前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的对前列地尔结合缬沙坦应用于早期糖尿病肾病效果加以分析。方法随机选择我院早期糖尿病肾病患者78名,分成A、B组,A组33名患者为对照组,B组45名患者为治疗组,分别给予缬沙坦药物医治,和前列地尔结合缬沙坦方法医治。结果经医治,B组对象肾小球滤过率、尿蛋白总量、尿蛋白排除量低于A组,有效率高于A组,不良反应发生率低于A组。结论前列地尔结合缬沙坦应用于早期糖尿病肾病,患者恢复较好,有效率较高。     

缬沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察缬沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法回顾性分析125例早期糖尿病肾病患者的临床资料,随机分为治疗组和对照组,治疗组应用缬沙坦联合前列地尔,对照组应用缬沙坦,疗程均为14d,比较两组患者治疗前后24h尿蛋白定性、定量及血肌酐的变化情况并观察不良反应发生情况。结果治疗前两组24h尿蛋白定性均为阴性,24h尿蛋白定量、血肌酐差异无统计学意义(P>0.05)。治疗14d后两组24h尿蛋白定性仍均为阴性,两组24h尿蛋白定量较治疗前均有明显降低,与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组与对照组相比降低程度更明显,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后血肌酐改变情况比较无显著性差异。两组均无明显不良反应发生。结论缬沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病可快速有效降低尿蛋白,保护肾脏,延缓糖尿病肾病的进展,具有较高的临床应用价值。     

前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床效果分析

目的 探讨早期糖尿病肾病行前列地尔联合缬沙坦治疗的临床效果。方法 110例早期糖尿病肾病患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组55例。两组患者入院后均接受常规治疗,对照组在常规治疗基础上行缬沙坦治疗,观察组则在对照组基础上行前列地尔治疗。比较两组患者的临床疗效、治疗前后肾功能指标水平及不良反应发生情况。结果 观察组患者的治疗总有效率94.5%显著高于对照组的81.8%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的尿素氮、血肌酐及24 h尿蛋白定量水平分别为(6.19±0.33)mmol/L、(125.44±9.32)μmol/L、(162.93±7.34)mg,低于对照组的(6.54±0.45)mmol/L、(147.34±10.32)μmol/L、(196.45±8.09)mg,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 予以早期糖尿病肾病患者前列地尔联合缬沙坦治疗效果理想,可促使患者肾功能改善,且安全性高,可在临床上推广应用。     

前列地尔与缬沙坦联合治疗早期糖尿病肾病58例疗效观察

目的：观察前列地尔与缬沙坦联合治疗早期糖尿病肾病效果。方法选取新疆维吾尔自治区中医医院内分泌科2010年1月至2010年6月的早期糖尿病肾病患者116例,按随机化原则分为单一组和联合组,各58例,单一组患者予缬沙坦治疗,联合组患者予前列地尔与缬沙坦治疗,以治疗后好转率、UAlb、Cr、BUN为指标。结果单一组好转率68.9%低于联合组82.7%;单一组患者治疗后UAlb、Cr、BUN均高于联合组,联合组疗效显著优于单一组。结论对于早期糖尿病肾病,予前列地尔、缬沙坦联用,效果确切。     

前列地尔与缬沙坦联合治疗早期糖尿病肾病8例疗效观察

目的观察前列地尔与缬沙坦联合治疗早期糖尿病肾病效果。方法选取新疆维吾尔自治区中医医院内分泌科2010年1月至2010年6月的早期糖尿病肾病患者116例,按随机化原则分为单一组和联合组,各58例,单一组患者予缬沙坦治疗,联合组患者予前列地尔与缬沙坦治疗,以治疗后好转率、UAlb、Cr、BUN为指标。结果单一组好转率68.9%低于联合组82.7%;单一组患者治疗后UAlb、Cr、BUN均高于联合组,联合组疗效显著优于单一组。结论对于早期糖尿病肾病,予前列地尔、缬沙坦联用,效果确切。     

