低剂量PF方案持续注射治疗晚期肝癌的疗效观察

目的 观察低剂量PF方案持续注射治疗晚期原发性肝癌(PHC)的疗效和毒副反应.方法 70例晚期PHC随机分为两组,治疗组36例给予低剂量PF持续静脉注射方案:DDP 3 mg/(m2·d),civ,d1-5/周;CF 100 mg,civ,d1,4/周;5-Fu 170 mg/(m2·d),civ,6～8 h/d,d1-7/周,连用3周为1周期,至少完成1个周期或以上.对照组34例给予最佳支持治疗.结果 治疗组和对照组的临床症状改善(即临床受益反应)有效率分别为55.6%(20/36)、23.5%(8/34),差异有统计学意义(P<0.01),中位生存期均为17.00周,治疗组的毒副反应可以耐受.结论 低剂量PF持续静脉注射方案治疗晚期PHC,毒副反应可耐受,可以提高生存质量,但未延长生存期.     

低剂量氟尿嘧啶持续输注联合奥沙利铂治疗老年晚期胃肠道恶性肿瘤

[目的]观察低剂量氟尿嘧啶(5-Fu)持续输注联合奥沙利铂(L-OHP)方案治疗老年性晚期胃肠道恶性肿瘤的近期疗效及毒副反应等。[方法]32例晚期胃肠道恶性肿瘤患者给予5-Fu225mg/(m2·d)微量泵持续静脉滴注3周,L-OHP60mg/m2d1、8、15,静脉滴注,28d为1个周期,2个周期后评定疗效。[结果]CR1例,PR14例,NC13例,PD4例,32例病例的总有效率为46.88%(15/32),其中转移性肝癌患者有效率为64.71%(11/17)。化疗后ECOG评分比化疗前有显著性改善(P<0.05)。化疗后毒副反应病人均能耐受。[结论]低剂量氟尿嘧啶持续静脉输注联合奥沙利铂方案治疗老年性晚期胃肠道恶性肿瘤是一个有效、低毒,且能显著改善生活质量的化疗方案。     

小剂量FP方案治疗晚期消化道肿瘤的临床观察

目的　观察低剂量氟脲嘧啶 (5 -FU)持续输注联合低剂量顺铂 (DDP)方案治疗晚期消化道恶性肿瘤的疗效。方法　 5 -FU2 0 0mg/m2 /d ,持续静脉输注 3～ 4周。DDP6mg/m2 /d ,静脉输注 1小时 ,每周用 5d ,连用 3～ 4周。以上方案连用二周期为一疗程 ,化疗后休息 1个月评定疗效。结果　全组 34例 ,总有效率为6 4 71% ,其中PR2 2例。胃癌、食管癌、结肠癌、胰腺癌的有效率分别为 :6 2 5 0 %、10 0 0 0 %、33 33%、5 0 0 0 % ;中位缓解期 4 8个月 (2～ 9个月 )。没有Ⅲ°～Ⅳ°毒副反应。结论　低剂量 5 -FU持续输注联合低剂量DDP方案治疗晚期消化道恶性肿瘤是一个有效低毒的化疗方案     

羟基喜树碱联合顺铂、氟尿嘧啶持续泵入治疗29例晚期食管癌

[目的]评价羟基喜树碱联合顺铂、氟尿嘧啶持续泵入方案治疗晚期食管癌的近期疗效。[方法]29例晚期食管癌患者进行联合治疗,羟基喜树碱（HCPT）6～8mg/m2,d1～5,顺铂（DDP）75～80mg/m2,分d1～3或d1～4,氟尿嘧啶（5-Fu）2.5～3.0g/m2,civ120h;28d为1个周期,每例至少完成2个周期。[结果]29例中一线化疗18例,其中CR1例,PR12例,SD5例,PD1例,有效率72.2%;二线化疗11例,无CR,PR3例,SD3例,PD5例,有效率27.3%。毒副反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应、腹泻、脱发及肝肾功能损害等,以Ⅰ～Ⅱ度为主。[结论]羟基喜树碱联合顺铂、氟尿嘧啶持续泵入方案作为一线方案治疗晚期食管癌有效率较高,毒副反应能耐受。     

