复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病30例

目的 :探讨复方甘草酸苷对进行期寻常型银屑病的临床疗效及对外周血淋巴细胞 (PBLC)凋亡调控蛋白的影响。方法 :进行期寻常型银屑病患者 60例 ,随机分为治疗组与对照组各 3 0例。治疗组用复方甘草酸苷注射液 60mL加入 5 %葡萄糖注射液 5 0 0mL中静脉滴注 ,qd ,2周后改为隔日 1次 ,共治疗 8周 ;对照组口服维生素A、维生素E、氨肽素及抗组胺药对症处理。计算显效率与平均显效时间。用流式细胞仪检测PBLC凋亡调控蛋白 (Fas、bcl 2 )的表达。结果 :治疗组显效率 66.67% ,平均显效时间 (16.2 3± 2 .3 6)d ,均显著优于对照组 [显效率 3 6.67% ,平均显效时间(2 6.2 1± 4.2 7)d] ,且无明显不良反应。两组PBLC凋亡调控蛋白Fas、bcl 2治疗前差异无显著性 ,治疗后 ,治疗组PBLC凋亡调控蛋白异常得到明显纠正 (P <0 .0 5 )。结论 :复方甘草酸苷能明显地纠正银屑病患者PBLC凋亡异常 ,可作为治疗进行期寻常型银屑病的有效药物 ,且安全性好。     

复方甘草酸苷注射液联合雷公藤多苷片治疗寻常型银屑病疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病的疗效。方法将48例寻常型银屑病患者分为治疗组和对照组,每组各24例。两组均给予雷公藤多苷20mg,每Et3次,维生素C200mg,每日3次,口服,局部外涂0．05％氯倍他索霜（本院有制）。治疗组同时用复方甘草酸苷注射液40ml加入10％葡萄糖250ml中静脉滴注,每日一次,每周连续3日,两组患者均治疗1个月为一个疗程,连续用药两个疗程。结果治疗组痊愈6例,显效12例,有效4例,无效2例,痊愈率＋显效率为75％（18／24）;对照组痊愈2例,显效6例,有效10例,无效6例,痊愈率＋显效率为33．3％（8／12）;两组疗效总有效率比较差异有显著性（P〈0．01）。结论复方甘草酸苷注射液联合雷公藤多苷对寻常型银屑病起到较好的控制作用,有明显的近期疗效。     

复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病疗效观察及药物经济学评价

目的：观察复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的疗效和安全性，并进行药物经济学评价。方法：86例寻常型银屑病患者随机均分为2组，对照组给予综合药物治疗，治疗组在对照组的基础上，同时静滴复方甘草酸苷100mL·d^-1 ，疗程均为3周。结果：治疗组与对照组的有效率分别为72．1％和41．9％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）；治疗组2例，对照组1例出现轻微不良反应，均不影响治疗；治疗组成本效果比低于对照组。结论：复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病安全、有效、经济。     

复方甘草酸苷联合复方丹参治疗寻常型银屑病疗效观察

<正>银屑病是一种慢性炎症性皮肤病,易于复发,目前尚无根治性治疗药物。复方甘草酸苷是一种具有类激素作用的抗变态反应、抗炎等多种药理活性的药物,而无激素副作用。我科于2005年9月至2006年9月用复方甘草酸苷联合复方丹参治疗25例进行期寻常型银屑病取得较好疗效,现报告如下。     

复方甘草酸苷及阿维A联合NB-UVB治疗寻常型银屑病疗效观察

摘 要 目的:观察复方甘草酸苷及阿维A胶囊联合窄谱中波紫外线（NB-UVB）治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法： 118例寻常型银屑病患者随机分为试验组60例和对照组58例。两组均给予NB-UVB照射治疗隔日1次、阿维A胶囊10 mg ,po bid;试验组在此基础上加用复方甘草酸苷胶囊50 mg,po tid。两周疗程均为8 周。以银屑病皮损面积和严重程度(PASI)评分评价疗效并记录药品不良反应。结果：治疗8周后,试验组PASI评分(3.7±2.12),低于对照组(5.3±2.713) ,差异有统计学意义(P＜0.05); 试验组有效率(83.34%) 高于对照组(68.96%),差异有统计学意义(P<0.05）;两组未见明显药品不良反应。结论：复方甘草酸苷和阿维A胶囊联合NB-UVB治疗寻常型银屑病疗效显著,不良反应较少。     

消银胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病

目的观察消银胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法将本院2009年1月～2011年6月收治的63例寻常型银屑病患者随机分为两组,对照组29例,口服消银胶囊5粒,3次/d,转移因子胶囊3mg,2次/d,同时外用复方氟米松软膏。治疗组34例在此基础上加用复方甘草酸苷片50mg,3次/d,两组均治疗6周观察疗效。结果治疗组治疗后PASI评分为（3.61±2.26）分,低于对照组的（7.3±1.7）分,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗后的有效率分别为85.3%、65.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗前后血、尿常规、肝肾功能等各项指标均未见异常。结论消银胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病可明显提高疗效,值得临床应用。     

