康复新液治疗复发性口腔溃疡的作用机制研究

目的探讨康复新液治疗复发性口腔溃疡（ROU）的作用机制,以期为临床用药提供指导。方法将90例ROU患者随机分为观察组和对照组,各45例,观察组患者给予康复新液联合干扰素-α2b治疗,对照组仅给予干扰素-α2b。另择同期无ROU病史的健康成年人45例为正常组。采用荧光定量PCR检测观察组和对照组患者治疗前后口腔链球菌、韦荣菌、奈瑟菌的变化,采用流式细胞术检测观察组和对照组患者治疗前后外周血CD4+、CD25+、Foxp3+T细胞比例的变化,将结果均与正常组比较;同时,比较治疗后观察组和对照组的疗效。结果治疗前,观察组和对照组患者口腔链球菌、韦荣菌含量及外周血CD4+、CD25+、Foxp3+T细胞比例均明显低于正常组（均P＜0.05）;治疗后,两组患者链球菌、韦荣菌含量及CD4+、CD25+、Foxp3+T细胞比例均较治疗前明显提高（均P＜0.05）,但对照组均仍低于观察组和正常组（均P＜0.05）,而观察组与正常组比较均无统计学差异（均P＞0.05）。治疗后,观察组疗效总有效率高于对照组（91.11%vs73.33%,P＜0.05）。结论康复新液治疗ROU的作用机制可能与口腔链球菌及韦荣菌含量的增加及外周血T淋巴细胞亚群比例的改善有关。     

康复新液联合西咪替丁对复发性口腔溃疡患者溃疡面及生活质量的影响

目的探讨康复新液联合西咪替丁对复发性口腔溃疡面及生活质量的影响。方法选取济源市第三人民医院2016年6—12月收诊的87例复发性口腔溃疡患者,按照随机数表法分为对照组43例,观察组44例。对照组接受康复新液治疗,观察组接受康复新液+西咪替丁治疗,治疗10 d后,比较两组患者口腔溃疡面愈合情况及生活质量状况。结果治疗10 d后,观察组溃疡面愈合总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组生活质量水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液联合西咪替丁治疗复发性口腔溃疡,可改善溃疡面愈合状况,提高患者生活质量。     

复发性口腔溃疡患者口腔微生物菌群检验价值

目的探讨复发性口腔溃疡患者口腔微生物菌群检验价值。方法根据病情分组的方式将我院收治的84例复发性口腔溃疡患者分为2组,观察溃疡(甲组)42例与观察溃疡愈合(乙组)42例,同期选择42名健康人设为对照组,分别对3组的口腔微生物群进行检验。结果 3组研究对象的革兰阳性球菌、革兰阳性杆菌、革兰阴性杆菌含量相比差异无统计学意义(P>0.05);观察甲组的革兰阴性球菌(45.2±4.2)copies/mL与观察乙组(50.7±5.4)copies/mL和对照组(51.0±5.3) copies/mL相比,差异具有统计学意义(P<0.05);3组的奈瑟菌含量相比差异无统计学意义(P>0.05);观察甲组的韦荣菌(8.0±0.5)%、链球菌(7.0±0.7)%与观察乙组(9.2±0.7)%、(8.9±0.7)%和对照组(11.9±0.8)%、(11.0±0.9)%相比较小,差异具有统计学意义(P<0.05);且对照组的韦荣菌(11.9±0.8)%、链球菌(11.0±0.9)%与观察乙组(9.2±0.7)%、(8.9±0.7)%相比较大,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于复发性口腔溃疡患者而言,口腔微生物菌群的变化情况与疾病的发生具有密切关系,临床需重视口腔微生物菌群的检验,以此为患者制定针对有效的治疗方案。     

康复新液治疗复发性口腔溃疡68例

目的探讨康复新液治疗复发性口腔溃疡的临床效果。方法选取源县人民医院2012年3月-2013年1月收治的128例轻型复发性口腔溃疡患者,随机分为两组。试验组68例,采用口服康复新液治疗,3次／d,每次10mL;对照组60例,采用含0．05%丙酸氯倍他索的口腔软膏外用治疗,每日2次。对比两组患者溃疡愈合时间。结果试验组68例中,痊愈55例、有效9例,无效4例,总有效率为9412％;对照组60例中,痊愈26例,有效20例,无效I4例,总有效率为7667％,两组总有效率比较差异有统计学意义（p〈o05）。结论使用康复新液治疗复发性口腔溃疡,疗效显著。     

