盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石疗效观察

目的观察盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石的临床疗效。方法选取输尿管下段结石患者90例,随机分为两组,对照组45例采用常规治疗(左氧氟沙星)0.2g/次,2次/d;中成药肾石通冲剂4g/次,2次/d,同时每日饮水>2000ml;治疗组45例给予常规治疗+口服盐酸坦索罗辛(哈乐)0.4mg,1次/d,疗程4周。结果对照组结石排出率为57.8%(26/45),平均排出时间(9.2±3.3)d;治疗组结石排出率为88.9%(40/45),平均排出时间(4.8±2.2)d;两组排出率及排除时间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石能明显提高结石排出率,有效缩短排出时间。     

坦索罗辛联合威利坦治疗输尿管下段结石的疗效观察

目的评价坦索罗辛与威利坦联合应用治疗输尿管下段结石的疗效。方法回顾性分析我院96例输尿管下段结石患者,结石直径为0.2⁰.8 cm。将患者分为3组,每组32例。对照组:坦索罗辛0.2 mg1次/d;试验1组:坦索罗辛0.2 mg 1次/d,加用威利坦40 mg 2次/d;试验2组:坦索罗辛0.2 mg 1次/d,加用威利坦80 mg 2次/d。治疗2周后评价治疗效果。结果治疗2周后,对照组、试验1组及试验2组的结石排出时间分别为(8.4±3.1)d、(6.6±2.7)d和(5.9±2.7)d,对照组与2个试验组比较差异有统计学意义(P<0.05),但2个试验组比较差异无统计学意义(P>0.05)。对照组、试验1组与试验2组排出结石的患者分别为22例(68.8%)、29例(90.6%)、30例(93.8%),2个试验组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),而2个试验组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。3组中因肾绞痛而使用止痛药物治疗者分别为6例(18.8%)、4例(12.5%)、3例(9.4%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合应用坦索罗辛与威利坦治疗输尿管下段结石安全有效,能提高排石率,缩短排石时间。     

盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石的疗效观察

目的 评价盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石的临床效果.方法 90例输尿管下段结石患者随机分为二组,对照组和治疗组各45例.治疗组服用盐酸坦索罗辛,对照组服用中药排石冲剂,疗程二周.结果 二组在结石排出率、结石排出时间、控制肾绞痛的发生方面比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石能明显提高排石率,缓解疼痛,安全,副作用小.     

盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石疗效观察

目的 观察盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石的临床疗效.方法 选取榆尿管下段结石患者90例,随机分为两组,对照组45例采用常规治疗(左氧氟沙星)0.2g/次,2次/d;中成药肾石通冲剂4g/次,2次/d,同时每日饮水＞2000ml;治疗组45例给予常规治疗+口服盐酸坦索罗辛(哈乐)0.4rag,1次/d,疗程4周.结果 对照组结石排出率为57.8%(26/45),平均排出时间(9.2±3.3)d;治疗组结石排出率为88.9%(40/45),平均排出时间(4.8±2.2)d;两组排出率及排除时间比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石能明显提高结石排出率,有效缩短排出时间.     

盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石的临床疗效

目的 探讨盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石的疗效.方法 将我院2010年6月至2011年8月收治的输尿管下段结石患者88例随机分为两组,对照组患者给予常规治疗,实验组患者在对照组治疗基础上给予盐酸坦索罗辛治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 实验组患者44例中,有35例排石成功;对照组44例中,仅24例排石成功,实验组明显优于对照组,P＜0.05.结论 使用盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石具有较好的效果,可以缩短排石时间,使结石排出更顺畅,值得在临床应用.     

体外冲击波碎石联合坦索罗辛治疗输尿管下段结石

目的评价α受体阻滞剂与ESWL联合应用治疗输尿管下段结石的作用。方法选取60例输尿管下段结石（大小约0.5-1.0 cm）患者为2组,A组为对照组,给予ESWL治疗,B组为ESWL＋坦索罗辛0.4 mg.d-1,观察2周。结果A组排石率60%（18/30）,B组排石率83.3%（25/30）,B组排石率高于A组（P〈0.05）,平均排石时间为（9.6±2.5）d和（5.2±2.2）d,B组小于A组（P〈0.05）,肾绞痛发生率为86.3%（26/30）和56.6%（17/30）,B组小于A组（P〈0.05）。结论ESWL联合坦索罗辛可提高输尿管下段结石排石率,缩短排石时间,减少肾绞痛的发生。     

