老年慢性阻塞性肺疾病患者急性发作期雾化吸入方式的选择及护理

目的探讨老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者急性发作期雾化吸入的方式,并提出护理措施。方法将115例老年COPD急性发作期患者随机分为超声雾化组(A组)、氧气驱动雾化组(B组)、喷射雾化组(C组)3组,观察3组患者雾化吸入不良反应的发生率及血氧饱和度、脉搏、呼吸的变化。结果A组患者憋气、紫绀、心慌、胸闷、喘息加重等不良反应的发生率最高(P<0·01);血氧饱和度A组最低,B组最高(P<0·01)。结论老年COPD急性发作期患者在进行雾化吸入治疗时,选择氧气驱动雾化吸入或喷射雾化吸入,可以减少不良反应的发生率,提高舒适度。     

高效雾化吸入治疗54例慢性阻塞性肺疾病发作期的护理

目的 探讨高效雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病发作期的应用及护理.方法 选取我院呼吸内科2013年1月—2014年3月收治的54例慢性阻塞性肺疾病发作期患者作为研究对象,给予空气压缩泵高效雾化吸入,并对其护理过程进行回顾总结.结果 经过5d的治疗及细致的临床护理,采用高效雾化吸入疗法治疗慢性阻塞性肺疾病发作期患者疗效满意.与治疗前对比患者的气喘、咳嗽、咳痰等症状明显得到缓解.结论 高效雾化吸入疗法配合细致的临床护理治疗慢性阻塞性肺疾病发作期临床疗效显著,值得推广应用.     

不同雾化吸入方式对慢性支气管炎治疗效果的影响

目的:探讨氧气雾化吸入法与超声雾化吸入法对老年慢性支气管炎(以下简称慢支)治疗效果的影响,为选择合适的雾化吸入方式提供依据。方法:将60例慢支患者随机分为氧气雾化组(氧气组)和超声雾化组(超声组)各30例,两组雾化药物及其他治疗相同。结果:氧气组症状、体征改善时间较超声组显著缩短(P<0.05,P<0.01),两组雾化吸入中心率、呼吸较雾化前显著改善(P<0.05)。超声雾化吸入中的SpO2较雾化吸入前、吸入后1h显著降低(均P<0.05);氧气雾化吸入治疗不良反应率低于超声组(P<0.05)。结论:氧气雾化吸入治疗对慢支患者刺激小,患者耐受性好,适用于老年患者上、下呼吸道疾病的治疗。     

慢性支气管炎急性发作期应用布地奈德和特布他林雾化吸入治疗的效果研究

目的探讨慢性支气管炎急性发作期应用布地奈德和特布他林雾化吸入治疗的效果研究。方法选取1000例慢性支气管炎急性发作期患者,随机分组为治疗组与对照组,各500例,对照组接受布地奈德雾化吸入治疗方法,治疗组接受布地奈德和特布他林雾化吸入治疗方法,就两组患者的临床疗效与安全性进行对比分析。结果治疗组患者总有效率为93.40%,对照组患者总有效率为82.60%,治疗组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者出现恶心9例、头痛8例、口干4例、嗜睡2例,不良反应发生率为4.60%;对照组患者出现恶心6例、头痛5例、口干2例、嗜睡1例,不良反应发生率为2.80%,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论对慢性支气管炎急性发作期应用布地奈德和特布他林雾化吸入治疗方法,患者疗效显著,安全性较好,适合推广应用。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗COPD急性发作的疗效观察

目的：观察普米克令舒联合博利康尼液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作期的疗效。方法：将74例符合诊断慢性阻塞性肺疾病急性发作期的患者。随机分为治疗组37例。对照组37例。治疗组予以普米克令舒联合博利康尼雾化液各1支（2ml），每日2次早晚吸入，对照组根据病情给予α-糜蛋白酶、庆大霉素雾化吸入。两组均2周为1个疗程，每日观察并记录临床症状、体征变化及缓解时间；治疗前后进行肺功能测定。结果：治疗组患者临床症状及体征迅速改善，与对照组比较差异有显著性（P〈0．05或P〈0．01）。结论：普米克令舒联合博利康尼雾化液吸入治疗COPD急性发作期，临床症状缓解迅速，肺功能改善及降低气道高反应性疗效肯定，值得临床推广应用。     

