系统性红斑狼疮患者血清催乳素水平与Th1/Th2细胞因子平衡研究

目的 探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血催乳素(PRL)水平、Th1/Th2细胞因子分泌模式与SLE患者病情活动的关系.方法 检测40例SLE患者(SLE组)血清PRL IFN-γ、IL-4水平,分析二者与SLE病情活动的关系并与20例健康献血者(对照组)比较.结果 ①SLE组较正常对照组血清PRL[(21.58±4.29)ng/ml与(11.87±2.57)ng/ml,P<0.01)]、IL-4[(26.79±5.08)ng/L与(10.71±1.35)ng/L,P<0.01)]高,而IFN-γ[(11.47±3.36)ng/L与(18.36±2.61)ng/L,P<0.01)]、IFN-γ/IL-4(0.76±0.29与2.30±0.15,P<0.01)较正常对照组低.②SLE病情活动组PRL[(28.07±6.36)ng/ml与(14.61±2.14)ng/ml,P<0.01)]、IL-4[(38.52±8.44)ng/L与(14.15±1.63)ng/L,P<0.01)]高于病情稳定组,而IFN-γ[(6.98±2.72)ng/L与(16.24±2.57)ng/L,P<0.01)]、IFN-γ/IL-4(0.35±0.14与1.24±0.29,P<0.01)水平低于病情稳定组.③SEE活动期组10例患者治疗好转后较治疗前PRL[(39.41±11.65)ng/ml与(14.49±8.65)ng/ml,P<0.01)]、IL-4[(45.12±10.44)ng/L与(17.53±5.42)ng/L,P<0.01)]下降,IFN-γ[(6.31±2.59)ng/L与(16.89±4.43)ng/L,P<0.01)]、IFN-γ/IL-4(0.16±0.11与1.16±0.27,P<0.01)回升.结论 SLE患者存在高PRL血症及Th2细胞因子优势,高PRL血症和Th1/Th2比值失衡程度与病情活动呈消长关系.     

类风湿关节炎血清和滑液Th1／Th2细胞因子的水平及意义

目的初步探讨类风湿关节炎患者免疫功能紊乱的机制.方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测类风湿关节炎患者血清和关节滑膜液中Th1细胞分泌的细胞因子IL-2、IFN-γ和Th2细胞分泌的细胞因子IL-6、IL-10的水平.结果类风湿关节炎患者血清及滑膜液中IL-2、IFN-γ的水平与正常对照组相比明显升高,差异具有显著性(p＜0.01或p＜0.05),而IL-6、IL-10的水平降低,差异具有显著性(p＜0.01或p＜0.05).结论在类风湿关节炎患者血清及滑膜液中Th1/Th2细胞分泌的细胞因子水平存在着明显失衡,两者以Th1细胞分泌细胞因子占优势,这可能与其发病机制密切相关.     

Th1／Th2细胞因子检测在自身免疫性甲状腺疾病中的诊断价值

目的研究Th1／Th2细胞因子在自身免疫性甲状腺疾病（AITD）中的诊断价值。方法选择Grave病（GD）21例、甲亢甲炎（GDⅢ）11例、桥本甲亢（HTL）11例、桥本甲状腺炎（HT）16例、20名正常人,通过酶免法检测血清Th1型细胞因子γ干扰素（IFN-γ）和Th2型细胞因子白细胞介素-4（1L-4）的含量。结果IFN-γ水平HT〉HTL〉GDm〉GD,IL-4水平GD〉GDⅢ〉HTL〉HT。GDⅢ和HTL组IFN-γ和IL-4水平均有统计学意义（P〈0．05、P〈0．01）。结论Th1／Th2细胞因子失衡反映了AITD的病理改变和免疫功能紊乱,与甲状腺自身抗体检测相结合可成为AITD辅助诊断的指标。     

匹多莫德口服液免疫治疗对隐性梅毒患者Th 1／Th2细胞因子的影响

目的：探讨匹多莫德口服液免疫治疗对隐性梅毒患者Th1／Th2细胞因子的影响。方法将隐性梅毒患者60例按随机数字表法分为观察组（30例）和对照组（30例）,对照组给予常规治疗,观察组联合匹多莫德口服液免疫治疗,评估2组临床治疗效果及安全性。结果治疗后3、6个月观察组患者 IL-2、IFN-γ明显高于对照组,2组比较差异具有统计学意义（P＜0．05）。治疗后3、6个月观察组患者 IL-4、IL-10明显低于对照组,2组比较差异具有统计学意义（P＜0．05）。治疗后3、6个月观察组患者有效率明显高于对照组,2组比较差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论匹多莫德口服液免疫治疗对隐性梅毒患者Th1／Th2细胞因子具有明显的平衡作用。     

