白眉蛇毒血凝酶联合奥美拉唑治疗急性上消化道出血的临床疗效

目的：分析白眉蛇毒血凝酶联合奥美拉唑治疗急性上消化道出血的临床价值。方法：选取96例急性上消化道出血患者为研究对象,随机分为对照组与研究组各48例,对照组患者给予奥美拉唑治疗,研究组患者则给予奥美拉唑+白眉蛇毒血凝酶联合治疗,比较两组患者的临床疗效、止血效果以及治疗前后降钙素原(PCT)、超敏C-反应蛋白(CRP)等炎性指标水平。结果：经过不同的治疗方案后,研究组的临床总有效率高于对照组(P<0.05);研究组的止血时间短于对照组,且再出血率低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者的降钙素原(PCT)、超敏C-反应蛋白(CRP)水平比治疗前显著降低,且研究组明显低于对照组(P<0.05)。结论：在急性上消化道出血的临床治疗中,采用奥美拉唑+血凝酶联合治疗的方式效果更佳,能有效降低炎性因子水平,取得更好的止血效果,具有较高的临床应用价值。     

应用奥美拉唑联合血凝酶治疗上消化道出血的临床疗效观察

目的:探究分析奥美拉唑联合血凝酶治疗上消化道出血的临床效果观察.方法:选取2015年5月至2016年5月我院收治的60例上消化道出血患者作为研究对象,分为对照组和观察组两组,对照组患者采用奥美拉唑治疗.观察组患者采用奥美拉唑联合血凝酶治疗,对比两组患者的临床疗效.结果:两组患者经过治疗后,观察组患者的总有效率(93％)明显高于对照组患者的总有效率(80％),差异明显,具有统计学意义(P＜0.05).观察组患者的平均止血时间(31.38.4)h显著低于对照组患者的平均止血时间(51.69.3)h,差异明显,具有统计学意义(P＜0.05).结论:奥美拉唑联合血凝酶治疗上消化道出血具有良好的临床效果,值得广泛推广应用.     

奥美拉唑联合血凝酶治疗上消化道出血的临床探讨

目的 探讨上消化道出血使用奥美拉唑联合血凝酶治疗的临床效果.方法 方便选取该院收治的上消化道出血患者70例(2015年12月—2016年12月期间)作为观察对象.将其简单随机分为两组,35例为一组.对照组患者使用奥美拉唑治疗,观察组患者采用奥美拉唑联合血凝酶进行治疗.将两组患者治疗后的效果、平均止血时间、平均输血量、住院时间以及不良反应情况发生的概率进行对比.结果 观察组上消化道出血患者的总有效率(97.14%)优于对照组(P<0.05);平均止血时间(20.67±3.56)h、平均输血量(310.23±41.34)mL、住院时间(4.10±1.23)d均优于对照组(P<0.05);观察组不良反应情况发生的概率(5.71%)低于对照组(P<0.05).结论 奥美拉唑联合血凝酶治疗上消化道出血的效果更为可观,值得广泛推广.     

血凝酶加奥美拉唑治疗急性上消化道出血52例临床观察

急性上消化道出血为内科常见急症,起病急、病情重。我院于2003年4月至2006年2月间共收治急性上消化道出血96例,其中,52例用血凝酶(巴曲酶)加奥美拉唑治疗,44例用传统方法治疗,现将结果报告如下:1资料与方法1.1临床资料将急性上消化道出血96例随机分为治疗组和对照组。治疗组52例,男38例,女14例,年龄14~81岁,平均44.5岁。其中,急性胃黏膜病变20例,消化性溃疡26例,余6例为胃癌、食管胃底静脉曲张等。对照组44例,男31例,女13例,年龄15~82岁,平均44岁。其中,急性胃黏膜病变16例,消化性溃疡23例,其余5例为胃癌、食管胃底静脉曲张等。两组年龄、性…     

应用血凝酶联合奥美拉唑治疗上消化道出血的效果观察

目的:探讨分析应用血凝酶联合奥美拉唑治疗上消化道出血的临床疗效。方法:选取2011年12月~2013年12月间我院消化内科收治的发生上消化道出血的患者46例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(23例)和观察组(23例),为对照组患者进行常规治疗,为观察组患者在进行常规治疗的基础上应用血凝酶联合奥美拉唑进行治疗,观察对比两组患者的临床疗效,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果:在对照组23例患者中,临床疗效判定等级为显效的患者有14例(占患者总数的60.87%),临床疗效判定等级为有效的患者有4例(占患者总数的17.39%),临床疗效判定等级为无效的患者有5例(占患者总数的21.74%),治疗的总有效率为78.26%;在观察组23例患者中,临床疗效判定等级为显效的患者有18例(占患者总数的78.26%),临床疗效判定等级为有效的患者有3例(占患者总数的13.04%),临床疗效判定等级为无效的患者有2例(占患者总数的8.70%),治疗的总有效率为91.30%。观察组患者的临床疗效明显优于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。对照组患者的平均止血时间为(51.24±9.48)h,观察组患者的平均止血时间为(30.46±8.33)h,观察组患者的平均止血时间明显短于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:应用血凝酶联合奥美拉唑治疗上消化道出血的临床疗效显著,具有安全性高、起效迅速、并发症少等优点,值得在临床上推广应用。     