不同雾化吸入方式吸入沐舒坦治疗慢性支气管炎急性发作期患者的疗效观察

目的:探讨不同雾化吸入方式吸入沐舒坦治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果及安全性.方法:将我院2016年5月-2017年5月收治的患有慢性支气管炎急性发作的80例患者作为研究对象,按照入院次序分为两组,两组患者均给予常规治疗,对照组采取超声雾化吸入沐舒坦,观察组采取氧气雾化吸入沐舒坦治疗,比较两种治疗方式的疗效和安全性.结果:相比于对照组来说,观察组患者的治疗总有效率显著较高,差异明显(P<0.05),有统计学意义;两组患者的咳嗽缓解时间之间有差异和统计学意义(P<0.05).结论:对于慢性支气管炎急性发作期的患者,采取沐舒坦氧气雾化吸入治疗能有效的改善患者急性症状,而超声雾化吸入沐舒坦则效果较差,所以氧气雾化吸入沐舒坦适合应用于临床上治疗慢性支气管炎急性发作期的患者的治疗当中.     

雾化吸入PGE_1治疗支气管哮喘急性发作对血气分析的影响

目的:探讨雾化吸入前列腺素E_1(PGE_1)治疗支气管哮喘急性发作期对血气分析水平的影响。方法:选取本院2015年1-12月的50例支气管哮喘急性发作期患者为研究对象,将50例支气管哮喘急性发作期患者随机分为两组,其中对照组24例患者全身应用解痉、平喘、抗感染等常规综合治疗,治疗组26例患者在常规综合治疗的基础上加用雾化吸入PGE1治疗,并比较两组治疗3d后患者的桡动脉血检测PaO_2、PaCO_2指标的变化。结果:治疗组患者经过治疗后总有效率为96.15%,明显高于对照组的67.67%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的PaO_2、PaCO_2均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:加用雾化吸入PGE_1治疗支气管哮喘急性发作期临床效果显著,大大的减少了患者的痛苦,提高了患者的生活质量,值得在临床中推广应用。     

不同雾化吸入方式吸入沐舒坦治疗慢性支气管炎急性发作期患者的疗效观察

目的 观察超声雾化吸入及氧气驱动雾化吸入沐舒坦治疗慢性支气管炎急性发作期患者祛痰效果.方法 将慢性支气管炎急性发作期无明显呼吸困难而咳嗽、咳痰明显患者随机分成超声雾化吸入组和氧气驱动雾化吸入组,两组均给予常规处理,均使用沫舒坦注射液为吸入剂.结果 氧气驱动雾化吸入组疗效优于超声雾化吸入组,两组比较差异有显著性(P<0.05),且氧气驱动雾化吸入组不良反应较超声雾化吸入组明显减少(P<0.05).结论 治疗慢性支气管炎急性发作期患者咳嗽、咳痰症状,氧气驱动雾化吸入沐舒坦疗效明显,不良反应少.     

雾化吸入异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺病急性加重期临床效果分析

目的探讨选择异丙托溴铵对慢性阻塞性肺病急性加重期患者实施雾化吸入治疗后获得的临床效果。方法选择我院2014年06月至2016年06月收治的慢性阻塞性肺病急性加重期患者149例作为本次实验对比观察对象;观察组76例以及对照组73例分组依据为不同的慢阻肺急性加重期治疗方法;观察组:选择异丙托溴铵实施雾化吸入治疗;对照组:选择生理盐水实施雾化吸入治疗;通过对比FEV1所占预计值比例以突出雾化吸入异丙托溴铵治疗慢阻肺急性加重期疾病的临床价值。结果在FEV1所占预计值比例方面,同对照组慢阻肺急性加重期患者进行比较,观察组表现出的优势明显(P0.05)。结论对于慢性阻塞性肺病急性加重期患者,临床治疗方法选择异丙托溴铵药物实施雾化吸入,针对患者表现出的喘息症状可以进行有效缓解,最终显著提高慢性阻塞性肺病急性加重期患者的生活质量。     

