骨嗜酸性细胞肉芽肿(附20例报告)

骨嗜酸性细胞肉芽肿是一种以组织细胞异常增殖为特征的疾病,其发病原因不明,临床上将其分为三种类型:骨嗜伊红细胞肉芽肿;Hand-Schuller-Christian病;Letterer-Siwe病。此病较为少见,其良、恶性处决于属哪一类型。我院1958～1987年共收治20例,现总结报告如下。     

骨嗜酸性肉芽肿：附24例报告

骨嗜酸性肉芽肿是一种原因不明的网状内皮组织疾病[1] ,基本病理变化为网状组织细胞增生 ,临床上常为单发病变。我科自 1982年～ 1998年收治 2 4例 ,均经病理证实 ,现报告如下 :1　临床资料1.1　一般资料　 2 4例中男 17例 ,女 7例。年龄最小 4岁 ,最大 5 6岁 ,平均 2 1.4岁。以 10～ 2 0岁多见。 30岁以下病例占75 %。发病部位 :颅骨 11例 ,肋骨 4例 ,胸椎 3例 ,腰椎、股骨各 2例 ,胫骨、肱骨各 1例。单发性 2 1例 ,多发性 3例。分别累及股骨、胫骨 ;颅骨、颈椎 ;足足庶骨、跗骨、趾骨。1.2　临床表现　病程在 2 0天～ 5个月 ,大多于 1～ 3…     

骨嗜酸性肉芽肿1例报告

骨嗜酸性肉芽肿是一种少见的疾病，易被误诊。笔者曾诊治1例胫骨嗜酸性肉芽肿的患者，现报告如下。     

乳突骨嗜酸性肉芽肿(附2例报告)

嗜酸性肉芽肿是多发生于儿童和青年的一种网状内皮细胞增生症。病变局限于骨骼,为弧立的或多发的溶骨性损害,以颅骨、肋骨、长骨较多见。一般愈后良好。笔者近两年来曾遇二例乳突骨嗜酸性肉芽肿,由于病变部位的特殊性,且发疒迅速,骨组织破坏严重,肉芽组织多,有血性脓液等临床表现,诊治上有一定困难,特报     

颌骨骨嗜酸性肉芽肿一例报告

骨嗜酸性肉芽肿是一少见的疾病 ,尤其是发生在口腔颌面部的更为罕见 ,在临床上往往易造成误诊。本科近来收治1例下颌骨骨嗜酸性肉芽肿的患者 ,现结合有关文献进行分析讨论 ,报告如下。1　临床资料患者女 ,33岁。患者于入院前 1个月右面部无明显诱因发生肿痛 ,并进行性加剧 ,引起张口困难。入院后检查 :右嚼肌区肿胀明显 ,触压痛较剧烈 ,肿胀区质地较硬 ,表皮无充血 ,皮温不高。重度张口受限 ,张口度一横指 ,开口型无偏斜。口内恒牙列 ,无缺失牙 ,全口牙无松动 ,无疼痛 ,牙龈无红肿。实验室检查 :白细胞计数增高 ,白细胞分类正常 ,故考虑为原…     

小儿骨嗜酸性肉芽肿12例报告

骨嗜酸性肉芽肿是一种较常见的良性肿瘤样病损。多发生于儿童。其恶变率<1%。我院小儿外科与一附院骨科自1972～1991年共收治12例,均行手术治疗,并经病理检查证实诊断。对多发性患儿术后新发病灶采     

胃嗜酸性细胞肉芽肿（附6例报告）

胃嗜酸性细胞肉芽肿是十分少见病。通常诊断比较困难，易与胃癌或溃疡病相混淆。该病命名也较为混乱，如称为慢性炎性纤维性息肉、炎性纤维性假肿瘤、胃嗜酸性肉芽肿、胃嗜酸性粒细胞肉芽肿(GEG)等。为提高本病的诊断率，现总结我院自1984年以来诊断胃嗜酸性细胞肉芽肿6例，并结合文献复习讨论。     

胃肠道嗜酸性细胞肉芽肿(附2例报告)

<正> 胃肠道嗜酸性细胞肉芽肿是一种病因不明,诊断困难,经治疗预后良好的疾病。临床比较少见,兹将我们遇到的2例,经病理证实为胃窦部与回盲部的嗜酸性淋巴肉芽肿的病例报告如下。例1 杨××,男性,35岁,1970年6月14日以“黑便一日”入院。1961年和1967年曾便血二次,经胃肠钡透检查诊断为“十二指肠溃疡”,7天前感心口痛,反酸,胃纳减退,头昏乏力,因症状加重而入院。查体:一般可,双侧颔下淋巴结可触及,心界不大,心率每分80次,律齐,心尖区可闻及Ⅱ级收缩期吹风性杂音,不传导,两肺未闻及干湿鸣,腹软,肝脾未扪及,剑突下偏左有压痛,未扪及包块,腹水征不明显,肠鸣音增多,未闻到气过水声,两下肢无水肿,入院诊断:溃疡病并上消化道出血。治疗经过:入院后经饮食疗法,氢氧化铝     

