联用灯盏花素和前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效

目的观察联用灯盏花素和前列地尔治疗早期糖尿病肾病（EDN）的疗效。方法将45例EDN患者随机分为观察组23例和对照组22例,两组在控制血糖、血压等基础治疗方面相同。观察组联用灯盏花素50mg＋生理盐水250ml静脉滴注,每天1次;前列地尔10μg直接加入小壶缓慢静脉滴注,每天1次,连用4周。统计两组治疗前、治疗4周后和治疗后6个月的血压（BP）、血浆白蛋白（ALB）、血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）、空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbAlc）,24h尿蛋白（UPro）、尿微量白蛋白排泄率（UAER）。结果临床疗效：治疗4周后观察组总有效率为74％,高于对照组的45％（P〈0．05）。观察组UPro、UAER：比治疗前明显减少（P〈0．05）,对照组无变化（P〉0．05）;在治疗后6个月,同组相比均较治疗前减少（P〈0．05）,两组相比差异无统计学意义（P〉0．05）。两组在观察期间BP、ALB、BUN、Scr无显著变化（P〉0．05）,FBG、HbAlc在治疗后组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论在EDN阶段,在综合治疗的基础上,早期联用灯盏花素和前列地尔可快速降UAER,使尿蛋白在较长的时间内保持在较低水平、稳定肾功能,疗效明显。     

浅谈前列地尔对早期糖尿病肾病患者肾功能的保护作用

目的:探讨前列地尔(前列腺素E1)对早期糖尿病肾病患者肾功能的保护作用。方法:选取本院2009年12月-2010年6月收治的早期耱尿病肾病患者70例,随机分为两组。两组病例同时给予控制血脂、血压、血糖、抗凝、活血化瘀等常规治疗措施,治疗组给予前列地尔注射剂进行治疗,对照组给予洛丁新进行治疗,对比观察两组病例血肌酐、血尿酸、血尿素氮、尿量的变化情况。结果:治疗前后,治疗组与对照组的血肌酐、血尿酸、血尿素氮、尿量均有明显变化,但是治疗组的肾功能保护效果更为明显,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在早期糖尿病肾病患者的临床治疗中,给予前列地尔对于保护患者的肾功能具有重要的作用。     

前列地尔对早期糖尿病肾病患者肾功能和血清炎性因子的影响

目的:探讨前列地尔对早期糖尿病肾病患者肾功能和血清炎性因子的影响.方法:将120例早期糖尿病肾病患者随机分为两组,各60例.其中对照组采用常规方法治疗,观察组在对照组基础上加用前列地尔.观察两组治疗前后尿白蛋白排泄率(U AER)、血清肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、微球蛋白(β2-MG)等指标以及白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等血清炎性因子水平的变化.结果:治疗后两组UAER、SCr、BUN、β2-MG、IL-6、hs-CRP和TNF-α各项指标均较治疗前明显降低,且观察组较对照组降低更为明显,差异均具有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应发生率比较,差异具有统计学意义(P＞0.05).结论:采用前列地尔治疗早期糖尿病肾病疗效显著,可以有效改善患者肾功能,降低炎性因子水平,且不良反应较小,安全性高,具有较好的临床应用价值,值得大力推广.     

短期静推前列地尔对糖尿病肾病患者肾功能及尿蛋白的影响

目的评价短期静脉推注前列地尔对糖尿病肾病患者肾功能以及尿蛋白水平的影响。方法抽取在2010年1月-2012年12月间我院收治的糖尿病肾病患者96例,分成对照组和观察组,并将观察组患者进一步分成早期糖肾病组和临床期糖肾组,观察组患者在基础治疗基础上给予静脉推注前列地尔10μg/d,连续用药14d;对照组患者则不接受该项治疗。在疗程结束后对两种患者的尿总蛋白和尿白蛋白水平进行检测。结果观察组患者尿总蛋白、尿白蛋白水平均较对照组低(P<0.05),且其中早期糖肾病组24h尿白蛋白排泄量由治疗前的(190±75)下降为治疗后的(89±52)(P<0.05);临床期糖肾组24h尿白蛋白排泄量由治疗前的(2854±1790)下降为治疗后的(1633±1092)(P<0.05)。结论前列地尔(凯时)短期应用对不同时期糖尿病肾病尿蛋白均有改善,临床应给予关注。     

