促甲状腺激素及其受体与脂代谢关系研究进展

促甲状腺激素(TSH)是垂体前叶分泌的重要激素,其生理作用主要是刺激甲状腺激素的分泌,从而在人体多个组织中发挥生物学功能。TSH与肥胖有直接的联系,并且从临床上也观察到甲状腺功能与血脂异常关系密切。超重和肥胖正在全球范围内蔓延,随着人们对肥胖的关注越来越多,甲状腺问题也越来越受到重视,但目前TSH影响脂代谢以及与肥胖关系的机制尚未完全阐明。     

甲状腺激素与乳腺癌关系探讨

目的：明确甲状腺激素与乳腺癌有无相关性。方法：收集本院2016年4—9月114例乳腺癌患者（乳癌组）和137例健康人群（对照组）的外周血,比较甲状腺激素［游离三碘甲腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）、三碘甲腺原氨酸（TT3）、甲状腺素（TT4）、促甲状腺素（TSH）］水平差异。结果：体重指数（BMI）、TT3、FT3、FT4在乳癌组与对照组差异具有统计学意义（P < 0.05）,乳癌组较肥胖（OR=1.112,95%CI：1.021~1.211,P=0.014）且FT4水平较高（OR=1.066,95%CI：1.008~1.126,P=0.025）。淋巴结转移者FT3、FT4、TSH水平与无淋巴结转移者间差异具有统计学意义（P < 0.05）,淋巴结转移者FT3水平较高（OR=1.440,95%CI=1.030~2.012,P=0.033）。结论：乳腺癌患者甲状腺激素水平较高,特别是肥胖、淋巴结转移者。     

甲状腺激素受体研究进展

甲状腺激素 (thyroid hormone,TH)几乎对机体的所有器官、组织都具有广泛的生物学作用。早在1 96 6年 ,Ta Ta等首先提出了 TH作用的核机制学说。 1 972年始 ,采用核素标记 T3 的结合试验和Scatchard分析法对 TH受体 (TR)作了一系列鉴定 ,发现其核受体主要与 T3 结合 ,故又称核 T3 受体(nuclear T3 receptor,NT3 R) ,亲和常数约为 1 0 -10nmol/L。 1 984年 ,我们和其他一些研究者采用亲和标记技术发现 :大鼠肝 NT3 R在 SDS- PAGE中显示相对分子质量约为 5 .7万和 4.5万的两种 T3 结合核蛋白。进一步用双向电泳法证实 ,5 .7万受体…     

人促甲状腺激素受体及其抗体与Graves病关系研究进展

Graves病(Graves disease,GD)是一种器官特异性自身免疫病,与桥本甲状腺炎(HT)同属自身免疫性甲状腺疾病(AITD),在西方人群的发病率为0.5%～1.0%[1],在中国人群中为0.25%～1.09%[2]。患者主要临床表现为高代谢综     

细胞因子及受体与乳腺癌关系的研究进展

乳腺癌属于全身性疾病,是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤,乳腺癌的发生发展是内分泌、免疫系统等诸多因素共同作用的结果,乳腺癌细胞因子及受体可反映肿瘤的生物学特性,本文就血清细胞因子中的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、趋化因子CCL20以及与它们相关的受体即可溶性受体p55(s TNFR-p55)、可溶性CD105(S-CD105)、趋化因子受体CXCR3在乳腺癌的诊断、疗效监控和判断预后的意义做一综述。     

甲状腺激素非经典核受体作用途径的研究进展

甲状腺激素是维持机体功能活动的基础性激素,在机体产热、新陈代谢、组织分化和器官发育等方面具有重要的调节作用,一般认为甲状腺激素结合靶细胞核内甲状腺激素受体,启动特异性甲状腺激素应答基因的转录表达,发挥生物学效应。近年来研究发现,某些甲状腺激素引起的生物反应迅速,而且不受基因转录与翻译相关抑制剂的影响,提示甲状腺激素存在非经典核受体作用途径,甲状腺激素介导的非经典核受体作用途径在心肌细胞、人神经胶质细胞、人成纤维细胞和成骨细胞等已被证实。     

