HPLC法测定活血定痛合剂中丹参素含量

目的:建立测定活血定痛合剂中丹参素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以Agilent Eclipse XDB-C18为分析柱(4.65 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(9∶91),流速1.0·mL·min-1,检测波长280·nm。结果:丹参素进样量在(0.84~8.4·μg)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9992),加样回收率为98.04%,RSD为0.85%(n=9)。结论:该方法简便、准确、可靠,可以作为活血定痛合剂的质量控制指标之一。     

HPLC法测定乳痛丸中丹参酮ⅡA

目的建立乳痛丸中丹参酮Ⅱ_A的HPLC测定方法。方法采用HPLC法,KromasilODS C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(85∶15);体积流量:1.0mL/min;检测波长:270nm;进样量:20μL;柱温:室温。结果丹参酮Ⅱ_A的线性范围为0.5064～5.064μg/mL,平均加样回收率为99.23%,RSD为1.3%(n=9)。结论本方法简便快捷,结果准确,可用于控制乳痛丸的质量。     

HPLC测定脑络通胶囊中丹参酮ⅡA的含量

[目的]采用高效液相色谱法测定脑络通胶囊中丹参酮ⅡA的含量。[方法]色谱柱为Shin—packCLC—ODS柱（5μm,6min×150mm）;流动相为醇-水（77：23）;流速：1．0m‰in;检测波长：270nm。[结果]丹参酮ⅡA在0．174—0．870μg范围内线性关系良好（r=0．9999）;平均回收率为98．51％,RSD=I．18％（n=5）。[结论]该法简便、快速、灵敏,可用于该制剂的质量控制。     

通络活血胶囊中丹参酮ⅡA含量测定

目的:建立通络活血胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定。方法:采用反相高效液相色谱法测定处方丹参中丹参酮ⅡA的含量。结果:丹参酮ⅡA进样量在0.012~0.720μg范围内(r=0.9999)线性关系良好,平均回收率为99.80%,RSD=0.31%。结论:该方法能准确地进行定量检测,且专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于通络活血胶囊的质量控制。     

HPLC法测定复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量

目的：采用HPLC法测定复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量。并考察测定过程中温度，光线，时间等对测定结果的影响。方法：HPLC法测定不同批号的复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量。结果：本法灵敏，可靠，重现性好。     

HPLC法测定经络舒胶囊中丹参酮Ⅱ A的含量

目的：建立高效液相色谱不测定经络舒胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法：采用LUNAC18色谱柱,柱温35℃。汉动相甲醇－水（85：15）,流速0．8ml/min,检测波长270nm。结果;丹参酮ⅡA与其相邻峰完全分离,对照品线性范围1．608－14．472ug/ml,r=0．9997,平均回收率99．12％,RSD＝1．995（n=5)。结论：用高效液相色谱法测定比各舒胶囊中丹参酮ⅡA含量,操作简便,结果准确。     

HPLC测定丹羚心舒胶囊中丹参酮Ⅱ A的含量

本文采用高效液相色谱法测定丹羚心舒胶囊中丹参酮Ⅱ Ａ 的含量 ,ＯＳＤ色谱柱（１５０×４６ｍｍ） ,流动相为甲醇 -水（７７∶２３） ,标准曲线Ｙ＝８ ８９×１０ -３Ｘ +２ １２×１０ -６（ｒ＝０ ９９９９） ,平均回收率１００ ７ % ,线性范围０ ８８～２６ ４μｇ／ｍｌ。丹羚心舒胶囊由丹参、人参、三七、蟾酥等９味中药组成 ,具有益气活血、芳香开窍、化瘀止痛功能。原标准只有定性鉴别 ,因此制定了用ＨＰＬＣ法测定丹参中有效成分———丹参酮Ⅱ Ａ 含量的方法 ,作为制剂的质量控制。１仪器与试药ＨＰＬＣ色谱仪 :ＴＳＰ-Ｐ４００…     

