观察阿奇霉素对小儿肺炎的临床疗效

目的：观察阿奇霉素在治疗小儿肺炎中的临床疗效。方法：选取2010～2012年入住我院儿科的346例小儿肺炎患者,将其随机分为观察组和对照组各173例,分别给予观察组静脉滴注阿奇霉素治疗,给予对照组静脉滴注红霉素治疗,同时给予两组患儿雾化、镇咳化痰治疗。通过比较两组患儿之间的症状改变和症状变化的时间长短以及两组患儿在治疗过程中产生的不良反应,得出两种药物的临床疗效,分析阿奇霉素在治疗小儿肺炎中的临床疗效。结果：观察组总有效率为94.2%,对照组总有效率为82.1%（P＜0.05）,观察组总有效率显著大于对照组;观察组症状平均消失时间远远小于对照组（P＜0.01）;观察组未出现明显不良反应,对照组出现23例不良反应,停药后不良反应消失。结论：阿奇霉素在治疗小儿肺炎方面有着显著疗效,较红霉素有明显的优势。     

小儿肺炎支原体肺炎运用红霉素和阿奇霉素治疗的临床疗效分析

目的分析小儿肺炎支原体肺炎运用红霉素和阿奇霉素治疗的临床疗效。方法选取我院最近3年收治的100例小儿肺炎支原体肺炎患儿,按照治疗方法,将运用阿奇霉素治疗的50例小儿肺炎支原体肺炎患儿设为对照组,运用红霉素和阿奇霉素治疗的50例小儿肺炎支原体肺炎患儿设为观察组,比较两组的临床疗效、临床症状改善时间及不良反应。结果观察组总有效率为96%,对照组总有效率为70%,P <0.05;组间退热时间、止咳时间以及住院时间对比,P <0.05;观察组不良反应发生率为6%,对照组不良反应发生率为28%,P <0.05。结论小儿肺炎支原体肺炎运用红霉素和阿奇霉素治疗,效果明显,安全性高,值得临床深入分析。     

清开灵注射液合加味牵正散治疗面神经炎的临床观察

目的观察清开灵注射液合加味牵正散对急性面神经炎的临床疗效及其不良反应.方法50例患者随机分为治疗组25例和对照组25例,治疗组用清开灵注射液配合加味牵正散,对照组用地塞米松,治疗前后观察临床疗效和血常规、肝肾功能及其他不良反应.结果治疗组总有效率为96.0%,对照组为92.0%,两者比较无显著性差异(P＞0.05),但治疗组无明显不良反应.结论清开灵注射液合加味牵正散治疗急性面神经炎疗效显著,使用安全,值得临床推广.     

清开灵注射液在小儿高热惊厥治疗中的应用效果研究

目的探讨清开灵注射液在小儿高热惊厥中的临床效果。方法 76例高热惊厥患儿,随机分成对照组（38例）和观察组（38例）。对照组给予常规急诊处理,观察组在此基础上加用清开灵注射液,观察比较两组患儿的临床治疗效果。结果观察组总有效率92.1%,对照组总有效率78.9%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论在小儿高热惊厥的常规急诊治疗的基础上加用清开灵注射液,可以明显增强高热惊厥的临床治疗效果,值得临床推广使用。     

喜炎平与清开灵治疗小儿急性上呼吸道感染伴发热的效果比较

目的观察喜炎平与清开灵注射液用于治疗小儿急性上呼吸道感染伴发热的临床疗效。方法选取2013年1月~2015年6月收治的82例急性上呼吸道感染伴发热患儿,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组41例。两组均针对性应用抗生素治疗,观察组加用喜炎平注射液治疗,对照组加用清开灵注射液治疗,对比两组的疗效。结果观察组的痊愈率及总有效率分别为75.61%、97.56%,对照组分别为60.98%、85.37%,观察组显著高于对照组(P<0.05);观察组的起效时间与退热时间较对照组显著缩短(P<0.05);两组均无明显药物不良反应。结论喜炎平辅助治疗小儿急性上呼吸道感染伴发热较清开灵起效更快,可提高临床疗效,值得推广应用。     

清开灵注射液联合头孢曲松钠治疗小儿肺炎临床观察

目的:探讨清开灵注射液联合头孢曲松钠治疗小儿肺炎的临床效果. 方法:采用随机对照方法,选择50例于2010年8月~2014年8月在我院接受治疗的小儿肺炎患者,随机分为两组,观察组与对照组各25例.观察组主要采用清开灵注射液联合头孢曲松钠进行静脉滴注.对照组使用头孢曲松钠针剂进行治疗.疗程均为2周,对比两组治疗效果,观察在治疗前后,两组肺炎主要症状的变化. 结果:观察组总有效率为96%,高于对照组的68%;在治疗后,两组肺炎症状均得到改善,观察组的改善状况更明显,差异具有统计学意义(P<0.05). 结论:清开灵注射液联合头孢曲松钠能有效治疗小儿肺炎,改善症状,提高治疗效果,值得在临床推广.     

