68例原发性小肠淋巴瘤的临床分析

目的探讨原发性小肠淋巴瘤（PSIL）的临床病理特征、治疗方式及影响预后的因素。方法回顾性分析1999年11月至2009年7月天津医科大学附属肿瘤医院收治的68例原发性小肠淋巴瘤患者的临床资料。患者术前分别行腹部B超、CT、消化道钡剂造影、内镜及实验室检查。区域性小肠淋巴瘤行根治性切除,无法根治者行姑息治疗,术后根据Ann—Arbor分期法进行精确分期,并根据病情施行化疗。采用书信、电话与门诊复查相结合的方式对患者进行随访,随访时间截至2012年7月。采用Kaplan—Meier法绘制生存曲线,生存率比较采用Log—rank检验,单因素分析采用Log—rank检验,多因素分析采用COX回归模型。结果68例PSIL患者中临床表现为腹痛47例、体质量减轻20例,腹胀等。68例患者术前均行消化道钡剂造影和内镜检查,分别确诊15例和11例;45例行B超检查,38例发现腹腔包块;30例行CT检查,5例行PET．CT检查均明确诊断为小肠肿瘤。68例PSIL患者中肿瘤位于回肠50例、空肠13例、十二指肠5例。病理检查：B细胞淋巴瘤64例,T细胞淋巴瘤4例;肿瘤分期多为I期和Ⅱ期,占总例数的66．2％（45／68）。68例患者均接受了手术治疗,其中行根治性切除术51例、姑息手术17例。术后57例施行4～8个疗程辅助化疗,其中施行COP方案7例、施行CHOP方案50例（包括10例CD20阳性患者同时施行利妥昔单抗治疗）;其余11例患者未施行化疗。64例患者术后获得随访,随访率为94．1％（64／68）,中位随访时间为40个月（3～132个月）,患者中位生存时间为40．5个月,术后1、3、5年总体生存率分别为78．1％、62．2％和59．7％。肿瘤病理分型为B细胞淋巴瘤,肿瘤分期为I～Ⅱ期和手术联合化疗患者预后分别优于T细胞淋巴瘤、Ⅲ～Ⅳ期和单纯手术治疗患者,差异有统计学意义（X2=22．459,45．535,15．782,P〈0．05）。单因素分析结果显示：LDH、肿瘤病理类型、肿瘤分期、全身症状、治疗方式、根治性切除及淋巴结转移是影响患者预后的因素（χ^2=7．245,22．459,45．535,5．796,15．782,45．926,9．214,P〈0．05）。多因素分析结果显示：B细胞淋巴瘤、Ⅰ～Ⅱ期和手术联合化疗是影响PSIL患者预后的独立因素（RR=7．133,5．304,0．256,95％可信区间：1．634～31．130,1．498～18．781,0．095～0．691,P〈0．05）。结论PSIL的临床症状以腹痛、体质量减轻为主。术前检查有赖于内镜和影像学检查,病变部位以回肠多见;治疗以外科手术为主的综合治疗,化疗联合利妥昔单抗可能有助于提高患者生存率;B细胞淋巴瘤、I～Ⅱ期和手术联合化疗是PSIL患者预后良好的独立影响因素。     

原发性小肠恶性淋巴瘤16例临床分析

原发性小肠恶性淋巴瘤１６例临床分析邱云峰，曲晓良，宋兆东，苏兴伯，张浩民原发性小肠恶性肿瘤以恶性淋巴瘤为多见，其临床表现复杂，术前难以确诊。１９８５年１月至１９９３年６月我们共诊治１６例，均经手术及病理证实，现报告如后。临床资料１．性别、年龄：男性１...     