灯盏花素联合坎地沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察灯盏花素联合坎地沙坦对早期糖尿病肾病（DN）患者的临床疗效。方法将60例早期DN患者随机分为2组,对照组：坎地沙坦4 mg,每日2次,疗程1个月。治疗组：在对照组治疗的基础上给予灯盏花素40 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,每日1次,疗程1个月。观察治疗前后血压、空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HAb_（1c））、尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、24h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率（UAER）等指标。结果治疗组血压、血脂24 h尿蛋白定量、UAER、Scr、BUN均显著下降,且优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论灯盏花素联合坎地沙坦治疗早期DN,可明显改善DN患者肾功能。     

灯盏花素联合前列地尔对脑梗死神经功能缺损及血液流变性的影响

目的:探讨灯盏花素联合前列地尔对急性脑梗死患者神经功能缺损及血液流变性的影响。方法:将94例脑梗死患者随机分为对照组与观察组,每组各47例,两组均进行一般常规治疗,对照组在此常规治疗基础上采用灯盏花素注射液,观察组在对照组治疗基础上加用前列地尔,两组治疗周期均为4周。治疗结束后评价两组临床疗效,并于治疗前、后比较两组神经功能缺损评分及血液流变学指标。结果:观察组临床总有效率为95.74%,明显高于对照组的65.96%(P<0.05);观察组的神经功能评分情况和血液流变学指标均明显优于对照组(P<0.05)。结论:灯盏花素联合前列地尔治疗急性脑梗死的疗效确切,可显著降低脑梗死患者神经功能缺损评分,改善各项血液流变学指标。     

前列地尔注射液联合灯盏细辛注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的：观察前列地尔注射液联合灯盏细辛注射液治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床效果。方法将160例合并DNⅢ期2型糖尿病患者按数字单双号随机均分为前列地尔组及联合治疗组（灯盏细辛＋前列地尔组）（n=80）。2组患者均给予低盐、低优质蛋白糖尿病饮食。前列地尔组患者给予前列地尔注射液10μg静脉滴注,1次/d,连续3周。联合治疗在此基础上给予10μg前列地尔注射液行静脉滴注及30 ml灯盏细辛注射液行静脉滴注。1次/d,连续3周。观察2组治疗前后血尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）、尿微量白蛋白UAER、β2微球蛋白（β2-MG）水平及尿蛋白（CSP-Z）定量。结果2组患者治疗后BUN、Cr、UAER、β2-MG、CSP-Z均较治疗前显著下降（P〈0.05）;且联合治疗组患者上述指标改善程度显著高于前列地尔组,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论前列地尔注射液联合灯盏细辛注射液能够更有效治疗早期DN,对患者DN进展有一定延缓作用。     

前列地尔联合灯盏花素治疗UAP的临床观察

目的 探讨前列地尔联合灯盏花素治疗不稳定型心绞痛（UAP）临床疗效。方法 收集符合标准的患者80例,随机分为观察组和对照组（n=40）。对照组在常规治疗的基础上加用灯盏花素,观察组在常规治疗的基础上加用前列地尔及灯盏花素,临床治疗2周。结果 2组患者治疗2周后心绞痛发作频率和持续时间较治疗前均好转,差异有统计学意义（P〈0.05）,但是观察组患者改善更明显（P〈0.05）。疗程结束后观察组患者心绞痛临床缓解总有效率92.50%,心电图改善总有效率90.00%,均分别高于对照组的75.00%及70.00%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 前列地尔联合灯盏花素治疗UAP可有效改善患者心绞痛发作情况,安全可靠,值得临床推广应用。     

前列地尔对糖尿病肾病蛋白尿的影响

目的评价前列地尔对早期糖尿病肾病患者尿蛋白的影响。方法选择确诊为早期糖尿病肾病患者,随机分为前列地尔组(A组,47例)和对照组(B组,40例)。观察12周,检测各组患者治疗前后尿蛋白等指标。结果 A组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖、血肌酐与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),但A组治疗后尿蛋白排泄率明显下降,与B组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论前列地尔可明显降低早期糖尿病肾病患者尿蛋白,从而更大程度地保护肾脏,延缓肾功能恶化。     

百令胶囊联合前列地尔对早期糖尿病肾病患者血液流变学及肾功能的影响

目的 探究百令胶囊联合前列地尔对早期糖尿病肾病患者血液流变学及肾功能影响.方法 选我院2020年1月—2021年1月期间100例糖尿病肾病患者为研究对象,将其以随机数字表法分为对照组、观察组,各50例,分别应用前列地尔治疗、前列地尔+百令胶囊治疗,比较2组治疗前后血液流变学指标、肾功能指标.结果 治疗前2组血浆粘度、全...     

