甲硝唑的热分解动力学及其含量测定

用热重法（ＴＧ）研究甲硝唑热分解非等温动力学和与其制剂的稳定性差异,并用热重仪测定片剂的含量。推断热分解过程炎加速分解反应（ａｃｃｅｌｅｒａｔｅｄ α－ｔ ｃｕｒｖｅ）,其动力学方程为：ｄα／（ｄｔ）＝Ａｅ－Ｅａ／ＲＴ（３α＾２／３）,动力学补偿效应表达式为：ＩｎＡ＝０．２３４３Ｅａ－６．３１３１。实验表明：甲硝唑具有很高的热解活化能,热稳定性好;其制剂的热分解活化能稍低,对药物的热稳定性影响不大     

生物质油精制前后热稳定性和热分解动力学研究

采用TGA-DTA联用测定生物质油的热失重曲线，用Achar微分法和Coats-Redfern积分法计算了挥发和热分解的活化能，并结合Satava法和Bagchi法确定热分解机理函数，得到了生物质油精制前后的非等温动力学方程。推断出热分解过程分别为三级反应和三维扩散3D反应，动力学方程分别为da／dt=0．5Ae^-E/RT(1-α)^3和da／dt=1．5Ae^-E/RT(1-α)^4/3[(1-α)^-1／3-1]^-1。实验表明，精制后的生物质油较精制前挥发的活化能降低了很多而热解活化能提高了很多，相应地，精制后的生物质油的挥发性和热稳定性都提高了很多。     

过碳酸钠的热分解反应动力学

以 Coats和 Redfern线性化简单图解法对加入稳定剂和未加稳定剂的过碳酸钠热分解过程中的动力学特征参数进行了计算。结果表明 ,过碳酸钠热分解的反应级数为 0 .2 ,加入稳定剂与不加稳定剂的样品的活化能分别为 1 83.9k J/mol、1 62 .5k J/mol,频率因子为 2 .1 5× 1 0 2 0 s-1和9.1 2× 1 0 18s-1。由热分解动力学参数可以看出 ,加入稳定剂的产品比不加稳定剂的产品稳定性好     

头孢氨苄口服干混悬剂稳定性的研究

依据化学动力学原理,采用经典恒温法进行头孢氨苄口服干混悬剂化学稳定性加速试验,预测该混悬剂室温贮存有效期t_(0.9)的95%置信区间为2.15～3.41年。     

头孢氨苄口服干混悬剂稳定性的研究

依据化学动力学原理,采用经典恒温法进行头孢氨苄口服干混悬剂化学稳定性加速试验,预测该混悬剂室温贮存有效期t_(0.9)的95%置信区间为2.15～3.41年。     

正交函数分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄含量

本文采用正交函数分光光度法，以二次正交多项式（ｊ＝２），波长点数Ｎ＝６，波长间隔△λ＝４ｎｍ，中间波长λｍ＝２６６．４ｎｍ，测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量．方法平均回收率为９９．２％（ＲＳＤ＝０．６％，ｎ＝９），与现行药品标准方法比较，结果不存在显著性差异（Ｐ＝０．９５）．     

维生素B_6的热分解过程和非等温热分解动力学研究

目的 :研究维生素B6的热分解过程及机理。方法 :应用热重法研究维生素B6在 30 70 0℃的热分解。结果 :维生素B6的热分解分二步。第一步在脱HCl的同时伴随有分子间脱H2 O ,其动力学方程为 :dα/dt=A·e-E/RT·1/ 2 (1 α) 3,表观活化能E =32 5 .2 7kJ/mol,指前因子A =7.2 2× 10 32 /s。结论 :维生素B6的热稳定性较好 ,在 173℃～ 2 71℃脱去HCl的同时伴随二分子间脱水形成醚     

用差示量热扫描法研究赋型剂对盐酸育亨宾稳定性的关系

本文报道用差示扫描量热法（DSC）研究盐酸育亨宾的活化能和盐酸育亨宾与其制剂的稳定性差异。实验表明：盐酸育亨宾具有较高的活化能,稳定性较好;其制剂的活化能更高,稳定性优于原料。     

PVC的热失重和热解动力学

热重法对PVC树脂的热解研究表明，热解过程可分为3个阶段，250～350℃为第一失重阶段、350～400℃为稳定阶段、400～550℃为第二失重阶段；升温速率对热解有较显著的影响，随升温速率的增加，Tb、Tf和Tm随之提高，但各阶段的失重率并不改变；气氛对热解有重要的影响，在含氧气氛中总失重约为100%，而氢气中的总失重最低。热解动力学研究表明，PVC的热解为一级反应过程，3个阶段的热解活化能受气氛影响稍有差异，分别为170～200kJ／mol、10～20kJ／mol和50～80kJ／mol，各阶段活化能的较大幅度变化说明各阶段热解反应机理是不同的。     

二醋酸亚乙酯裂解制醋酸乙烯动力学

在反应机理的指导下，采用醋酐过量抑制乙醋副反应的发生，研究了以苯磺酸为催化剂的二醋酸亚乙酯裂解制醋酸乙烯的反应动力学规律，得到描述该反应过程的动力学数学模型。     

二水合醋酸锌热分解机理与动力学

采用热重和差热（ＤＴＡ）等热分析手段研究了了Ｚｎ（ＣＨ３ＣＯＯ）２．２Ｈ２Ｏ热分解过程。结果表明，Ｚｎ（ＣＨ３ＣＯＯ）２．２Ｈ２Ｏ在２００℃以下脱去两分子结晶水，形成的Ｚｎ（ＣＨ３ＣＯＯ）２在２４２℃熔融，３７０℃完全分解为ＺｎＯ。脱水和分解过程失重分别为１７．１％和４６．７％，与理论值植符。     

高纯超细BaTiO3前驱体的热解机理及动力学

采用ＦＴ－ＩＲ、ＸＲＤ技术，检测ＢａＴｉＯ３前驱体在不同温度下热解产物的组分、结构、晶型的变化规律，研究其热解机理。根据Ｂｒｏｉｄｏ线性化图解求动力学参数的方法，对三段热解过程动力学参数进行计算。由热解机理和动力学参数，优化热处理工艺条件所得的ＢａＴｉＯ３粉体粒度小，比表面大，近似球形，是电子陶瓷的优质资料。     

热分析法研究聚苯乙烯热降解机制与反应动力学

用热重分析法不同相对分子质量的聚苯乙烯的热降解反应进行了研究。结果表明，在Ｎ２气流，升温速率为５、１０、１５、２０℃／ｍｉｎ的条件下，聚苯乙烯的热降解机制为Ｄ３和Ａ０．６热降解活化能随聚苯乙烯相对分子质量而变化。