食管癌患者Th1／Th2细胞因子检测的临床意义

目的　检测食管癌患者外周血CD3 T细胞分泌细胞因子的水平变化 ,分析Thl和Th2细胞的细胞因子免疫活动 ,为肿瘤的免疫治疗提供实验依据。方法　首先用刺激物刺激细胞 ,增加细胞内细胞因子的表达 ,然后加入荧光标记的特异性抗细胞因子单克隆抗体 ,特异性抗原抗体结合 ,最后应用流式细胞仪分析特异性细胞因子表达水平。同时用酶联免疫吸附法 (ELISA)检测相应的细胞因子。结果　食管癌患者Thl型细胞因子干扰素 -γ(IFN -γ)、白细胞介素 - 2 (IL - 2 )、白细胞介素 - 1 2 (IL - 1 2 )表达水平较正常对照组显著降低 ,Th2型细胞因子白细胞介素 - 4 (IL - 4 )和白细胞介素 - 1 0 (IL - 1 0 )表达水平较正常对照组升高 ,但差异无统计学意义。结论　食管癌患者Thl型反应模式处于弱势状态 ,相对地Th2型反应模式处于优势状态 ,Thl/Th2平衡失调 ,Thl/Th2平衡向Th2方向漂移。食管癌患者体内Th2型细胞因子模式占优势状态 ,这可能是肿瘤细胞发生免疫逃逸而避免被机体清除 ,从而导致肿瘤的发生或者转移的一种机制。     

卵巢癌患者外周血中Th1/Th2类细胞因子测定的临床研究

目的:探讨卵巢癌患者外周血中Th1/Th2类细胞因子失调及其临床意义。方法:用酶联免疫斑点法检测36例卵巢癌患者及10名健康体检妇女外周血中INF-γ 细胞与IL-4 细胞频度。结果:卵巢癌患者外周血中呈现Th2亢进趋势,且这种变化随临床期别的升高而更加明显。结论:卵巢癌患者外周血中Th1/Th2类细胞因子失调,在卵巢恶性肿瘤的发生发展中可能起重要作用,对评价预后有一定意义。     

卵巢癌者外周血中Th1/Th2类细胞因子测定的临床研究

摘要 目的：:探讨卵巢癌患者外周血中Th1/Th2类细胞因子失调及其临床意义。方法：用ELISPOT法检测了36例妇卵巢癌患者及10名健康体检妇女外周血中INF-γ+细胞与IL-4+细胞频度。结果：卵巢癌患者外周血中呈现Th2亢进趋势,且这种变化随临床期别的升高而更加明显。结论:卵巢癌患者外周血中Th1/Th2类细胞因子失调,在卵巢恶性肿瘤的发生发展中可能起重要作用,对评价预后有一定意义。     

乙型肝炎患者外周血T淋巴细胞亚群和Th1／Th2类细胞因子的表达及临床意义

目的 研究乙肝感染患者外周血T淋巴细胞亚群和Th1/Th2类细胞因子的表迭及临床意义.方法 通过流式细胞检测技术,对乙型肝炎患者和正常人外周血T淋巴细胞亚群(CD3+,CD4+,CD8+)及细胞因子Th1(IFN-γ),Th2(IL-4)进行检测,并进行比较.结果 与正常对照组比较.慢性乙型肝炎组CD4+细胞数下降,CD8+细胞数增加,但结果之间差异无统计学意义(P>0.05); 肝硬化组CD3+,CD3+CD4+细胞减少,CD3+CD8+细胞增加,CD3+CD4+/CD3+CD8+比值下降,结果之间的差异有统计学意义(P<0.05).慢性乙型肝炎组和肝硬化组IFN-γ表达百分率高于正常对照组(P<0.05),而IL-4表达百分率与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 乙型肝炎患者免疫功能紊乱,在疾病的发生发展中Th1类细胞因子可能起了一定作用.     

