枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的研究枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床效果。方法将62例轻、中度UC患者按随机对照原则分为观察组和对照组,每组31例。对照组患者采用美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组患者在美沙拉嗪肠溶片治疗基础上加用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊,疗程为6个月。观察2组患者治疗前、后结肠镜下表现、肠黏膜病理组织学表现以及外周血红细胞沉降率(ESR)、血清C-反应蛋白(CRP)水平变化情况,并比较2组患者临床治疗效果。结果治疗前2组患者结肠镜下表现、肠黏膜组织病理分级、外周血ESR及血清CRP水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗6个月后,观察组患者总有效率为93.5%(29/31),较对照组的74.2%(23/31)显著提高(P<0.05)。2组患者治疗后结肠镜下表现及肠黏膜组织病理分级均较治疗前明显减轻(P<0.05),且治疗后观察组较对照组减轻更明显(P<0.05)。治疗后2组患者外周血ESR和血清CRP水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组患者较对照组下降更明显(P<0.05)。结论枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗UC可提高其临床疗效,外周血ESR和血清CRP可作为反映UC炎症活动的指标,协助评估药物治疗效果。     

美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床分析

目的 分析美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 随机抽取89例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,将其按照用药方式不同分为2组,其中经美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗的46例患者作为治疗组,经单独美沙拉嗪颗粒治疗的43例患者作为对照组.对比2组患者的治疗效果.结果 对照组总有效率为74.4%,显著低于治疗组的95.7%,差异显著(P<0.05);治疗组治疗后临床症状评分与对照组对比差异具有统计学意义(P<0.05);2组不良反应对比差异无统计学意义(P>0.05).结论对溃疡性结肠炎患者采取美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗效果显著,安全有效.     

枯草杆菌二联活菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的比较单用美沙拉嗪与枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效,为临床治疗溃疡性结肠炎提供合理用药的依据。方法将我院2005年1月～2009年5月入院的溃疡性结肠炎患者86例分为单用组和联合组各43例,分别接受单用美沙拉嗪与枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪治疗的方法。治疗后对两组的治疗有效率、Suihedand疾病活动指数、肠镜分级、病理组织学分级变化等进行比较,评价其疗效和安全性。结果两组治疗后的有效率、suthefland疾病活动指数、肠镜分级、病理组织学分级变化比较均具有统计学意义（P〈0．05）。结论枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效优于单用美沙拉嗪,且安全性高,值得临床推广应用。     

美沙拉嗪联合枯草杆菌肠球菌二联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的效果和安全性研究

目的:探讨美沙拉嗪与枯草杆菌肠球菌二联活菌肠溶胶囊联合治疗溃疡性结肠炎的临床效果和安全性.方法:2018年12月-2020年6月收治溃疡性结肠炎患者73例,随机分为两组.对照组单独使用美沙拉嗪治疗;研究组在美沙拉嗪基础上联用枯草杆菌肠球菌二联活菌肠溶胶囊.比较两组治疗效果及药物不良反应情况.结果:研究组治疗总有效率高于...     

美沙拉嗪联合枯草杆菌二联活菌治疗溃疡性结肠炎的疗效分析

目的:对美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床效果进行分析。方法:选取溃疡性结肠炎患者74例,随机分为两组,对照组36例给予美沙拉嗪颗粒治疗,观察组38例给予美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗,对比两组治疗效果、不良反应发生情况及1年复发率。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05),不良反应发生率与对照组差异无统计学意义(P>0.05),1年复发率显著低于对照组(P<0.05)。结论:美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊在溃疡性结肠炎治疗中具有显著疗效,可有效改善患者临床症状,降低不良反应发生率及复发率,值得在临床中推广。     

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的效果观察

目的观察枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的效果。方法选取深圳市龙岗区人民医院2014年5月至2015年5月收治的52例溃疡性结肠炎患者,根据治疗方法分成对照组和观察组,各26例。对照组单纯行柳氮磺吡啶治疗,治疗组在此基础上联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗,对两组患者的临床疗效进行比较分析。结果治疗组总有效率为92.31%,对照组总有效率为69.23%;治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎患者可有效改善临床症状,减少复发,安全性高,值得临床推广应用。     

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合柳氮磺吡啶保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床效果

目的探讨枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合柳氮磺吡啶保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法选取2016年6月至2017年6月平顶山市第一人民医院收治的187例溃疡性结肠炎患者,依据建档顺序分为对照组(93例)与观察组(94例)。对照组接受柳氮磺吡啶保留灌肠治疗,观察组在对照组基础上接受枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗,比较两组临床疗效、治疗前后血清CD4~+、CD8~+水平及不良反应发生率。结果观察组患者治疗总有效率[90.43%(85/94)]高于对照组[79.57%(74/93)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月后,两组患者血清CD8~+水平低于治疗前,CD4~+水平高于治疗前,观察组血清CD8~+水平低于对照组,CD4~+水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采取枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合柳氮磺吡啶保留灌肠治疗溃疡性结肠炎,效果确切,可显著改善患者免疫功能。     