68例原发性结直肠非霍奇金恶性淋巴瘤临床分析

目的探讨结直肠原发性非霍奇金恶性淋巴瘤(NHL)的最佳治疗方案。方法对1965年7月至1998年9月收治的68例结直肠原发性NHL的临床资料进行回顾性分析。结果68例患者均行手术探查,手术切除率为96%,52例切除术后行CHOP(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松)或COP(环磷酰胺、长春新碱、强的松)方案化疗,16例同时辅以局部放疗。本组患者术后病理均确诊NHL,其中B细胞源性67例,T细胞源性1例。按AnnArbor国际分期,Ⅰ期15例、Ⅱ期33例、Ⅲ期11例、Ⅳ期9例。患者5年生存率38.2%。结论结直肠原发性NHL病变大小、病期早晚、治疗方法的选择是影响其预后的主要因素。早期发现和以手术为主的综合治疗是提高患者5年生存率的关键。     

肠道非霍奇金淋巴瘤34例临床分析

目的 总结肠道非霍奇金淋巴瘤病人的临床特点。方法 回顾性分析东部战区总医院2009年1月至2018年6月收治的肠道非霍奇金淋巴瘤病人的人口学、临床表现、内镜及影像学资料,统计学方法采用曼-尼秩和检验和卡方检验。结果 共34例肠道非霍奇金淋巴瘤,其中B细胞淋巴瘤21例,T/NK细胞淋巴瘤13例。共15例病人（13例为T/NK细胞淋巴瘤）出现反复而顽固的临床症状,依次为发热、消化道出血、肠穿孔。结论 病人如出现反复而顽固的临床表现（如高热、消化道出血或穿孔等）,保守治疗无法缓解时,应警惕恶性疾病的可能性,并积极想方设法明确诊断。     

原发性小肠淋巴瘤临床特点及生存分析

目的对原发性小肠淋巴瘤的临床及病理、治疗方法及特点、预后进行分析.方法：回顾性分析天津市肿瘤医院及天津市南开医院1993年1月-2009年1月经病理证实的48例原发性小肠淋巴瘤患者的临床资料,并比较1993年1月-2001年1月（A组）和2001年2月-2009年1月（B组）两个时期的临床特点、生存分析.结果：A组患者15例,发生于十二指肠4例（27%）,空肠2例（13%）,回肠9例（60%）;临床表现腹痛9例（60%）,腹胀6例（40%）,腹部包块5例（33%）,;15例均行手术治疗;3年生存率46% ,IE期2例（13%）.B组患者33例,发生于十二指肠5例（15%）,空肠8例（24%）,回肠18例（55%）,回盲部2例（6%）;临床表现为腹痛21例（63%）,腹部包块10例（30%）,消化道出血8例（24%）;33例均行手术治疗,29例辅助化疗,11例CD20（＋）患者接受了美罗华治疗;3年生存率为72%,IE期11例（33%）.结论：原发性小肠淋巴瘤首发症状多为腹痛, 诊断率上升,最好发的部位是空肠, 早期肿瘤数量增多,最常见的组织学类型是弥漫大细胞非霍奇金淋巴瘤,采用手术为主的综合治疗,其预后与病理类型和临床分期有关.B组联合靶向治疗后,3年生存率明显增高.     

原发性小肠恶性淋巴瘤四例误诊分析

原发性小肠恶性淋巴瘤临床上少见。我院近５ 年内共收住８ 例, 其中４ 例误诊, ４ 例在 Ｂ 超引导下穿刺活检而确诊, 误诊率高达５０％ 。主要原因： 发病率低; 临床表现无特异性且复杂多变; 缺乏特异性检查方法; 合并其他病变掩盖了主要病变。排除诊断可减少本病的误诊, 对能触及腹部包块者, 在 Ｂ超引导下穿刺活检对确诊有帮助。临床上怀疑本病, 可适当放宽手术探查指征, 以达到诊断和治疗双重目的。     