NP方案时辰化疗治疗晚期恶性肿瘤40例分析

[目的]观察国产长春瑞滨(NVB)联合顺铂(PDD)时辰化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效和毒副反应。[方法]中心静脉置管,NVB10mg加入生理盐水40ml缓慢静脉推注,d1,NVB10mg,22∶00～10∶00持续12h输注,d1～5;PDD20mg,10∶00～22∶00,持续12h输注,d1～5,21d为1个周期,2个周期后评价疗效。[结果]全组40例,CR2例,PR16例,总有效率45.0%;主要毒副反应为骨髓抑制和消化道反应,Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降为30.0%,Ⅲ～Ⅳ度消化道反应为25.0%。[结论]NP方案时辰化疗治疗晚期恶性肿瘤近期疗效好,不良反应轻,耐受性好,值得临床进一步研究。     

多西紫杉醇联合低剂量氟尿嘧啶持续静脉输注治疗中晚期食管癌的近期疗效观察

目的 观察国产多西紫杉醇联合低剂量氟尿嘧啶(5-Fu)持续静脉输注治疗中晚期食管癌的近期疗效和毒副反应.方法 20例中晚期食管癌患者行此方案化疗,多西紫杉醇40 mg/(m2·d),静脉滴注1 h,第1,8天;5-Fu 250 mg/(m2·d),低剂量持续泵静脉输注24 h,连用14 d.以上方案每4周为1周期,2周期观察近期疗效和毒副反应.结果 20例患者均可评价疗效,其中CR 1例,PR 10例,SD 5例,PD 4例,总有效率55.0%(11 / 20).主要毒副反应为骨髓抑制,非血液学毒性轻微.结论 多西紫杉醇联合5-Fu低剂量持续泵静脉输注治疗中晚期食管癌具有较好疗效,副反应轻,耐受性好.     

低剂量5-FU持续输注联合每周L-OHP治疗晚期胃肠道肿瘤临床观察

目的　观察低剂量 5 -氟脲嘧啶 (5 -FU)持续输注联合每周草酸铂 (L -OHP)方案治疗晚期消化道恶性肿瘤的疗效。方法　5 -FU 2 5 0mg/(m2 ·d) ,持续深静脉输注 3周。L -OHP 85mg/(m2 ·d) ,静脉输注 2小时 ,每周 1次 ,连用 3周。以上方案连用 2周期为 1疗程 ,化疗后休息 1个月评定疗效。结果　全组 2 6例 ,总有效率为 46 15 %。 18例晚期大肠癌有效率为 3 8 89%。 8例晚期胃腺癌有效率为 62 5 0 %。中位缓解期 4 5个月 (2～ 6个月 )。没有Ⅲ°～Ⅳ°毒副反应发生。结论　认为低剂量 5 -FU持续输注联合每周草酸铂 (L -OHP)方案治疗晚期消化道恶性肿瘤是一个有效、低毒的化疗方案     

紫杉醇联合低剂量5-FU持续静脉滴入治疗晚期胃癌临床观察

目的观察紫杉醇联合5-FU(TF civ方案)治疗晚期胃癌的有效性及安全性,同期对照HELF方案.方法83例晚期胃癌患者,分别采用两种化疗方案治疗.TF civ方案紫杉醇60 mg/m2,静脉滴入,d1、d8和d15;5-FU250 mg/m2,静脉微量泵24 h持续滴入,d1～d14,21 d为1个周期.HELF方案羟基喜树碱8 mg/m2,静脉滴入,d1～d5;依托泊苷60mg/m2,静脉滴入,d1～d5;CF 100mg/m2,静脉滴入,d1～d5;5-FU 600mg/m2,静脉滴入,d1～d5.两种方案均至少治疗2个周期.结果TF组34例,获得CR 1例,PR 18例,总有效率55.8%;HELF组49例,PR 24例,总有效率49.0%;两组差异无统计学意义,P=0.536.TF组有效者26例(79.4%);HELF组有效者28例(53.1%),治疗组明显高于对照组,P=0.014.TF方案在骨髓抑制、脱发和肌肉关节痛等方面较HELF方案明显,而胃肠道反应、肝肾功能异常及黏膜炎等方面两组差异无统计学意义.结论紫杉醇联合5-FU组成TFciv方案治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应可以耐受.     

