神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床分析

目的探讨神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法选取我院90例缺氧缺血性脑病患儿，随机平均分为两组，对照组给予常规对症支持治疗，治疗组在此基础上加用神经节苷脂钠静脉滴注。结果治疗组和对照组分组治疗后总有效率分别为93．33％和75．56％，两组差异具有显著性（P〈0．05）。结论神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效确切，能有效控制因缺氧缺血所致的脑水肿，值得临床上进一步推广和应用。     

重度新生儿缺氧缺血性脑病治疗临床分析

目的探讨新生儿中度缺氧缺血性脑病治疗中,单唾液酸四己糖神经节苷脂结合高压氧治疗的临床疗效。方法选取2006～2008年本院进行治疗的新生儿中度缺氧缺血性脑病,随机分为两组,分别进行高压氧疗结合常规治疗与高压氧疗结合神经节苷脂治疗,对比两组患儿的临床疗效。结果观察组患者中显效24例（51.06%）,有效10例（21.28%）,无效13例（27.66%）,总有效率为72.34%;观察组患者显效率与总有效率明显高于对照组患者,差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂联合高压氧治疗新生儿重度缺氧缺血性脑病,对于临床治疗的有效率提高有明显效果,具有良好的临床价值。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病78例临床疗效观察

目的探讨观察神经节苷脂（GM1）治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法选取78例HIE患儿随机分观察组和对照组,每组各39例,两组均常规治疗。对照组联合胞二磷胆碱治疗,观察组联合神经节苷脂治疗,观察比较两组临床疗效。结果两组总有效率比较,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效显著,可明显缓解患儿的临床症状,值得临床推广。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的：观察神经节苷脂干预治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法100例缺氧缺血性脑病患儿,分为干预组和对照组各50例,干预组除常规治疗外使用神经节苷脂,不同意使用神经节苷脂者作为对照组。结果干预组总有效率为88%,对照组总有效率为66%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论神经节苷脂作为一种安全的新型神经保护剂,能有效的降低新生儿缺氧缺血性脑病后遗症的发生,具有较好的临床应用价值。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的：探讨神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：将64例中重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组（神经节苷脂）及对照组（综合治疗）各32例,观察比较两组的临床疗效。结果：治疗组的总有效率明显高于对照组,经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗1～3d后两组NBNA评分比较．差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗7-10d后,两组NBNA评分比较,经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病可以明显提高HIE患儿的临床疗效,值得临床推广和应用。     

神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病38例

目的 观察神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效.方法 选择76例HIE患儿,随机分为治疗组和对照组,各38例,对照组给予复方丹参注射液及常规对症治疗,治疗组在对照组基础上加用神经节苷脂,14d为1个疗程.结果 治疗组总有效率为92.11％,对照组为81.58％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组新生儿行为神经评分（NBNA）、后遗症发生率均优于对照组（P＜0.05）.结论 神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著,可显著提高患儿的NBNA评分及疗效,降低后遗症发生率,值得临床推广.     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的：探讨神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：将73例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组37例和对照组36例,均给予综合治疗,治疗组在此基础上,加用神经节苷脂治疗。观察两组临床症状、体征恢复情况及治疗前、治疗1个疗程后和生后28d各进行NBNA评分。结果：治疗组和对照组总有效率分别为94.59%和72.22%（χ2=6.65,P〈0.01）;两组患儿治疗1个疗程后NBNA评分分别为36.38±1.32和34.43±2.15,P〈0.05;生后28d的NBNA评分分别为38.47±2.13和35.36±1.92,P〈0.05。结论：神经节苷脂治疗HIE有明显疗效。     

单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果评价

目的探讨单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法选取2009年5月至2011年5月我院收治的70例缺氧缺血性脑病新生儿患者为研究对象,将其随机地平均分为治疗组和对照组,对照组患儿给予常规治疗,治疗组患儿在常规治疗的基础上辅加单唾液酸神经节苷脂注射液治疗,对比两组患儿的临床效果。结果对照组治疗总有效率为80%,治疗组治疗总有效率为94.3%,两组对比差异明显,具有统计学意义（P〈0.05）。结论单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病,能够控制因缺氧缺血引起的脑水肿,有良好的临床效果,值得临床推广和应用。     

神经节苷脂联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的：探讨神经节苷脂联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法80例HIE患儿根据治疗方法不同随机分为观察组和对照组各40例,两组均予常规治疗,观察组同时予神经节苷脂联合高压氧治疗。结果治疗后,两组NABA评分均较治疗前明显升高,且观察组较对照组升高更显著（P＜0.05）。观察组患儿的临床总有效率达92.5%,明显高于对照组（x2=6.893,P＜0.05）。结论神经节苷脂联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病可以提高临床疗效,明显缓解患儿的临床症状,值得推广和应用。     

单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效及安全性

目的探讨单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效及安全性。方法 121例新生儿缺氧缺血性脑病患者,将其按照数字抽取原则分为研究组（61例）和对照组（60例）,对照组应用常规对症治疗,研究组在此基础上予以单唾液酸神经节苷脂注射液治疗,分析对比两组治疗效果。结果经治疗,研究组总有效率为93.4%,对照组总有效率为81.7%,两组之间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病具有明显治疗效果,有效抑制脑水肿,促进脑神经损伤细胞及时恢复,临床应用价值较高。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病150例疗效观察

目的：观察神经节苷脂对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效,探讨治疗该病的新疗法。方法将临床确诊的300例HIE患儿随机分为对照组和神经节苷脂治疗组（治疗组）,每组150例,两组均给予常规综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上加用神经节苷脂20 mg/d,疗程轻度7d,中度疗程10-14d,重度疗程3-4周,于治疗后14、28d用NBNA评分评估治疗效果。结果治疗组于治疗后14d、28 dNBNA评分均优于对照组（P〈0.01）。结论神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病,安全有效,值得临床推广应用。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效分析