康复新液联合碘甘油对复发性口腔溃疡期的治疗价值

目的:观察康复新液联合碘甘油治疗复发性口腔溃疡期的临床疗效。方法:选取我院收治的126例复发性口腔溃疡患者,随机均分为两组,对照组患者给予碘甘油,试验组患者在对照组治疗基础上给予康复新液进行治疗,对比两组疗效。结果:研究表明,试验组平均溃疡期为4.16天,平均疼痛指数为14.34分;对照组应用碘甘油进行治疗,平均溃疡期为6.93天,平均疼痛指数为33.76分,两组比较差异均有统计学意义,均P<0.05。试验组患者平均溃疡期和平均疼痛指数均显著低于对照组P<0.05,且两组总有效率比较差异显著P<0.01。结论:应用康复新液联合碘甘油治疗复发性口腔溃疡效果迅速,疗效显著。     

康复新液外敷治疗复发性口腔溃疡48例疗效观察

目的 探讨康复新液治疗复发性口腔溃疡的临床疗效.方法 将96例复发性口腔溃疡患者随机分为治疗组和对照组,分别给予康复新液和青吹口散外敷治疗,比较2组治疗后患处局部溃疡愈合情况.结果 治疗组显效33例,有效15例,总有效率为100.00％;对照组显效18例,有效21例,无效9例,总有效率为81.25％.2组总有效率比较差异有统计意义(P＜0.05).结论 康复新液外敷治疗复发性口腔溃疡临床疗效确切,且安全有效,值得临床推广.     

复发性口腔溃疡患者口腔菌群的变化

目的 通过检测复发性口腔溃疡患者(ROU)常见口腔菌群的变化,探讨口腔菌群改变与复发性口腔溃疡间的关系.方法 分别收集处于溃疡期(溃疡组)与愈合期(愈合组)的复发性口腔溃疡患者及健康成人(对照组)的唾液,用细菌16SrRNA荧光定量PCR法对唾液中常见的3种口腔菌群(链球菌、韦荣氏菌、奈瑟氏菌)进行定量检测及统计分析.结果 溃疡组链球菌及韦荣氏菌含量的对数值分别为7.30±0.89 copies/ml和8.29±0.77 copies/ml,均显著低于对照组(8.15±0.55 copies/ml和8.93±0.76 copies/ml,P<0.01),溃疡组与愈合组间的差异无统计学意义;愈合组链球菌含量的对数值为7.51±0.81 copies/ml,显著低于对照组(8.15±0.55 copies/ml,P<0.01),而两组间韦荣氏菌含量的对数值差异无统计学意义:奈瑟氏菌含量的对数值在3组之间的差异均无统计学意义.结论 复发性口腔溃疡患者唾液中链球菌及韦荣氏菌的含量较非口腔溃疡者降低,提示复发性口腔溃疡的发生与口腔中链球菌及韦荣氏菌的减少性菌群变化有关.     

康复新液对复发性口腔溃疡的临床疗效分析

目的:对比分析康复新与碘甘油对于治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法:回顾性分析2009年2月-2012年5月我院收治的138例口腔溃疡患者的临床资料,随机将其分为观察组(康复新液治疗组)86例,对照组(碘甘油涂布治疗组)52例,对比评价两组对口腔溃疡患者的临床疗效。结果:观察组总有效率为96.5%,对照组总有效率为75.0%,两组疗效比较有显著的统计学差异(P<0.05)。结论:康复新液治疗复发性口腔溃疡的效果优于碘甘油涂布,值得临床推荐。     

复发性口腔溃疡临床治疗的初步探索

目的:了解康复新液在复发性口腔溃疡的作用。方法:将133例复发性口腔溃疡患者随机分为两组,实验组68例,使用康复新液治疗;对照组65例,使用常规治疗方法,以锡类散外敷,比较两组的疗效。结果:实验组与对照组比较,平均溃疡期缩短,平均疼痛指数分值降低,经t检验统计分析,均具有显著性差异,t值分别为10.5523、16.3841,P<0.01;两组均无不良反应。实验组总有效率91.2%,对照组总有效率76.9%,两组比较,具有显著性差异χ2=5.08,P<0.05。结论:康复新液在复发性口腔溃疡的治疗中有着较好的疗效,不仅平均溃疡期缩短,平均疼痛指数分值也相应降低,治疗总有效率也有较大的提高,在临床上治疗复发性口腔溃疡患者中,值得推广应用。     

康复新液治疗复发性口腔溃疡50例临床观察

目的 观察康复新液治疗复发性口腔溃疡的临床疗效.方法 将100例复发性口腔溃疡患者随机分为2组,治疗组和对照组各50例,常规给予维生素类基础治疗,治疗组在此基础上加用康复新液含漱,对照组加用复方硼砂漱口水含漱,两组疗程均为1周.比较两组治疗后患处的改善情况,包括局部的充血、水肿、疼痛情况及溃疡愈合率.结果 治疗组总有效率为94%;对照组有效率为78%.治疗组和对照组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论 康复新液可加快口腔溃疡的愈合,且安全,值得临床推广.     