原发性小肠淋巴瘤的临床诊治

目的 探讨原发性小肠淋巴瘤(PSIL)的临床诊治方法.方法 回顾性分析2003年1月至2007年7月收治的15例PSIL患者的临床资料,其中男性9例,女性6例,年龄18-73岁,平均51.6岁.按发病性别、年龄、临床表现、实验室检查、影像学检查、诊断、治疗方法等项目进行分析.结果 15 例患者常见的临床表现为腹痛、腹部肿物、肠梗阻、消化道出血及消瘦,血清肿瘤学指标均正常.15例均接受螺旋CT检查,检出肿瘤15例,提示PSIL 12例;11例行消化道钡餐检查,4例检出病变,1例提示PSIL可能.15例患者均行手术治疗,术后病理检查结果:15例均为非霍奇金淋巴瘤(NHL),其中弥漫性大B细胞性NHL 8例,黏膜相关淋巴组织B细胞性NHL 5例,肠病相关T细胞 性NHL 2例.术后发生应激性溃疡l例,无围手术期死亡.术后10例患者接受辅助化疗,方案为 CHOP(环磷酰胺+表柔比星+长春新碱+泼尼松).术后14例获得随访,平均随访30个月(6-52 个月),6例死于肿瘤转移或复发.1、3年生存率分别为85.7%、57.1%.结论 PSIL仅靠临床表现不易确诊,消化道钡餐诊断率低,螺旋 CT 是较好的早期诊断方法,结合临床具有较高的诊断价值.手术结合化疗是治疗PSIL的重要手段.     

原发性睾丸非霍奇金淋巴瘤临床分析

目的:探讨原发性睾丸非霍奇金淋巴瘤的临床诊断与治疗。方法:回顾性分析9例原发性睾丸非霍奇金淋巴瘤患者的临床资料,并结合文献进行讨论。结果:9例患者年龄46～75岁,中位年龄62岁,均为单侧发病,其中左侧5例,右侧4例;临床分期为Ⅰ期8例,Ⅱ期1例;首发症状为睾丸无痛性肿大;所有患者均接受睾丸切除术,病理类型均为非霍奇金淋巴瘤,B细胞性8例,T细胞性1例;术后3例仅行(CHOP方案)药物化疗且<6个疗程,5例行化疗后又行放疗,1例化放疗均未行;术后平均随访27个月,3例死亡,其余均存活。结论:原发性睾丸非霍奇金淋巴瘤较少见,预后多不佳,睾丸根治性切除术联合术后CHOP药物全身化疗、预防性鞘内注射和对侧睾丸预防性放疗的综合治疗措施有助于减少复发。     

高龄原发性小肠淋巴瘤并发肠穿孔一例报道

<正>原发性胃肠淋巴瘤(primary gastrointestinal lymphoma, PGIL)属于结外非霍奇金淋巴瘤,占胃肠道恶性肿瘤的1%～8%,其中原发性小肠淋巴瘤(primary small intestinal lymphoma, PSIL)发病率低于胃淋巴瘤[1],近年来有相关文献报道,PSIL的发病率有上升趋势,而预后较差[2]。由于发病率较低,临床症状无特异表现,小肠镜检查未能普及情况下,     

小肠淋巴瘤临床与治疗进展

对小肠淋巴瘤的病因、临床表现、病理分期、治疗和预后研究进展进行综述,为早期明确诊断小肠淋巴瘤,选择有效的治疗方案提供依据.     

23例脾脏原发性恶性淋巴瘤临床分析

目的 提高临床对少见的脾原发性恶性淋巴瘤诊断和治疗的水平。方法 对1956年1月至1999年8月收治的23例脾原发性恶性淋巴瘤临床资料进行回顾性分析。结果 23例均行手术探查,22例获切除,术后均行COP或CHOP方案化疗。23例均为术后病理确诊,病理类型均为NHL,其中B细胞源性21例,T细胞源性2例。按Ahman脾恶性淋巴瘤临床分期,I期9例、Ⅱ期8例、Ⅲ期6例,5年生存率分别为50％、40％、16％。结论 脾恶性淋巴瘤的诊断主要依靠B超和CT,病期的早晚影响其预后,以手术为主的综合治疗是本病的主要治疗方法。     

