银杏达莫注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床疗效观察

目的探讨银杏达莫注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法选择60例早期糖尿病肾病患者,随机分为观察组和对照组,观察组应用银杏达莫注射液联合缬沙坦,对照组应用缬沙坦,疗程为12周。比较治疗前后患者尿清蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)及平均动脉压(MAP)水平。结果治疗后对照组和观察组患者UAER水平分别为(78.35±20.41)μg/min、(50.31±19.62)μg/min,均较治疗前明显降低(P0.05),且观察组患者UAER水平明显低于对照组(P0.05);两组MAP均有显著降低(P0.05)。结论银杏达莫注射液联合缬沙坦可以明显减少早期糖尿病患者尿微量清蛋白水平,延缓糖尿病肾病的进展。     

银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的：观察银杏达莫注射液（杏丁注射液）对早期糖尿病肾病患者尿蛋白、血浆黏度、血胆固醇的影响。方法：将早期糖尿病肾病患者88例随机分成两组。对照组44例,常规降血糖以及抗高血压等治疗;治疗组44例,在对照组治疗的基础上加用银杏达莫注射液20ml＋生理盐水250ml静点,1次/d,3周为1个疗程。比较治疗前后24h尿微量白蛋白、血浆黏度、血胆固醇变化,并进行治疗后的组间比较。结果：治疗组尿微量白蛋白、血浆黏度改善情况与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,血胆固醇无明显变化。结论：银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病的尿微量白蛋白有显著效果。     

银杏达莫治疗早期糖尿病肾病的临床药理观察

目的银杏达莫治疗糖尿病肾病（DN）患者对血糖、尿蛋白、胆固醇、肾功能等结果的影响。方法诊断为早期糖尿病肾病的120例患者随机分成两组：常规治疗组60例,进行常规降糖、控制血压、调脂治疗。银杏达莫组60例,在常规治疗组基础上静滴银杏达莫注射液4周。比较两组治疗前后血糖、尿蛋白、胆固醇、肾功能等项目。结果治疗前后银杏达莫组24 h尿微量白蛋白排泄率（UAER）有明显下降（P〈0.01）,常规治疗组无明显变化（P〉0.05）,两组间比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论银杏达莫注射液能降低糖尿病肾病的UAER,从而延缓肾功能损害的进程,是治疗早期糖尿病肾病的有效治疗措施。     

银杏达莫治疗早期糖尿病肾病的临床药理观察

目的银杏达莫治疗糖尿病肾病(DN)患者对血糖、尿蛋白、胆固醇、肾功能等结果的影响。方法诊断为早期糖尿病肾病的120例患者随机分成两组:常规治疗组60例,进行常规降糖、控制血压、调脂治疗。银杏达莫组60例,在常规治疗组基础上静滴银杏达莫注射液4周。比较两组治疗前后血糖、尿蛋白、胆固醇、肾功能等项目。结果治疗前后银杏达莫组24 h尿微量白蛋白排泄率(UAER)有明显下降(P<0.01),常规治疗组无明显变化(P>0.05),两组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论银杏达莫注射液能降低糖尿病肾病的UAER,从而延缓肾功能损害的进程,是治疗早期糖尿病肾病的有效治疗措施。     

银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察对银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病（DN）的疗效进行了观察。方法选择我院住院糖尿病病人52例,男23例,女29例,平均年龄49.5±12.3,病程为2月至14年。诊断标准：符合1999年WHO糖尿病诊断标准;放射免疫法测定：24h尿微量白蛋白（U—AE）30—300mg;排除泌尿系统感染、发热、糖尿病酮症酸中毒及近期用肾毒性药物等引起尿微量白蛋白尿情况。用量不变。观察指标：治疗前及疗程结束后测定空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（P2hBG）,24h尿微量白蛋白（U—Alb）,BUN、Cr、总胆固醇（TCH）。统计学处理：所有数据用x±s表示。结果治疗前后治疗两组空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（P2hBG）,总胆固醇（TCH）均明显下降（P〈0.001）,BUN、Cr无明显明显变化（P〉0.05;）治疗后治疗组24h尿微量白蛋白（U-Alb）明显下降（P〈0.001）,对照组24h尿微量白蛋白（U—Alb）无明显变化（P〉0.05）。结论银杏达莫注射液可能通过扩血管,抗血栓,抗自由基损伤,改善微循环等,对糖尿病肾病产生一定的保护作用。     

银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的 探讨银杏达莫注射液对早期糖尿病肾病的治疗作用.方法 将78例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组40例和治疗组38例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用银杏达莫注射液,疗程5周,分别测定两组治疗前后的尿白蛋白排泄率(UAER)、空腹血糖(FBG)、血肌酐(Scr)和血脂指标的变化.结果 与对照组比较,治疗组治疗后UAER明显降低(P＜0.01),Scr、血脂指标改善(P＜0.05或P＜0.01),而两组FBG无明显差异(P＞0.05).结论 银杏达莫注射液可减少尿蛋白,改善肾功能,对早期糖尿病肾病具有治疗作用.     

