大川芎速释微丸体外溶出度测定

目的：对大川芎速释微丸中阿魏酸进行了溶出度测定,以考察其内在质量。方法：应用桨法,以高效液相色谱法测定大川芎速释微丸中阿魏酸的含量为指标,对大川芎速释微丸中阿魏酸进行了溶出度测定。结果：以蒸馏水为溶出介质,转速为75 r/min,经30min溶出度为标示量的85%以上;阿魏酸的线性范围为0.508～35.56μg/ml（r=0.998 8）,平均回收率为97.057%（RSD=2.04%）,3批样品溶出度相似。结论：所用方法灵敏、准确、快速,能有效监控本品质量。     

雪胆的鉴别及含量测定

目的：建立雪胆的鉴别及含量测定方法,为雪胆药材质量标准的制定提供科学依据。方法：采用显微鉴别法、薄层色谱法对雪胆进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对雪胆甲素进行定量分析。结果：显微鉴别和薄层色谱结果表明雪胆有较显著的鉴别特征。HPLC法表明雪胆甲素峰面积与进样量在0. 1255 mg/mL～2. 51 mg/mL呈良好线...     

大川芎脉冲片的制备工艺及体外释药特性研究

目的:以大川芎方为模型,研究片剂在成型及包衣过程中各因素对脉冲片释放度的影响,从而确定大川芎脉冲片的制备工艺,并考察其体外释药特性.方法:考察处方中不同辅料种类及配比、素片压片压力、包衣液浓度、包衣溶剂浓度、包衣增重比及致孔剂含量等处方因素对体外释放度的影响,以紫外分光光度法检测主要成分天麻素及阿魏酸含量.结果:处方中以25％ CCMC-Na为崩解剂,乳糖11％,MCC 20％,以水为润湿剂,压片压力在7-9kg,溶胀层为1％ HPMC溶于60％的乙醇,HPMC与EC-PEG 6000包衣增重比为4∶3,EC∶PEG 6000为5∶1时,能使药物在5-6h时滞时间以内累积释放量小于10％,5-6h后出现突释,累积释放度达到80％以上.结论:采用优化的处方及包衣工艺能制备得到符合脉冲释药要求的大川芎包衣片.     

通脉颗粒中阿魏酸含量的鉴别及含量测定

目的建立通脉颗粒中阿魏酸的定性鉴别及含量测定.方法采用高效液相色谱法,Phenomenex C18色谱柱,以甲醇:1%冰醋酸(30:70)为流动相,柱温为室温,流速为1.0ml/min,检测波长为320nm.结果阿魏酸在0.402~2.008μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率(n=5)为99.5%(RSD=1.2%).结果本方法的平均回收率为100.87%,RSD为2.74%.结论结果显示该方法灵敏、准确,专属性强,可用于通脉颗粒中阿魏酸的鉴别及含量测定.     

高效液相色谱法测定心达康片的含量

目的 应用反相高效液相色谱法测定心达康的含量.方法 以甲醇-0.2%磷酸(45:55)(pH2.27)为流动相,采用C18化学键合硅胶为固定相,在检测波长368nm下进行测定.结果 槲皮素、山奈素、异鼠李素三种黄酮分别在7.88μg.ml-1～39.39μg·ml-1、1.64μg·ml-1、8.18μg·ml-1、23.40μg·ml-1～117.0μg·ml-1范围内线性良好,日内RSD≤1.38%(n=3),日间RSD≤1.96%(n=3),回收率99.4%～100.5%(n=3).结论 该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定多潘立酮片的含量

目的：建立测定多潘立酮片中多潘立酮含量的高效液相色谱法（HPLC）。方法：选用ODS分析柱,流动相：甲醇－水（90：10）,检测波长：287nm,流速：1.0ml/min,柱温：室温,外标法测定。结果：本法简便、准确、快速。线性范围100ng-500ng(T=0.9999)。平均回收率100.6%,RSD=1.5%(n=6)。结论：建立的方法利于多潘立酮片的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方口洁灵含嗽片的含量

目的：用高效液相色谱法测定复方洁灵含嗽片的含量。方法：采用C18柱，以ψ（甲醇：0.01mol/L磷酸二氢钾溶液）=38：62（用磷酸调节pH值至4.0)为流动相，检测波长为258nm。样品用流动相溶解，稀释。结果：甲硝唑在20-60μg/mL，醋酸氯已定在10-30μg/mL浓度范围呈良好的线性关系。甲硝唑和醋酸氯已定回归方程分别为：Y=-787.8X 1797.3,r=0.9998(n=6),Y=-6391.4X 7340.2,r=0.9996(n=6)，甲硝唑的回收率为99.8%(RSD=0.52%,n=6)。醋酸氯已定的回收率为99.6%(RSD=0.61%,n=6)。结论：用高效液相色谱法测定复方口洁灵含嗽片的含量，灵敏度高，重现性好。     

高效液相色谱法测定加替沙星片的含量

目的 :建立一种加替沙星片的高效液相测定方法。方法 :采用 ODS(1 5 0 mm× 3.9mm,5μm )色谱柱 ,以甲醇 -0 .0 8mol/ L 磷酸盐缓冲溶液 (4 0∶ 6 0 ,p H3.5 )为流动相 ,流速为 1 .0 mol/ min,U V检测波长为 2 85 nm。结果 :加替沙星在 2～ 2 0 μg/ ml浓度范围内峰面积与其浓度的线性关系良好 (r=0 .9999) ,平均回收率为 1 0 0 .9% ,RSD为 0 .6 % (n=9)。结论 :本方法简单、快速、灵敏、准确、专属 ,可作为控制该制剂的含量测定方法     

高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚片的含量

目的:建立对乙酰氨基酚片含量的高效液相色谱测定法.方法:色谱柱为依利特C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm).流动相为磷酸盐缓冲液(pH4.5)-甲醇(80:20),流速为1.0ml/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃.结果:对乙酰氨基酚在0.05～0.30 mg/ml浓度范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为100.5%(n=5),RSD为1.2%.结论:该方法准确、可靠,与标准法比较,结果较为满意,可用于对乙酰氨基酚片的含量测定.     