枯草杆菌二联活菌联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床观察

目的探究枯草杆菌二联活菌联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎(UC)的临床观察。方法选取2015年12月至2018年12月于我院接受治疗的54例轻中度UC患者为受试对象,随机数字表法分为观察组与对照组各27例。对照组予以美沙拉嗪治疗,观察组在其基础上服用枯草杆菌二联活菌进行治疗。比较两组患者短期内临床疗效,治疗前及治疗2个月后炎性因子[C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、疾病活动指数(DAI)及结肠镜下肠黏膜的改善程度(肠镜积分)变化,并记录两组治疗过程中的不良反应发生情况。结果治疗2个月后,观察组总有效率为96.30%,对照组为77.78%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2个月后,两组患者CRP、IL-6、TNF-α水平较治疗前均有显著下降(P均<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05);治疗2个月后,两组患者DAI及肠镜积分较治疗前均有显著下降(P均<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05);两组患者胃部不适、恶心呕吐、头痛、腹泻等相关不良反应发生率比较均无统计学意义(P均...     

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗细菌性痢疾效果观察

目的：研究枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗细菌性痢疾的临床效果。方法将86例细菌性痢疾患者随机均分为观察组和对照组(n=43)。对照组采用传统药物治疗,给予口服氧氟沙星,3次/d,7 d为1个疗程。观察组在对照组治疗基础上,给予口服枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊,3次/d,7d为1个疗程。在治疗的基础上调整饮食,增加饮水量,调整电解质平衡。7d后比较2组患者治疗效果并进行评价。结果经过7d的治疗,观察组患者和对照组患者均不同程度的改善。观察组患者总有效率高于对照组患者,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合抗生素可较快缓解细菌性痢疾患者临床症状,并使病程缩短。     

复方苦三芪胶囊对溃疡性结肠炎鼠模型的干预作用

目的：观察复方苦三芪胶囊对溃疡性结肠炎鼠模型的治疗作用。方法：采用二硝基氯苯、乙醇和乙酸综合刺激法复制溃疡性结肠炎鼠模型,以复方苦三芪胶囊高、中、低3个剂量分别进行干预,并从模型鼠疾病活动指数、结肠黏膜大体形态和镜下病理损伤积分观察其疗效。结果：通过15 d的干预治疗,与模型阳性对照组相比,复方苦三芪各剂量组模型鼠疾病活动指数、结肠粘膜大体形态和镜下病理损伤积分都有不同程度的改善（P〈0.01或0.05）。结论：复方苦三芪胶囊对溃疡性结肠炎鼠模型的疗效确切。     

葛根芩连结肠定位胶囊对溃疡性结肠炎大鼠疾病活动指数和结肠黏膜损伤指数的影响

目的 在传统葛根芩连方基础上设计制备葛根芩连结肠定位释药胶囊并对其治疗溃疡性结肠炎的效果进行评价。方法 优化处方制得葛根芩连结肠定位胶囊并进行质量评价。采用2,4,6-三硝基苯磺酸复制溃疡性结肠炎大鼠模型,将模型复制成功的大鼠分成5组,即模型组、阳性对照组、葛根芩连简方组、葛根芩连全方组、葛根芩连简方结肠定位胶囊组,持续给药1周后比较给药后疾病活动指数（disease activity index, DAI）和结肠黏膜损伤指数（colonic mucosal damage index,CMDI）。结果 与模型组比较,葛根芩连简方和全方组DAI、CMDI均显著降低（P<0.05）;葛根芩连简方、全方组DAI、CMDI比较,差异均无统计学意义（P>0.05）;葛根芩连简方结肠定位胶囊组DAI、CMDI均显著低于葛根芩连简方和全方组（P＜0.05）。结论 葛根芩连简方结肠定位胶囊可提高葛根芩连汤原方治疗溃疡性结肠炎的疗效。     

奥沙拉嗪钠胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床疗效

目的　以柳氮磺胺吡啶 (SASP)片对照 ,观察奥沙拉嗪钠胶囊治疗溃疡性结肠炎 (活动期 )的疗效及不良反应。方法　采用随机、双盲对照的设计进行临床试验。试验组 31例病人口服奥沙拉嗪钠胶囊每次 4粒 ,一日 2次 ,模拟SASP片每次 4片 ,一日 4次 ;对照组 2 7例病人口服SASP片每次 4片 ,一日 4次 ,模拟奥沙拉嗪钠胶囊每次 4粒 ,一日 2次。疗程 8周。结果　试验组 31例病人 8周后近期治愈 13例、显效 9例、有效 3例、无效6例 ,总有效率 70 .97% ( 2 2 / 31) ;对照组 2 5例病人 (包括 2 4例完成病例和 1例因无效脱落的病例 ) 8周后近期治愈 5例、显效 10例、有效 3例、无效 7例 ,总有效率 6 0 % ( 15 / 2 5 )。试验组 31例溃疡性结肠炎病人有 3例发生不良反应 ,不良反应发生率为 9.6 8% ;对照组 2 6例溃疡性结肠类病人 (包括 2 4例完成病例和 2例有不良反应的脱落病例 ) ,有 7例发生不良反应 ,不良反应发生率为 2 6 .92 %。两组不良反应发生率无统计学意义。结论　奥沙拉嗪钠胶囊治疗溃疡性结肠炎疗效与SASP相似     

