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相似文献
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1.
三维适形放疗联合化疗治疗肺癌局部复发的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨三维适形放疗联合化疗治疗方案治疗非小细胞肺癌晚期局部复发的临床近期疗效及安全性。方法 80例非小细胞肺癌晚期局部复发的患者,随机分为两组,治疗组40例,采用三维适形放疗联合化疗方案:三维适形放疗采用直线加速器、6MV-X线,CT模拟定位,放疗计量为60~70GY,6~7w完成放疗,化疗方案采用小剂量TP方案:紫杉醇30mg+顺铂30mg,每周1次,连续5~6w,同步化疗于放疗第一天开始。对照组40例,采用常规放疗联合化疗方案,放疗采用直线加速器常规外照射,化疗方案同治疗组。两组均于治疗结束后2个月评价疗效。结果 80例全部完成治疗,治疗组总有效率及1年生存率、2年生存率明显高于对照组,比较差异有统计学意义(P〈0.05)。毒性反应比较差异性不显著(P〉0.05)。结论三维适形放疗联合化疗治疗方案治疗非小细胞肺癌晚期局部复发有较好的近期疗效,安全性好,值得临床广泛推广应用。  相似文献   

2.
目的:分析和评价三维适形放疗联合化疗治疗非小细胞肺癌( NSCLC )晚期局部复发的治疗价值。方法:随机选取并回顾性分析2010年2月~2012年2月于我院治疗的110例非小细胞肺癌局部复发患者,其中对照组55例接受吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗。研究组55例在此化疗基础上加用三维适形放疗治疗。比较2组患者疗效及不良反应。结果:比较治疗6个月后2组患者治疗效果,研究组总有效率为49/55(89.09%),对照组为38/55(69.09%),2组差异存在统计学意义( p<0.05)。研究组不良反应为白细胞降低、血小板降低、恶性呕吐、放射性食管炎、放射性肺炎。对照组未出现放射性食管炎及肺炎。研究组其余不良反应出现率高于对照组,但差异均不存在统计学意义(p>0.05)。结论:三维适形放疗联合化疗针对晚期NSCLC局部复发疗效好于单用化疗药物治疗,并有效的对肿瘤进行局部控制,降低转移和复发。  相似文献   

3.
局部复发鼻咽癌三维适形放疗近期疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨三维适形放疗技术在局部复发鼻咽癌再程放疗中的应用。方法 2001年1月~2002年3月,采用常规放疗结合三维适形放疗治疗局部复发鼻咽癌24例,常规外照射40Gy/20次/4周后进行适形放疗,治疗剂量为28Gy/7次/15d。结果 随访期内肿瘤局部控制率91.7%(22/24)。3例病人死亡,其中2例死于远处转移,1例死于全身衰竭。5例伴有神经损伤。再程放疗所致急性放射反应轻。结论 鼻咽癌局部复发患者采用适形放疗取得满意的局部控制率,放射反应较轻.远期疗效及放射损伤尚待进一步观察。  相似文献   

4.
目的:观察化疗联合三维适形放疗对局部晚期直肠癌的治疗效果。方法:选择60例局部晚期直肠癌患者,分为研究组与对照组,每组30例。研究组采用化疗联合三维适形放疗进行治疗,对照组仅采用化疗进行治疗。对比两组的治疗效果及1年、2年、3年生存率。结果:两组相比较,研究组治疗的总有效率和1年、2年、3年内生存率均较高,不良反应可耐受。结论:化疗联合三维适形放疗有助于提高对局部晚期直肠癌的治疗效果和近期生存率,但不良反应稍高。  相似文献   

5.
目的分析在局部复发的晚期非细胞肺癌患者治疗中应用三维适形放疗联合化疗所获得的近期疗效。方法选取许昌市中心医院收治的非小细胞肺癌患者58例为研究对象,以2016年6月至2017年5月为观察时间段,采用随机数表法将患者分为对照组(29例)及观察组(29例),分别施行三维适形放疗方案、三维适形放疗联合化疗方案,随访1 a,分析组间治疗效果及随访结果差异。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后各项不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);随访1 a,观察组生存率稍高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论三维适形放疗联合化疗治疗局部复发的晚期非小细胞肺癌临床效果好。  相似文献   