C型CpG单链寡核苷酸对哮喘小鼠Th1／Th2相关细胞因子的影响

目的C型CpG—ODN对哮喘小鼠Th1／Th2相关细胞因子的影响,为CpG-ODN进一步应用提供依据。方法利用人工合成C型的CpG-ODN（ODN-M362）,将其注射于哮喘小鼠腹腔,采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测注射后小鼠的Th1和Th2细胞因子的含量,分析其有无差异性。结果C型CpG-ODN组BALF中EOS数量,血清IL-4水平明显低于对照组和哮喘组（P〈0．01）,血清IFN-γ明显升高于对照组和哮喘组（P〈0．01）。结论C型的CpG-ODN,对哮喘小鼠Th1／Th2失衡有明显的逆转作用。     

拉米夫定联合恩替卡韦对乙型肝炎患者肝功能及Th1/Th2类细胞因子的影响

目的探讨拉米夫定联合恩替卡韦对乙型肝炎(乙肝)患者肝功能及Th1/Th2类细胞因子的影响。方法选取2017年11月至2018年11月在该院治疗的84例乙肝患者,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组42例。其中对照组的患者采用拉米夫定单药治疗的方法,对研究组患者采用拉米夫定联合恩替卡韦治疗,分析两组患者的治疗效果、肝功能变化以及IFN-γ、IL-2、IL-6、IL-10类细胞因子和HBV-DNA的变化。结果研究组患者的治疗效果明显优于对照组患者(P0.05)。研究组患者在治疗后肝功能[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)]改善明显优于对照组患者(P0.05)。治疗前后两组患者细胞因子均发生变化,研究组患者治疗后IFN-γ、IL-2水平升高,明显优于对照组患者(P0.05);研究组患者IL-6、IL-10水平和HBV-DNA降低,降低幅度明显大于对照组(P0.05)。结论临床上,在乙肝患者进行治疗时,采用拉米夫定联合恩替卡韦治疗方案能够改善患者肝功能水平,提高Th1类细胞因子水平,显著增加抗病毒效应,降低Th2类细胞因子水平,有效减少肝纤维化发生的可能,治疗效果比较理想,值得在临床上进一步推广和应用。     

青蒿琥酯治疗MRL/lpr狼疮鼠肾炎的病理变化及机制

目的研究青蒿琥酯对MRL/lpr狼疮鼠肾炎的疗效,探讨青蒿琥酯治疗狼疮鼠肾炎的病理变化及机制,为临床用于治疗狼疮患者提供依据。方法MRL/lpr鼠随机分为青蒿琥酯治疗组、环磷酰胺(CTX)治疗组和对照组。16周龄时青蒿琥酯组给予青蒿琥酯125 mg/(kg.d)治疗16周,CTX组给予CTX 100 mg/kg×2 d腹腔注射。PAS染色观察病理改变,免疫荧光检测补体C3沉积,运用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测小鼠肾脏血管内皮生长因子(VEGF)的mRNA表达水平,用免疫组化法检测肾脏中VEGF的蛋白表达。结果①青蒿琥酯组和CTX组肾脏病理损伤较对照组明显减轻;②青蒿琥酯组和CTX组肾脏内补体C3沉积较对照组明显减少;③青蒿琥酯组肾脏VEGF mRNA表达(0.72±0.11)和CTX组肾脏VEGFmRNA表达(0.66±0.19)均低于对照组(0.92±0.06)(P<0.05);④青蒿琥酯组和CTX组肾脏VEGF表达比对照组明显减少。结论青蒿琥酯治疗MRL/lpr狼疮鼠可以改善肾脏病理损伤。抑制C3的沉积及VEGF的产生是青蒿琥酯治疗MRL/lpr狼疮鼠肾炎的有效的可能机制。     

青蒿琥酯治疗MRL／lpr狼疮鼠肾炎的病理变化及机制

目的研究青蒿琥酯对MRL／lpr狼疮鼠肾炎的疗效，探讨青蒿琥酯治疗狼疮鼠肾炎的病理变化及机制，为临床用于治疗狼疮患者提供依据。方法MRL／lpr鼠随机分为青蒿琥酯治疗组、环磷酰胺（CTX）治疗组和对照组。16周龄时青蒿琥酯组给予青蒿琥酯125mg／（kg·d）治疗16周，CTX组给予CTX100mg／kg×2d腹腔注射。PAS染色观察病理改变，免疫荧光检测补体G沉积，运用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测小鼠肾脏血管内皮生长因子（VEGF）的mRNA表达水平，用免疫组化法检测肾脏中VEGF的蛋白表达。结果①青蒿琥酯组和CTX组肾脏病理损伤较对照组明显减轻；②青蒿琥酯组和CFX组肾脏内补体C3沉积较对照组明显减少；③青蒿琥酯组肾脏VEGFmRNA表达（0．72±0．11）和CFX组肾脏VEGFmRNA表达（066±0．19）均低于对照组（0．92±0．06）（P〈0．05）；④青蒿琥酯组和CTX组肾脏VEGF表达比对照组明显减少。结论青蒿琥酯治疗MRL／lpr狼疮鼠可以改善。肾脏病理损伤。抑制C3的沉积及VEGF的产生是青蒿琥酯治疗MRL／lpr狼疮鼠肾炎的有效的可能机制。     