HPLC法测定活血安痛酒中隐丹参酮、丹参酮ⅡA的含量

目的：采用HPLC测定活血安痛酒中隐丹参酮、丹参酮ⅡA的含量。方法：色谱柱为Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相：甲醇-水（80∶20）;检测波长：270 nm;柱温：25℃;流速：1 ml/min。结果：隐丹参酮、丹参酮ⅡA的进样量分别在0.032～0.320μg（r=0.999 6,n=6）、0.048～0.480μg（r=0.999 4,n=6）范围内与峰面积呈良好的线性关系。隐丹参酮的平均回收率为101.22%,RSD为2.65%;丹参酮ⅡA的平均回收率为98.74%,RSD为2.87%。结论：该法简捷、稳定、可靠,可作为有效控制活血安痛酒质量的参考指标。     

HPLC法测定强脉胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立强脉胶囊中丹参酮ⅡA含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,HypersilODSC18色谱柱(4.6nm×200nm,5μm),流动相为甲醇-水(75:25),检测波长为270nm,流速1mL/min。结果:丹参酮IIA的线性范围为0.036μg～0.216μg(r=0.9997),平均回收率为99.92%,RSD为1.91%(n=6)。结论:本方法简便、准确,可作为强脉胶囊的质量检测方法。     

HPLC法测定复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量

复方丹参片由丹参、三七、冰片等中药组成,为治疗冠心病、心绞痛的常用中成药。一九九五年版《中华人民共和国药典》内仅对丹参、三七、冰片作薄层定性鉴别,没有定量控制指标。丹参酮A是复方丹参片的有效成分之一,控制丹参酮A的含量对确保该制剂疗效有重要意义。笔者对不同产品进行测试,丹参酮A的含量相差悬殊,认为应对丹参片产品中丹参酮A进行限量规定。1　仪器、试剂与样品LC-10A高效液相色谱仪(日本岛津)。丹参酮A对照品(中国药品生物制品检定所),试剂为分析纯、色谱纯。复方丹参片13批(市售)。2　方法与结果2.1　供试品溶液的配制:…     

HPLC测定复方丹参片(糖衣片)中丹参酮ⅡA的含量方法探讨

目的 快速准确测定复方丹参片（糖衣片）中的主药丹参中的丹参酮ⅡA含量。方法 快速水洗除去复方丹参片最外层的有色糖衣、将已除去色衣的片子用热风快速吹干，置干燥器中放置30分钟；以代替中国药典（2000年版、一部）复方丹参片含量测定中的去糖衣一步，再按药典方法进行含量测定。结果 本方法比药典方法简便、快速、准确、除去有色糖衣后剩余的粉衣等包衣层不干扰复方丹参片中的丹参酮ⅡA的含量测定，且含量测定结果比药典方法略高。结论 本方法简便快速，测定结果准确，方法重现性好，可用于该制剂的实际操作。     

HPLC法测定冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA含量测定方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱条件:ODS-C18柱(4.6mm×100mm),流动相:甲醇-水(85∶15),检测波长270nm.结果:丹参酮ⅡA在0.08～0.48μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为98.09%,RSD=2.09%(n=5).结论:用高效液相色谱法测定冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA含量,操作简便,结果准确.     

HPLC法测定冠心丹参片中丹参酮ⅡA的含量

冠心丹参片由丹参、三七、降香油组成，具有活血化瘀、理气止痛功效，临床用于治疗气滞血瘀所致的胸闷、心悸、气短等。收载于《中国药典》2005年版一部。现行标准中没有含量测定的记载。本实验采用高效液相色谱法对丹参酮ⅡA进行了测定，结果表明本法专属性强，重现性好，可作为含量测定的质控指标之一。     

HPLC法测定丹参酮Ⅱ_A磺酸钠原料的含量

目的：建立反相高效液相法测定丹参酮ⅡA磺酸钠原料含量的方法。方法：采用Luna-C18（4.6mm×250mm,10μm）色谱柱;流动相：0.01mol/L磷酸二氢钾-甲醇-三乙胺（35∶65∶0.5）（磷酸调节pH至5.5±0.1）;检测波长：271nm;流速：1.0ml/min。结果：丹参酮ⅡA磺酸钠在0.10～3.00μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于丹参酮ⅡA磺酸钠原料的质量控制。     

