头发中微量放射性元素外测定及其意义

环境中存在微量天然放射性元素钍(Thorium Th)及其子系,在饮用水、粮食、蔬菜等其他食品和环境空气中都含有微量放射性元素钍。人群生长在此环境中,人体组织及器官也存在微量放射性元素。由于各食品中放射性水平不同,各人生活、饮食习惯不同,食入的天然放射性元素的量有一定差异。头发为钍放射性元素的指示剂,一般可通过头发中微量钍含量的测定反映体内含量水平。根据研究拟订头发中微量钍的正常值范围,是     

新试剂AsA-TB光度法测定建材中的钍

目的 :研究了显色剂三溴偶氮胂 (AsA -TB)与Th4+ 的显色反应 ,建立了一种测定建材中微量钍的光度法。方法 :在HCL和H2 C2 O4介质中 ,AsA -TB与Th4+ 生成蓝色络合物 ,最大吸收波长位于 65 0nm ,试剂的最大吸收波长位于5 80nm ,表观摩尔吸光系数值为 1 0× 10 5L/mol·cm ,钍含量在 4～ 3 0 μg/ 2 5ml范围内 ,符合比耳定律。结果 :此方法选择性高 ,大量常见的金属离子以及铀、稀土不干扰钍的测定。结论 :用于建材中钍分析时可不经分离而直接进行 ,结果满意。     

用固体、液体紫脲酸铵作指示剂测定水中钙的结果比较

文献推荐用紫脲酸铵作指示剂测定水中钙〔1,2〕,指示剂可配成固体或液体。固体指示剂稳定 ,但取用较不方便 ;液体指示剂保存期短 ,但对低浓度钙 ,终点变色敏锐。本文按照文献方法 ,对两种指示剂进行了比较。结果如下。( 1)对钙含量为 2 0、40、80ｍｇ/Ｌ的标准溶液各测 5次 ,对钙含量为 19.7～ 165 .1ｍｇ/Ｌ的三种水样各测定 7次 ,两种指示剂无显著性差异。见表 1,表 2。( 2 )对含钙量低的三种水样 ( 1 5～ 4 1ｍｇ/Ｌ)各测定 7～ 9次。液体指示剂的终点较易观察 ,测定的精密度好。用固体与液体指示剂测定的Ｆ值分别为 13 3、13 4、19 9,…     

尿中釷的测定

天然钍是一个有效半衰期很长(~(232)Th为156年)的高毒性核素,在人体内最大允许积存量为0.01微居里(相当于89毫克)。每天从尿中排泄率为0.01%,当达到最大允许积存量时,则每昼夜排泄量为9微克。尿中钍的测定方法中,以中子活化法灵敏度最高,可达10~(-10)克/升。但该法需要中子源及复杂设备,使用受到限制。因而目前多采用放射化学分析的比色法,它已能满足常规监测的需要。本文采用N-235-环已烷萃取比色法测定尿中的钍。N-235是含有8—10个碳     

测定水中硒的一种硝酸—磷酸—双氧水消化方法

测定水中硒含量 ,常采用的硝酸—高氯酸〔1〕或硫酸—高氯酸〔2〕等消化方法都是以消化过程中浓白烟的出现来指示消化终点的。而硒在消化过程中是非常容易因挥发〔1〕,导致测定结果不准确。在查阅了有关资料后〔1,3〕,我们尝试了一种用ＭｎＯ-4 作终点指示剂的硝酸—磷酸—双氧水消化方法来代替原来的样品处理方法 ,对水样进行测定 ,取得了较为满意的结果。现介绍如下。试剂　硒标准贮备液 :(ρ =1 0ｍｇ/ｍｌ) (国家标准物质ＭＣＳＧＳＧＢ6 2 0 2 9- 90国家钢铁材料测试中心冶金部钢铁研究总院制 ) ;硒标准液 :(ρ =0 10 μｇ/ｍｌ) ;Ｋ…     

氢氧化钍共沉——石墨炉原子吸收法测定原油微量铅

本文探讨了氢氧化钍共沉—石墨炉原子吸收法定量测定原油中微量铅的方法,并测定11种原油中的铅含量,回收率平均值为98％。 量取约10克原油于耐热烧杯中,加5毫升硫酸,用玻璃棒充分搅拌混合。在热板上逐渐加热炭化到不出现硫酸的白烟,在500℃电炉内灰化,灰分用硝酸(1:2)5毫升加热溶解,加离子交换水50毫升、钍溶液(10毫克/毫升,以特级硝酸钍的四水化合物2.38克溶于     

ICP-MS测定土壤中铀和钍

建立了用HNO_3—HClO_4—HF体系消解样品,以标土样品制作校准曲线,ICP—MS测定土壤中铀、钍。实验表明,该方法快速、简便、结果准确、精密度高,适合于土壤中铀、钍的测定。     

头发中微量放射性元素钍测定及其意义

环境中存在微量天然放射性元素钍(Thorium Th)及其子系,在饮用水、粮食、蔬菜等其他食品和环境空气中都含有微量放射性元素钍.     