灯盏花素联合前列地尔治疗脑梗死

目的：探讨脑梗死患者采用灯盏花素联合前列地尔的治疗效果及其对神经功能缺损和血液流变学的影响。方法：100例脑梗死（CI）患者随机分成观察组和对照组,对照组给予灯盏花素注射液治疗,治疗组在对照组基础上加用前列地尔治疗,比较两组患者临床疗效及治疗前后的神经功能缺损评分（NIHSS）和血液流变学指标。结果：治疗后,观察组的总有效率为96．00％,显著高于对照组的72．00％,差异有统计学意义（P ＜0．05）;两组患者治疗后的 NIHSS 评分均低于治疗前,以观察组更明显（P ＜0．05）;两组治疗后,血液流变学指标水平均显著低于治疗前,以观察组更明显（P ＜0．05）。结论：在 CI 患者中采用灯盏花素联合前列地尔治疗,可有效提高临床疗效、减轻患者神经功能缺损程度、改善血流变,具有较高的应用价值。     

灯盏花素联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:评价灯盏花素联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病患者的临床疗效。方法:选择76例早期糖尿病肾病患者,随机分为治疗组与对照组,每组38例,治疗组在给予糖尿病综合治疗的同时,予以灯盏花素联合缬沙坦治疗,对照组仅予以缬沙坦治疗。观察治疗组与对照组治疗前后血糖、肾功能和蛋白尿情况,了解灯盏花素联合缬沙坦对早期糖尿病肾病的保护作用。结果:与对照组相比,治疗组治疗后的临床疗效、血糖、肾小球尿白蛋白排泄率(UAER)均改善明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:灯盏花素联合缬沙坦能有效降低糖尿病肾病患者的高血压,控制蛋白尿,延缓糖尿病肾病的进展,值得临床上进一步推广。     

疏血通联合灯盏花素治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察疏血通联合灯盏花素治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将62例患者,随机分为两组,对照组单用西药治疗,治疗组在话药治疗的基础上加用疏血通和灯盏花素,连用2wk。结果治疗组疗效明显优于对照组。结论疏血通联合灯盏花素治疗早期糖尿病肾病疗效满意。     

前列地尔联合灯盏花素治疗82例2型糖尿病周围神经病变疗效观察

目的：观察前列地尔联合灯盏花素治疗2型糖尿病周围神经病变临床疗效。方法：将82例2型糖尿病周围神经病变患者,随机分为两组。观察组42例在肌肉注射弥可保的基础上,加用灯盏花素注射液、前列地尔静脉滴注;对照组40例给予肌肉注射弥可保。疗程均为14日。观察两组临床症状改善情况、血液流变学变化及对肌电图腓神经和正中神经传导速度（SCV和MCV）的影响。结果：观察组临床症状、血液流变学、神经传导速度明显好转,与对照组比较有显著性差异。结论：前列地尔联合灯盏花素治疗糖尿病周围神经病变疗效较高,是一种有效的方法。     

灯盏花素联合前列地尔治疗进展性脑梗死的临床观察

目的观察灯盏花素联合前列地尔治疗进展性脑梗死的疗效。方法将120例进展性脑梗死患者分成治疗组与对照组两组,治疗组应用灯盏花素50 mg,1次/d,连用两周,同时加用前列地尔5μg,1次/d,连用2周,对照组应用红花20m L,1次/d,连用2周,同时给予奥扎格雷钠80 mg,1次/d,连用2周,治疗前后均进行神经功能缺损评分,以观察疗效。结果治疗组总有效率及显效率均优于对照组(P0.05)。结论灯盏花素联合前列地尔治疗进展性脑梗死安全有效     