紫杉醇联合5-氟尿嘧啶和顺铂治疗晚期胃癌58例

[目的]观察紫杉醇联合5-氟尿嘧啶及顺铂(PCF方案)治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。[方法]晚期胃癌患者58例,给予紫杉醇(PTX)150mg/m2,静滴3h,d1;5-氟尿嘧啶(5-Fu)500mg/m2,d1～5或750mg/m2,d1～3;顺铂(DDP)15mg/m2,d1～5或30mg/m2,d1～3;21～28d为1个周期。至少2个周期后按RESCIST标准评价疗效和毒副反应。[结果]全组57例可评价疗效,初治组35例,无完全缓解病例,部分缓解15例,稳定17例,进展3例,近期客观有效率42.9%,中位达进展时间(TTP)为6.0个月。复治组22例,无完全缓解病例,部分缓解3例,稳定16例,进展3例,近期客观有效率13.6%,中位TTP为3.2个月。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心呕吐和脱发。[结论]PCF方案治疗晚期胃癌近期疗效确切,毒副反应可以耐受,初治患者效果更佳。     

紫杉醇联合FUDR治疗晚期胃癌的临床观察

为了观察紫杉醇(PTX)联合脱氧氟尿苷(FUDR)/亚叶酸钙(CF)方案治疗晚期胃癌近期疗效及其不良反应,将58例晚期胃癌患者,采用PTX135mg/m2,静脉滴入3h,d1,CF100mg/m2,静脉滴入2h,d1～d5,FUDR425mg/m2,静脉滴入2h,d1,再续滴入FUDR350mg/(m2.d),微量化疗泵24h持续滴入(civ)d1～d5,21d为1个周期,至少完成2个周期。58例晚期胃癌患者,CR3例(5.2%),PR30例(51.7%),SD13例(22.4%),PD12例(20.7%),总有效率(CR PR)达56.9%。主要不良反应为骨髓抑制、脱发和肌肉酸痛,无化疗相关死亡。初步研究结果提示,PTX联合FUDR/CF方案一线治疗晚期胃癌具有较好的疗效和安全性。     

氟尿嘧啶/亚叶酸钙+紫杉醇联合化疗双周方案治疗晚期胃癌

背景与目的：近来有临床研究显示紫杉醇(paclitaxel,PTX)可用于治疗胃癌,与5．氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)联合治疗晚期胃癌疗效显著,不良反应轻。本研究观察5-Fu／亚叶酸钙(1eueovorin,CF) PTX联合化疗双周方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法：采用高剂量5-FU／CF PTX深静脉输注方案(CF 200mg／m^2,静滴2小时,第1天;5-FU 500mg／m^2,静脉推注,第1天;5-FU 1500mg／m^2,静滴46小时;PTX90mg／m^2,静脉输注3小时,第1天),化疗方案以每两周为1周期,重复4周期后评定疗效。结果：全组20例均可评价疗效,总有效率为65．0％(13／20),其中完全缓解(CR)率为10.0％(2／20),部分缓解率为55．0％(11／20)。无治疗相关死亡,主要不良反应为口腔炎、手足综合征和脱发。结论：5-FU／CF PTX联合化疗双周方案治疗晚期胃癌缓解率较高、不良反应可耐受,是治疗晚期胃癌安全有效的化疗方案。     

紫杉醇联合化疗方案治疗晚期胃癌的疗效观察

目的 观察国产紫杉醇(PTX)联合5-氟脲嘧啶(5-Fu)、羟基喜树碱(HCPT)、顺铂(DDP)方案治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应.方法 采用PTX 135 mg/m2,加入生理盐水静滴3 h,d1;5-Fu 300 mg/m2,静滴,d1-5;HCPT 8 mg/m2,静滴,d1-5;DDP 20 mg/m2,静滴,d1-5;3～4周为1周期,行2周期治疗后判定疗效.结果 42例中38例可评价疗效,全组完全缓解(CR)1例(2.6%),部分缓解(PR)15例(39.5%),稳定(NC)16例(42.1%),进展(PD)6例(15.8%),有效率(CR PR)42.1%.毒副反应以骨髓抑制、脱发和关节肌肉痛为主,其它毒副反应均较轻微可耐受,无化疗相关死亡.结论 紫杉醇为主方案治疗晚期胃癌疗效肯定,毒副反应能耐受,值得进一步在临床使用.     