肝细胞生长因子对ALL小鼠骨髓移植后GVHD和血清Th1/Th2相关细胞因子的影响

为了观察肝细胞生长因子 (HGF)对急性淋巴细胞白血病 (ALL)小鼠异基因骨髓移植 (allo BMT)后GVHD和血清Th1 Th2相关细胞因子的影响 ,BALB c小鼠ALL模型建立后 ,接受 11Gy全身照射 ,将昆明小鼠骨髓移植给该ALL模型小鼠。随机将BALB c小鼠分A、B两组 ,A组移植后 0天至 7天皮下注射HGF ,B组皮下注射PBS。移植后观察A、B两组的GVHD症状和肝、小肠、皮肤的病理学变化 ;移植后第 8天取血检测IFN γ和IL 4水平。结果表明 :A组的GVHD症状积分低于B组 (P <0 .0 5 ) ;A、B两组的IFN γ均高于正常组 (P值分别 <0 0 5和0 0 0 1) ,但A组低于B组 (P <0 .0 1) ;A、B两组的IL 4均低于正常组 (P <0 .0 5 ) ,而A组的IL 4高于B组 (P <0 .0 5 )。结论 :HGF可减轻GVHD的严重程度 ,与HGF有调节Th1 Th2相关细胞因子趋于平衡的作用有关。     

蛤士蟆对MRL/lpr狼疮鼠体内雌激素与抗ds-DNA的影响

目的 探讨蛤士蟆能否刺激狼疮鼠的免疫反应,以证实蛤士蟆是否引起或加重系统性红斑狼疮病情活动.方法 取12只MRL/lpr雌性狼疮小鼠,随机分为蛤士蟆组和生理盐水组各6只,分别用蛤士蟆浸出液和生理盐水给MRL/lpr狼疮鼠灌胃,用ELISA法检测2组尾静脉血中雌激素水平和抗ds-DNA水平.结果 灌胃后,蛤士蟆组狼疮鼠体内雌激素水平较生理盐水组显著增高;蛤士蟆组狼疮鼠体内抗ds-DNA水平也显著高于生理盐水组.结论 蛤士蟆能增加MRL/lpr狼疮鼠体内雌激素水平与抗ds-DNA水平.     

Efficient Peripheral Clonal Elimination of B Lymphocytes in MRL/lpr Mice Bearing Autoantibody Transgenes

Peripheral B cell tolerance was studied in mice of the autoimmune-prone, Fas-deficient MRL/ lpr.H-2^d genetic background by introducing a transgene that directs expression of membrane-bound H-2K^b antigen to liver and kidney (MT-K^b) and a second transgene encoding antibody reactive with this antigen (3-83μδ, anti-K^k,b). Control immunoglobulin transgenic (Ig-Tg) MRL/lpr.H-2^d mice lacking the K^b antigen had large numbers of splenic and lymph node B cells bearing the transgene-encoded specificity, whereas B cells of the double transgenic (Dbl-Tg) MRL/lpr.H-2^d mice were deleted as efficiently as in Dbl-Tg mice of a nonautoimmune B10.D2 genetic background. In spite of the severely restricted peripheral B cell repertoire of the Ig-Tg MRL/lpr.H-2^d mice, and notwithstanding deletion of the autospecific B cell population in the Dbl-Tg MRL/lpr.H-2^d mice, both types of mice developed lymphoproliferation and exhibited elevated levels of IgG anti-chromatin autoantibodies. Interestingly, Dbl-Tg MRL/lpr.H-2^d mice had a shorter lifespan than Ig-Tg MRL/lpr.H-2^d mice, apparently as an indirect result of their relative B cell lymphopenia. These data suggest that in MRL/lpr mice peripheral B cell tolerance is not globally defective, but that certain B cells with receptors specific for nuclear antigens are regulated differently than are cells reactive to membrane autoantigens.     

