Th17细胞及IL-17在肿瘤免疫中的作用

辅助性T细胞17( Th17)和白细胞介素-17(IL-17)在多种肿瘤组织中分布和表达,其在肿瘤发生发展过程中起抗肿瘤还是促肿瘤作用目前尚未定论,因而有必要进一步研究它们在肿瘤微环境中的作用,希望在肿瘤治疗过程中趋利避害,提高疗效.     

细胞因子预测放射性肺损伤

1放射性肺炎与放射性肺纤维化在肺部疾病的治疗中,安全性和有效性同样重要。肺是胸腔内主要的剂量限制结构器官,放射诱导的肺损伤导致的放射性肺炎和/或肺纤维化显著限制了放疗的总剂量[1]。最初放射诱导的肺损伤被Rubin和Casserat[2]描述为三个主要的放射反应阶段:早期,放射性     

Th17和Tc17在肿瘤微环境中的研究进展

总结近期国内外关于肿瘤浸润的淋巴细胞（TIL）中CD4+Th17细胞及CD8+Tc17细胞的研究现状。运用检索PubMed检索系统,以Th17细胞、Tc17细胞、肿瘤微环境等为关键词,检索2000年1月-2013年12月的相关文献,共检索到到Th17与肿瘤微环境相关英文文献 71条,Tc17细胞与肿瘤微环境相关3篇。通过国内外大量的动物模型和体内外实验证明了Th17和Tc17有其独特的调节、分化和可塑性等特点,并且通过与肿瘤微环境中其它免疫细胞的相互作用,Th17与Treg的失衡及Tc17与MDSC等相互作用机制,在肿瘤微环境中起着重要作用。Th17/Tc17是独特的T淋巴细胞,对肿瘤发生、发展、乃至预后均密切相关,将为抗肿瘤免疫治疗提供新的有效治疗方案。     

Th17 细胞及Treg细胞在非小细胞肺癌的免疫调节作用

CD4+T淋巴细胞是一类重要的免疫细胞,在不同细胞因子的诱导下,可分化为Th1 细胞、Th2 细胞、Th17 细胞和Treg 细胞等。Th17 细胞及Treg 细胞不仅具有多种生物免疫学效应,而且能够分泌不同的细胞因子,各种免疫细胞与细胞因子之间形成复杂网络,介导免疫反应,进行免疫调节,参与免疫相关性疾病的发生发展,如肿瘤、炎症、自身免疫性疾病等。近年来肺癌的发病率呈进行性升高,其中非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）占肺癌的比例最高。因此,本文将对Th17 细胞和Treg 细胞的分化及特点及在NSCLC中的免疫调节作用作一综述。     

Th17细胞与肿瘤

Th17细胞是一类CD4+效应T细胞.研究发现Th17细胞及其相关细胞因子存在于许多肿瘤中,并在炎症相关性肿瘤中发挥重要作用,但对Th17细胞在肿瘤微环境中的分化表达、免疫调控机制及功能效应仍不明确.     

放射性肺损伤与Th1/Th2免疫失衡研究进展

胸部肿瘤放疗过程中正常肺组织不可避免受到照射,发生放射性肺损伤,主要病理表现为受照区域炎性细胞聚集、细胞因子释放、成纤维细胞聚集和增殖以及肺泡间隔胶原过度沉积。放射性肺损伤严重影响胸部放疗患者治疗顺应性和生存质量,甚至威胁其生命。近年来,大量研究发现Th₁、Th₂免疫失衡与放射性肺损伤的发生发展关系密切,相关细胞因子网络在放射性肺损伤进展过程中发挥执行作用,因此恢复体内Th₁、Th₂免疫平衡可能为防治放射性肺损伤提供新途径。     

Th17细胞及其在肿瘤免疫中作用的最新进展

人体免疫系统是由固有免疫和适应性免疫应答组成。适应性免疫应答在抗原入侵时扮演着至关重要的角色,而CD4 + 辅助性T（CD4 + T helper, CD4 + Th）细胞是适应性免疫应答的主要组成部分。最近新发现的一类不同于Th1和Th2细胞亚群且能 特征性分泌白细胞介素17 (interleukin-17, IL-17)的辅助性T细胞亚群,被命名为Th17细胞。Th17 细胞参与很多炎症性疾病、自 身免疫性疾病和肿瘤等的发展过程,可通过分泌IL-17A、IL-17F、IL-21、IL-22、IL-23、粒细胞-巨噬细胞克隆刺激因子(granulocyte- macrophage colony stimulating factor,GM-CSF)和干扰素γ （interferon-gamma,IFN-γ）等炎症细胞因子来发挥免疫效应和炎症效 应。但是Th17细胞是否参与肿瘤的发生发展、具体作用机制以及发挥促肿瘤还是抑肿瘤效应等问题存在很多争议。本文综述 了近年来Th17细胞分化调节过程的相关机制,以及其在肿瘤发生发展的作用,旨在为肿瘤的诊断和治疗提供新的思路。     