6.
目的 探讨紫杉醇联合三维适形放射治疗非小细胞肺癌局部复发患者的临床疗效和安全性.方法 将60例非小细胞肺癌局部复发患者随机分为两组,对照组30例采用单纯三维适形放疗,治疗组30例采用三维适形放疗的同时,每周加用1次紫杉醇3O mg/m2,共行20~30次.同步化疗于放疗第一天开始.结果 两组临床有效率比较差异有显著性(PO.05).结论 紫杉醇联合放疗治疗非小细胞肺癌局部复发患者能提高近期疗效和远期疗效,不良反应无明显改变,具有较高的临床价值.  相似文献   

7.
目的评价三维适形放疗联合吉西他滨介入化疗对局部晚期胰腺癌的治疗效果。方法将40例经手术病理或细胞学诊断的局部晚期胰腺癌患者分为治疗组、对照组各20例。治疗组采用三维适形放疗联合吉西他滨介入化疗,对照组采用吉西他滨介入化疗,观察两组疗效、生存率及毒副反应。结果在治疗组,总有效率为40%;治疗后6、12个月生存率分别为65%、45%;中位生存时间为11个月。均高于对照组(P<0.05)。毒副反应2组比较无显著差异(P>0.05)。结论三维适形放疗联合吉西他滨介入化疗对局部晚期胰腺癌患者能控制肿瘤生长,缓解疼痛,改善生存质量,且患者耐受良好。  相似文献   

8.
目的探讨三维适形放疗联合双侧子宫动脉介入化疗治疗中晚期宫颈癌的临床效果。方法将95例中晚期宫颈癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组48例行三维适形放疗+子宫动脉介入化疗,对照组47例给予三维适形放疗+静脉化疗。观察两组患者的近期疗效、生存率、局部复发率及毒副反应。结果两组患者的一般资料具有可比性。治疗组和对照组的完全缓解率和有效率分别为81.3%Vs 61.7%,93.8%Vs 78.7%,差异均有统计学意义(P〈0.05)。治疗组和对照组患者的1、2年生存率分别为93.5%Vs 78.3%和84.8%Vs 65.2%,1、2年复发率分别4.3%Vs 17.4%和10.9%Vs 28.3%,均具有明显的统计学差异(P〈0.05)。两组的毒副反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应、放射性膀胱炎和放射性直肠炎,两组毒副反应的发生率之间无明显统计学差异(P〉0.05)。结论三维适形放疗联合双侧子宫动脉介入化疗可提高中晚期子宫颈癌的近期疗效和远期生存率,降低复发率。  相似文献   

9.
邵新宇 《中外医疗》2010,29(32):167-167
目的探讨适形治疗联合化疗治疗直肠癌术后复发的临床效果。方法随机选取我院36例术后复发直肠癌患者,采用6mVX线全盆腔放疗46Gy后改作三维适形放疗推量至70Gy,于放疗第1周与最后1周化疗,同时给予5-氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸钙辅助治疗,另外化疗时常规止吐。结果 1、2、3年生存率分别为88.0%、64.0%、48.0%,中位生存期分别为37个月,3年肿瘤局部控制率为68.0%,无不良反应。结论三维适形放疗联合化疗法可有效治疗直肠癌术后复发,能大大提高患者近期生存率。  相似文献   

10.
三维适形放疗同步化疗治疗复发宫颈癌30例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察三维适形放疗(3DCRT)同步化疗治疗复发宫颈癌的疗效及不良反应.方法:对30例复发宫颈癌患者,采用三维适形放疗同步化疗的方法,放疗总剂量65~70 GY.结果:所有患者均完成3DCRT治疗,治疗结束时肿瘤完全缓解率36.6%(11/30),部分缓解率53.3%(16/30),腰腿疼痛缓解率93.3%(28/30),出血完全缓解率91.3%(11/12),下肢浮肿完全缓解率78.9%(15/19),无治疗相关死亡.1、2、3年生存率分别为73.3%、42.7%、21.2%.结论:3DCRT同步化疗能有效治疗复发宫颈癌且治疗全程患者能安全耐受.  相似文献   