促甲状腺激素受体抗体与Grave''''s病关系及其临床检测近况

本文扼要介绍促甲状腺激素激素受体(TSHR)结构,作为一种自身免疫性甲状腺疾病(AITD)主要抗原,它与促甲状腺激素受体抗体(TSHR-Abs)结合后,触发一系列生物化学级联反应,持续地刺激甲状腺细胞合成与释放甲状腺激素(T3T4)的增加,最终诱发Grave's病(GD),同时也介绍了一些当前推出的GD病人血清中TSHR-Abs检测新方法。     

乳腺癌患者血清甲状腺激素水平检测及其临床意义

目的探讨乳腺癌患者血清甲状腺激素水平的变化及其临床意义。方法回顾性分析30例乳腺癌患者的血清中甲状腺激素水平,并与同期30例健康人群作对比。结果乳腺癌患者血清T3和FT3值均明显降低,与正常对照组相比有统计学意义（P〈0.05）;T4和FT4值轻度降低,但与对照组无显著性差异（P〉0.05）,TSH值无明显变化（P〉0.05）;Ⅲ、Ⅳ期乳腺癌患者T3和FT3值显著低于Ⅰ、Ⅱ期乳腺癌患者（P〈0.05）,而以年龄、肿瘤直径、ER、PR、Her2表达水平分组中血清甲状腺激素水平的变化无显著差异性（P〉0.05）。结论乳腺癌患者血清甲状腺激素水平与患者的病情严重程度相关,监测血清甲状腺激素可有助于评估病情和判断预后。     

雄激素受体信号通路与乳腺癌关系的研究进展

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,近年发病率呈上升趋势,严重危害女性生命健康和家庭幸福.因此,乳腺癌预防和治疗一直是科研人员和医务工作者关注的重点.乳腺癌类型较多,且不同类型疾病的诊断与治疗方案也不相同.在乳腺癌的临床研究中,雄激素及雄激素受体(AR)的临床意义受到极大关注.AR信号通路在不同类型乳腺癌细胞中起重要作用,具...     

甲状腺激素调节脑组织中NGF及其受体

目的我们采用甲减、甲亢、正常对照3组大鼠动物模型,对出生后14天、21天、28天大鼠的海马、顶叶皮质中的NGFmRNA、NGF受体TrkAmRNA、及其阳性细胞进行观察,探索甲状腺激素对上述部位NGF及其受体的调节机制。方法①甲减组:从母鼠孕5～6天始饲含0.02%的他巴唑饮用水,至处死日;②甲亢组:仔鼠出生即日始,腹腔注射T4[0.4μg/(g.d)];③正常对照组:饲以普通饲料及饮用水;采用原位杂交法测定NGFmRNA及其受体TrkAmRNA的表达。结果①在海马及顶叶皮质中,NGFmRNA、TrkAmRNA最高表达时间分别为P21、P28;②在海马及顶叶皮质中,各时点P14、P21、P28,NGFmRNA、TrkAmR-NA表达甲减组均低于正常对照组(P<0.05或P<0.01);甲亢组与正常对照组相比,NGFmRNA于P14、P21有显著差异(P<0.05或P<0.01),TrkAmRNA各时点两组间均无统计学意义。结论甲状腺激素可能通过神经生长因子及其受体TrkA的表达调节海马及顶叶皮质中的神经细胞存活。     

大鼠脑缺血后脑甲状腺激素受体的变化

利用Ｐｕｌｓｉｎｅｌｌｉ４血管闭塞法制造ＳＤ大鼠全脑脑血－再灌流动物模型，用受体放射配体结合分析法动态测定大鼠大脑甲状腺腺素受体（Ｔ３Ｒ）含量和受体亲和力（ｋｄ）。结果显示：Ｔ３Ｒ含量在脑血后５ｍｉｎ开始上升（Ｐ，０．０５）；脑反复缺血再灌流后及血再灌注后２天显著升高（Ｐ〈０．０１）；缺血再灌流后１５天显著下降（Ｐ〈０．０１）；ｋｄ改变无统计学意义。上述结果提示甲状腺激素调控系统自由我保护适应性代     