络黑T指示剂与水中总硬度测定

络黑T(C2 0 H1 2 O7N3SNa)是一种常用的金属离子指示剂 ,在pH =10的氨性缓冲溶液中 ,用滴定法测定水中总硬度 (钙、镁离子总量 )时 ,与钙、镁离子形成紫红色螯合物 ,用乙二胺四乙酸二钠 (Na2 EDTA)标准溶液滴定至终点时与指示剂螯合的钙、镁离子被Na2 EDTA置换螯合 ,络黑T即显示其本身的蓝色。这就是众所周知测定水中总硬度的原理。笔者以这一反应原理为依据 ,遵照国家标准检验方法[1 - 3] 的要求 ,参阅有关资料 ,结合具体实际 ,特提出下面几点看法 ,以供参考应用。1　络黑T才是较好的译名 (简称 )金属指示剂EriochromeBlackT ,分…     

用酶联免疫吸附试验检测流脑患者抗体的评价

<正> 免疫酶技术是近年来发展起来的新技术,是酶和抗体借共价而形成标记抗体,或利用酶与抗酶抗体形成复合物作为指示剂,进行抗原和抗体的示踪。它是借酶对物的作用,使共氢体产生可溶性产物。可用比色方法测定抗体或抗原。我县根据文献报导(省站扬天英等用该方法对流脑抗原和抗体检测研究的报导方法)。测定流脑患者抗体水平,结果比较理想,现将试验结果报告如下:     

酸碱滴定法测定食醋总酸量3种终点指示方法比较

目的通过比较3种终点指示方法对食醋中总酸量的测定,为准确测定食醋中总酸量提供参考。方法以氢氧化钠标准溶液作为滴定剂,分别以酚酞指示剂、电位法和电导法指示酸碱滴定终点。并通过t检验对3种指示方法的测定结果进行了显著性检验。对于指示剂法,为了避免食醋色素的影响,对醋试样进行脱色后再进行滴定,并考察了白陶土、硅镁吸附剂、活性炭作为脱色剂对检测结果的影响。结果经t检验,指示剂法和电位法无统计学差异(P0.05),而电导法差异有统计学意义(P0.05)。对于指示剂法,用白陶土脱色后,白醋和陈醋总酸量的相对误差分别为0.794%和1.79%;而硅镁吸附剂脱色后白醋和陈醋总酸量的相对误差分别为-61.3%和-57.1%;活性炭的脱色效果差。结论用指示剂法和电位滴定法测定结果基本一致,电导滴定法结果与其他2种方法差异较大。在指示剂法中,用白陶土脱色效果好且对检测结果影响小。     

油脂及食品中抗氧化剂BHT、BHA、PG的测定—薄层层析法

<正> 二丁基羟基甲苯(BHT),丁基羟基茴香醚(BHA)、没食子酸丙酯(PG)是人工合成的酚类抗氧化剂,用以防止油脂和含脂肪高的食品的(月毫)败。这三种抗氧化剂是我国规定允许使用的,国际上使用也最广泛。文献报导油脂及食品中BHT,BHA PG的测定可采用水蒸气蒸馏或溶剂提取。液—液分配后,样品提取液用比色、气相色谱、高压液相测定。薄层层析多报导作为定性的方法,也有将显色后的斑点洗脱后比色测定,或进行薄层     

水和食品中天然钍的测定(N—235萃取法)

N—235是含8～10个碳原子的长链叔胺,在盐析剂硝酸铝存在下,能从硝酸溶液中萃取钍的络合物而与杂质分离,然后利用钍在盐酸介质中不能形成稳定络合物的特点,用7N盐酸从有机相选择性反萃取钍,在掩蔽剂存在下,用偶氮肿Ⅲ比色测定。     

N235萃取-分光光度法测定建材中的钍

目的 为验证N235萃取-分光光度测定方法适用于建筑材料中钍的测定而进行本程序工作条件的研究。方法 按照GB14883.7-1994《食品中放射性物质检验》中检测钍标准方法的程序,使用不同浓度和数量的N235、盐析剂、洗涤剂、反萃剂等对钍回收率产生的影响分别进行了研究。结果 用本方法与γ能谱进行几种建材中钍含量比对测量,两种结果之间差异无显著性。结论 用本方法测定建材中钍,适应性好,检测结果准确可靠。     

抑肽酶对体外循环中性粒细胞CD11b表达的研究

目的探讨抑肽酶对体外循环(CPB)全身炎性反应的抑制作用.方法 16例心脏瓣膜替换术患者随机分为对照组和抑肽酶组,各8例,于手术开始前、CPB转流中40min、CPB转流后30min、CPB结束后4h用流式细胞仪测定肝素化动脉血中性粒细胞整合素CD11b的表达.结果对照组在CPB结束后30min、CPB结束后4h,CD11b的表达明显高于手术开始前(P＜0.01)及抑肽酶组相同时间点(P＜0.01).结论在CPB术中抑肽酶可抑制中性粒细胞CD11b表达的上调,减轻免疫炎性反应的发生.     