复方甘草酸苷辅助治疗53例寻常型银屑病的临床疗效分析

目的探讨复方甘草酸苷辅助治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选取2013年7月至2014年7月我院收治的53例寻常型银屑病患者作为本次研究的治疗组,选取同期53例寻常型银屑病患者为对照组,对照组采用维胺酯胶囊治疗,治疗组在对照组基础上采用复方甘草酸苷治疗,对两组患者治疗效果进行对比。结果治疗组53例患者的治疗总有效率为75.47%,对照组53例患者的治疗总有效率为43.40%,对比两组患者的治疗总有效率,治疗组要明显优于对照组,差异具有显著性(χ~2=11.308,P=0.001),有统计学意义。结论寻常型银屑病患者采用复方甘草酸苷治疗,能够显著增强患者治疗效果,具有较高临床价值,值得在临床上大力推广应用。     

复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的临床观察及药理分析

目的：观察复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的临床疗效及药理分析。方法选取2012年～2013年收治的寻常型银屑病患者90例作为研究对象,将患者随机分为观察组及对照组,各45例。两组患者均应用维A酸乳膏、糠酸莫米松乳膏、窄谱中波紫外线治疗,其中观察组患者在此基础上加用复方甘草酸苷静脉滴注,总疗程8周,采用银屑病面积与严重性指数（PASI评分）标准对两组患者的治疗效果进行评价。同时测定患者治疗前后血清IL-17、IL-22、IL-23水平。结果观察组患者临床总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;治疗后血清IL-17、IL-22、IL-23水平明显降低,与治疗前比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病疗效确切,能纠正患者的免疫紊乱状态。     

复方甘草酸苷联合丹参治疗寻常型银屑病疗效观察

<正>我科于2007年9月至2009年9月采用复方甘草酸苷联合丹参治疗43例寻常型银屑病,取得满意疗效,现报告如下。1资料和方法1.1临床资料129例寻常型银屑病均来自我院皮肤科门诊和住院患者,临床表现典型。按就诊时间将129例患者分为3组,A组     

复方甘草酸苷联合雷公藤多甙片治疗寻常型银屑病的临床观察

目的:探讨复方甘草酸苷联合雷公藤多甙片治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法:分析我院皮肤科2014年1月～2017年1月收治的160例寻常型银屑病患者临床资料,随机分为对照组和实验组,对照组实施复方甘草酸苷治疗,实验组实施复方甘草酸苷联合雷公藤多甙片治疗,对比两组疗效.结果:实验组临床治疗后各项T淋巴细胞亚群水平明显优于对照组(P<0.05).实验组有效率为95％,对照组有效率为75％,两组对比具有明显差异(P<0.05).结论:寻常型银屑病接受复方甘草酸苷联合雷公藤多甙片治疗,具有较为显著的临床疗效,且有助于各项观察指标结果的改善,可临床推广.     

防风通圣散为主治疗银屑病临床研究

目的探究防风通圣散在治疗银屑病中的疗效。方法将2006年3月至2010年11月间在潜江市皮肤病防治院接受治疗的寻常型银屑病患者128例随机分为治疗组和对照组,两组常规治疗外,治疗组给予防风通圣散加减汤剂口服加外洗治疗,对照组采用西药依曲替酸治疗,连续用药4周后观察疗效并进行对比分析,并随访6个月以上观察复发情况。结果两组患者治疗后均较治疗前好转,其中治疗组痊愈48例,好转12例,无效0例,治愈率为80.0%,有效率为100.0%;对照组痊愈32例,好转30例,无效6例,治愈率47.6%,有效率为91.2%,两组治愈率有显著差别(P<0.05),但有效率无显著差别(P>0.05)。随访后治疗组复发率为3.3%(2/60),对照组复发率为10.3%(7/68)(P<0.05)。结论防风通圣散治疗寻常型银屑病患者效果显著,具有治愈率高,复发率少,不良反应少的优点,值得临床进一步研究。     

达力士软膏治疗寻常型银屑病疗效观察

目的:观察达力士软膏治疗寻常型银屑病的疗效.方法:外用达力士软膏,2次/d,连续6周.结果:33例患者中,PASI评分显著下降,总有效率75.8%.结论:达力士软膏治疗寻常型银屑病安全、有效.     

