细胞癌,报告如下。例1,王××,男,55岁,右眼下睑黑色痣生长30余年,突然有痒感,并迅速增长20余天于1987年3月10日就诊。查:视力右1.5,右眼下睑缘正中下方7mm处可见一隆起的黑色素痣,约4×3mm,表面不平滑呈疣状,基底不清,周边可见色素点。耳前及颈     

肿瘤切除联合植皮术治疗眼睑基底细胞癌

患者男80岁因左眼下睑溃疡20余年收入院。患者20年前因左下睑色素痣，自用腐浊治疗后，皮肤开始变黑，伴有流血流脓，疼痛，病情渐加重，皮肤变黑范围增大；2月前有破溃，结痂。门诊诊断为“基底细胞癌”，收入院治疗。     

眼睑基底细胞癌91例临床特征及病理学分析

目的：分析眼睑基底细胞癌的临床及组织病理学特征,提高诊断水平。 方法：回顾性病例分析。收集我院2001-08/2011-08门诊及住院眼部基底细胞癌患者91例91眼,分析患者的临床和病理资料,所有病例采用常规石蜡切片、HE染色,部分病例常规HE切片诊断困难加做免疫组织化学染色。 结果：本组患者眼睑基底细胞癌多发生于下睑和内眦,肿瘤为结节状,瘤细胞呈基底细胞样,HE染色和免疫组织化学有助于诊断。 结论：眼睑基底细胞癌患者首诊多数得不到正确诊断和及时有效的治疗,导致病情日益加重。眼睑基底细胞癌主要应与睑板腺癌、恶性黑色素瘤、鳞状细胞癌等进行鉴别。     

眼睑色素性基底细胞癌9例临床及病理分析

目的 探讨眼睑色素性基底细胞癌临床及病理学特征点.方法对我院眼科经病理确诊为眼睑色素性基底细胞癌 9例患者进行随诊1~10年,平均63个月,对随诊、住院病历及病理资料回顾性分析.结果 9例眼睑色素性基底细胞癌患者,其中8例行局部病变切除手术,1例行眶内容物剜出术,术后无局部复发及死亡病例.结论 眼睑色素性基底细胞癌的预后与累及范围、首次确诊等有关,早诊断和早治疗其预后良好.     

眼睑基底细胞癌的手术切除及缺损即期修复

目的探讨眼睑基底细胞癌的手术切除及缺损修复方法。方法采用冰冻控制下手术切除肿瘤,眼睑缺损应用“Ｏ－Ｚ”成形术、改良Ｃｕｔｌｅｒ－Ｂｅａｒｄ和Ｈｕｇｈｅｓ术等不同手术方式即期修复。结果１９例患者术后随访１～１０年,无一例复发,所有患者眼睑外形满意,睑裂形态接近正常。结论采用冰冻控制下手术切除眼睑基底细胞癌,术中及时修复缺损的方法是安全可行的     

眼睑基底细胞癌与其相关基因的研究进展

眼睑基底细胞癌(basal cell carcinoma,BCC)是眼睑恶性肿瘤中最常见的一种,虽然其发病缓慢,恶性程度和转移性较低,但发病人数的逐年增多,已引起人们高度重视.研究显示,多种癌基因的异常表达在眼睑BCC的发生发展过程中有着重要作用.研究癌相关基因在BCC发生、发展及转移机制中的作用,对于揭示BCC的生物学行为与探索有效的防治方法具有重要意义.本文复习文献,对与眼睑基底细胞癌有关的基因作一简要综述.     

眼睑色素性基底细胞癌的临床,病理及免疫组化

本文分析了我院１９８３－１９９０年收治的色素性基底细胞癌病人１９例，在收治的基底细胞癌６０例中占３１．６７％。年龄３０－３８岁，平均病程７．８４年。好发于下睑占６８％，光镜下该病例除含少量至中量色素外，细胞表现与基底细胞癌无差异。Ｓ－１００染色阴性，Ｋｅｒａｔｉｎ染色阳性，证明癌细胞来源于基底细胞。由于多表现带色素的结节，故临床易误诊为黑色素瘤。本文讨论该病的临床、病理特点及鉴别诊断。