前列地尔对早期糖尿病肾病血流变的影响

目的探讨凯时注射液对早期糖尿病肾病的疗效及其血液流变学的影响。方法将60例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组（n=28）和治疗组（n=32）。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予凯时注射液静脉滴注,疗程3周。观察治疗前、治疗后两组的血压、空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbAle）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、血肌酐（Cr）、尿微量白蛋白排泄率（UAER）以及低切变率、高切变率下的全血粘度、血浆粘度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数、红细胞刚性指数、红细胞变形指数的改变。结果治疗结束时治疗组及对照组各项指标除HbAlc外,均较治疗前均有好转（P〈0．01）;治疗后,治疗组的血Cr低于对照组（P〈0．05）,治疗组尿UAER也低于对照组（P〈0．01）;血纤维蛋白原、全血粘度、红细胞聚集指数均低于对照组,红细胞变形指数高于治疗前（P值均〈0．01）。结论在常规治疗基础上,前列腺素E1可以有效延缓早期糖尿病肾病的进展,其机制和降低血液粘度有关。     

依贝沙坦联合灯盏花素治疗早期糖尿病肾病

目的：依贝沙坦联合灯盏花素治疗早期糖尿病肾病的疗效观察。方法：98例病人随机分成A、B两组。A组为对照组,单用灯盏花素;B组为治疗组,依贝沙坦、灯盏花素联合应用。疗程均为4周,观察治疗前后收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、血肌酐（SCR）、β2微球蛋白（β2—MG）,24h尿蛋白定量（UAE）等相关指标的变化。结果：B组治疗前后SBP、DBP、SCR、β2—MG、UAE均有明显下降,A、B两组间差异有统计学意义（P（0.05）。结论：依贝沙坦与灯盏花素联合应用治疗早期糖尿病肾病较单一应用灯盏花素疗效好。     

灯盏花素联合氯沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的:观察灯盏花素与氯沙坦联合治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:将80例糖尿病肾病患者随机分为治疗组42例和对照组38例,两组均予常规治疗,氯沙坦口服每次100mg,每日1次,治疗组另予灯盏花素40mg,加入生理盐水250mL,静脉滴注共两个疗程。观察两组临床症状,尿微量白蛋白排泄率(UAER),尿B2-微球蛋白(B2-MG),纤维蛋白原(FIB),D-二聚体(D-D)指标变化。结果:治疗组总有效率76.2%,对照组总有效率44.2%,两组比较有统计学差异(P<0.05)。治疗后两组UAER,尿B2-MG均有所下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组FIB,D-D显著下降,与治疗前及对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),对照组治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。结论:灯盏花素与氯沙坦联合治疗早期糖尿病肾病有明显疗效。     

前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效及对肾功能的影响

目的研究前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效及对肾功能的影响。方法选取2016年1月～2018年1月在我院住院治疗的90例糖尿病肾病患者作为研究对象,采用随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组45例,两组患者均予控制饮食、运动及皮下注射胰岛素等方法将血糖控制在正常水平。对照组予缬沙坦胶囊80 mg,每天1次,连续治疗2周;观察组同时联合前列地尔注射液10μg静注,每天1次,连续治疗4周。治疗后取24 h尿液,采用全自动生化分析仪检测肌酐(creatinine,Cr)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)及24 h尿蛋白,采用放射免疫法测量UAER。同时对比分析两组治疗后的临床总有效率。结果对照组治疗后显效27例、有效16例、无效2例,总有效率为77.78%,观察组患者治疗后显效22例、有效13例、无效10例,总有效率为95.56%,观察组临床疗效显著高于对照组。观察组患者治疗后的24 h尿蛋白为(1.37±0.25)g/24 h,UAER为(55.75±13.08)μg/min,SCr为(71.51±12.36)μmol/L,BUN为(6.53±0.37)mmol/L,均显著低于治疗前及对照组,组内及组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病疗效确切,显著改善肾功能各项指标,且安全性好,值得广泛推广和应用。     

前列地尔对早期糖尿病肾病患者血清炎性因子的影响

目的探讨前列地尔药物治疗对早期糖尿病。肾病患者血清炎性因子的影响。方法选取我院2012年7月-2013年7月期间收治的66例旱期糖尿病肾病患者,将其分为试验组和参照组。参照组患者首先采用常规降糖治疗,再使用缬沙坦胶囊进行治疗;试验组患者在此基础上加用前列地尔。比较2组患者血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）值与白介素-6（IL-6）值。结果治疗前2组患者TNF-α与IL-6比较差异无统计学意义（P〉0．05）;试验组患者治疗后的TNF-α与IL-6值低于参照组,2组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论针对早期糖尿病肾病患者采用前列地尔药物治疗可有效改善血清TNF-α与IL-6指标,阻滞炎性反应,对糖尿病肾病患者起到了保护的作用。