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法 86例新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿随机分为两组,对照组36例,治疗组50例;对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮。两组治疗7d后进行分析。结果对照组总有效率为83.3%,治疗组总有效率为94%,两组有明显差异(P<0.05);两组在治疗后均可提高患儿NBNA的评分(P<0.01),并且采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮治疗的治疗组提高更明显(P<0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮治疗HIE可以明显改善病情,值得临床推广。     

神经节苷脂对新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的为探讨神经节苷脂（GM1）对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法将89例确诊为中重度新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的患儿入院时随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用神经节苷脂,剂量为20mg/d,1次/d,10～15d为1个疗程。所有患儿行头颅CT检查,由专人进行NBNA评分,并进行随访。结果治疗组NBNA评分、CT异常率、后遗症发生率均优于对照组。结论神经节苷脂对HIE有明显疗效。     

丹参川穹嗪联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的观察并探讨临床应用丹参川穹嗪联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将我院收治的60例新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）患儿随机分为两组,对照组30例,治疗组30例。两组患儿均采用支持疗法和对症处理,对照组按照新生儿缺氧缺血性脑病的标准进行常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上采用丹参川穹嗪联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗。两组在治疗10d后进行新生儿行为神经评分（NBNA）。结果两组患儿在治疗后的NBNA评分均有所提高,但是治疗组的NBNA评分明显优于对照组（P〈0．01）。同时,治疗组的有效率也要明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论丹参川穹嗪联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗HIE有良好的疗效,治疗有效率提高,可以明显改善病情和预后,值得在临床上推广应用。     

胞二磷胆碱联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的:探讨胞二磷胆碱联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床效果。方法:选取诊断为新生儿缺氧缺血性脑病的患儿42例,随机分为对照组和观察组,每组各21例,对照组在常规"三维持"三对症"治疗的基础上采用胞二磷胆碱治疗,观察组在对照组的基础上,加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,比较两种不同治疗方法的效果。结果:对照组特效1例,显效6例,有效4例,无效10例,总有效率52.4%。观察组特效7例,显效10例,有效3例,无效1例,总有效率95.2%。两组总有效率经统计学分析,差异有显著性(P<0.05)。结论:本研究采用胞二磷胆碱联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病,临床效果显著,不良反应少,使用方便,适于临床推广。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的总结新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）患儿使用单唾液酸四己糖神经节苷脂（GM1）的疗效。方法将本院收治的120例HIE患儿随机分为神经节苷脂组（治疗组）和对照组,每组各60例,均予常规治疗;治疗组在此基础上应用神经节苷脂,每次20mg,每天1次,10-15d为1个疗程;观察和记录两组临床症状、体征恢复和新生儿行为神经测定（NBNA）评分等项目,并进行分析。结果治疗组疗效优于对照组,其总有效率和NBNA评分（P〈O．05）均有显著性差异。结论神经节苷脂治疗HIE疗效确切,能促进临床症状缓解,缩短病程,提高治愈率,减轻后遗症的发生率。     

纳洛酮联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果观察

目的 探讨纳洛酮联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法 选择2012年7月~2013年10月本院收治的49例新生儿缺氧缺血性脑病患儿为研究对象,将其随机分为对照组（24例）和研究组（25例）,两组患者均采用常规综合治疗,研究组在此基础上给予纳洛酮0.1 mg/（kg·d）加入20 ml的5%葡萄糖溶液及神经节苷脂20 mg加入10%葡萄糖溶液静脉输入,观察并比较两组临床疗效及新生儿神经行为测定（NBNA）评分。结果 研究组总有效率为88.0%,对照组总有效率为66.7%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗第5、10天,研究组NBNA评分明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 纳洛酮联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病能提高治疗效果,值得临床推广应用。     

单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效及安全性

目的：探讨单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效及安全性。方法80例新生儿缺氧缺血性脑病患儿作为本次的研究对象,以随机数字表达法为依据分为观察组和对照组,每组40例。对照组患儿给予常规治疗方式进行治疗,在此基础上给予观察组患儿单唾液酸神经节苷脂注射液治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿的治疗总有效率为92.5%,对照组患儿的治疗总有效率为80.0%,观察组明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后新生儿行为神经评分(NBNA评分)均有所改善,但观察组明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗期间均无严重并发症发生。结论在常规治疗的基础上给予新生儿缺氧缺血性脑病患儿单唾液酸神经节苷脂注射液治疗可有效的提高治疗效果,且安全性较高,值得推广应用。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的评价神经节苷脂(GM1)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法将38例新生儿HIE分为观察组和对照组。两组均采用常规治疗,观察组除常规治疗外,加用GM1静脉滴注,1次/d,10～14d为1个疗程。结果观察组20例,显效16例(80%),有效2例(10%),总有效率90%,对照组显效4例((22%)),有效6例(33%)总有效率55.6%。两组总有效率比较有显著性差异(P=0.027)结论临床应用神经节苷脂能促进神经损伤的恢复,有利于功能的改善,观察组优于对照组。     

神经节苷脂联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的 探讨神经节苷脂联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效.方法 将98例HIE患儿随机分为两组,对照组49例患儿在常规治疗的基础上加用纳洛酮治疗,观察组49例患儿则在对照组的基础上加用神经节苷脂治疗,比较两组临床疗效.结果 观察组总有效率为93.88％,明显高于对照组的71.43％(P＜0.05);治疗7d和14d后,观察组新生儿神经行为评分(NBNA)明显高于对照组(P＜0.05).结论 神经节苷脂联合纳洛酮治疗HIE患儿疗效确切,可明显改善患儿脑功能,无明显不良反应,值得临床大力推广应用.