1例肌萎缩侧索硬化病人的中医辨证施护

肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis,ALS）是一种累及脊髓前角细胞、脑干运动神经核及锥体束,具有上、下运动神经元损害并存的慢性进行性变性疾病,是慢性运动神经元病的最常见类型。     

肌萎缩侧索硬化症的研究进展

肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis, ALS)是运动神经元病的一个主要类型,选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病.本文就近年来关于ALS的病因、认知、影像、电生理、诊断及鉴别诊断、治疗等方面的研究进展作一综述.     

1例肌萎缩侧索硬化症病人成功脱离呼吸机的护理

正肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种选择性累及上下运动神经元的神经系统变性疾病,是运动神经元病的最常见类型。它是以进行性的肌肉无力为特点的致死性疾病,多为中老年起病,主要表现为:首发症状为手指运动不灵活和力弱,随后大、小际肌和蚯蚓肌等手部小肌肉萎缩,渐渐     

肌萎缩侧索硬化症的研究进展

肌萎缩侧索硬化症（amyotrophie lateral sclerosis,ALS）是运动神经元病的一个主要类型,选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病。本文就近年来关于ALS的病因、认知、影像、电生理、诊断及鉴别诊断、治疗等方面的研究进展作一综述。     

肌萎缩侧索硬化症的研究进展

运动神经元病（MND）是一种进行性神经变性疾病,主要累及大脑皮质、脑干和脊髓的运动神经元（MN）。根据主要病理部位的不同,本病可分为上／下运动神经元型（肌萎缩侧索硬化症,ALS）;下运动神经元型（进行性肌萎缩,PMA）、上运动神经元型（原发性侧索硬化,PLS）等3种临床综合征。     

31例肌萎缩侧索硬化患者临床与肌电图分析

肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种慢性进行性的神经系统变性疾病,病变主要累及脊髓前角细胞、脑干运动神经核和锥体束,临床表现为上、下运动神经元受损并存。现将我院近1年来诊治的31例总结报告如下。1临床资料1.1病例选择2005年8月至2006年8月,我院门诊肌萎缩侧索硬化症患者31例,男2     

连续照顾性家访对肌萎缩侧索硬化患者生活质量的影响

肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是运动神经元病最常见的表现,由脊髓前角细胞、脑干和额叶皮质元的进行性变性为特征的病理损害所致.     

1例气管切开接BIPAP通气的“渐冻人”医院-社区-居家护理实践

正运动神经元疾病(motorneurondisease,MND)是一系列以上、下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统疾病,肌萎缩侧索硬化症(ALS)是最常见的类型。该病病人意识始终清醒,但全身肌肉包括咽喉肌、呼吸肌进行性萎缩、无力,逐渐丧失自理能力,身体好像被"冻"住一样,俗称"渐冻人",病人最终因呼     

1例肌萎缩侧索硬化症合并股动脉假性动脉瘤破裂出血患者的护理体会

肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种选择性累及上下运动神经元的神经系统变性疾病,是运动神经元病的最常见类型,由于上、下运动神经元变性导致延髓部、四肢、躯干、胸部及腹部肌肉逐渐无力和萎缩,患者因呼吸功能衰竭而死亡,确诊后生存期一般为2~4年[1]。在我国,股动脉假性动脉瘤大多因吸毒者长期静脉注射毒品所致[2]。     

肌萎缩侧索硬化症的动物模型研究进展

肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis，ALS)是一种以脑和脊髓中选择性的大运动神经元的变性为特征的神经系统变性疾病。临床表现为缓慢起病，进行性发展，逐渐出现四肢肌肉的无力、萎缩，并有锥体束征等。ALS的病因和发病机制尚不清楚，临床疗效不理想。因此建立能够反映ALS临床表现和病理特征的动物模型显得非常重要，这将有助于明确ALS的病因、发病机制、建立合理的防治措施。现将目前常采用的ALs动物实验模型做一简要的介绍。     

嗅鞘细胞脑内移植治疗肌萎缩侧索硬化症病人的护理

肌萎缩侧索硬化症(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)是一种运动神经元的变性疾病,临床症状和体征由脊髓前角细胞,脑干和额叶皮质运动神经元的进行性变性所致。立体定向微创颅内穿刺嗅鞘细胞脑内移植是治疗ALS的最新方法。通过对88例病人行嗅鞘细胞脑内移植的护理分析,术前对病人进行心理评估,加强术前、术后及心理护理,消除病人过度期盼、紧张的心理,增强自信心,使病人能很好的配合治疗,术后加强病情观察,并发症护理及康复指导。     

肌萎缩侧索硬化的分子遗传学

肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis,ALS）是一种进展性神经肌肉疾病,因上、下运动神经元变性导致球部、四肢、躯干、胸部及腹部肌肉逐渐无力和萎缩.     

