布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性期疗效观察

目的：探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性期临床疗效。方法98例慢性阻塞性肺疾病急性发作患者,随机分为对照组和观察组各49例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予布地奈德1mg ＋特布他林雾化溶液剂2ml 加入0.9%氯化钠溶液5ml 中压缩雾化吸入,2次/ d。比较2组临床效果。结果2组在 PaO2、PaCO2治疗后与治疗前组内比较,差异有统计学意义（P ﹤0.01）,治疗后2组间比较,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义（P ﹤0.01或 P ﹤0.05）。观察组总有效率为91.8%明显优于对照组的77.6%,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性期不良反应少,疗效显著。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期83例临床研究

目的:探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法:选择83例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分成对照组和观察组,分别在常规治疗的基础上给予甲强龙静滴治疗和布地奈德混悬液+特布他林雾化治疗,观察疗效。结果:观察组FEV1、FVC及FEV1/FVC均高于对照组;观察组疗效明显优于对照组,观察组总有效率为85.71%明显高于对照组的73.17%;观察组患者喘憋消失时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间和住院时间均明显低于对照组。结论:特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期能够明显提高疗效,改善肺功能。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的护理观察

目的：探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的护理方法及效果。方法选取本院收治的98例慢性阻塞性肺疾病患者,随机将其分为观察组和对照组,各49例,两组患者均行布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,同时给予对照组患者常规护理,给予观察组患者针对性的临床护理干预,并对两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率（95.92%）明显高于对照组（81.63%）（P〈0.05）,观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论在给予慢性阻塞性肺疾病患者布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗的同时配合针对性的临床护理干预可有效的提高治疗效果,减少不良反应发生,临床效果显著,值得推广和应用。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病30例

目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效及护理体会。方法选择慢性阻塞性肺疾病患者60例,随机均分为对照组和观察组,分别给予甲强龙治疗和布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,并实施相应的护理干预,对两组呼吸困难程度和肺部罗音的改善情况以及不良反应进行观察和比较。结果与对照组相比,观察组总有效率显著升高,不良反应发生率明显降低(P<0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病患者给予布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗期间,给予相应护理干预,能显著提高临床疗效,改善预后质量且不良反应少,值得临床推广。     

三种雾化剂联合吸入治疗慢性阻塞性肺疾病加重期的疗效分析

目的：探讨布地奈德联合特布他林、盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病加重期（AECOPD）的疗效。方法88例符合AECOPD诊断的患者随机分为2组,观察组在常规治疗基础上给予布地奈德联合特布他林、盐酸氨溴索雾化吸入1周,对照组给予盐酸氨溴索雾化吸入1周,比较治疗有效率和血气分析改善情况。结果观察组治疗有效率为81.8%,对照组有效率59.1%。治疗1周后,2组血气分析均有不同的改善,观察组改善程度高于对照组。结论布地奈德联合特布他林、盐酸氨溴索雾化吸入治疗AECOPD可明显缓解临床症状,改善血气状况,优于单一盐酸氨溴索吸入治疗。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病625例

目的观察布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法选择慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者1 250例,随机分成两组,每组625例。两组均进行常规治疗,同时对照组给予地塞米松注射液和硫酸特布他林静脉滴注,治疗组给予布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入。观察两组治疗前后肺功能、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组治疗后1秒用力呼气容积(FEV1)改善显著好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和治疗组的总有效率分别为75.84%和91.52%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组用药期间仅发生心悸24例,肌肉震颤17例,咽部不适19例,症状轻微,不影响继续治疗,停药后症状消失。结论应用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD疗效显著,可有效改善患者肺功能,且不良反应少,值得临床推广。     

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD的疗效

目的研究布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入对慢性阻塞性肺病急性加重期(AECO-PD)的临床疗效。方法 200例AECOPD患者随机分为观察组和对照组,每组100例。观察组给予布地奈德联合硫酸特布他林治疗,对照组给予庆大霉素雾化吸入,观察两组临床疗效。结果观察组疗效明显优于对照组,两组有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD患者,可畅通呼吸道,改善肺功能,疗效显著,是治疗AECOPD的有效方法。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性发作的临床效果观察