培菲康联合奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的观察培菲康联合奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法肠镜确诊43例轻、中度溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组(22例)和对照组(21例)。治疗组给予培菲康420 mg,口服,3次/d;奥沙拉嗪1.0,口服,4次/d。对照组予奥沙拉嗪1.0,口服,4次/d;疗程均为8周。治疗后,进行症状评分,复查肠镜取病理观察组织学变化。结果显效率、总有效率治疗组分别为40.9%和90.9%,对照组分别为28.6%和76.2%,经χ2检验差异均有显著意义(P<0.05)。结论培菲康联合奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效优于单用奥沙拉嗪。     

自免清合SASP结肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的探讨中药自免清合柳氮磺吡啶(SASP)结肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及免疫调节机制。方法将UC患者随机分成治疗组和对照组(各30例),治疗组口服自免清合剂及SASP结肠溶胶囊治疗,对照组口服SASP普通片剂治疗,疗程均为1个月,检测治疗前血清ESR、IgA、IgG、Ig M、补体C3和肠镜活检标病理学变化等指标,并总结其临床疗效。结果治疗组临床显效率为(23·3%)、总有效率为(93·3%),均显著高于对照组(分别为10·7%、71·4%)。治疗组治疗后补体C3各组显著升高、IgG、ESR显著下降,与对照组比较差异均有显著性(均P<0·05)。结论中药自免清结合SASP结肠溶胶囊治疗UC,能通过调节肠道免疫内环境,从而有效缓解溃疡性结肠炎的临床症状,降低复发率。     

The Effect of Sanguis Draxconis to Rat of DSS-induced Ulcerative Colitis on the Activated Platelets

目的:为探讨血竭治疗溃疡性结肠炎(UC)的机理.方法:采用低、中、高不同浓度的血竭溶液灌胃治疗葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导UC大鼠各12只,并与空白组、生理盐水灌胃对照组各12只相对照.结果:治疗组大鼠疾病活动度、病理损害、血浆中P-选择素、TXB2、β -TG含量均比对照组低,有统计学意义(p＜0.05),低、中、高浓度各治疗组间比较无统计学意义(p＞0.05).结论:血竭在一定程度上可以抑制血小板的活化,降低血浆P-选择素、TXB2、β-TG的表达水平,是其治疗UC的机制之一.     

血竭对DSS诱导UC大鼠血小板活化影响的研究

目的:为探讨血竭治疗溃疡性结肠炎(UC)的机理.方法:采用低、中、高不同浓度的血竭溶液灌胃治疗葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导UC大鼠各12只,并与空白组、生理盐水灌胃对照组各12只相对照.结果:治疗组大鼠疾病活动度、病理损害、血浆中P-选择素、TXB2、β -TG含量均比对照组低,有统计学意义(p＜0.05),低、中、高浓...     

双歧杆菌三联活菌胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效评价

【目的】从临床表现、肠镜及肠道菌群变化多方面对双歧杆菌三联活菌胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效进行评价。【方法】选择本院92例溃疡性结肠炎采用数字表随机法分为两组,每组46例。对照组给予美沙拉嗪治疗,观察组在对照组基础上加用双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,比较两组治疗前后临床症状总积分、肠道菌群、肠镜分级变化。【结果】观察组总有效率89．13％;对照组总有效率58．7％,观察组疗效明显优于对照组（P ＜0．05）。观察组治疗后症状评分、肠镜评分降低幅度大于对照组（P ＜0．05）。治疗后观察组乳酸杆菌、双歧杆菌数量明显增加,大肠杆菌、肠球菌数量明显下降（ P ＜0．05）。【结论】双歧杆菌三联活菌胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎有助于患者肠道菌群的平衡,从而达到抑制炎症的目的,显著提高疗效。     

涩肠青黛散联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者炎症因子及氧化应激的影响

目的:观察涩肠青黛散联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及对炎症因子及氧化应激的影响。方法:将74例患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组37例。对照组采用美沙拉嗪治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用涩肠青黛散治疗,治疗4周后,测定并记录两组患者白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)及肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis facto-α,TNF-α)水平,超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)水平,生活质量,同时比较临床疗效和不良反应状况。结果:对照组有效率为70.27%,治疗组有效率为91.89%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后IL-6、IL-8、TNF-α水平较低,SOD、MDA水平较高,生活质量明显改善,两组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:涩肠青黛散联合美沙拉嗪能有效降低溃疡性结肠炎患者IL-6、IL-8、TNF-α水平,提高SOD、MDA水平,临床疗效显著。