HPLC法测定参芎舒心胶囊中丹参酮ⅡA含量

目的建立测定参芎舒心胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以Diamonsil C18为色谱柱,甲醇-水(80∶20)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长270 nm。结果丹参酮ⅡA在3.632～43.584μg/mL线性关系良好,r=0.9999,平均回收率100.30%(n=6),RSD=1.64%。结论本方法简便,稳定,准确,可用于测定参芎舒心胶囊中丹参酮ⅡA含量。     

HPLC法测定丹参酮ⅡA磺酸钠血药浓度探讨

[目的]建立检测血浆中丹参酮ⅡA磺酸钠浓度的高效液相色谱法,为丹参酮ⅡA 磺酸钠的药代动力学研究提供方法学基础.[方法]Hypersil ODS C18(250 mm × 4.6 mm ,5 μm)色谱柱,检测波长为270 nm ,流动相为甲醇-0.2%三乙胺水溶液(58∶42),流速0.8 mL·min-1 ,以丙磺舒为内标,进样量10 μL.并用本法测定4只家兔血浆中丹参酮ⅡA磺酸钠浓度. [结果]丹参酮ⅡA磺酸钠在0.1～10.0 μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,线性方程Y=0.455C 0.00027(r=0.9991).平均加样回收率为98.1%,日内、日间精密度＜4.0%.丹参酮ⅡA磺酸钠注射液在兔体内个体血药浓度相差较大. [结论]该方法简便、快速、重现性好,适用于血浆中丹参酮ⅡA磺酸钠的含量分析研究.     

丹参中丹参酮ⅡA受热含量降低的规律研究

目的研究丹参药材中的丹参酮ⅡA受热含量降低的变化规律.方法采用化学动力学法,并采用HPLC法测定丹参在70℃,80℃,90 ℃,100 ℃四个温度加热不同时间丹参酮ⅡA含量.结果丹参酮ⅡA的含量(lgC)与加热时间(t)呈直线关系,K7.℃=2.378 9×10-3h-1,K80℃=7.217 6×10-3h-1,K90℃=2.060 49×10-2h-1,K100℃=5.628 5×10-2h-1.结论丹参酮ⅡA的分解属一级反应,lgK=14.386 4-5 834.316 7/T,t25℃0.9=1.9年.     

HPLC法测定丹参超临界萃取物中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立超临界流体萃取(supercriticalfluidextraction,简称SFE)技术和高效液相色谱(HPLC)技术联用测定丹参中主要成分丹参酮ⅡA含量的方法。方法:探讨改性剂、温度、压力等条件对回收率的影响,确定SFECO2萃取丹参中丹参酮ⅡA的最佳条件;并采用HPLC法对萃取成分中丹参酮ⅡA进行定量分析,确定最佳的色谱分析条件。结果:用超临界流体萃取丹参的最佳萃取条件为:萃取压力30MPa,萃取温度45℃;分离釜I压力16MPa,温度40℃;分离釜Ⅱ压力8MPa,温度33℃;CO2流量为3.3L/h:萃取时间6h;改性剂用丙酮,流速为0.3L/h。最佳色谱条件:ODSC18色谱柱(4.6mm×250mm),流动相为甲醇水(V∶V=75∶25),紫外检测波长270nm,流速1.0ml/min。丹参酮ⅡA浓度在23.36μg/ml～116.80μg/ml范围内,峰面积与进样量线性关系良好,平均回收率为99.12%,RSD=1.99%。结论:用SFEHPLC联用提取测定丹参中主要成分丹参酮ⅡA回收率高、方法快速简便、结果准确、灵敏度高、重现性好。     

HPLC法测定冠心丹参胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的 :建立冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA 含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱 (HPLC)法 ,色谱条件 :ODS C18柱 (4 .6mm× 10 0mm) ,流动相 :甲醇 水 (85∶15) ,检测波长 2 70nm。结果 :丹参酮ⅡA 在 0 .0 8～ 0 .4 8μg范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9997,平均回收率为 98.0 9% ,RSD =2 .0 9% (n =5)。结论 :用高效液相色谱法测定冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA 含量 ,操作简便 ,结果准确。