缬沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

目的：观察缬沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：回顾性分析我院2011年1月～2014年2月收治的糖尿病肾病早期患者120例,随机分为对照组和观察组,各60例,两组均给予常规降糖治疗,对照组给予缬沙坦治疗,观察组在对照组基础上给予前列地尔治疗,观察两组患者的疗效和不良反应。结果：观察组总有效率和显效率均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：缬沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病具有协同作用,能较好地控制患者的病情,改善患者肾功能,提高患者的治疗有效率,且安全可靠,值得在临床推广。     

前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病

目的探究前列地尔与缬沙坦联合用药进行糖尿病肾病的临床治疗。方法共选择92例糖尿病肾病患者,随机分成联合给药组(46例)和对照组(46例),联合给药组在正常治疗上应用前列地尔和缬沙坦联合治疗,持续治疗14 d,记录患者的相关检测指标及不良反应发生情况,将两组数据进行统计学分析。结果对比联合给药组和对照组治疗前后相关检测指标,血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、尿蛋白排泄率(UAER)均比治疗前有所降低,联合给药组治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。结论前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病患者治疗效果明显优于单一给药,且不良反应发生率低。     

缬沙坦与前列地尔对早期糖尿病肾病的治疗效果研究

目的分析缬沙坦与前列地尔对早期糖尿病肾病的治疗效果。方法 90例早期糖尿病肾病患者,随机分成观察组和对照组,各45例。其中对照组单纯采用缬沙坦治疗;观察组患者在对照组基础上加前列地尔治疗。对比分析两组患者的治疗效果。结果治疗后两组各项指标均得到明显的改善和好转,且观察组24 h尿微量白蛋白水平下降程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在对早期糖尿病肾病患者进行治疗的过程中,选择采用缬沙坦联合前列地尔治疗能够进一步改善患者的病症,效果优于单纯采用缬沙坦治疗,值得临床推广使用。     

缬沙坦和前列地尔联合治疗糖尿病肾病的疗效研究

目的 观察缬沙坦和前列地尔联合治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法采用随机、双盲、平行的方法将糖尿病肾病患者90例分为3组,每组30例,分别进行单用缬沙坦(80～160 mg/d),单用前列地尔(10 μg/d)以及联合缬沙坦(80～120 mg/d)和前列地尔(10 μg/d)治疗,血压均控制在125/75mmHg以下,疗...     

前列地尔治疗老年早期糖尿病肾病的效果观察

目的:针对前列地尔治疗老年早期糖尿病肾病的效果进行观察.方法:随机选择我院2015年1月~2016年1月接受治疗的100例老年早期糖尿病肾病患者,依据治疗方法划分成观察组、对照组,各50例.对照组接受常规治疗,观察组基于对照组接受前列地尔治疗,就治疗效果进行观察对比.结果:观察组总有效率94.0%,对照组总有效率78.0%,观察组总有效率相比对照组显著更优(P<0.05);两组治疗后BUN、Scr、UAER均有所改善,观察组UAER改善情况显著优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生情况对比无显著差异(P>0.05).结论:前列地尔治疗老年早期糖尿病肾病的效果满意,具备临床推广价值.     

前列地尔联合洛汀新治疗早期糖尿病肾病的效果观察

目的：探讨前列地尔联合洛汀新治疗早期糖尿病肾病的效果。方法选取2012年2月~2014年1月本院收治的82例早期糖尿病肾病患者为研究对象,将82例患者遵循随机分配的方式分为对照组（洛汀新组）41例和观察组（前列地尔联合洛汀新组）41例,检测并比较两组患者治疗前后的肾功能及肾血流相关指标。结果观察组患者治疗后1、2周的肾功能及肾血流相关指标均显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论前列地尔联合洛汀新治疗早期糖尿病肾病的效果较好,对患者的肾脏功能及血供改善作用均相对明显。     