Th17细胞与人类肿瘤的关系研究进展

辅助性T细胞17是新发现的一种CD4+效应T细胞亚群,具有独特的分化发育机制,在转化生长因子-β（transforming growth factor beta,TGF-β）、IL-6、IL-23等多种因子及特异性转录因子孤儿核受体（Orphan nuclear receptor,RORγt）的参与下,初始CD4+细胞分化发育为Th17细胞,活化的Th17细胞通过分泌IL-17、IL-21、IL-22等细胞因子导致炎症和疾病的发生。Th17细胞在感染性疾病、自身免疫病以及移植排斥反应中发挥重要的作用,但在肿瘤免疫中的作用却知之甚少。目前已在人类多种恶性肿瘤组织及外周血中检测到Th17细胞及其细胞因子的存在,关于Th17细胞在肿瘤发生发展中的作用,究竟是促进肿瘤还是抑制肿瘤仍存在较多争议,是近年来肿瘤免疫研究的热点。Th17细胞在肿瘤中的表达及作用机制的研究,为特异性靶向Th17细胞的抗肿瘤治疗提供理论依据。      

Th17细胞与肿瘤免疫的研究进展

辅助性T细胞17(Helper T cells 17,Th17)是以高分泌白介素(interleukin,IL)17为特征的CD4+T细胞,可表达IL-17A、IL-17F、IL-6和TNF-α等炎性细胞因子,在抗胞外菌感染和介导慢性炎症、自身免疫病等过程中发挥重要作用[1]。本文拟就Th17细胞及其相关细胞因子与肿瘤免疫相关进展进行综述。     

Th17细胞在肿瘤中的研究进展

Th17细胞是近年来被鉴定出的一类新型CD4阳性T细胞亚群。与传统的Th1、Th2细胞不同,它以分泌IL-17为主要特征,并参与自身免疫性疾病和慢性炎症的发病过程。最近的证据表明Th17细胞也参与肿瘤免疫,然而这些细胞究竟是促进肿瘤的发展或是抑制肿瘤的发展尚不清楚。本综述总结了有关Th17细胞在肿瘤中作用的最新资料,分析Th17细胞在肿瘤中的特性和作用,以利于未来设计更有效的肿瘤治疗方案。     

放射性肺损伤的研究进展

放射性肺损伤是胸部肿瘤放射治疗后的常见毒副反应,不仅影响患者生活质量而且限制了放疗方案的制定。文章介绍近年来国内外放射性肺损伤的研究现状和进展。     

放射性肺损伤研究现状

放射性肺损伤是临床上胸部肿瘤放射治疗及意外核辐射事故的一种常见并发症。临床上一般表现为早期的急性放射性肺炎和后期的放射性肺纤维化两个阶段。放射性肺损伤限制了胸部肿瘤放射治疗剂量的增加,并且国内外尚无理想的预防和治疗的措施,严重影响患者的生活质量甚至危及生命。本文就此综述了近几年放射性肺损伤在实验模型的建立、机制的探讨、预防和治疗等方面的研究进展。     

CT扫描、超氧化物歧化酶、丙二醛在放射性肺损伤中的预测价值

目的通过对照射后的大鼠肺部进行CT扫描和血清中SOD、MDA的检测,探讨它们在放射性肺损伤中的预测价值。方法SD大鼠分为3组：对照组、70 Gy组、144 Gy组。大鼠麻醉后用60Co治疗机单次照射右全肺;在照射后30天、90天对大鼠肺部进行CT扫描,并于照射后1、7、30、90 d处死各组大鼠,取大鼠右肺组织进行HE、Masson 染色,并对血清中SOD、MDA的含量进行检测。结果对照组、70 Gy组大鼠右肺组织未见明显的组织病理学改变,而144 Gy组可见明显纤维化改变。CT扫描结果：对照组、70 Gy组均未见明显的实变影;而144 Gy组,照射野内可见高密度实变影。70 Gy组大鼠SOD与 MDA水平与对照组比较差异无统计学意义;144 Gy组大鼠SOD水平在照射后1 d明显升高,30、90 d时则明显降低,但与对照组比较差异无统计学意义,而MDA水平从第1天开始即明显升高,且持续维持在较高的水平,各时间点与对照组比较差异均有统计学意义（P<005）。结论超过“阈值”的剂量照射大鼠肺组织后,CT扫描有一定的诊断价值,但其预测作用是滞后的;未发现SOD有明确的预测价值;初步认为MDA对放射性肺损伤有一定的预测价值。     

放射性肺损伤影像学表现的研究进展

放射性肺损伤是胸部恶性肿瘤放疗后最常见的并发症,会较大程度影响后续治疗和患者的生存质量.影像学是放射性肺损伤诊断及治疗重要的辅助手段.全文针对CT、PET-CT、SPECT-CT和MR在放射性肺损伤影像学表现、治疗评估及预测方面的临床应用进展进行综述,为临床制定放疗计划和及时干预提供更多思路,降低放疗风险.     