康复新液治疗复发性口腔溃疡临床分析

目的观察康复新液治疗复发性口腔溃疡的临床效果。方法选择76例复发性口腔溃疡患者,随机分为两组,每组各38例,用康复新液治疗并与传统方法治疗作对照。结果康复新液治疗组总有效率94．74％,而对照组有效率为71．05％,组间差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论康复新液是目前治疗复发性口腔溃疡较为理想的药物。     

康复新液治疗复发性口腔溃疡患儿的临床效果研究

目的 探讨康复新液对复发性口腔溃疡患儿炎症因子、口腔微生态、免疫功能及生活质量的影响。 方法 随机数字法将2017年1月—2019年4月河南省儿童医院东区医院诊治的102例复发性口腔溃疡患儿分为2组,每组51例。对照组给予复合维生素B,观察组在此基础上给予口服康复新液。观察2组炎症、口腔菌群、免疫指标、生活质量的变化。 结果 治疗后,2组血清TNF-α、IL-6、IL-2水平均降低(均P<0.05),且观察组低于对照组(均P<0.05)。治疗后,观察组韦荣氏菌含量由(7.54±1.43)lg copies/mL升高至(8.86±1.64)lg copies/mL,高于对照组的(8.15±1.57)lg copies/mL(t=2.233,P=0.028),链球菌含量由(6.98±1.21)lg copies/mL升高至(8.15±1.58)lg copies/mL,高于对照组的(7.46±1.40)lg copies/mL(t=2.334,P=0.022)。治疗后,2组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、CD8+、SF-36、OHIP-14水平均改善,且观察组改善效果优于对照组(均P<0.05)。 结论 康复新液可有效改善复发性口腔溃疡患儿的炎症、口腔微生态平衡、机体免疫功能及生活质量。      

康复新液联合利多卡因辅助氧疗治疗复发性口腔溃疡的临床研究

［摘要］ 目的探讨康复新液联合利多卡因辅助氧疗治疗复发性口腔溃疡的临床效果。 方法选取复发性口腔溃疡患者107例,用随机数字表法随机分为对照组（53例）与研究组（54例）,对照组给予利多卡因、氧疗治疗,研究组给予康复新液、利多卡因、氧疗治疗。于治疗后6天比较2组疼痛缓解程度,观察2组患者溃疡愈合时间,2组比较患者CD3+、CD4+、CD8+、白细胞介素6（interleukin 6,IL-6）和肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）水平,随访观察2组溃疡复发状况及不良反应发生情况。 结果治疗后,研究组疼痛指数低于对照组,愈合时间短于对照组,总有效率高于对照组,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组,TNF-α、IL-6水平低于对照组,复发率低于对照组（P＜0.05或P＜0.01）。2组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。 结论复发性口腔溃疡采用康复新液联合利多卡因辅助氧疗治疗可增强疗效,缓解疼痛,改善免疫功能,减轻炎症反应,降低复发率,且不良反应少.     

康复新液治疗口腔复发性阿弗他溃疡临床观察

目的分析治疗口腔复发性阿弗他溃疡时使用康复新液治疗的效果。方法 2015年5月至2016年2月我科诊治的78例口腔复发性阿弗他溃疡患者作为研究对象,根据门诊先后时间分为空白组、对照组和实验组,空白组患者不予以治疗,对照组患者采用西地碘治疗,实验组患者使用西地碘联合康复新液治疗,对比效果,分析康复新液治疗口腔复发性阿弗他溃疡的效果。结果空白组患者症状自动缓解有效率是23.08%,复发率是88.46%;对照组治疗总有效率是46.15%,复发率是73.08%;实验组治疗总有效率是65.38%,复发率是30.77%。三组患者各项数据比较,P0.05。结论康复新液治疗口腔复发性阿弗他溃疡,口腔溃疡症状缓解明显,可以有效减少复发,治疗效果显著,是治疗口腔复发性阿弗他溃疡可行的治疗方法。     

正畸治疗在口腔修复中的临床应用

目的 探析在口腔修复中采取正畸治疗的临床效果.方法 方便选取该院2010年12月—2015年12月期间收治的96例需要口腔修复治疗的患者,以随机方式将其分为研究组和对照组,各48例,对照组采取常规的口腔修复治疗,研究组给予正畸治疗,比较两组治疗效果、修复满意度及不良反应等.结果 研究组总有效率91.67%与对照组79.17%比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组修复满意度87.50%与对照组72.92%比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率12.50%与对照组37.50%比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于口腔修复患者采取正畸治疗效果满意,有效率高,不仅保持患者口腔美观,同时不良反应少,得到广大患者青睐,值得临床推广.     