前列地尔联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的前列地尔联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床观察。方法60例2型糖尿病早期肾病患者,随机分为治疗组和对照组,每组30例。两组均给予优质低蛋白糖尿病饮食,控制血压,血糖等治疗。治疗组给予“前列地尔”10μg＋“生理盐水”10mL,1次／d静注,“替米沙坦”80mg日1次口服。对照组给予“替米沙坦”80mg,1次／d口服。结果与对照组相比,治疗组24h尿蛋白,尿微量蛋白,尿素,血肌酐明显降低[治疗组（0．35±0．06）g／24h比（0．22±0．07）g／24h、192±74（mg／24h）比（99±52）mg／24h、（6．6±2．0）mmol／L比（5.3±1.3）mmol／L、（69士16）μmol／L比（59±9）μmol／L;差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组：（0．36±0．07）g／24h比（1.31±0．08）g／24h、（200±70）mg／24h比（145±64）mg／24h、（6．7±1．9）mmol／L比（6．2±1.3）mmol／L、（69±10）μmol／L比（67±8）μmol／L;差异无统计学意义（P〉0．05）。结论前列地尔联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病能更有效的减少患者尿微量蛋白排泄率,值得推广。     

前列地尔治疗糖尿病肾病的时相性观察

目的:探讨前列地尔对2型糖尿病肾病患者蛋白尿及血黏度的影响及其随时间的变化情况。方法:选择48例2型糖尿病肾病患者,随机分成两组,给予糖尿病饮食、控制血压、血糖及慢性肾功能不全一体化治疗。治疗组每日给予前列地尔10μg,生理盐水100 mL静滴,连续3周。对照组给予黄芪30 mL/d静滴。观察治疗前、后,第1、3、6、9、12月后,尿白蛋白、血黏度等指标的变化。结果:两组治疗前后相比尿蛋白、血黏度均有显著下降(P<0.05);前列地尔组治疗后尿蛋白明显低于对照组(P<0.05),随着时间的进展,这种差距逐渐减小,至第12个月末两组之间上述指标无统计学差异;治疗后血黏度明显低于治疗前及对照组,至9个月时,与对照组之间无统计学差异。结论:前列地尔短程治疗糖尿病肾病,控制蛋白尿、降低血黏度、保护肾功能的作用,但对糖尿病肾病远期的肾保护有一定的局限性,在1年内这种保护作用逐渐消失。     

前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效分析

目的 为了降低糖尿病肾病患者的痛苦和延缓并发症的发病时间,分析和探讨对糖尿病肾病患者应用前列地尔联合缬沙坦治疗的意义.方法 按照随机双盲对照的原则将来我院肾内科就诊的80例糖尿病肾病患者分为两组,每组40名患者.其中对照组40例患者在进行常规用药治疗的同时给予缬沙坦胶囊口服,观察组40例患者在对照组治疗的基础上加用前列地尔注射用静脉滴注,分析不同的用药方案对患者肾功能影响和症状体征改善情况.结果 经过治疗,对照组患者在24h尿蛋白排泄量、血肌酐、尿素氮三方面的临床效果和观察组患者相比,比较有明显差异,具有统计学意义(WTBXP<0.05);对照组患者的临床总有效率和观察组患者相比,比较有明显差异,具有统计学意义(P<0.05).结论 对于糖尿病肾病患者在常规治疗的同时加用前列地尔注射用和缬沙坦治疗,除了可以缓解患者肾功能进一步恶化,还能增加用药的有效率,值得借鉴.     

前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效及对患者肾功能影响的研究

目的 探讨前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效及对患者肾功能的影响.方法 从2009年10月至2012年6月我院收治的糖尿病肾病的患者中选取110例,将其随机分为观察组（55例）和对照组（55例）,对照组患者给予常规降血糖治疗控制血糖,给予缬沙坦胶囊80mg,观察组患者在对照组治疗基础上给予前列地尔注射液10ug静脉注射.观察两组患者治疗后的临床效果,并对比治疗前后两组患者空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、尿蛋白排泄率（UAER）、血肌酐（Cr）、血尿素氮（BUN）和血压的变化.结果 经2周的治疗后,观察组患者临床总有效率为90.9%（50/55）,显著高于对照组的67.3%（38/55）,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者的FBG、HbAlc、UAER、Cr、BUN和血压均较治疗前显著下降,治疗后观察组患者的以上指标均显著优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病具有较好的临床效果,能够较好的控制患者的血糖和血压,减少尿蛋白排泄率,改善患者肾功能,值得在临床普遍推广与应用.     