复方甘草酸苷治疗药物性肝病的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗药物性肝病的疗效。方法:60例药物性肝病患者随机均分为治疗组与对照组。在使用维生素、氨基酸等药物常规治疗的基础上,治疗组将复方甘草酸苷注射液60mL溶于5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,1次·d-1,疗程4wk;对照组将还原型谷胱甘肽1 200mg溶于5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,1次·d-1,疗程4wk。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为96．7％、93．3％(P<0．05);治疗组有2例出现轻度头痛,对照组有1例出现轻度头晕,均经对症治疗后好转,无需减量或停药。结论:复方甘草酸苷治疗药物性肝病的疗效与还原型谷胱甘肽相当。     

NB-UVB治疗银屑病临床治疗观察

目的研究观察窄谱中波紫外线（NB-UVB）治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法采用NB-UVB治疗银屑病患者80例,每周3次,连续治疗1～2月,分析其有效率,治疗频次及不良反应等。结果痊愈28例（35.00%）,显效40例（50.00%）,有效6例,无效6例,总有效率为85.00%。平均总照射剂量25.39J/cm2,平均照射次数28.89次。不良反应以红斑、瘙痒为主。结论 NB-UVB治疗寻常型银屑病,安全有效,是临床上值得提倡的治疗寻常型银屑病的好方法。     

阿维A胶囊联合窄频中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效观察

目的:评价阿维A胶囊联合窄频中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法:根据随机数字表法将符合入选标准的140例患者分成两组,每组70例,对照组口服阿维A胶囊;实验组口服阿维A胶囊联合窄频中波紫外线照射,两组均连续治疗8周.结果:实验组和对照组有效率分别为97.1%和84.3%,差异有显著性(P＜0.05).结论:阿维A胶囊联合窄频中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效显著.     

液氮冷冻治疗寻常型斑块状银屑病的疗效观察

目的：分析探讨对寻常型斑块状银屑病应用液氮冷冻治疗的临床效果。方法：选取2013年1月～2015年8月来院就诊的126例寻常型斑块状银屑病患者作为研究对象,根据患者入院日期尾数将其分为实验组和对照组。对照组63例给予糠酸莫米松进行治疗;实验组63例在此基础上使用液氮冷冻的方式进行干预。分析对比两组临床有效率、严重指数（PASI）以及不良反应发生率。结果：实验组加用液氮冷冻治疗干预有效率明显高于对照组（P＜0.05）;两组在治疗前皮肤破损的面积、红斑、瘙痒、鳞屑综合严重指数（PASI）差异不显著,治疗后实验组低于对照组（P＜0.05）;治疗后实验组患者低于对照组,皮损面积、鳞屑厚度在治疗后也显著优于对照组（P＜0.05）;两组治疗后均未发生严重的不良反应,实验组中2例轻微皮肤刺激没有经过任何处理,快速缓解,组间差异不显著。结论：相对于单独应用糠酸莫米松,寻常型斑块状银屑病应用液氮冷冻治疗具有更好的疗效,患者的症状改善明显、不良反应较小,安全可靠,具有临床应用价值。     

寻常型银屑病患者血清IL-22水平与治疗转归的关系

目的：探究寻常型银屑病患者血清IL-22水平与治疗转归的关系。方法选取寻常型银屑病患者240例,设为观察组,选取健康人240例,设为对照组。用酶联免疫吸附法（ELISA）检测对照组患者,以及观察组治疗前与治疗后2周、4周及6周血清中的IL-22水平;评估观察组患者的疾病严重程度指数（PASI）。应用Pearson直线相关分析对观察组治疗期间IL-22水平与PASI评分进行相关性分析。结果观察组在治疗前血清中IL-22水平显著高于对照组（P＜0.05）,观察组治疗后血清中IL-22水平显著低于治疗前（P＜0.05）。应用Pearson直线相关分析显示血清IL-22水平与PASI评分呈正相关关系（r=0.832,P=0.001）。结论寻常型银屑病患者体内血清IL-22水平与疾病进展程度和预后转归相关性。     

紫外线光疗联合复方甘草酸铵加消银颗粒治疗银屑病临床观察

目的：探讨紫外线光疗联合复方甘草酸铵加消银颗粒治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法52例银屑病患者随机分成两组,治疗组34例,对照组18例。治疗组采用紫外线光疗联合复方甘草酸铵加消银颗粒治疗;对照组仅单用紫外线进行治疗,疗程8周。详细记录患者的一般资料、起效时间、疗效,检测患者的肝肾功能。结果治疗组和对照组总有效率分别为94.11%和61.11%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组的不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论联合用药治疗寻常型银屑病比单用紫外线进行光疗平均起效时间显著缩短,副作用显著减轻,总有效率显著提高。     

寻常型银屑病皮损范围与银屑解毒散的疗效

目的 分析银屑解毒散,治疗进展期寻常型银屑病血热血瘀证药理机制及对不同寻常型银屑病皮损范围疗效的观察.方法 随机选出200例进展期寻常型银屑病患者,把皮损程度指数(PASI)总分在5～6分定为轻型,在此基础上,PASI总分逐次增加2分的区间,依次划分为中型及重型.给予银屑解毒散每次6 g/袋,3次/d口服,30 d为一疗程,连续用药2疗程.结果 治疗后PASI和皮损面积与治疗前相比,明显降低(P<0.01),疗效与PASI成反比,重型治疗组愈显率为82%,重型对照组为64%(P<0.05).治疗组平均愈显率为90.4%.结论 银屑解毒散治疗进展期寻常型银屑病效果显著.