脾脏原发性恶性淋巴瘤29例临床分析

目的 分析原发性脾脏恶性淋巴瘤的临床特征.方法 回顾性分析2000年11月至2008年8月收治的29例脾脏原发性恶性淋巴瘤患者的临床资料. 结果29例患者中,非霍奇金淋巴瘤27例,霍奇金淋巴瘤2例.根据Ahmann脾淋巴瘤临床分期,Ⅰ期6例,Ⅱ期4例,Ⅲ期19例.26例患者进行了脾脏切除术,2例因病变侵犯胰尾而行脾脏切除+胰体尾切除术,1例因侵犯胃行脾脏切除+部分胃切除术.术后19例患者接受了辅助性化学治疗,5例使用利妥昔单抗(美罗华).1例患者接受了区域淋巴结放射治疗.中位随访时间24个月(2～93个月),脾脏原发性恶性淋巴瘤1、3和5年的总生存率分别为:96%、83%和73%,1、3和5年的无瘤生存率分别为96%、51%和51%.结论 脾脏原发性恶性淋巴瘤是最常见的原发性脾脏恶性肿瘤,手术切除脾脏及其周围受累器官是重要的治疗方法,手术后应当辅以化疗、放疗、生物治疗等措施.     

Primary small bowel melanoma. A case report and a review of the literature

Primary malignant melanoma originating from the small intestine is extremely rare. Only a limited number of cases are described in the literature. Most commonly small intestine is affected by metastatic tumors from other primary lesions. We present a case of a 68-years old male diagnosed with primary malignant melanoma as an ulcerated and bleeding mass in the jejunum - located 40 cm away from the Treitz band. In our case the diagnosis was confirmed at laparotomy and enterectomy. Histology revealed a neoplastic infiltration involving the entire intestinal mucosa, with atypia of neoplastic cells and immunoreactivity to HMB45(+), Melan A(+) and S100(+), confirming the diagnosis of melanoma. There was not revealed a primary lesion in the skin, eye, anus, rectum or in other location by the post-operative investigation. An eleven-month close follow-up has not revealed any metastasis. Therefore a definitive diagnosis of primary malignant melanoma was set.     

Small bowel obstruction caused by anisakiasis of the small intestine: report of a case

Enteric anisakiasis is a relatively rare disease that is difficult to diagnose preoperatively. We report a case of small bowel obstruction caused by enteric anisakiasis in a 59-year-old Japanese man who presented with abdominal pain a few hours after eating sliced, raw fish. Because of signs of an intestinal obstruction, a laparotomy was performed. Focal thickening and stenosis of the ileocecal region were seen about 100 cm from the end of the ileum and the lesion was excised. We found a moving anisakis thrusting its head into the mucosa of the excised small intestine. Histopathological examination revealed the infiltration of eosinophils in all layers of the intestinal wall and severe edema. Enteric anisakiasis is very rare, and its diagnosis is usually only made after laparotomy. Nevertheless, when signs of acute abdomen develop after the ingestion of raw fish, such as sushi or sashimi, the possibility of enteric anisakiasis should be borne in mind. Received: February 25, 2002 / Accepted: July 2, 2002 Reprint requests to: T. Sasaki     

Primary small bowel lymphoma

We present four patients with non-Hodgkin's lymphoma of the small bowel. Three of the patients were men. Two patients presented with acute abdomen due to tumoral perforation and the remaining 2 presented with abdominal pain and other effects of the mass. The tumors were located in the ileum (1 patient), jejunum (2 patients) and jejunoileum (1 patient). All patients underwent resection of the affected segment. Three patients had large B-cell lymphomas and the remaining patient had a T-cell lymphoma associated with celiac disease. Different combinations of chemotherapy were administered. Only the patient with T-cell lymphoma died due to disease progression. Clinical aspects and the therapeutic strategy used in these tumors are discussed.     