高效液相色谱测定颈舒滴丸中天麻素的含量

目的研究颈舒滴丸中天麻素的含量测定方法.方法采用高效液相色谱(HPLC),甲醇-水梯度洗脱,甲醇4%～6%,0～15 min;6%～30%,15～18 min,检测波长221 nm.结果建立了HPLC测定天麻素的条件,天麻素在0.100 4～0.502 0 mg/L的范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,加样回收率均值为101.84%,RSD=1.97%.结论该方法准确、精密、简便、快速,可用于颈舒滴丸中天麻素的含量测定.     

咽舒康口服液薄层鉴别及含量测定研究

目的:建立咽舒康口服液的质量标准。方法:采用TLC法鉴别处方中黄芩、玄参、青果;采用HPLC法测定处方中的黄芩苷含量。选用依利特Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以0.1%磷酸水溶液-甲醇(53∶47)为流动相;流速为1.0 m L/min,柱温30℃;检测波长280 nm。结果:青果、黄芩、玄参的薄层色谱主斑点清晰,阴性并无干扰,可作为定性鉴别;含量测定中黄芩苷范围在67.32~157.08 ng内与其峰面积呈现良好线性关系,回归方程为A=0.0576C+0.0816(R~2=0.99997),平均回收率为102.12%(RSD=1.06%,n=6)。结论:该方法结果可靠,分离效果及专属性良好,可用来对本制剂进行质量控制。     

蒙药玉簪花中山奈酚的HPLC含量测定与薄层色谱鉴别

目的：建立蒙药玉簪花中山奈酚的薄层色谱鉴别与含量测定方法。方法：采用薄层色谱法定性鉴别蒙药玉簪花中黄酮类成分山奈酚;采用HPLC法,ODS-C18分析柱（250mm×4.6？,5μm）;流动相为甲醇-0.4%磷酸（67∶33）;流速1mL/min,检测波长360 nm。结果：薄层鉴别方法分离度良好;HPLC含量测定法中山奈酚的线性范围为0.37～2.2μg（r=1.0000）;平均回收率为96.69%（RSD=1.34%,n=6）。结论：所建立的方法简便、准确、重复性好,可以作为蒙药玉簪花中山奈酚的定性及定量方法。玉簪花中山萘酚的含量依产地、生长期、入药部位不同而不同。     

复方丹参川芎片方剂中无机元素含量测定

本文用原子吸收分光光度法和荧光分光光度法测定了复方丹参种芎片方剂及其七味药中钾，钠，钙，镁，铁，锌，铜，硒８种人体必需宏，微量元素的含量，并对中成药元素分析方法及该方剂药效与无机元素含量之间的关系进行了初步探讨。     

高效液相色谱法测定呋喃唑酮片含量的方法研究

目的 建立以高效液相色谱法(HPLC)测定呋喃唑酮片含量的方法.方法 色谱柱为Ultimate(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇∶水(25∶75),柱温为30℃,流速为1.0mL/min,检测波长为364nm.结果 浓度在20～300μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均加样回收率为100.9%,RSD=1.02%(n=6).结论 本方法简便、重现性好、专属性强,可用于呋喃唑酮片的质量控制.     

健康家兔服用大川芎丸后血清中阿魏酸的 RP-HPLC测定方法

目的建立健康家兔服用大川芎丸后的血清样品预处理方法及家兔血中阿魏酸(FA)的HPLC测定方法.方法用HPLC直接测定健康家兔服用大川芎丸后体内血清阿魏酸的含量.结果 FA的最低检测限为0.25 ng,样品预处理后最低血清检测浓度为5 ng/mL,线性范围是26.4～42.24 ng,r=0.9999.回收率为98.17%±1.26%,健康家兔服用大川芎丸标准提取物后后5 min体内即可测出阿魏酸.结论本预处理方法保留了水浴法的特点,即步骤简单、无毒、费用低廉、高效和重现性好,且克服了单纯水浴法容易损伤柱子的缺点,使色谱柱的使用寿命延长.     

归脾汤片的薄层鉴别研究

古方归脾汤具益气补血、健脾养心之功效 ,临床广泛用于失眠健忘、崩漏、神经衰弱等症 [1]。目前报道的剂型有丸剂、膏剂、片剂、合剂、颗粒剂、口服液等 [2～ 7] ,但各剂型的质量控制方法仅有《中华人民共和国药典》与部颁标准中的当归、木香的薄层鉴别 [2 ,7] 、阿魏酸的含量测定[8,9] 以及各剂型项下的有关规定。尽管该处方组成复杂 ,但作为国家基本药物之一 ,其质量控制远远不足 ,亦不符合我国中药现代化的战略要求。本文报道的归脾汤片是经水煮提取、浓缩、喷雾干燥、制粒、压片而成 ,工艺机械化程度高 ,大大减少了影响质量的各种因素。…