Vitek—AMS技术在食物中毒实验诊断上的初步应用

用Vitek——自动微生物诊检仪(Vitek——AMS)的革兰氏阴性菌鉴定卡(GNI)来测定食品中肠道致病菌的方法,已在世界先进国家广泛使用,并被AOAC列为法定分析法。本文报导了用60型Vitek——AMS对一起食物中毒可疑食品的检测。诊断确认中毒系鼠伤寒沙门氏菌和奇异变形杆菌污染烧鸡所致。与部颁方法检测结果一致,并与流行病学、卫生学调查及临床症状相符,可作为食物中毒病因学判断依据。作者引用此诊检技术在食物中毒实验诊断上作了初步尝试并为食品微生物的快速检测开辟了新的途径。     

血清中21种元素的直接进样动态反应池电感耦合等离子体质谱测定法

目的 建立测定大批量血清样品中多种元素的检测方法.方法 血清样品用1％硝酸稀释3倍后,应用动态反应池电感耦合等离子体质谱仪(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)同时测定铍(Be)、铝(Al)、锰(Mn)、钒(V)、铬(Cr)、铁(Fe)、钴(Co)、镍(Ni)、铜(Cu)、锌(Zn)、砷(As)、硒(Se)、钼(Mo)、银(Ag)、镉(Cd)、锑(Sb)、钡(Ba)、铊(Tl)、铅(Pb)、钍(Th)、铀(U)共21种元素.结果 各元素的检出限为0.001～0.0711μg/L,线性相关系数r≥0.999,相对标准偏差＜5％,方法回收率为90％～ 114％.用Seronorm Trace Elements Serum L-1 LOT 0903106作标样质控,检测结果与标准值吻合.结论 该方法简化了前处理过程,具有操作简单、快速、灵敏、准确等优点,完全可以满足测定要求.     

油脂中酸价测定方法改进

国标法油脂中酸价测定是以酚酞作指示剂进行酸碱滴定(GB5009.37—85).但对于颜色较深的油脂,滴定终点不易掌握,使测定结果产生较大误差.我们采用甲酚红—溴百里酚蓝混合指示剂代替酚酞指示剂测定颜色较深脂中酸价,取得满意结果,现报告如下:     

电感耦合等离子体质谱法测定生活饮用水输配水设备中24种金属元素的方法研究

目的建立电感耦合等离子体质谱法测定生活饮用水输配水设备中24种金属元素的方法。方法应用电感耦合等离子体质谱技术,采用混合内标,直接测定生活饮用水输配水设备中24种金属元素。结果铍(Be)、钒(V)、铬(Cr)、锰(Mn)、钴(Co)、镍(Ni)、铜(Cu)、锌(Zn)、砷(As)、硒(Se)、钼(Mo)、银(Ag)、镉(Cd)、锑(Sb)、钡(Ba)、铊(Tl)、铅(Pb)、铀(U)、钍(Th)、钛(Ti)线性范围在0.5~200.0μg/L,铁(Fe)、镁(Mg)、钾(K)线性范围在0.05~2.0mg/L,相关系数达到0.9999,用浸泡液配制锡(Sn)标准液,基体无干扰,锡(Sn)线性范围在1.0~20.0μg/L,相关系数达到0.999以上。方法的回收率在83%~125%,样品精密度为0.32%~8.8%(除锌为11.2%)。结论电感耦合等离子体质谱法操作简便、灵敏度高、准确度高、线性范围宽,适合生活饮用水输配水设备中24种金属元素的测定。     

气相色谱法测定蔬菜、粮食、食油中四种有机磷农药—甲拌磷、稻瘟净、倍硫磷、杀螟硫磷残留量的究研

<正> 作者曾经报导过用气相色谱法测定蔬菜、粮食、食油中敌敌畏、乐果、马拉硫磷、对硫磷等四种农药残留量的研究。本文所报导的则是用气相色谱法测定另外四种农药—甲拌磷、稻瘟净、倍硫磷、杀螟硫磷的残留量。所用试剂和净化方法与参考文献所报导的相同。最低检测量为0.2毫微克。实验方法