11.
目的探讨紫杉醇联合三维适形放疗(3D—CRT)治疗局部晚期非小细胞肺癌的方法和效果。方法选取局部晚期非小细胞肺癌88例.根据化疗方式不同分为观察组与对照组各44例。对照组予以3D—CRT,观察组予以3D—CRT并紫杉醇化疗。观察两组患者的近期疗效和生存情况。结果观察组患者部分患者(PR)、1年生存率均高于对照组,而病情恶化(PD)低于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05);观察组与对照组不良反应发生率11.36%、9.09%,差异无统计学意义(X ^2=0.96,P〉0.05)。结论紫杉醇联合三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌具有较好的近期临床疗效,延长了患者的生存期,可能是治疗局部晚期非小细胞肺癌比较优化的方案之一。  相似文献   

12.
目的:探讨氧疗对老年非小细胞肺癌放疗增敏作用的治疗价值。方法:56例经病理证实的老年非小细胞肺癌患者,分为高-低氧疗+放疗组(研究组)28例,单纯放疗组(对照组)28例,两组均给予三维适形放疗(3DCRT),总剂量50~66 Gy/25~33次,其中,研究组放疗前给予5升/分的高流量吸氧2小时,吸氧结束后即给予放疗,放疗结束后给予持续3升/分低流量吸氧至次日放疗前2小时,对照组不予吸氧。结果:研究组近期总有效率为96.4%,对照组近期总有效率为71.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗中急性放射性肺炎的发生率低于单纯放疗组(P<0.05)。结论:与单纯放疗相比,高-低氧放疗能提高老年非小细胞肺癌近期疗效,同时能降低急性放射性肺炎不良反应。  相似文献   

13.
目的:探析GP方案联合三维适形放疗同步治疗局部晚期NSCLC的临床疗效。方法:根据治疗方法,将80例局部晚期NSCLC患者分成观察组和对照组。观察组行GP方案联合三维适形放疗同步治疗,对照组三维适形放疗治疗,比较两组的近期有效率、1年和3年生存率以及不良反应发生率。结果:两组近期有效率差异无统计学意义(P>0.05)。观察组1年生存率、3年生存率分别为85%、27.5%,均高于对照组,同时,观察组的不良反应发生率高于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:GP方案联合三维适形放疗同步治疗局部晚期局部晚期NSCLC能获得较佳远期生存率,但也伴随着较重的不良反应。  相似文献   

14.
目的评价三维适形放疗同期联合同步GP方案治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法对资料完整的168例晚期非小细胞肺癌患者进行回顾性研究,其中单纯放疗83例,同步放化疗85例。放疗采用直线加速器6MV、15MV X线,剂量60~66gy/33次/7周。化疗采用吉西他滨(益非)+顺铂,在放疗第一周和第四周进行。结果随访3年。单纯放疗组1、3年生存率分别为62.7%和30.1%,放化疗组1、3年生存率分别为80%和40.7%。两组有显著差异P<0.01。结论晚期非小细胞肺癌同步放化疗可以提高局部控制率、提高生存率。两组毒副作用无显著差异。  相似文献   