银杏达莫注射液联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的 观察银杏达莫注射液对早期糖尿病肾病患者尿蛋白、血胆固醇的影响.方法 将早期糖尿病肾病患者40例随机分成两组.对照组20例口服贝那普利10mg,每日一次.治疗组20例,在对照组治疗的基础上加用给予银杏达莫注射液20ml,加入生理盐水200ml中静脉滴注,每日一次,3周为一个疗程.比较治疗前后24 h尿微量白蛋白、血胆固醇变化,并进行治疗后的组间比较.结果 治疗组尿微量白蛋白改善情况与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组血胆固醇与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 银杏达莫注射液联合贝那普利降低尿微量白蛋白优于单用贝那普利.     

银杏达莫与缬沙坦联合治疗糖尿病肾病的疗效分析

糖尿病肾病是糖尿病最主要的微血管并发症，也是导致慢性肾衰竭的主要原因之一。糖尿病肾病早期以微量白蛋白尿为特征，此期采取积极措施进行治疗，可以延缓或阻止其进入临床蛋白尿期。而一旦出现临床蛋白尿，则肾功能损害的速度加快。因此，有效地控制十分重要。笔者旨在观察银杏达莫与缬沙坦联合治疗糖尿病肾病减少蛋白尿和改善肾功能的疗效。     

银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病临床观察

目的：观察银杏达莫注射液对糖尿病肾病患者血糖、尿蛋白、胆固醇、肾功能等的影响.方法：将明确诊断为早期糖尿病肾病患者60例随机分成两组,常规治疗组30例,进行常规降糖、控制血压、调脂治疗;银杏达莫组30例,在常规治疗组基础上静脉滴注银杏达莫注射液4周.比较两组治疗前后血糖、尿蛋白、胆固醇、肾功能改变.结果：治疗后银杏达莫组24小时尿微量白蛋白排泄率有明显下降（P＜0.01）,常规组无明显变化（P＞0.05）,两组比较差异有非常显著性意义（P＜0.01）.结论：银杏达莫注射液能降低糖尿病肾病24小时尿微量白蛋白排泄率,从而延缓肾功能损害的进程,且不良反应少,是治疗早期糖尿病肾病的较佳选择.     

不同剂量银杏达莫治疗早期糖尿病肾病临床疗效观察

目的研究不同剂量银杏达莫治疗早期糖尿病肾病患者微量白蛋白尿的效果。方法筛选早期糖尿病。肾病患者60例,随机分为治疗组（大剂量组）、对照组（小剂量组）,分别测定治疗前、后两组患者24小时微量白蛋白尿含量（UAE）、血肌酐（臼）指标的变化。共治疗4周评价疗效。结果治疗4周后两组Cr水平无明显改变,而两组的UAE均有下降,并且治疗组24小时微量白蛋白尿含量明显低于对照组水平（P〈0．05）;两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论大剂量银杏达莫组治疗早期糖尿病肾病优于小剂量组,可明显减少尿白蛋白排泄,保护。肾功能,疗效显著。     

银杏达莫注射液辅助治疗 糖尿病肾病临床观察

笔者在积极控制血糖的同时加用银 杏达莫注射液治疗该病,取得较好的临床疗效     

黄芪联合银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的：观察黄芪注射液联合银杏达莫注射液治疗2型糖尿病肾病早期的疗效。方法：对照组30例,仅给予常规降血糖、降血压治疗。治疗组34例,在对照组基础上加用黄芪注射液联合银杏达莫注射液静滴。观察24小时尿微量白蛋白（UAER）变化情况。结果：治疗后治疗组总有效率优于对照组,且治疗组治疗后UAER亦明显低于对照组（P〈0．05）、结论：在控制好血糖及血压的基础上,使用黄芪注射液联合银杏达莫注射液对2型糖尿病肾病早期具有治疗作用。     

银杏达莫联合福辛普利治疗糖尿病肾病临床观察

目的观察银杏达莫注射液联合福辛普利治疗糖尿病肾病（DN）患者的临床疗效及肾功能的保护作用。方法将90例DN患者随机分为治疗组与对照组,两组均给予基础降糖治疗。治疗组给予福辛普利联合银杏达莫注射液,对照组仅给予福辛普利。2个疗程后观察治疗前后症状、体征变化,测定尿蛋白排泄率（UAER）。结果治疗组UAER降低,而且优于对照组（P〈0.01）;治疗组较对照组有效率明显增高。结论银杏达莫注射液联合福辛普利治疗可明显降低UAER,对肾功能改善优于单纯福辛普利方案。     