流式微珠阵列法检测IFN-γ诱导的Jurkat细胞Th1/Th2细胞因子表达

本研究旨在探讨流式微珠阵列法检测Th1／Th2细胞因子表达及IFN-1应用于T淋巴细胞白血病治疗的临床价值。以不同浓度IFN-γ诱导培养Jurkat细胞48小时，用流式微珠阵列法检测培养上清液中IL-2、IL-6、TNF-α和IFN-γ表达，并采用流式细胞术检测膜上IL-2受体（CD25）的表达。结果表明：IFN-γ诱导Jurkat细胞IL-2和TNF-α的表达呈浓度依赖性升高，未检测到IL-6表达，CD25表达明显升高。结论：Jurkat细胞能被IFN-γ诱导高表达Th1细胞因子和CD25，流式微珠阵列法能准确客观地反映Th1／Th2细胞因子表达的动态变化。     

成人Graves病患者血清Th1/Th2细胞因子与sCTLA-4水平及其关系的探讨

目的　探讨成人 Graves病患者血清 Th1 /Th2变化及 s CTLA- 4与 Th1 /Th2细胞因子的关系。方法　对 30例 GD治疗前、2 0例 GD治疗后临床缓解和 2 0例对照组采用酶联免疫吸附试验测定血清IFN- γ、IL- 4、IFN- γ/IL- 4、s CTLA- 4。结果　 GD治疗前和治疗后临床缓解组血清 IL- 4明显低于对照组( P<0 .0 1 )。同时 IL - 4与 s CTLA- 4呈负相关 ( r=- 0 .384,P<0 .0 1 )。结论　 GD患者 Th2细胞反应强度降低而导致 Th1 /Th2细胞的平衡相对偏向 Th1 ,s CTLA- 4可能通过对共同刺激信号 CD2 8/CTAL- 4:B7的调节而致 Th1 /Th2细胞因子的变化。     

Th1/Th2细胞因子平衡偏移对巨噬细胞FIZZ1表达的影响

目的 探讨Th1/Th2细胞因子平衡动态改变对巨噬细胞FIZZ1表达的影响.方法 收集小鼠腹腔巨噬细胞,培养后将贴壁细胞分为6组,分别用不同比例的重组INFγ 重组IL-4刺激培养的巨噬细胞,RT-PCR检测巨噬细胞内FIZZ1 mRNA表达,荧光免疫组化激光共聚焦显微镜检测FIZZ1蛋白表达.结果 Th2型细胞因子IL-4刺激巨噬细胞,FIZZ1 mRNA及其蛋白明显表达, INF-γ拮抗IL-4引起的巨噬细胞FIZZ1 mRNA及其蛋白表达(INFγ IL-4 组与 IL-4 组比较, P＜0.05),模拟Th1/Th2细胞因子平衡偏向Th2时,FIZZ1 mRNA及其蛋白表达增加.结论 Th2型细胞因子IL-4能刺激巨噬细胞表达FIZZ1,Th1型细胞因子 INF-γ拮抗IL-4引起的巨噬细胞FIZZ1 mRNA及其蛋白表达, Th1/Th2细胞因子平衡偏向Th2时, 巨噬细胞FIZZ1表达增加.     

Efficacy of a pure compound H1-A extracted from Cordyceps sinensis on autoimmune disease of MRL lpr/lpr mice

Cordyceps sinensis (CS) is a traditional Chinese medicine with immunomodulatory effect and is effective in improving the survival of lupus mice. In the present study we isolated a pure compound (H1-A) from CS and investigated its effect on inhibiting autoimmune disease progression in MRL Ipr/Ipr mice. Our results demonstrated that MRL Ipr/Ipr mice treated daily with H1-A (40 microg/kg/d orally) for 8 weeks had a progressive reduction in anti-ds-DNA production (optical density value decreased from 0.172 +/- 0.009 to 0.112 +/- 0.015) when compared with the control group (optical density value increased from 0.141 +/- 0.036 to 0.198 +/- 0.047). In clinical presentation, the treated group had a reduction in lymphadenopathy, a delayed progression of proteinuria, and an improvement in kidney function. Histologic analysis of kidney tissue indicated that H 1-A could inhibit the mesangial proliferation that was evident in lupus nephritis. However, there was no significant change in immune complex deposition. The studies reveal that the pure compound (H1-A) may be potentially useful for treating systemic lupus erythematosus in human patients, and they provide some questions for further investigation of the pathogenesis of systemic lupus erythematosus and lupus nephritis.