八正散加味联合坦索罗辛治疗输尿管下段结石130例疗效观察

目的 分析八正散加味联合盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石的疗效,探寻输尿管下段结石的最佳治疗方法.方法 对我院2008年10月至2011年10月130例结石直径在0.6～ 1.0 cm,病程在1h至3月的输尿管下段结石患者应用八正散加味方和盐酸坦索罗辛缓释胶囊进行治疗,7d为一疗程共3～4疗程,分析排石效率和不良反应发生情况,评价治疗效果.结果 所有130例患者中,第1疗程排石26例,第2疗程排石68例,第3～4疗程排石15例,排石时间2～26 d,平均15 d,治愈率83.8％.治疗失败的21例皆属病程较长、结石较大患者,其中16例行EWSL后成功排石,5例行输尿管气压弹道碎石术后治疗成功.有6例患者出现不良反应,皆因症状轻微可耐受而坚持服药未中断治疗.结论 八正散加味联合盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石排石率高,无创、经济、安全,是临床治疗输尿管下段结石的一种很好方法,可在临床推广使用.     

盐酸坦索罗新治疗输尿管下段结石的临床研究

目的评价盐酸坦索罗辛（Tamsulosin）治疗输尿管下段小结石的临床效果。方法56例输尿管下段结石的患者随机分成两组：治疗组28例,采用盐酸坦索罗辛0.4mg/d,连用2周;对照组28例,多饮水,等待排石。观察结石排出率、结石排出时间、止痛药物使用次数和剂量以及与药物相关的不良反应。结果治疗组完全排石率89%（25/28）,对照组完全排石率25%（7/28）P〈0.01,治疗组与对照组在结石排出时间分别为（6.8±2.2）d和（7.6±2.4）d,P〉0.05,两组患者均未出现明显不良反应。结论盐酸坦索罗辛有明显促进输尿管下段结石排出的作用。     

坦索罗辛联合双氯芬酸钠栓治疗下段输尿管结石的随机对照临床研究

目的 评估α1肾上腺能受体阻滞剂联用前列腺素合成酶抑制剂治疗下段输尿管结石的效果.方法 94例下段输尿管结石患者随机为实验组和对照组.实验组予以坦索罗辛0.2 mg 口服,1次/d,双氯芬酸钠栓50 mg肛塞,2次/d;对照组未用药物,等待结石自排.以结石排出输尿管或治疗随访2周为疗效观察终点.结果 实验组和对照组无患者退出研究.实验组排石率[91.5%(43/47)]高于对照组[25.5%(12/47)](P＜0.01);实验组结石排出时间[(6.4±3.7)d]短于对照组[(8.9±4.3)d](P＜0.01);实验组再发肾输尿管绞痛率[4.3%(2/47)]少于对照组[48.9%(23/47)](P＜0.01).结论 坦索罗辛联用双氯芬酸钠栓治疗下段输尿管结石可以缩短结石排出时间,减少并发症,提高排石率.     

坦索罗辛联合排石颗粒治疗输尿管下段结石的临床研究

目的探讨坦索罗辛（商品名：哈乐）联合排石颗粒与单纯应用排石颗粒治疗输尿管下段结石临床疗效。方法 214例输尿管下段结石患者随机分为两组,对照组102例,给予单纯排石颗粒治疗;治疗组112例,给予哈乐联合排石颗粒治疗。观察结石排出率、结石排出时间。结果治疗组与对照组结石排出率、结石排出时间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论哈乐联合排石颗粒治疗输尿管下段结石能明显缩短结石排出时间及提高排石率,效果优于单纯应用排石颗粒。     

盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石的疗效分析

目的探讨盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石的疗效及安全性。方法本科在2011年9月～2013年6月收治输尿管下段结石患者96例,将患者随机分成两组：A组50例,采用盐酸坦索罗辛0.2 mg,q.d.,尿石通4 g,b.i.d.治疗,B组46例单用尿石通4 g b.i.d.治疗,观察结石排出率、结石排出时间、止痛药物使用率、止痛药总剂量、外科手术率及不良反应。结果 A组结石排出率、结石排出时间、止痛药使用率、止痛药总剂量及外科手术率均优于B组,≤6 mm的结石较〉6 mm的结石更容易排出,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石安全有效。     