目的研究并探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床效果。方法选取2013年1月~2016年9月期间我院收治的100例慢性阻塞性肺疾病急性发作患者作为研究对象,采取单盲随机分组法将患者随机分为两组各50例,对照组实施常规治疗,观察组在常规治疗的基础上采用特布他林、布地奈德雾化吸入治疗,比较两组临床总有效率、症状缓解时间、肺通气功能指标、血气分析指标。结果经治疗,观察组的临床总有效率明显高于对照组(P<0.05),且观察组的各项症状缓解时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组肺通气功能指标、血气分析指标均明显改善(P<0.05),但观察组治疗后的肺通气功能指标、血气分析指标明显优于对照组(P<0.05)。结论对慢性阻塞性肺疾病急性发作患者采用特布他林与布地奈德联合雾化吸入治疗的疗效显著,不仅可有效加快症状缓解,还可有效改善肺通气功能、血气状况,有利于稳定病情。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘86例临床分析

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将86例支气管哮喘患者随机分成治疗组和对照组(每组43例)。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上再给予布地奈德和特布他林联合雾化吸入。结果治疗组和对照组的总有效率分别为95.3%和74.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效肯定,值得临床推广。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入辅治支气管哮喘疗效观察

目的 观察布地奈德联合特布他林雾化吸入辅治支气管哮喘的临床疗效.方法 将106例支气管哮喘患者随机分为2组各53例.对照组给予常规基础治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗.2组疗程均为7d.治疗后比较2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为96.2%高于对照组的84.9%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入辅治支气管哮喘起效快,疗效显著,不良反应少,值得临床推广.     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效

目的探究布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效。方法将笔者所在医院2009年9月～2011年12月收治的120例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分成实验组60例,给予布地奈德2mL/次联合特布他林2mL/次雾化吸入,2次/d;对照组60例给予甲泼尼龙40mg/d治疗。治疗持续1周,观察两组患者于治疗前后1周的呼吸困难评分、肺功能、动脉血气指标。结果实验组总有效率为91.7%(55/60),优于对照组的75%(45/60),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后肺功能改善实验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入能有效治疗慢性阻塞性肺疾病,及时缓解急性加重期,具有良好的临床疗效。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的观察布地奈德、特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法将64例COPD患者随机分为对照组和观察组各32例，对照组给予祛痰、平喘等常规治疗；观察组给予布地奈德、特布他林联合雾化吸人治疗，观察两组治疗后疗效。结果对照组和观察组总有效率分别为68．75％和93．75％，差异有显著性（P〈0．05）；两组肺功能指标均较治疗前明显改善，且观察组改善程度均显著优于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入具有操作简便，不良反应少，可显著改善COPD患者肺功能和临床症状，值得推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入救治COPD急性加重期临床效果

目的：探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入救治慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床效果。方法60例慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者随机分为观察组和对照组,每组30例。两组患者均给予氧疗、给予抗生素等药物治疗,观察组患者同时给予布地奈德和特布特林联合雾化吸入治疗,对照组给予甲泼尼龙治疗。观察两组治疗前后的第1秒用力呼气容积及临床效果。结果观察组显效21例,有效7例,总有效率93.3%,对照组显效13例,有效8例,总有效率70.0%,观察组总有效率高于对照组,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的第1秒用力呼气容积高于对照组治疗后的第1秒用力呼气容积,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入在COPD急性加重期患者的救治中效果显著,改善患者症状和肺功能作用显著,值得借鉴。     

红霉素、布地奈德联合特布他林治疗喘息性支气管炎疗效观察

目的观察红霉素、布地奈德联合特布他林治疗喘息性支气管炎的疗效。方法将80例喘息性支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,每组40例,两组均给予抗病毒、解痉、止咳化痰、镇静及吸氧等常规对症处理,对照组在此基础上给予布地奈德联合特布他林雾化吸入,青霉素钠静脉点滴;观察组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入,在此基础上给予红霉素静脉点滴,疗程结束观察疗效。结果观察组与对照组总有效率分别为95%和75%,观察组疗效优于对照组（P〈0.05）。结论红霉素、布地奈德联合特布他林治疗喘息性支气管炎疗效显著,是一种科学安全的治疗措施。     