紫杉醇脂质体联合奥沙利铂、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌

[目的]观察紫杉醇脂质体联合奥沙利铂、氟尿嘧啶方案(POF)治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。[方法]对48例晚期胃癌患者采用POF方案治疗,具体用法:紫杉醇脂质体135mg/m2,第1d静滴3h;奥沙利铂135mg/m2,第2d静滴2h;氟尿嘧啶500mg/m2,化疗泵内持续推注,d1～5。21d为1个周期,每2个周期评价疗效。[结果]48例患者均可评价疗效及毒性,其中完全缓解(CR)2例(4.2%),部分缓解(PR)23例(47.9%),稳定(SD)14例(29.2%),进展(PD)9例,总有效率(RR)52.1%,中位疾病进展时间(TTP)6.2个月,中位生存时间(MST)11.5个月。临床受益反应评价总有效率75.0%(36/48)。不良反应主要是骨髓抑制和消化道反应,Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制发生率为22.9%;其他外周神经毒性、肌肉酸痛、脱发,多为Ⅰ～Ⅱ度;无化疗相关性死亡病例。[结论]紫杉醇脂质体联合奥沙利铂、氟尿嘧啶(POF)治疗晚期胃癌的疗效确切,不良反应患者能够耐受,可以作为晚期胃癌的一线或二线治疗方案。     

紫杉醇加氟尿嘧啶持续静脉滴注治疗晚期胃癌

目的观察紫杉醇联合醛氢叶酸和氟尿嘧啶持续静脉滴注治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法经病理组织学诊断的晚期胃癌26例，紫杉醇(paclitaxel，PTX，商品名为泰素Taxol)135mg／m^2，静脉滴注3h，第1天；醛氢叶酸(leucovorin，LV)200mg／m^2，静脉滴注2h，随后5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil，5-Fu)375mg／m^2，静脉推注10min，再接5-Fu3．0g／m^2用输液泵连续滴注120h，21d为1周期。所有患者至少接受2个周期治疗。结果26例均可评价疗效，总有效率为46．2％，其中CR2例，占7．7％。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心呕吐、腹泻、黏膜炎、脱发、关节肌肉痛和心脏毒性反应，但均可耐受。结论PTX联合LV和5-Fu持续静脉滴注治疗晚期胃癌疗效较好，毒性可以耐受。     

紫杉醇脂质体联合顺铂及5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床观察

目的 探讨紫杉醇脂质体联合小剂量顺铂及5-氟脲嘧啶(5-Fu)治疗晚期胃癌的近期疗效及安全性.方法 紫杉醇脂质体60 mg/m2,第1,8,15天,静滴;顺铂15 mg·m-2·d-1,第1～5天;5-Fu 500 mg·m-2·d-1,持续静脉泵入,第1～5天(共120 h);21 d为1个周期,2个周期后评价疗效和毒副反应.结果 60例晚期胃癌患者中,有59例患者可评价疗效.其中完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)29例,总有效率为54.2%,中位疾病进展时间(TTP)为7.1个月.40例初治患者中,CR 3例,PR 22例,总有效率为62.5%,中位TTp为7.6个月;20例复治患者中,19例患者可评价疗效,PR 7例,总有效率为36.8%,中位TTP为6.3个月.全组不良反应主要为血液学毒性及消化道反应,大部分为Ⅰ、Ⅱ度.结论 紫杉醇脂质体联合顺铂及5-Fu治疗晚期胃癌疗效肯定,特别对初治患者,不良反应轻,患者均能耐受,值得临床进行大样本研究.

Abstract：

Objective To evaluate the efficacy and toxicity of paclitaxel with low-dose cisplatin and 5-fluorouracil continuous infusion in the treatment of advanced gastric carcinoma. Methods The patients were treated with paclitaxel liposome 60 mg/m2 I. V. Gtt on dl, 8, 15, DDP 15 mg · m-2 · D-1 by I. V. Gtt on dl -5, 5-Fu 500 mg · m -2 · d -1 by civ for 120 h, administered every 21 days. Results Out of the whole group, 3 cases achieved CR, 29 cases achieved PR with an ORR of 54.2% and median TTP of 7. 1 months. Out of 40 cases in the primary treatment, 3 cases achieved CR, 22 cases achieved PR with an ORR of 62.5% and median TTP of 7.6 months. Out of 20 evaluable retreated cases, no case achieved CR, 7 cases achieved PR with an ORR of 36. 8% and median TTP 6. 3 months. The main toxicities were hematological toxicities, nausea and vomiting of grade I - II. Conclusion The combination regimen of paclitaxel, lowdose cisplatin and 5-fluorouracil is effective and well tolerated for patients with advanced gastric carcinoma, especially for primary treatment cases. It is worthy of further study.     