坦索罗辛治疗输尿管下段结石的临床研究

目的观察坦索罗辛治疗输尿管下段结石的临床疗效。方法 120例确诊输尿管下段结石的患者,随机分为两组,每组60例。A组(对照组):服用肾石通丸2g,1日2次;B组(治疗组):在A组用药基础上加用坦索罗辛0.2mg,1日1次。均每日饮水>2000mL,适量运动,疗程2周。复诊了解排石情况、有无肾绞痛发作及有无不良反应。结果两组结石排出率、排石时间及肾绞痛发生率有显著性差异(P<0.05),治疗组优于对照组。结论使用坦索罗辛能显著提高排石率,缩短排石时间,减少肾绞痛的发生。     

体外冲击波碎石(ESWL)联合坦索罗辛治疗输尿管下段结石的疗效观察

目的探讨体外冲击波碎石(ESWL)联合坦索罗辛治疗输尿管下段结石的临床疗效。方法选择60例输尿管下段结石(大小约0.6～1.1cm)患者,将患者随机分为对照组和观察组各30例,对照组采用ESWL治疗,观察组在对照组治疗的基础上加服坦索罗辛0.2mg/d,每例患者观察4周,观察其临床疗效。结果治疗组排石率86.7%(26/30),对照组排石率60%(18/30),平均排石时间:对照组为(8.9±3.1)d;观察组为(4.9±2.7)d,肾绞痛发生率:对照组为83.3%(25/30);观察组为53.3%(16/30),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ESWL联合坦索罗辛治疗输尿管下段结石安全、有效,可显著提高结石排除率,缩短排石时间,降低肾绞痛的发生率。值得临床推广使用。     

盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石患者166例临床研究

目的观察盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石的临床疗效。方法将322例输尿管下段结石患者随机分为治疗组166例和对照组156例,治疗组予以盐酸坦索罗辛0.4mg口服治疗,对照组予以结石通片2g口服治疗,疗程均为4周。记录并比较2组结石排出率、结石直径、排石时间及药物不良反应情况。结果治疗组结石排出率为90.5%(143/158),高于对照组的30.3%(46/152);结石排出时间为(8±3)d,短于对照组的(14±4)d,差异均有统计学意义(P<0.01)。但2组结石直径和肾绞痛发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸坦索罗辛能明显促进输尿管下段结石排出,可作为一种有效治疗输尿管下段结石的辅助药物。     

坦索罗辛联合双氯芬酸钠栓治疗输尿管下段结石的疗效观察

目的观察坦索罗辛联合双氯芬酸钠栓治疗输尿管下段结石的临床疗效。方法将172例输尿管下段结石患者随机分为两组,对照组85例,采用常规排石治疗(口服排石颗粒,1袋,3次/日,2周,每日饮水>2000mL,同时适量运动),治疗组87例,常规排石治疗+口服坦索罗辛(0.2mg,2次/日,2周)+双氯芬酸钠栓50mg塞肛,2次/日,2周。结果对照组中有7例患者因尿路感染或反复发作肾绞痛而退出研究,排石率为35.9%(28/78),排石时间5~14d,平均排石时间(10.25±2.42)d;治疗组有6例患者因尿路感染或反复发作肾绞痛而退出研究,排石率为80.2%(65/81),排石时间2~12d,平均排石时间(8.14±2.62)d。治疗组的排石率显著高于对照组(P<0.05)。结论坦索罗辛联合双氯芬酸钠栓治疗输尿管下段结石能明显提高结石排出率,有效缩短排石时间。     

坦索罗辛联合索利那新治疗前列腺增生所致下尿路症状的临床研究

目的探讨联合应用高选择性α受体阻滞剂(坦索罗辛)和M受体阻滞剂(索利那新)治疗前列腺增生(BPH)致下尿路症状(LUTS)的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2013年4月至2015年6月我院127例前列腺增生致下尿路症状患者的临床资料。入选病例按治疗方式不同分为2组,坦索罗辛组76例,单独应用坦索罗辛0.2mg/d治疗2周;联合治疗组51例,应用坦索罗辛0.2mg/d+索利那新5mg/d,治疗2周。记录、比较治疗前后两组患者的国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(Qmax)、OAB症状评分(OABSS),同时观察药物不良反应。结果治疗前、后,坦索罗辛组IPSS为14.5±4.7、11.5±3.6(P>0.05),Qmax为12.5±3.4、17.3±6.4(P<0.05),OABSS为8.4±1.8、7.3±1.6(P>0.05),PSA为(4.1±2.1)、(4.1±3.4)ng/m L(P>0.05),仅Qmax治疗前后比较差异有统计学意义;联合治疗组IPSS为15.1±4.1、7.7±3.9(P<0.05),Qmax为11.8±4.5、17.4±5.5(P<0.05),OABSS为8.3±1.5、5.4±2.1(P<0.05),PSA为(4.1±3.6)、(4.2±4.1)ng/m L(P>0.05),除PSA外,其余各项差异均有统计学意义。治疗后,联合治疗组的IPSS、OABSS低于坦索罗辛组(P<0.05)。全部患者均无严重并发症出现,坦索罗辛组、联合治疗组的药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(27.6%vs.30.0%,P>0.05)。结论联合应用坦索罗辛、索利那新能明显缓解BPH导致男性下尿路症状,改善患者的生活质量,未见严重不良反应。     