两种药物治疗复发性口腔溃疡的疗效比较

目的：分析对比康复新液与口炎清治疗复发性口腔溃疡的疗效。方法：选择患有复发性口腔溃疡的患者118例,随机分为两组,治疗组用康复新液治疗,对照组用口炎清治疗;治疗期间详细记录患者的溃疡时间及疼痛指数。结果：用康复新液与口炎清治疗复发性口腔溃疡的总体有效率无差异,两组病例溃疡充血程度、溃疡面修复、疼痛改善值差异比较无统计学意义（均P〉0．05）。结论：康复新液与口炎清对复发性口腔溃疡均有改善局部充血,缓解疼痛,缩短溃疡期、促进溃疡愈合的作用,值得推广应用。     

活性银离子抗菌液治疗儿童口腔溃疡临床疗效的探究

目的 分析在儿童口腔溃疡的临床治疗中应用活性银离子抗菌液的临床疗效。方法 随机选取该院2018年6月—2019年6月收诊的100例口腔溃疡患儿,依据入院顺序随机数表分组法将其分为观察组(n=50,使用活性银离子抗菌液开展局部治疗干预)和参照组(n=50,使用康复新液给予局部治疗干预)。对比两组口腔溃疡患儿的临床治疗总有效率、止痛时间和溃疡创面愈合时间、VAS疼痛评分以及患儿的用药依从性。结果 两组治疗总有效率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患儿用药依从性显著优于参照组(80.0%>40.0%),差异有统计学意义(χ²=16.667,P<0.05)。观察组患儿口腔溃疡的止痛时间显著短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿的口腔溃疡创面愈合时间对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组疼痛程度均得到明显的改善,治疗前后组内VAS评分比较,差异有统计学意义(P<0.05),且与参照组相比,观察组的VAS评分情况明显较优,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在儿童口腔溃疡的治疗中应用活性银...     

康复新液含漱对消化道恶性肿瘤患者口腔护理的效果

目的探讨康复新液含漱对消化道恶性肿瘤患者口腔护理的效果。方法选取2015年12月至2016年11月阜阳市人民医院收治的消化道恶性肿瘤患者122例,其中普外科44例,肿瘤科78例。按照随机数字表法分为对照组(64例)与试验组(58例)。对照组患者实施常规护理,保持口腔清洁湿润,试验组患者在常规护理的基础上用康复新液5～10 mL,含漱5～10 min,每日2～3次。在首次干预时及干预后记录患者口腔pH值、口腔异味评分、疼痛评分以及疗效。结果干预前,两组患者的口腔pH值、口腔异味评分和疼痛评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者干预前后口腔pH值的差值进行比较,差异无统计学意义(P>0.05),而干预前后口腔异味评分、疼痛评分的差值进行比较,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,两组患者口臭及口腔溃疡的发生率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的总有效率为96.55%,对照组为70.31%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液含漱可去除消化道恶性肿瘤患者口腔异味(口臭),降低口腔溃疡的发生,减轻患者疼痛,值得临床推广。     

康复新液与碘甘油治疗手足口病口腔溃疡的疗效对比

目的探讨康复新液与碘甘油治疗手足口病口腔溃疡的疗效及用药安全性。方法选取2009年1月～2012年3月河北省隆化县妇幼保健院收治的60例手足口病口腔溃疡患儿,随机分为两组。两组患儿均接受抗病毒等常规治疗。对照组30例,使用碘甘油涂口腔患处;观察组30例,口服和外用康复新液。两组均以5d为1个疗程,疗程结束后比较两组患者的总有效率。结果观察组患儿在体温恢复时间、溃疡愈合时间、皮疹消退时间与对照组患儿比较,观察组时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液治疗手足口病口腔溃疡有理想疗效,建议临床推广应用。     

康复新液治疗复发性口腔溃疡效果观察

目的：评价康复新液治疗复发性口腔溃疡的临床效果。方法选取2012年5月-2013年5月来江西省南昌市南昌市中西医结合医院口腔科就诊的48例复发性口腔溃疡患者,随机分为观察组和对照组（n=24）。对照组采用常规治疗措施,根据具体症状给予处理,观察组在对照组常规措施的基础上给予康复新液漱口,观察并比较2组患者的临床疗效、复发率、不良反应发生率及平均治疗费用。结果观察组总有效率为91.7%,对照组总有效率为75.0%,2组有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组治疗4周后复发率1%、不良反应发生率1%、平均用药时间（4.1±1.6）h及平均治疗费用（128.6±26.2）元均低于对照组的4%、5%、（5.8±2.3）h、（155.6±30.5）元,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论康复新液治疗复发性口腔溃疡效果好,安全性高,并可显著缩短治疗时间及治疗费用。