特布他林与布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎疗效分析

目的：探讨特布他林与布地奈德雾化吸入治疗慢性气管炎的临床疗效。方法：将100例慢性支气管炎患者按治疗方法分为对照组（n=50）和观察组（n=50）,对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗基础上采取特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗。治疗过程中观察并对比分析两组患者的治疗效果。结果：治疗2周后,观察组治疗的总有效率为92.00%,对照组为72.00%,二者间差异显著（P＜0.05）;观察组患者住院时间显著短于对照组（P＜0.05）;两组患者不良反应发生率间无显著差异（P＞0.05）。结论：特布他林与布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎临床疗效显著、安全方便,建议进一步推广应用。     

老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的药物联合雾化吸入治疗

目的观察氨溴索、布地奈德、特布他林联合雾化吸入对老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法60例老年COPD急性加重期患者分两组：对照组30例,仅给予常规治疗;治疗组30例,常规治疗基础上给予氨溴索15mg、布地奈德1mg、特布他林5mg联合雾化吸入,记录两组患者用药5—7d,临床症状、体征、动脉血气改变及相关副反应如肝肾功能、血糖等情况。结果两组疗效相比有显著性差异（P〈0．05）。结论氨溴索、布地奈德、特布他林联合雾化吸入对老年COPD急性加重期治疗有效,安全性高。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘78例

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选择2010年6月至2012年6月收治的小儿哮喘患者136例,随机分成两组,各78例。对照组给予一般常规治疗,治疗组在此基础上给予布地奈德联合特布他林雾化吸入,2次/d,7 d为1个疗程,观察两组患儿临床疗效、临床症状消失时间及肺功能改善情况。结果治疗组临床总有效率(94.87%)高于对照组(74.36%),临床症状消失时间显著早于对照组,肺功能改善情况也显著优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘疗效显著,可有效改善患儿肺功能及临床症状,且不良反应少,值得临床推广。     

布地奈德联合硫酸特布他林治疗AECOPD的疗效观察与护理

目的探讨氧气驱动联合雾化吸入布地奈德与硫酸特布他林雾化混悬液治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察及护理。方法选取96例AECOPD患者,随机分为观察组和对照组,每组48例。对照组用常规治疗加甲强龙40 mg静脉输入,观察组采用常规治疗加氧气驱动下布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化吸入,并予以相应的护理干预。对两组患者治疗前后的临床疗效,不良反应及肺功能指标,进行观察和比较。结果与对照组相比,观察组治疗的总有效率显著升高,不良反应发生率明显降低,肺功能指标优于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。结论对于AECOPD患者,使用氧气驱动下布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗并给予相应的护理干预,可显著提高临床疗效,值得临床推广。     

特布他林与布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效和安全性分析

目的对慢性支气管炎急性发作治疗中应用特布他林与布地奈德雾化吸入的临床疗效与安全性进行分析。方法选取慢性支气管炎急性发作患者62例,随机分为两组,对照组30例给予常规治疗,观察组32例在对照组基础上给予特布他林与布地奈德雾化吸入治疗,对比两组临床疗效与不良反应。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,两组不良反应发生率间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在慢性支气管炎急性发作治疗中,应用特布他林与布地奈德雾化吸入疗效显著,可靠安全,可有效缓解患者症状,值得在临床中推广。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效研究

目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法选择我院2015年8月～2018年7月收治的慢性阻塞性肺病急性加重期患者200例,按随机数字表法分为观察组和对照组各100例,对照组患者采用内科常规治疗方法,观察组患者在内科常规治疗方法基础上加用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组患者用药7d后的治疗效果、血气分析以及肺功能。结果观察组患者治疗有效率为93.0%,对照组患者治疗有效率为76.0%,治疗组患者有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);与治疗前比较,治疗后观察组患者动脉氧分压、动脉血二氧化碳分压、第一秒用力呼气量(FEV1)、第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%预计值)均明显改善,差异有统计学意义(P <0.05)。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者可有效改善患者呼吸困难、缺氧等症状,通畅呼吸道,改善肺功能,值得临床推广。