压缩雾化吸入博利康尼治疗40例慢性阻塞性肺病临床分析

为探讨压缩雾化吸入博利康尼溶液对慢性阻塞性肺病的治疗效果 ,我们对 4 0例发作期慢性喘息性支气管炎和支气管哮喘患者进行了观察。1　对象和方法发作期慢性喘息性支气管炎 2 2例 ,支气管哮喘18例 ,均为 2 0 0 1年 1月至 2 0 0 1年 9月期间在我院呼吸科住院的患者 ,诊断符合 1997年中华医学分会呼吸病学会慢性阻塞性肺疾病学组的诊断标准。 4 0例患者中 ,男性 2 8例 ,女性 12例 ,年龄 32～ 75岁 ,平均 5 8岁。吸入方法 :博利康尼 2 .5～ 5ｍｇ加生理盐水 2ｍｌ,雾化后通过咬嘴或面罩吸入 ,每天 2～ 3次 ,最多 2 4小时不超过 4次。雾化器为…     

老年慢性支气管炎急性发作的沐舒坦雾化吸入治疗效果研究

目的：探讨急性发作期老年慢性支气管炎患者采取沐舒坦雾化吸入治疗的效果。方法：按照随机数字法将该院接诊的急性发作期老年慢性支气管炎患者70例分为2组,每组35例,对照组以常规治疗加庆大霉素＋地塞米松＋α糜蛋白雾化吸入治疗,研究组则以常规治疗加沐舒坦雾化吸入治疗。观察记录两组患者临床效果及症状与体征消失时间,并采取统计学分析。结果：研究组临床总有效率显著高于对照组（P＜0.05）,同时研究组发热、咳嗽咳痰、呼吸困难、肺部湿罗音等症状与体征消失时间均显著短于对照组（P＜0.05）。结论：急性发作期老年慢性支气管炎患者以沐舒坦雾化吸入治疗不仅可以提高疗效,而且可以缩短症状与体征消失时间,值得借鉴。     

布地奈德与糖皮质激素对老年AECOPD合并Ⅱ型糖尿病患者的疗效对比研究

目的比较布地奈德雾化吸入与全身使用糖皮质激素对老年慢性阻塞性肺疾病急性发作期(AECOPD)合并Ⅱ型糖尿病患者的疗效。方法将98例慢性阻塞性肺疾病急性发作期合并Ⅱ型糖尿病患者随机分为全身组33例,吸入组33例及对照组32例。三组患者均给予吸氧、抗感染等常规治疗。全身组给予口服甲泼尼龙,吸入组给予布地奈德雾化吸入,对照组给予生理盐水雾化吸入。三组患者均治疗7d后评价通气功能及血糖控制效果。结果全身组与吸入组治疗后在1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比及动脉血氧分压(PaO2)上均明显高于对照组(P<0.01),而动脉血二氧化碳分压(PaCO2)明显低于对照组(P<0.01),而全身组与吸入组在治疗后三个通气功能指标无明显差异(P>0.05);全身组患者治疗后在空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPBG)及糖化血红蛋白(HbA1C)三个指标上均明显高于吸入组与对照组(P<0.01),而吸入组与对照组治疗后三项指标间无明显组间差异(P>0.05)。结论采用布地奈德雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性发作合并Ⅱ型糖尿病能够达到与口服糖皮质激素一样的改善通气效果,同时对血糖控制不存在明显的影响。     