坦索罗辛治疗输尿管下段结石140例

［摘要］目的探讨α1受体阻断药坦索罗辛对输尿管下段结石的疗效。 方法输尿管下段结石患者278例，分为两组，对照组138例，常规治疗：口服排石颗粒5.0 g，tid，4周，同时每日饮水＞2 000 mL；治疗组140例，常规治疗+口服坦索罗辛0.4 mg，qd，4周。结果对照组结石排出率52.17%，平均排出时间（10±7）d，治疗期间肾绞痛平均发作2.0次；治疗组结石排出率84.29%，平均排出时间（7±3）d，治疗期间肾绞痛平均发作1.0次；两组排出率比较差异有显著性（P＜0.05）。结论坦索罗辛治疗输尿管下段结石能明显提高结石排出率，缩短排出时间，减少治疗期间肾绞痛的发作次数。     

坦索罗辛联合排石冲剂治疗输尿管下段结石疗效观察

目的分析比较坦索罗辛联合排石冲剂和单纯应用排石冲剂在输尿管下段结石辅助排石中的疗效。方法160例输尿管下段结石患者随机分2组,每组80例。结石直径0．4～1．0cm。组l给予坦索罗辛0．4mg,1次／天,并联合服用排石冲剂1包（12g）冲服,27欠／天;组2仅服用排石冲剂1包（12g）冲服,2次／天。每例患者治疗观察期不超过2周。结果2周内结石排出者组l为63例（78．8％）,组2为50例（62．5％）,两组比较排石率差异有统计学意义（P〈0．05）。平均排石时间组1为4．5d,组2为8d,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。2周内组2有5例患者因发生肾绞痛而需镇痛药治疗,组1中无肾绞痛发生。2周内两组均未出现明显副作用,无因不能耐受而退出者。结论坦索罗辛和排石冲剂的联合应用可促进输尿管下段和膀胱壁问段结石排出,且和单纯应用排石冲剂相比能缩短排石时间,减少排石过程的疼痛和镇痛药使用。     

坦索罗辛治疗输尿管下段结石的100例临床观察

目的 评价坦索罗辛在治疗输尿管下段结石中的的临床效果。方法 100例确诊输尿管下段结石的患者,采用随机数字表法将患者分为两组,每组50例。A组(对照组):排石颗粒制剂10 g·次^-1,3次·d^-1。B组(观察组):除A组上述治疗外,加用坦索罗辛0.2 mg·次^-1,1次·d^-1,治疗和随访期间均鼓励所有患者每日饮水不少于2 L和多做蹦跳运动;收集每次尿液并用纱布过滤,肉眼观察有无结石排出。疗程2周。每周复诊了解排石情况,复查腹部B超,记录排石时间、使用镇痛药情况以及药物的副作用。结果 观察组结石排出率、结石排出时间、杜冷丁使用率、外科干预率等方面比较,观察组均好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。药物副作用轻微,无不能耐受者。结论 使用坦索罗辛能显著提高排石率,缩短排石时间,减少镇痛剂的使用。     

坦索罗辛对输尿管下段结石药物排石临床效果

目的:探讨坦索罗辛对输尿管下段结石药物排石的临床效果.方法:整取抽样2015年6月～2016年7月我院收治的输尿管下段结石患者82例,按随机数字表法分为两组,对照组41例,给予排石颗粒治疗,观察组41例,给予排石颗粒联合坦索罗辛治疗,观察两组排石效果及肾绞痛发生情况.结果:观察组排石时间短于对照组(P<0.05);观察组排石效果高于对照组(P<0.05);观察组肾绞痛发生率低于对照组(P<0.05).结论:对输尿管下段结石采取坦索罗辛治疗可有效缩短排石时间,减少肾绞痛发生.