紫杉醇联合DDP与奈达铂联合5-FU治疗晚期食管癌的临床观察

目的：比较紫杉醇联合DDP与奈达铂联合5-Fu治疗晚期食管癌的临床疗效及不良反应。方法：48例晚期食管癌随机分组,23例进入TP组（紫杉醇联合DDP）,25例进入NF组（奈达铂联合5-FU）。TP组：PTX135—175mg／m^2,静脉滴注3小时,d1,DDP20mg／m^2,静脉滴注,d1-5;NF组化疗方案：NDP80—100mg／m^2,静脉滴注2小时,d1,5-FU 500mg／m^2,d1-5;每3周为1个周期,至少完成2个周期。结果：TP组和NF组的有效率分别为52．5％和48．0％,两组无统计学差异（P〉0．05）。TP组不良反应较NF组明显严重,TP组主要为脱发、中性粒细胞减少、消化道反应、周围神经毒性,NF组主要为消化道反应、中性粒细胞减少。结论：TP方案与NF方案治疗晚期食管癌疗效相似,不良反应可以耐受,均可以用于晚期食管癌的治疗。     

Multicenter phase II trial of combination chemotherapy with weekly paclitaxel and 5-fluorouracil for the treatment of advanced or recurrent gastric carcinoma

The aim of this study was to investigate the efficacy and safety of combination chemotherapy with weekly paclitaxel and 5-fluorouracil (5-FU) as first-line treatment in patients with advanced or recurrent gastric carcinoma. A total of 65 patients were treated with the following regimen, administered every 28 days; 5-FU 600 mg/m2 by 24-hour continuous infusion from days 1 through 5, and weekly paclitaxel 80 mg/m2 by 3-hour intravenous infusion on days 8, 14, and 21. A total of 272 cycles were conducted with a median of 4 (2-13) cycles per case. Out of 57 patients with measurable disease by RECIST criteria, there were 2 complete responses (3.5%), 20 partial responses (35.1%) and 25 cases with stable disease (43.9%). The overall response rate was 38.6% (95%CI: 26.0-51.2%). The median survival time and 1-year survival rates were 329 days and 47.4%, respectively. Both hematologic and non-hematologic toxicities were well tolerated.     

吉西他滨固定剂量率静滴联合奥沙利铂治疗晚期胆道癌的临床研究

[目的]评价吉西他滨固定剂量率静滴联合奥沙利铂（GEMOX方案）治疗晚期胆道癌的疗效和毒副作用。[方法]47例晚期胆道癌患者均接受吉西他滨1 000mg/m2,10mg/（m2.min）静滴,d1、8;奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注2h,d1;每3周重复。至少化疗3个周期。[结果]47例患者均可评价疗效,无完全缓解病例,部分缓解9例（19.2%）,稳定22例（46.8%）,进展16例（34.0%）,总有效率（CR＋PR）为19.2%（9/47）。中位无进展生存期（PFS）4.7个月,中位总生存期（OS）9.3个月。主要毒副反应为中性粒细胞减少、血小板减少,恶心、呕吐,肝肾和外周神经毒性等。[结论]吉西他滨固定剂量率静滴联合奥沙利铂治疗晚期胆道癌有效,但其血液学毒性需引起重视。     

紫杉醇联合奥沙利铂治疗30例晚期胃癌临床观察

[目的]观察紫杉醇(PTX)联合奥沙利铂(L-OHP)治疗晚期胃癌的疗效和毒性.[方法] 30例晚期胃癌患者采用紫杉醇联合奥沙利铂方案化疗:PTX 130mg/m2,静脉滴注,第1天;L-OHP 130mg/m2,静脉滴注,第1天.28天为1周期,至少2周期后评定疗效.[结果]26例可评价疗效,其中完全缓解4例,部分缓解14例,总有效率为69.2%;中位无进展期7.2个月;中位生存期12.5个月.毒副作用主要为骨髓抑制、周围神经炎和脱发.[结论]紫杉醇联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌患者,缓解率高,耐受性良好.