157例胃原发性非霍奇金恶性淋巴瘤的诊治

目的 探讨原发性胃非霍奇金恶性淋巴瘤的外科诊治经验及影响预后的因素。方法 对45年间外科治疗的157例原发性胃非霍奇金恶性淋巴瘤进行回顾性分析。结果 术前X线诊断率为39.4%，胃镜确诊率为52.7%，ⅠE期32例，ⅡE期40例，ⅢE期29例，ⅣE期56例。术后辅以化、放疗。患者总的3、5、10、15年生存率分别为51.1%(69/135)、42.3%(55/130)、20.75(23/111)、13.5%(14/104)。手术切除组的3、5年生存率分别为60.2%(65/108)和50.0%(52/104)。ⅠE、ⅡE期3、5年生存率是ⅢE、ⅣE期的2－5倍（χ^2检验分别为6.637、92.183)，且均P＜0.01)。手术切除组5年生存率50.0%高于胃癌根治术5年生存率33.3%。结论 早期诊断、早期外科手术治疗是原发性胃非霍奇金恶性淋巴瘤治疗中预防并发症，提高生活质量，延长生存期的关键有效的治疗手段。     

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目的 探讨小肠出血的原因、诊断和治疗方法。方法 回顾性分析1988～1998年经手术及病理证实的小肠出血67例的临床资料。结果 小肠出血原因中肿瘤占首位(29例)，良、恶性肿瘤差异不明显，其他原因依次为炎性肠病(15例)、小肠憩室(12例)、血管病变(7例)及家族性肠息肉病(4例)。67例病人均经手术治疗，以肠段切除为主要手术方法。结论 小肠气钡双重造影、选择性肠系膜血管造影及核素扫描为诊断小肠出血的主要手段，对常规检查难以确诊且又高度怀疑小肠出血的病人可采用剖腹探查。     

原发性乳腺淋巴瘤8例临床病理分析并文献复习

目的:探讨乳腺淋巴瘤的临床病理学特点及诊断要点。方法:收集2009年1月—2015年3月确诊为乳腺淋巴瘤的病例资料,进行临床资料、病理形态学及免疫组化分析,并结合文献对该病的诊断及鉴别诊断进行讨论。结果:8例均为女性,发病年龄35~82岁,6例位于左乳,1例右侧,1例双侧。多数表现为无痛性肿块,边界较清,可活动。7例为弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL),1例为黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALT),免疫组化染色均表达CD20、CD79a,7例MUM1阳性,4例Bcl-2阳性。治疗后4例患者获随访3~25个月,均健在。结论:乳腺淋巴瘤少见,常见类型为DLBCL,确诊依赖组织病理学和免疫组化染色。提高对乳腺淋巴瘤的认识,对避免误诊是至关重要的。     

98例原发性胃淋巴瘤的临床诊治分析

目的探讨原发性胃淋巴瘤（PGL）的临床特点及诊治方法。方法回顾性分析中国医学科学院肿瘤医院1994年1月至2006年12月所收治的98例PGL患者的临床资料，总结其临床特点和治疗方式对患者生存期的影响。结果腹痛为本组病例最常见的临床症状，占51．0％。患者全部为Ⅰ、Ⅱ期肿瘤；PGL术前的确诊率为56．5％，1、3、5年总生存率分别为95．1％、86．0％和73．0％；Ⅰ期患者的5年生存率为89．5％，Ⅱ期患者为66．7％，两者差异有统计学意义（P=0．029）。手术治疗组患者5年生存率77．2％，非手术治疗组患者为75．0％，两者差异无统计学意义（P=0．794）。结论对于PGL，可首选全身化疗为主的治疗模式；在出现严重的消化道并发症、无明确活检病理诊断或化疗无效时可考虑手术治疗。