雄激素受体在乳腺癌中的研究进展

大约70%的乳腺癌表达雄激素受体(androgen receptor, AR),研究数据表明雄激素受体可能在乳腺癌的发生机制中起重要作用,在某些难治性乳腺癌亚型中可以作为一种治疗靶点,比如三阴性乳腺癌(Triple-Negative Breast Cancer, TNBC)。临床上AR作为预后标志物及其在肿瘤中的功能作用尚不完全清楚。目前,乳腺癌中AR的研究已成为一个新的热点,本文就AR在乳腺癌中的研究现状作一综述。     

雌激素受体及其信号通路在乳腺癌中的研究进展

<正>雌激素是类固醇类激素,其受体包括雌激素核受体和雌激素膜受体两种类型。当受体与雌激素结合后,分别引发经典的基因组信号通路和快速的非基因组通路,调节和维持生命体的基本活动。乳腺癌是激素依赖性肿瘤,目前认为,雌激素信号传导通路在乳腺癌的发生发展过程中起着重要的作用。乳腺癌中雌激素受体表达是乳腺癌内分泌治疗的一项重要指标。本文将雌激素受体及其相关信号通路与乳腺癌的关系进行总结,为进一步的研究雌激素受体与乳腺癌之间的分子机制提供理论基础,为乳腺癌     

甲状腺激素缺乏对发育期大鼠脑甲状腺激素受体表达的影响

目的:探讨甲状腺激素缺乏对发育期大鼠脑甲状腺激素受体α1(TRα1)和β1(TRβ1)表达的影响。方法:以丙基硫氧嘧啶溶液灌胃造成大鼠围产期甲减模型,部分甲减子鼠每天腹腔注射T42μg/100 g。收集出生后5、15、25 d的正常、甲减及T4替代子鼠脑组织,     

大鼠脑缺血后脑甲状腺激素受体的变化

利用Ｐｕｌｓｉｎｅｌｌｉ４血管闭塞法制造ＳＤ大鼠全脑缺血－再灌流动物模型，用受体放射配体结合分析法动态测定大鼠大脑甲状腺激素受体（Ｔ＿３Ｒ）含量和受体亲和力（ｋｄ）。结果显示：Ｔ＿３Ｒ含量在脑缺血后５ｍｉｎ开始上升（Ｐ＞０．０５）；脑反复缺血再灌流后及缺血再灌注后２天显著升高（Ｐ＜０．０ｌ）；缺血再灌流后１５天显著下降（Ｐ＜０．０１）；ｋｄ改变无统计学意义。上述结果提示甲状腺激素调控系统由自我保护适应性代偿期进入失代偿期。     

甲状腺激素受体相关蛋白15的研究进展

甲状腺激素受体相关蛋白15(TRIP15)是一个核受体家族的选择性转录共抑制子,参与构成COP9信号复合体,调节机体蛋白质的降解。TRIP15与涉及转录调节、细胞周期调控、DNA损伤修复的多种生物大分子相互作用,参与细胞增殖、分化、凋亡等重要生理过程,其表达调控的信号通路与肿瘤、脂质代谢紊乱及内分泌疾病的发生与发展密切相关。TRIP15具有复杂的蛋白质相互作用网络及多样的生物学功能,可能会成为疾病治疗的新靶点。     

乳腺癌雌激素受体与超微结构的关系

应用免疫金银染色技术对23例乳腺癌组织进行雌激素受体（ER）检测，探讨ER与乳腺癌超微结构的关系，ER阳性率为16／23，ER阳性组乳腺癌细胞较多见有核风小体，癌细胞微绒毛在ER阳性组较阴性组既长且宽（P＜0．05）,ER染色强度与微绒毛长度呈正比（P＝0．0004），ER阳性，阴性组间及不同阳性程度间微绒毛长／横径比无差别（P＞0．05），ER染色程度强者粗面内质网，线粒体体密度及粗面内质网面密度较大（P＜0．05），ER阴性组较阴性组粗面内质网体密度大（P＝0．0145）。