银杏达莫注射液联用脑心通对早期2型糖尿病肾病尿微量白蛋白的影响

目的：观察银杏达莫注射液加脑心通对早期糖尿病肾病尿微量白蛋白的影响。方法：糖尿病肾病早期患者60例,随机分治疗组、对照组各30例,两组基础治疗相同,在此基础上治疗组加用5%葡萄糖100ml加银杏达莫注射液20ml加普通胰岛素1.6u抵消其所含葡萄糖（每3-4g葡萄糖成糖原需胰岛素1u）,每月静滴20天,休10天,3个月为一疗程。脑心通3粒3/月,3个月为一疗程。结果：治疗组与对照组前后比较,差异显著。结论：银杏达莫注射液联用脑心通可延缓肾功能的损害。     

银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察银杏达莫注射液对糖尿病肾病患者24h尿微量清蛋白（u-Alb）的影响。方法将37例糖尿病肾病患者,随机分为治疗组20例,对照组17例,两组患者根据24h尿微量清蛋白分为A组（早期糖尿病肾病组）,B组（临床糖尿病肾病组）。两组患者控制血糖、血压、血脂的治疗方法不变,治疗组加用静脉滴注银杏达莫注射液20ml,每日1次,连续14天,对照组不给上述治疗。结果治疗组：A组（早期。肾病组）与B组（临床肾病组）治疗后,24h尿微量清蛋白均较治疗前明显降低;与正常对照组相比明显降低,差异显著。结论银杏达莫注射可减少糖尿病肾病患者的尿蛋白。     

银杏达莫注射液联合人胰岛素治疗2型糖尿病早期肾病120例疗效观察

目的 观察银杏达莫注射液联合人胰岛素治疗2型糖尿病早期肾病的疗效.方法 运用银杏达莫注射液联合人胰岛索治疗2型糖尿病早期肾病120例,并设对照组30例,以24小时尿微量白蛋白排泄(U-Albg/24h)率为观察指标,将结果进行统计分析处理后观察疗效.结果 银杏达莫组U-Alb(25.4±7.2μg/min)明显优于对照组(68.5±9.6μg/min),P＜0.01,银杏达莫组总有效率99.2%.     

银杏达莫治疗糖尿病肾病38例临床观察

目的:观察银杏达莫治疗糖尿病肾病(DN)的疗效。方法:将68例糖尿病肾病患者随机分为治疗组38例,对照组30例,两组病例常规用药,治疗组加用银杏达莫静脉滴注,治疗20 d后观察其24 h尿蛋白,肌酐清除率、血清肌酐、尿素氮等。结果:治疗组显效占50%,有效占39.5%,总有效率89.5%。对照组显效占23.3%,有效占36.7%,总有效率60%。治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:通过临床观察,银杏达莫对DN尿蛋白有显著降低和改善,亦对肾功能有保护和改善作用,并且无不良反应。     

银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将96例糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组47例,给予健康教育、饮食控制和适量运动及常规降糖等综合治疗;治疗组49例,在对照组治疗方法的基础上加用银杏达莫注射液25 mL静脉注射,1次.d-1,治疗15 d。测定治疗前后24 h尿蛋白定量、肾功能及血脂水平。结果治疗组有效率为87.8%,疗效明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。在降低蛋白尿、改善肾功能、调节血脂方面,治疗组治疗后各指标较治疗前均有所改善（P〈0.05或P〈0.01）;且治疗组疗效明显优于对照组,两组24 h尿蛋白定量和肾功能各指标比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论银杏达莫注射液能够有效改善糖尿病肾病蛋白尿、肾功能及血脂水平。     

银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病临床观察

本研究对银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病 (DN)的疗效进行了观察 ,现报告如下。对象和方法1　研究对象　选择我院住院及门诊病人1 0 0例 ,男 5 0例 ,女 5 0例 ,平均年龄 5 0 .5± 1 2 .5 ,病程为 5月至 1 5年。诊断标准 :符合 1 999年WHO糖尿病诊断标准 ;放射免疫法测定 :2 4     

凯时联合银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的 探讨凯时联合银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法 116例患者分为两组,治疗组和对照组.两组患者均给予糖尿病饮食和优质低蛋白饮食,并给予降糖、降压、降脂等治疗,同时予以银杏达莫注射液20 ml加入0.9%的生理盐水250 ml中静脉滴注.治疗组在其基础上给予凯时10 μg,加入生理盐水100 ml中静滴,14 d为一个疗程,观察治疗前后空腹血糖、肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量、尿β2-MG.结果 治疗14 d后治疗组治疗前后肌酐、24 h尿蛋白定量、尿β2-MG差异有统计学意义(P<0.05),而对照组治疗前后肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量、尿β2-MG、空腹血糖差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗后治疗组肌酐、24 h尿蛋白定量、尿β2-MG明显低于对照组(P<0.05).结论 凯时和银杏达莫注射液联合应用治疗早期2型糖尿病肾病安全、有效,值得临床推广.