清开灵注射液治疗急性上呼吸道感染的疗效观察

目的:观察清开灵注射液治疗急性上呼吸道感染的疗效和安全性。方法:将90例急性上呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组各45例,2组均采用常规治疗,治疗组在此基础上加用清开灵注射液,比较2组临床疗效、症状消失时间、不良反应。结果:治疗组总有效率为91.11%;对照组总有效率为75.56%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05);治疗组发热、鼻塞、咳嗽、头痛症状消失时间较对照组明显缩短(P<0.05);2组均未见明显不良反应。结论:清开灵注射液治疗急性上呼吸道感染疗效确切,不良反应轻微。     

盐酸溴己新葡萄糖注射液治疗小儿肺炎疗效观察

目的观察盐酸溴己新葡萄糖注射液治疗小儿肺炎的疗效。方法将400例小儿肺炎患儿随机分成观察组240和对照组各160例。对照组给予常规抗炎等对症治疗,观察组在此基础上加用盐酸溴己新葡萄糖注射液治疗,疗程为7～10d。观察2组临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率为98.3%,高于对照组的83.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组中有7例恶心,4例腹泻,减量或停药后消失。结论盐酸溴己新葡萄糖注射液治疗小儿肺炎效果显著,可缩短病程,但应注意不良反应的发生。     

细辛脑注射液联合头孢呋辛钠治疗小儿肺炎86例临床疗效分析

目的观察细辛脑注射液联合头孢呋辛钠治疗小儿肺炎的临床疗效。方法将172例小儿肺炎患儿随机分为治疗组和对照组。对照组为头孢呋辛钠治疗,治疗组为头孢呋辛钠治疗基础上,加用细辛脑注射液静脉点滴,疗程5～7d,观察两组患儿的临床症状、体征持续时间,统计总有效率。结果治疗组总有效率达96.23%,与对照组的75.79%比较,差异有统计学意义(P<0.01)。在主要症状、体征恢复天数上,治疗组明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗过程中未见明显不良反应。结论细辛脑注射液联合头孢呋辛钠治疗小儿肺炎疗效满意且安全可靠,值得在临床中推广使用。     

黄芪注射液辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效观察

目的：观察黄芪注射液辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效。方法：将120例小儿肺炎支原体肺炎患儿随机分为两组,对照组60例采用常规阿奇霉素治疗,治疗组在常规阿奇霉素治疗基础上加用黄芪注射液静脉滴注,疗程为2周。观察两组患儿在治疗过程中的症状、体征、胸片及不良反应情况,比较两组的疗效。结果：治疗组和对照组的总有效率分别为96.67%和83.33%,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）;治疗组退热时间、咳嗽、肺部体征持续时间及X线阴影消失时间、住院时间均较对照组明显缩短（P〈0.05）。结论：黄芪注射液辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎,临床症状、体征消失快,治愈率高,疗效显著。     

清开灵治疗小儿肺炎95例疗效观察

目的：观察清开灵注射液治疗小儿肺炎的疗效。方法：两组均采用抗感染及对症治疗，治疗组在此基础上加用清开灵注射液，对照组加用病毒唑。结果：治疗组总有效率为97．9％；且总有效率为82．1％。两组比较有显著性差异（P＜0．01）。在退热、止咳、肺部Lo音消失天数方面治疗组均明显优于对照组。结论：清开灵注射液治疗小儿肺炎效果优于病毒唑。     

痰热清注射液联合头孢噻肟钠治疗小儿肺炎疗效评价

目的:评价痰热清注射液联合头孢噻肟钠治疗小儿肺炎的临床疗效。方法:将110例确诊为肺炎的患儿随机分为对照组和观察组各55例,对照组单用头孢噻肟钠50~ 100 mg/(kg·d),观察组在对照组治疗基础上加用痰热清注射液0郾3~0.5mg/(kg·d),均静脉滴注给药,每次滴注时间>60 min,连续用药7~10 d。两组对症支持治疗相同,治疗期间不应用其他抗生素。观察两组患儿治疗后症状体征改善情况,评价临床疗效及不良反应。结果:观察组总有效率为92.73%,高于对照组的81.82%(P<0.05)。两组患儿治疗后中医症状评分均降低(P<0.01),且观察组低于对照组(P<0.01)。两组患儿均未发生严重不良反应。结论:痰热清注射液联合头孢噻肟钠治疗小儿肺炎能够明显改善临床症状并提高临床疗效,值得临床推广应用。     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果分析