奥美拉唑联合血凝酶治疗上消化道出血的临床观察

目的 观察奥美拉唑联合血凝酶治疗上消化道出血的临床疗效。方法 选取我院收治的上消化道出血患者60例,随机分为观察组和对照组各30例。对照组使用奥美拉唑治疗,观察组在对照组基础上加用血凝酶治疗,观察2组临床疗效和止血时间及不良反应。结果 观察组临床疗效明显高于对照组（P〈0.05）;观察组止血时间明显短于对照组（P〈0.05）。结论奥美拉唑联合血凝酶治疗上消化道血临床疗效明显,止血时间短、安全性较高,值得在临床上推广使用。     

血凝酶与奥美拉唑联合治疗上消化道出血患者的临床价值分析

目的分析上消化道出血患者经血凝酶与奥美拉唑联合治疗的效果。方法选取我院收治并确诊的80例上消化道出血患者,按照就诊的单双号,随机分为对照组(奥美拉唑治疗)和观察组(奥美拉唑治疗+血凝酶治疗),两组均包含40例患者,观察并比较两组患者的止血时间、治疗效果、不良反应发生率。结果 1观察组患者的平均止血时间为(31.14±4.73)h,对照组为(53.16±3.17)h,两组对比差异显著(P<0.05);2观察组患者的治疗总有效率为92.50%(37/40),对照组为75.00%(30/40),两组对比差异显著(P<0.05);3观察组共发生3例(7.50%)不良反应,对照组共2例(5.00%),两组对比差异较小(P>0.05)。结论在上消化道出血的治疗中,与单纯应用奥美拉唑相比,联合应用血凝酶,可快速止血,提高疗效,且不会明显增加不良反应,具有较高的临床实践价值。     

血凝酶与生长抑素联合注射用奥美拉唑钠治疗急性上消化道出血患者的疗效评价

目的 探讨血凝酶与生长抑素联合注射用奥美拉唑钠在急性上消化道出血(acute upper gastrointestinal hemorrhage,AUGH)患者中的应用效果.方法 选取2017年9月至2019年8月本院收治的AUGH患者68例,随机分为两组,各34例.常规组采用奥美拉唑钠治疗,研究组在常规组基础上采用血...     

奥美拉唑联合奥曲肽治疗肝硬化上消化道出血的临床疗效及安全性分析

目的 分析奥美拉唑联合奥曲肽治疗肝硬化上消化道出血的临床疗效及安全性.方法 选取我院2015年7月—2016年10月收治的肝硬化上消化道出血患者70例,随机将其分为2组,每组35例.对照组给予奥曲肽治疗,观察组给予奥曲肽联合奥美拉唑治疗,比较2组疗效和不良反应发生率.结果 对照组总有效率(71.43%)明显低于观察组(91.43%),差异有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率为8.57%,观察组不良反应发生率为14.29%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 奥美拉唑联合奥曲肽治疗肝硬化上消化道出血疗效确切,且不良反应少,安全可靠,具有较高的临床应用价值.     

血凝酶治疗新生儿上消化道出血疗效分析

目的 探讨血凝酶治疗新生儿上消化道出血的疗效.方法 对2007年1月至2009年6月本院新生儿科病房确诊为新生儿上消化道出血的患儿进行回顾性分析,按患儿出凝血功能正常与否分成A、B两组,在予法莫替丁抑酸治疗原发病及并发症的基础上,再按加用血凝酶与否,迸一步分为A1、A2组和B1、B2组,对止血效果进行对比.结果 出凝血功能正常的患儿,加用血凝酶治疗与否,出血时间相近,差异无统计学意义(P＞0.05);出凝血功能异常患儿,加用血凝酶治疗者出血时间较短,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对出凝血功能异常的新生儿上消化道出血,加用血凝酶治疗有效,但对于出凝血功能正常的患儿,加用血凝酶治疗效果不明显.     

奥美拉唑治疗上消化道出血临床疗效观察

目的:探讨上消化道出血患者行奥美拉唑治疗的临床疗效。方法:选取我院2004年5月-2009年8月接收的上消化道出血患者48例,随机分为对照组与观察组,每组24例,给予对照组常规治疗,观察组在此基础上施加奥美拉唑治疗,观察两组患者的临床疗效。结果:两组患者经治疗后,对照组治疗总有效率为66.67%,观察组治疗总有效率为91.67%,对照组明显高于观察组,组间比较差异显著(P0.05);对照组不良反应发生率为20.83%,5观察组不良反应发生率为8.33%,2观察组明显低于对照组,组间比较差异显著(P0.05)。结论:上消化道出血患者行奥美拉唑治疗,可有效止血并防止再出血事件发生,且不良反应发生率低,效果显著,值得临床推广应用。     

奥曲肽与血凝酶联合奥美拉唑治疗老年消化性溃疡急性上消化道出血患者的效果

目的 探讨奥曲肽与血凝酶联合奥美拉唑治疗老年消化性溃疡急性上消化道出血(UGIB)患者的疗效.方法 选取2016年5月至2019年11月渑池县中医院老年消化性溃疡急性UGIB患者82例,在常规干预基础上,接受奥美拉唑治疗的40例为对照组,在对照组基础上接受奥曲肽与血凝酶治疗的42例为观察组.比较两组疗效(腹痛消失时间、...     