布地奈德液联合特布他林液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的疗效

目的:探讨布地奈德液联合特布他林液雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的疗效及安全性。方法:将54例符合诊断慢性阻塞性肺疾病急性发作期的患者,随机分为治疗组27例,对照组27例,均采用综合治疗(氧疗、抗生素、茶碱、祛痰及纠正酸碱失衡等),治疗组加用布地奈德液联合特布他林液雾化吸入,每次各1支(2ml),2次/d早晚吸入,对照组根据病情给予α-糜蛋白酶、庆大霉素雾化吸入。两组均14d为1个疗程,每日观察并记录临床症状、体征变化及缓解时间,对治疗前后症状、体征、持续时间进行对比。结果:治疗组患者临床症状及体征迅速改善,与对照组比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。观察期内无不良反应,各项生化及生命指标均正常。结论:布地奈德液联合特布他林液雾化吸入治疗COPD急性发作期,临床症状缓解迅速,降低气道高反应性疗效肯定,可缩短病程,且方便、安全,观察期内无不良反应,值得临床推广应用。     

氧气驱动雾化吸入在小儿支气管哮喘急性发作期中的效果观察

目的:探讨氧气驱动雾化吸入在小儿支气管哮喘急性发作期中的效果。方法:选取2009年1月-2012年7月于本院进行治疗的40例小儿支气管哮喘急性发作期患者为研究对象,将其随机分为对照组(超声雾化吸入组)和观察组(氧气驱动雾化吸入组),每组各20例,后将两组患者的治疗总有效率及治疗前、治疗后3d、5d的SaO2、PaO2、VC及FEV1水平进行比较。结果:观察组的治疗总有效率高于对照组,治疗后3d、5d的SaO2、PaO2、VC及FEV1水平均高于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:氧气驱动雾化吸入在小儿支气管哮喘急性发作期中的效果较好,可较快改善患者的血气分析和肺功能指标。     

炎琥宁雾化吸入对支气管哮喘急性发作期患者临床症状和炎症反应的影响

目的观察炎琥宁雾化吸入对支气管哮喘急性发作期患者临床症状和炎症反应的影响。方法将100例支气管哮喘急性发作期患者随机平均分为常规治疗组(对照组)和炎琥宁雾化吸入+常规治疗组(观察组)。分别在治疗前和治疗3天后对患者第1s用力呼气容积(FEV1)占预计值%(FEV1%)、FEV1/FVC%和最大呼气流量(PEF)个人最佳值%(PEF%)进行检测,并对患者血中IL-4、IL-5和IL-13水平进行测定。结果两组患者在治疗3天后肺功能指标(FEV1%、FEV1/FVC%及PEF%)及血中IL-4、IL-5和IL-13水平均有显著改善,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比较,观察组患者肺功能指标(FEV1%、FEV1/FVC%及PEF%)及血中TNF-α、IL-4、和IL-13水平改善更加显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论炎琥宁雾化吸入可以有效的改善支气管哮喘急性发作期患者的肺功能状态,同时炎琥宁对支气管哮喘相关的炎症反应亦有显著的抑制作用。为进一步推广炎琥宁雾化吸入治疗支气管哮喘奠定了临床基础。     

异丙托溴铵改善慢性阻塞性肺病患者肺功能的观察

慢性阻塞性肺病 (ＣＯＰＤ)的治疗仍然是一个棘手的课题。ＣＯＰＤ急性发作期可因缺Ｏ2 或伴ＣＯ2 潴留加重而致呼吸衰竭。笔者在施治中 ,给部分患者加用异丙托溴铵雾化吸入 4周 ,并与吸入 0 .2 %沙丁胺醇溶液对比 ,观察其临床疗效。现报道如下。1　对象与方法1.1　观察对象　 1999年 12月～ 2 0 0 2年 2月 ,因ＣＯＰＤ急性期和 /或合并肺心病住院患者 4 6例 ,均符合 1997年中华医学会呼吸病学会制定的《慢性阻塞性肺疾病诊治规范》(草案 )的诊断标准〔1〕,已排除其他原因引起的意识障碍、呼吸困难及鼻咽部阻塞等疾病。 4 6例分为两组 :异丙…     