15.
目的探讨替吉奥同步放化疗治疗中晚期食管胃结合部癌的疗效及不良反应。方法 48例中晚期食管胃结合部癌患者,随机分成2组:同步组25例和单放组23例。2组均采用6MV-X射线三维适形放射治疗.总剂量6 000 cGy/6周。同步组放疗第1天同时口服替吉奥胶囊,早晚各1次,14 d为1个周期,停药7 d后进行下1个周期。结果同步组剔除1例。近期疗效同步组有效率(ORR)为74.9%,单放组ORR为39.1%,差异有统计学意义(x2=4.801,P<0.05)。同步组与单放组的1、2年生存率分别为72.0%、40.0%和69.6%、39.1%(x2=4.801,P<0.05)。同步组与单放组的1、2年生存率分别为72.0%、40.0%和69.6%、39.1%(x2=0.034.P>0.05);1、2年无进展生存率分别为56.0%、24.0%和52.2%、21.7%(x2=0.034.P>0.05);1、2年无进展生存率分别为56.0%、24.0%和52.2%、21.7%(x2=0.071,P>0.05),差异均无统计学意义,2组不良反应主要有放射性食管炎、放射性肺炎和骨髓抑制,同步组的发生率较单放组高,但差异无统计学意义(P>0.05),经对症处理后患者耐受良好。结论替吉奥联合三维适形放疗治疗中晚期食管胃结合部癌安全、有效,值得进一步扩大样本研究。  相似文献   

16.
目的 探讨后程三维适形放疗联合NP方案同步治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 62例患者随机分成两组,放化组先常规放疗38 Gy,后程予适形放疗照射,1.9~2.0 Gy/次,5次/周,总剂量64~66Gy.同时NVB25mg/㎡静脉注射,第1、8天;DDP 25mg/㎡静脉注射,第1~3 天,放疗第5周时重复;对照组照射方法 同放化疗组.结果 放化疗组:完全缓解(CR)19.4%,部分缓解(PR)67.7%,有效率(CR+PR)为87.1%.对照组:完全缓解(CR)9.7%,部分缓解(PR)54.8%,有效率(CR+PR)为64.5%.两组间有效率差异有统计学意义(P<0.05).毒副反应均可耐受.结论 采用常规分割的后程三维适形放疗联合NP方案治疗局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效肯定,较大分割适形放疗可能更有利于减轻毒副反应,远期疗效和后期并发症尚需进一步观察.  相似文献   

17.
目的探讨三维适形放射治疗联合顺铂和足叶乙甙同期及巩固化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法将58例局部晚期非小细胞肺癌(IIIA-N2或IIIB期)患者随机分入三维适形放射治疗联合顺铂和足叶乙甙同期及巩固化疗组(实验组,n=29)、三维适形放射治疗联合顺铂和足叶乙甙同期化疗组(对照组,n=29)。两组均用6-MV线,常规剂量分割,三维适形放疗,总剂量66-70Gy;同期及巩固化疗为EP方案(E:依托泊苷60mg/m2,1-5d;P:顺铂20mg/m2,1-5d)。结果实验组和对照组的有效率分别为69%、62.1%,两组比较差异无统计学意义(P〉0.05);实验组和对照组1、2、3年生存率分别为79.3%、62.1%、48.3%和75.9%、44.8%、20.7%,3年生存率比较差异有统计学意义(P〈0.05);主要毒性为骨髓抑制、放射性肺炎和放射性食管炎,但两组并未出现明显差异。结论三维适形放射治疗联合顺铂和足叶乙甙同期及巩固化疗较同期放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌患者有较好的疗效,且患者能耐受。  相似文献   

18.
19.
目的 探讨三维适形放射治疗(3DC RT)联合卡培他滨化疗治疗晚期直肠癌的临床疗效.方法 48例术后复发晚期直肠癌患者随机分为观察组24例和对照组24例.观察组采用3DCRT至总剂量64 ~66 Gy,放疗第1天开始口服卡培他滨1 650 mg/m2,连服2周停l周为1个周期,放疗结束后继续行2个周期化疗.对照组采用单纯3DCRT.结果 观察组1、2、3年生存率(分别为87.50%、66.67%、45.83%)均明显高于对照组(分别为62.50%、37.50%、25.00%,P<0.05),但近期疗效和毒副反应2组差异无统计学意义(P>0.05).结论 3DCRT联合化疗是治疗直肠癌术后复发的有效方法,能提高患者的近期生存率.  相似文献   

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