善宁联合奥美拉唑治疗上消化道出血临床疗效分析

目的探讨分析善宁联合奥美拉唑治疗上消化道出血的疗效。方法选取长丰县第一人民医院于2010年5月-2012年1月收治的40例上消化道出血患者为研究对象,随机分成试验组与对照组,每组各20例。对照组应用奥美拉唑进行治疗,试验组在对照组的基础上联合应用善宁。观察两组患者的临床疗效。结果对照组总有效率为60%,试验组总有效率为90%;对照组平均止血时间为(30.8±3.5)h,试验组患者平均止血时间为(25.3±2.8)h;对照组患者平均输血(1.25±0.34)U,试验组患者平均输血(2.14±0.47)U,两组患者总有效率、平均止血时间以及平均输血量比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论善宁联合奥美拉唑治疗上消化道出血疗效显著,且速度快,输血量少,值得推广。     

兰索拉唑联合血凝酶治疗急性上消化道出血的疗效观察

目的:观察兰索拉唑联合血凝酶对急性上消化道出血的治疗效果。方法:将46例急性上消化道出血患者随机分为两组,治疗组24例,对照组22例。治疗组给予兰索拉唑30 mg加入生理盐水100 mL静脉滴注,每日2次,联合应用血凝酶1 KU静脉注射,每日1次。对照组给予法莫替丁20 mg加入生理盐水50 mL静脉滴注,每日2次,联合应用血凝酶1 KU静脉注射,每日1次。两组疗程均为5 d,观察两组止血效果。结果:治疗组止血总有效率(91.67%)高于对照组(63.63%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:兰索拉唑联合血凝酶治疗上消化道出血经济、有效,值得临床推广应用。     

奥美拉唑治疗急性上消化道出血的临床诊治

目的:观察奥美拉唑治疗上消化道出血的临床疗效。方法:将51例上消化道出血患者,随机分为治疗组与对照组,A组26例,B组25例。A组静脉滴注奥美拉唑40mg与止血芳酸0.4g,2次/d。治疗期间两组患者均给予口服甲肾上腺素、幽门螺旋杆菌治疗。并根据病情给与补液等康休克治疗。结果:A组有效率为96%,B组有效率为80%。结论:奥美拉唑治疗急性上消化道出血有很好的临床应用价值,不良反应小,值得推广。     

奥美拉唑与蛇毒血凝酶治疗上消化道出血的临床疗效及对患者肠道功能影响

目的探讨奥美拉唑联合蛇毒血凝酶治疗上消化道出血的临床效果及对患者肠道功能的影响。方法随机选取2018年1月—2021年5月云浮市云城区人民医院和云浮中医院的100例上消化道出血患者为研究对象,随机编号后按照奇偶原则分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予奥美拉唑治疗,观察组给予奥美拉唑联合蛇毒血凝酶治疗。比较两组临床疗效、止血时长、肠道功能评分、凝血功能指标及不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率为96.0%,高于对照组;止血时长为(19.44±3.08)h,短于对照组,差异有统计学意义(χ²=5.005;t=14.671,P<0.05)。观察组患者治疗后的肠道功能评分为(1.16±0.25)分,低于对照组,差异有统计学意义(t=4.508,P<0.05)。治疗后,观察组凝血酶原时间(PT)为(11.72±2.05)s、活化部分凝血活酶时间(APTT)为(21.36±3.92)s,低于对照组,纤维蛋白原(FIB)为(4.53±0.72)mg/L,高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,观察组不良反应发生率为10.0%,对照组不良...     

生长抑素联合奥美拉唑治疗上消化道出血的临床疗效观察

目的探讨生长抑素联合奥美拉唑治疗上消化道出血的临床疗效。方法从该院收治入院的上消化道出血患者中抽取60例随机分为观察组与对照组,对照组单独使用奥美拉唑治疗,观察组使用生长抑素联合奥美拉唑治疗,观察两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,再出血率及住院天数明显少于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论生长抑素联合奥美拉唑治疗上消化道出血患者,能够有效的止血,防止再出血的发生,加快患者康复速度,缩短患者的住院天数,具有在临床上推广应用的价值。     

艾司奥美拉唑奥曲肽与血凝酶三联治疗急性上消化道出血疗效及对凝血功能的影响

目的 探讨艾司奥美拉唑、奥曲肽与血凝酶三联治疗急性上消化道出血(AUGIH)的疗效及对凝血功能的影响.方法 选取2019年1月-2021年6月在广州市第十二人民医院确诊的84例AUGIH患者,随机分为2组.对照组(n=42)采用艾司奥美拉唑治疗,观察组(n=42)采用艾司奥美拉唑、奥曲肽与血凝酶三联治疗,均持续治疗5d...