放射性肺损伤的预测及预防

放射性肺损伤(Radiation-induced Lung Injury,RILI)是胸部肿瘤放射治疗的主要副反应之一,也是限制放射治疗剂量提升的主要原因之一。由于RILI发生机制目前尚未完全阐明,因此对其发生风险难以准确预测;同时RILI的发生具有滞后性,对于严重的RILI至今仍无有效的治疗手段,因此预测和预防显得尤为重要。尽管如此,仍有大量的研究揭示RILI的发生与患者或治疗相关的生物、物理、临床等众多因素有关。探究和寻找理想的预测因子或方法,可能降低和避免RILI的发生,对患者生存获益和生活质量的提高具有重要的意义。本文就RILI预测研究相关文献进行复习并结合我们的研究工作做一简要综述。     

放射性肺损伤预测因子研究进展

摘 要：放射性肺损伤是胸部肿瘤放疗中的常见并发症,是制约放疗剂量增加及影响放疗效果的重要因素。目前严重RILI尚无有效治疗方法,早期预测RILI的发生对于疾病的治疗和预后具有重要意义。全文主要探讨生物因子、基因多态性、治疗因素、患者因素、肿瘤因素、功能影像参数等在预测RILI方面的价值。     

肺癌患者Th1/Th2细胞的变化

[目的]观察肺癌患者血浆及外周血单个核细胞(PBMC)诱生IL 2、IL 4水平 ,进而反映患者Th1和Th2细胞功能。[方法]运用细胞因子诱生及ELISA技术 ,测定48例肺癌术前患者和24例术后患者血清及外周血单个核细胞诱生的IL 2、IL 4水平。以IL 2水平反映Th1细胞功能 ,以IL 4水平代表Th2细胞功能。[结果]肺癌患者血清及PBMC诱生产生IL 2水平减低 ,而IL 4水平升高。PBMC诱生及血清IL 2、IL 4水平在不同分期、不同病理类型肺癌病人间比较无差别 ,行肺癌根治术后的患者血清及PBMC诱生IL 2水平高于未手术肺癌患者水平。[结论]肺癌患者体内Th1/Th2细胞亚群功能失调 ,这可能是肺癌组织在患者体内进行性生长及免疫逃避的机制之一 ;肺癌患者Th1/Th2亚群失调在肺癌不同分期、不同病理类型患者间无差别 ,而手术可改善肺癌病人Th1/Th2亚群功能失调状态。     

肌肽对C57小鼠放射性肺损伤保护作用的机理研究

[目的]观察肌肽（carnosine）对C57BL小鼠放射性肺损伤（RILI）的防护效果,并探讨其机制。[方法]将120只C57BL雌性小鼠随机分为对照组、给药组、辐照组和辐照＋给药组,治疗后检测血清转化生长因子β1（TGF-β1）、丙二醛（MDA）,以及部分肺组织羟脯氨酸（HYP）水平。[结果]除辐照后第7d血清中MDA水平各处理组间无明显差异（P〉0.05）,其余不同组间各时间段TGF-β1、MDA以及肺组织HYP水平差别均具有统计学意义（P〈0.05或〈0.01）。给药组较对照组未出现明显副作用。[结论]肌肽能降低血清、肺组织中TGF-β1、MDA、HYP含量,并具有减轻放射性肺损伤的作用,且几乎无副作用,在防治放射性肺损伤中显示出良好前景。     

循环内皮细胞和放射性神经损伤的关系

背景与目的:放射性神经损伤是影响头颈部肿瘤放疗后生存质量的重要因素。本研究探讨大鼠不同剂量脑照射后不同时期神经行为和循环内皮细胞(circulatingendothelialcellsCECs)数量的变化。方法:108只SD大鼠信封法随机分成3组,用60Co单次照射大鼠脑,A组为空白对照组,B组为10Gy组,C组为30Gy组。Morris水迷宫分别对照射后7天、1个月和6个月的大鼠进行神经行为检测,水迷宫试验结束后心脏取血计数CECs。结果:照射7天后,3组大鼠Morris水迷宫的游泳潜伏期、平台象限时间、穿过平台区域次数比较无差异;照射1个月和6个月后Morris水迷宫B、C组较A组及C组较B组潜伏期延长,平台象限时间缩短,穿过平台区域次数减少,差异有统计学意义;CECs数量在1周和1个月时B、C组较A组及C组较B组有明显增高,差异有统计学意义,6个月时3组CECs数量之间无差异。在B组和C组1周时CECs数量和6个月时潜伏期相关(rB=0.97,rC=0.95)。结论:循环内皮细胞数量改变与损伤严重程度相关。