肌萎缩侧索硬化的研究近况

肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种累及上、下运动神经元的慢性神经系统变性疾病,至今病因和发病机理尚不清楚,也无有效的治疗方法。近年来对该病的致病机理的研究取得较大进展,并应用了一些新的治疗措施,本文将有关研究的结果加以综述。 一、兴奋毒性     

1例肌萎缩侧索硬化症患者的护理体会

正肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种选择性累及上下运动神经元的神经系统变性疾病,是运动神经元病的最常见类型,由于上、下运动神经元变性导致延髓部、四肢、躯干、胸部及腹部肌肉逐渐无力和萎缩。该病分布呈全球性,发病率约为2~3/10万,80%~90%的患者多在3~5年死于肺部感染引起的呼吸衰竭[1],我院于2016年4月收治此病患者1例,通过良好的护理,患者病情好转后出院。现将该ALS患者的护理体会总结如下。     

1例肌萎缩侧索硬化病人的中医辨证施护

肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种累及脊髓前角细胞、脑干运动神经核及锥体束,具有上、下运动神经元损害并存的慢性进行性变性疾病,是慢性运动神经元病的最常见类型.它是以进行性肌肉无力为特点的致死性疾病,多为中老年起病,男∶女=1.6∶10,每年发病率为2/105～3/105,发病后存活率3年～5年.迄今病因和发病机制仍不明确,且临床上尚无有效疗法,病人多死于呼吸衰竭或多脏器功能衰竭[1].我科于2008年10月收治1例ALS病人,在进行规范化护理的基础上,运用中医辨证施护,效果良好.现将护理介绍如下.     

嗅鞘细胞脑内移植治疗肌萎缩侧索硬化症病人的护理

肌萎缩侧索硬化症（amyotrophic lateral sclerosls,ALS）是一种运动神经元的变性疾病，临床症状和体征由脊髓前角细胞，脑干和额叶皮质运动神经元的进行性变性所致。立体定向微创颅内穿刺嗅鞘细胞脑内移植是治疗ALS的最新方法。通过对88倒病人行嗅鞘细胞脑内移植的护理分析。术前对病人进行心理评估，加强术前、术后及心理护理，消除病人过度期盼、紧张的心理，增强自信心，使病人能很好的配合治疗，术后加强病情观察，并发症护理及康复指导。     

1例肌萎缩侧束硬化症的护理

肌萎缩侧束硬化症（Amyotmpllic Lateral Sclerosis，ALS）是一种选择性累及上下运动神经元的神经系统变性疾病，它是以进行性的肌肉无力为特点的致死性疾病，患者多在首次出现症状后的3—5年内死于呼吸衰竭。     

运动神经元病的临床观察与护理

运动神经元病是一组选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病。临床上兼有上和／或下运动神经元受损的体征，表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征的不同组合，感觉和括约肌功能一般不受影响。目前病因未明，可能与遗传、中毒、免疫、病毒感染等因素有关。肌萎缩性侧索硬化是运动神经元病最常见的类型。多在40岁以后发病，     

1例肌萎缩侧索硬化症人工气道吸痰病人的护理

肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis,ALS）是一种以脊髓前角和脑干运动神经核上、下运动神经元丢失、变性的神经系统疾病,其特征为进行性运动功能丧失,随着病情的进展,常累及呼吸肌,出现呼吸肌无力,通气不足,口咽部分泌物增多,或合并肺部感染等呼吸系统并发症,而病人咳嗽无力,不能排出分泌物,常出现上呼吸道梗阻,晚期终因呼吸衰竭而死亡,     

运动神经元病的临床观察与护理

运动神经元病是一组选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病。临床上兼有上和／或下运动神经元受损的体征，表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征的不同组合，感觉和括约肌功能一般不受影响。目前病因未明，可能与遗传、中毒、免疫、病毒感染等因素有关。肌萎缩性侧索硬化是运动神经元病最常见的类型。多在40岁以后发病，