胃嗜酸性细胞肉芽肿2例报告

我院1988～1990年遇见胃嗜酸性细胞肉芽肿2例,现报告如下。例1:女患,38岁。上腹部隐痛、消瘦5个月。入院前呕血一次,约300ml。查体:轻度贫血貌。上腹正中偏右可触及4×6cm大小肿物,能上下移动,边缘不整,有轻压痛。胃区振水音阳性。胃镜检查:胃底部有大量咖啡色液体贮留,胃窦部小弯侧及前壁有两个形态不整的溃疡。分别为4×6×0.6cm和3×4×0.5cm。周围粘膜隆起,怀疑溃疡恶变。粘膜活检:炎性改变。手术探查:幽门窦部有6×6×8cm大小的肿物,与横结肠系膜粘连,浆膜面为睫状形,疑为胃癌。     

骨嗜酸性肉芽肿1例

骨嗜酸性肉芽肿在临床是比较少见的病种,在诊断上应与骨髓炎及尤文氏肉瘤相鉴别.     

骨嗜酸性肉芽肿3例

骨嗜酸性肉芽肿３例秦皇岛市第三医院沈文誉，常占平，韩树元关键词骨肉芽肿，手术，诊断［例１］男，６０岁。左侧胸壁６．０ｃｍ×４．０ｃｍ肿物１年，疼痛３个月。Ｘ线表现：左第５肋骨中段５．０ｃｍ×３．０ｃｍ，椭圆形溶骨性破坏，边界清晰，其中不见死骨、钙化。...     

骨嗜酸性肉芽肿致截瘫二例报告

骨嗜酸性肉芽肿致截瘫二例报告杨玉芝项其昌（江苏省肿瘤防治研究所，南京２１０００９）关键词骨嗜酸性肉芽肿；截瘫我院１９８３年及１９８８年收治２例骨多发性肉芽肿压迫脊髓致截瘫者，用６０Ｃｏ外照射，疗效满意，现报告如下。例１女，１５岁。１９８３年２月收治...     

口腔颌面部嗜酸性细胞肉芽肿(附10例报告)

<正> 嗜酸性细胞肉芽肿是一个笼统的名称,其中发生在骨骼的称骨嗜酸性细胞肉芽肿(Eosinophilic Granuloma of Bone,简称EGB),发生在腺体(唾液腺、淋巴腺)的称嗜酸细胞增生性淋巴肉芽肿(Eosinophilic Lymphatic Granuloma,简称ELG)。这两种疾病虽然都具有末梢血象嗜酸性细胞计数的增高,但侵犯的部位却不同,临床经过和表现也具有各自的特点,因此近年来人们多主张将它们区分为两种疾病。 EGB和ELG虽然不同,但两者均易发生在口腔颌面部,而且常被误诊为其它疾病,往往直至手术切除病变作病理检查时方获确诊。从我科收治10例中看出,几乎全部病例术前均未作出正确诊断(表1)。为提高对这两种疾病的临床诊断的正确率,现结合本科病例作一初步介绍。     

骨嗜酸性肉芽肿的影像学表现(附22例报告)

骨嗜酸性肉芽肿属于郎格汉斯组织细胞增生症Langerhans cell histiocytosis).本文回顾分析本院经手术及病理证实的骨嗜酸性肉芽肿22例的X线、CT及MRI表现,并评价其诊断价值,以期提高对本病的认识. 1资料与方法 1.1一般资料本组22例,其中男13例,女9例,年龄2～50岁,平均19岁.全部病例均经手术病理证实.病史2年1例,1个月～1年6例,其余均为1个月以内.22例中X线平片检查20例,CT检查13例,MRI检查4例.主要临床表现:局部疼痛、压痛19例,软组织肿胀或肿块8例,跛行2例,脊柱后突4例,有外伤史2例,恶心呕吐1例,抽搐1例.     

骨嗜酸细胞肉芽肿一例报告

骨嗜酸细胞肉芽肿为网状内皮细胞增生症中比较良性的一型,多见于儿童。成人较罕见,原因未明。以网状内皮细胞异常增生为其病理特点。分三类:1.急性恶性网状内皮细胞增生症:婴幼儿型(Letterer——Siwe);成人型和白血型。