前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床观察

目的探索前列地尔注射液(lipo-PGE1)短期治疗2型糖尿病肾病患者蛋白尿的临床疗效、血浆白蛋白变化、肾功能影响及安全性。方法选择42例2型糖尿病肾病患者,随机分成2组。男24例,女18例,年龄45~63岁,两组给予相同低盐低蛋白糖尿病饮食、控制血压、血糖及慢性肾功能不全一体化治疗。治疗组每日给予前列地尔10ug,生理盐水100ml,静滴,连续2周。对照组给予双嘧达莫。观察治疗前后24h尿蛋白定量、血清白蛋白(ALB)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)及不良反应。结果两组治疗前后血压均有非常明显的下降(P<0.01),两组血压达标率比较,无显著性差异(P>0.05)。两组治疗前后蛋白尿比较,均有非常显著下降(P<0.01);前列地尔治疗组的蛋白尿下降非常显著优于对照组(P<0.01),且随用药时间增加,排泄量减少;两组治疗前后ALB比较,对照组无显著性差异(P>0.05),治疗组较治疗前有非常明显上升(P<0.01);两组治疗前后肾功能比较,对照组无显著性差异(P>0.05),治疗组Ccr明显改善(P<0.05)。两组治疗对血糖及胆固醇均无影响。结论前列地尔短程治疗糖尿病肾病,可有改善血压、控制蛋白尿、保护肾功能的作用,其治疗过程中是安全有效的,但对2型糖尿病肾病远期的肾保护需进一步研究和探讨。     

前列地尔联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病效果观察

目的：探讨前列地尔注射液联合厄贝沙坦片治疗糖尿病肾病（DN）的效果。方法以该院176例DN 患者为观察对象,按照入院先后顺序分为对照组和观察组各88例,对照组单独口服厄贝沙坦片,观察组在其基础上联合前列地尔注射液治疗,比较两组疗效及用药期间不良反应,以及治疗前后24小时尿蛋白（24hUP）、尿肌酐（UCr）和肌酐清除率（CCR）变化。结果治疗后,观察组总有效率显著高于对照组,治疗后24hUP、UCr下降更明显,CCR升高更明显,组间差异有统计学意义;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论前列地尔联合厄贝沙坦治疗DN效果良好,更利于控制肾脏组织的高压状态,降低患者UCr、24hUP,提高CCR,且不增加不良反应。     

黄芪联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的 探讨黄芪与前列地尔联用治疗早期糖尿病肾病的疗效和安全性.方法 将诊断为早期糖尿病肾病患者80例随机分为治疗组40例和对照组40例.两组常规控制血糖,对照组给予黄芪注射液.治疗组在对照组基础上加用前列地尔治疗,疗程2周结束后观察疗效.结果 治疗组与对照组总有效率分别为92.5%、62.5%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.两组均无明显不良反应发生.结论 黄芪与前列地尔联用治疗早期糖尿病肾病疗效好,值得临床推广.     

前列地尔联合银杏叶注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察前列地尔联合银杏叶注射液治疗早期糖尿病肾病临床疗效。方法选择早期糖尿病肾病患者72例,随机分为2组,对照组和治疗组,对照组采用前列地尔注射液,静脉滴注治疗,治疗组在对照组的基础上加用银杏叶注射液,静脉滴注,两周后观察两组治疗前后24h尿微量白蛋白(24hup)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)的变化情况。结果两组患者治疗后血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)及24h尿微量白蛋白(24hup)指标均下降(P<0.05),治疗组治疗后与对照组治疗后比较显著降低(P<0.05)。结论前列地尔联合银杏叶注射液对早期糖尿病肾病具有较好治疗作用,值得临床推广。