目的探讨阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效及应用价值。方法将82例小儿肺炎支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组各41例,对照组给予红霉素静脉滴注治疗,观察组给予阿奇霉素序贯疗法治疗,观察两组患儿临床疗效及不良反应情况。结果观察组总有效率为95.12%,明显高于对照组的78.05%(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎,具有疗效好、不良反应少等优点,可作为目前治疗小儿肺炎支原体肺炎的一种较佳治疗方案。     

特布他林注射液联合3%氯化钠雾化治疗小儿肺炎

目的探讨特布他林注射液联合3%氯化钠雾化治疗小儿肺炎的临床疗效。方法按照随机数字表法将86例小儿肺炎患儿分为实验组和对照组,实验组患儿给予特布他林注射液联合3%氯化钠雾化吸入治疗,对照组患儿给予小儿肺热咳喘口服液治疗,比较两组临床疗效、用药期间不良反应、临床症状消失时间、体温恢复正常时间及治疗时间。结果实验组患儿治愈率和总有效率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);实验组患儿各临床症状消失时间、体温恢复正常时间及治疗时间均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿治疗期间均未发现明显不良反应。结论特布他林注射液联合3%氯化钠雾化治疗小儿肺炎治愈率高,能够迅速改善患儿临床症状和体征,缩短治疗时间,临床疗效显著。     

痰热清注射液治疗小儿肺炎临床疗效分析

目的分析痰热清注射液治疗小儿肺炎的临床疗效。方法将曾在本院就诊并确诊为小儿肺炎的患者120例随机分为观察组和对照组各60例,两组均用西药抗炎对症治疗,观察组每日另加痰热清注射液治疗,观察两组患儿病情改善情况及有无药物不良反应。结果观察组在临床症状、体征缓解时间、住院时间及药物不良反应方面均较对照组优,差异均有统计学意义（P〈0．05）;观察组总有效率为93．33％（56／60）,对照组75．00％（45／60）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论痰热清注射液是治疗小儿肺炎疗效佳且安全的药物。     

喜炎平注射液治疗小儿肺炎疗效观察

目的观察喜炎平注射液治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取我院自2008年12月至2010年6月收治的106例肺炎患儿随机分为观察组(喜炎平组)和对照组(常规治疗组)各53例,比较两组患者的治疗效果。结果观察组痊愈37例,有效16例,总有效率为90.6%;对照组痊愈21例,有效20例,总有效率为77.4%。两组比较差异有统计学意义(P<0.01),具有统计学意义。结论喜炎平注射液治疗小儿肺炎效果理想,值得临床推广使用。     

热毒宁注射液辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效

目的观察热毒宁注射液辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将82例肺炎支原体肺炎患儿随机分为治疗组与对照组各41例,对照组给予阿奇霉素静脉滴注治疗,治疗组在对照组基础上应用热毒宁注射液治疗,比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率为95.1%,对照组总有效率为80.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者退热、咳嗽消失、肺部啰音消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎效果好,安全,值得临床推广。     

氨溴索注射液雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效观察和不良反应

目的：观察小儿肺炎应用氨溴索注射液雾化吸入治疗的临床效果及安全性。方法：选取我院2013年3月～2014年3月收治的76例小儿肺炎患者,运用双色球随机分组法分为观察组（n=38）和对照组（n=38）,在常规治疗基础上,对照组给予雾化吸入糜蛋白酶治疗,观察组采用氨溴索注射液雾化吸入治疗,对两组临床治疗效果比较和分析。结果：观察组治疗有效率97.37%,高于对照组的84.21%;不良反应发生率5.26%,低于对照组的21.05%（P<0.05）。结论：在小儿肺炎治疗中,氨溴索注射液雾化吸入治疗可明显改善临床症状,减轻患儿身心痛苦,不良反应少,疗效安全可靠,值得临床推广。     

生脉注射液治疗小儿肺炎40例

目的观察生脉注射液治疗小儿肺炎的疗效。方法将94例患儿随机分为两组,对照组54例给予常规治疗,治疗组40例在此基础上加用生脉注射液10～15 mL静脉滴注。5 d后观察两组疗效。结果治疗组总有效率(95.00%)高于对照组(88.89%),且主要临床症状或体征改善的平均时间缩短,转住院治疗例数亦减少。结论生脉注射液治疗小儿肺炎安全、有效。     

炎琥宁注射液治疗小儿病毒性肺炎的效果评价

目的：探究炎琥宁注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法64例小儿病毒性肺炎患儿,随机分为对照组和观察组,各32例。对照组采用利巴韦林注射液治疗,观察组采用炎琥宁注射液治疗,比较两组疗效及不良反应。结果观察组治疗总有效率为93.8%,对照组治疗总有效率为78.1%,两组治疗总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿退热时间和咳嗽消失时间均短于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),且经对症处理后缓解,不影响治疗。结论小儿病毒性肺炎采用炎琥宁注射液治疗,能够有效改善患儿临床症状,患儿不良反应少,安全性高,治疗效果显著。