喘可治雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性期疗效观察研究

目的：探讨喘可治雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性发作期的效果。方法：将80例老年慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者随机分为雾化组和对照组均采用吸氧、抗感染、解痉、平喘常规治疗。对照组：按常规药物治疗;雾化组：在对照组治疗基础上加喘可治注射液,雾化吸入2ml,2次／d。结果：2组治疗后动脉血氧分压（PaO2）、动血脉血二氧化碳分压（PaCO2）及1秒用力呼气容积（FEV1）均较治疗前明显改善（均P＜0．05）,其中治疗组PaO2、PaCO2及FEV1较对照组改善更明显;2组患者6分钟步行距离及呼吸困难分值治疗后均有显著改善（均P＜0．05）,且治疗组改善程度明显优于对照组（均P＜0．05）。2组均未见明显不良反应。结论：喘可治雾化吸入局部给药方式治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性发作期可改善患者肺功能及呼吸困难指数、提高患者生活质量。     

研究布地奈德氧气雾化吸入对慢阻肺急性发作期患者胸肺顺应性及气体交换参数的影响

目的研究分析对慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者行布地奈德氧气雾化吸入治疗后,对胸肺顺应性以及气体交换参数的影响情况。方法将我院2018年1月至2019年1月收治的慢阻肺急性发作期患者300例以随机数字表法分组,甲组与乙组各150例,甲组接受常规治疗,乙组在其基础上加行布地奈德氧气雾化吸入治疗,观察统计治疗前后胸肺顺应性以及气体交换参数变化情况、临床治疗效果情况,并对比评价。结果甲组治疗总有效率为72.67%,乙组为97.33%,对比乙组相对更高(P0.05);治疗前,组间对比胸肺顺应性(Ct、Cth以及CI)、气体交换参数(PEF、MEP、FEV1.0、MIP)情况(P0.05),治疗后,乙组上述情况显著优于甲组(P0.05)。结论对慢阻肺急性发作期患者应用布地奈德氧气雾化吸入治疗,能够有效改善胸肺顺应性、气体交换参数情况,且有利于提升治疗效果,在临床中具有进一步推广与应用的价值。     

超声雾化吸入硫酸镁对慢性肺心病急性发作期的治疗

目的研究超声雾化吸入硫酸镁治疗慢性肺心病急性发作期的临床效果。方法将200例病人随机分为治疗组和对照组,对照组采用传统治疗方法,治疗组在传统方法的基础上加用硫酸镁(3.2%)20mL超声雾化吸入,一日2次。观察两组患者的治疗效果和住院天数并进行比较。结果治疗组有效率为89%,高于对照组67%,P<0.05,两组比较差别有显著性。治疗组患者住院天数为(8.05±4.35)d,对照组患者住院天数为(10.12±3.98)d,P<0.05,差别有统计学意义。结论超声雾化吸入硫酸镁配合传统方法治疗慢性肺心病急性发作期优于单纯传统治疗方案。     

雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床分析

目的探讨布地奈德液联合特布他林液雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的疗效及安全性。方法慢性阻塞性肺疾病急性发作期的患者100例,随机分治疗组及对照组各50例。两组基础治疗相同,治疗组辅予布地奈德液联合特布他林液雾化吸入,对照组辅予α-糜蛋白酶、庆大霉素雾化吸入。两组在治疗前及治疗后第3天、第6天行肺功能及动脉血气分析检查。治疗14 d为1个疗程,观察两组的效果。结果治疗组患者临床症状及体征迅速改善,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。观察期内无不良反应,各项生化及生命指标均正常。结论布地奈德液联合特布他林液雾化吸入治疗COPD急性发作期,临床症状缓解迅速,降低气道高反应性疗效肯定,可缩短病程,且方便、安全,观察期内无不良反应,值得临床推广应用。