反相HPLC法测定复方黄芩液中黄芩苷的含量

采用反相高效液相色谱法测定复方黄芩液中黄芩苷的含量。采用ODS柱，以乙腈－甲醇－0．2％H3PO4（10：35：55）为流动相，检测波长设定在280nm，黄芩苷的线性范围为55．2－441．6μg/ml，r＝0．9999。本法快速、准确、 灵敏、简便易行。     

高效液相色谱法测定双黄连制剂中黄芩苷和黄芩素的含量

目的：同时测定双黄连制剂中黄芩苷和黄芩素的含量。方法：采用高效液相色谱法测定。固定相为C18色谱柱，流动相为甲醇-水-磷酸（55：45：0．2）检测波长为280nm。结果：不同厂家不同剂型双黄连制剂中黄芩苷含量相对稳定，黄芩素含量差异较大。结论：本方法简易可行，能有效控制双黄连制剂的质量。     

反相高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷的含量

目的：用高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷的含量，以控制该制剂的质量。方法：以C18化学事胶柱分离黄芩苷，以甲醇－水－醋酸（45：55：1）为流动相，以274nm为检测波长进行测定。结果：黄芩苷峰与其它组分峰的分离度为2．9，理论塔板数以黄芩苷峰计算为20180；方法的平均回收率为98．4％（n=5)；5次独立测定的相对偏差为RSD＝0．90％。黄芩苷浓度在0.25-2.5μg范围内，与峰面积呈良好的线性关系。结论：用反相高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷含量结果准确，重现性好。     

RP-HPLC法测定肺泰胶囊中黄芩苷的含量

目的：用反相高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。方法：反相高效液相色谱法,色谱柱为Inertsil-ODS-3（250mm×4.6mm,5μm）,流动相：甲醇-0.2%磷酸溶液（45∶55）,流速：1.0mL/min;检测波长为280nm[1]。结果：黄芩苷在0.1036～1.036μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,回收率为98.7%,RSD=1.1%（n=5）。结论：本法简便、准确、重现性好,专属性强,可用于肺泰胶囊的质量控制。     

UPLC法测定黄芩药材中黄芩苷的含量

目的用超高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量.方法参考已有文献方法对原高效液相色谱方法进行转换并优化为超高效液相色谱方法.色谱柱为Shim-pack XR-ODS C18柱(4.6mm×150mm,2.2μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶1);流速:0.6mL·min-1;检测波长:274 nm;柱温:45℃.结果黄芩苷的线性范围为29.86～238.85ng(r=0.9999);平均回收率(n=6)为101.2%,RSD为1.8%;1个分析流程大约需要3min.结论与高效液相色谱法相比,超高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷含量,加快了分析速度,提高了分析效率,减少了有机溶剂的使用,并且得到了更高的分析灵敏度.     

高效液相色谱法测定上感清口服液中黄芩苷的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定上感清口服液中黄芩苷的含量。方法以甲醇-水-磷酸（47：53：0.2）为流动相,Lichrospher R100（4.6mm×250mm,5μm）为固定相,流速为1.0ml/min,检测波长为280nm。结果黄芩苷在0.24～1.20μg范围内有良好的线性关系,回收率为98.24%,RSD为1.20%（n=6）。结论方法简单、灵敏度高,可用于上感清口服液中黄芩苷的含量测定。     

野生与栽培黄芩中总黄酮及黄芩苷含量的比较研究

目的：比较野生黄芩与栽培黄芩中总黄酮及黄芩苷的含量。方法：采用紫外分光光度法测定黄芩中总黄酮的含量,采用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量,比较野生黄芩与人工栽培黄芩中总黄酮及黄芩苷含量的差异。结果：野生黄芩总黄酮的含量为16.31±2.91%,栽培黄芩总黄酮的含量为25.60±3.03%,存在显著性差异（P=0.005）;野生黄芩黄芩苷的含量为8.46±1.23%,栽培黄芩黄芩苷的含量为11.66±1.36%,存在显著性差异（P=0.016）。栽培黄芩总黄酮和黄芩苷的含量显著高于野生黄芩。结论：从总黄酮和黄芩苷含量角度而言,栽培黄芩优于野生黄芩,可以替代野生黄芩用于临床和实际应用。     

HPLC法测定芩霍双清饮中黄芩苷的含量

目的探讨高效液相色谱法（HPLC）测定芩霍双清饮中黄芩苷的含量。方法采用HPLC测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;采用依利特Hypersil ODS2 5μm 4.6 mm×250 mm色谱柱,以甲醇-冰醋酸-水（50∶1∶50）为流动相;流速：1.0 ml/min,检测波长为278 nm,色谱柱温度为30℃。理论板数按黄芩苷峰计算应≥2500。用该方法测定芩霍双清饮中黄芩苷的含量进行分析。结果黄芩苷在278 nm波长,每毫升含50～500μg溶液范围检测峰面积存在非常好的重现性,稳定性好,平均回收率为96.02%,相对标准偏差（RSD）=0.29%（n=6）。结论高效液相色谱法检测黄芩苷含量的方法简便、准确、重现性好,可应用于芩霍双清饮中黄芩苷的定量测定,作为控制药品质量标准加以推广及应用。     

HPLC法测定蒲地蓝胶囊中黄芩苷的含量

目的：采用高效液相色谱法测定蒲地蓝胶囊中黄芩苷含量，为蒲地蓝胶囊质量控制提供可靠依据。方法：吸取待检溶液10ul，采用高效液相色谱仪于准备条件下测定5次（间隔2h测定1次），记录5次检定溶液中黄芩苷含量，记录后计算平均值得出结论。结果：5批次蒲地蓝胶囊中黄芩苷含量测定结果差异无统计学意义（P＞0.05），提示测定值准确性较高，蒲地蓝胶囊质量控制效果较为满意。结论：高效液相色谱法操作简单、方便快捷，经超声提取后可对蒲地蓝胶囊中黄芩苷进行有效分离，测定结果具有满意的重复性、准确性及可靠性。     

RP—HPLC法测定7种药用黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的含量

目的:建立测定7种药用黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的反相高效液相色谱法,7种药用黄芩为黄芩,粘毛黄芩,甘肃黄芩,滇黄芩,韧黄芩,川黄芩和丽江黄芩。方法:采用Wakosil;C_(18)柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰乙酸(41:59:0.2)和(36:64:0.2)为流动相,流速为1.0mL·min~(-1),检测波长为280nm。应用二极管阵列检测器对峰的纯度进行鉴定。结果:样品中黄芩苷和汉黄芩苷平均回收率分别为98.3％和96.8％,RSD分别为0.48％和1.3％,n=5;黄芩苷在0.08～0.4μg内,r=0.9998,汉黄芩苷在0.04～0.2 μg内,r=0.9995;峰面积与浓度线性关系良好。结论:黄芩苷、汉黄芩苷与其他成分能得到很好的分离,不同品种间2种苷含量差别比较大。     

宁夏不同产区黄芩中黄酮类成分的含量

目的 探讨宁夏产4种黄芩中黄酮类成分的含量差异.方法 采用反向高效液相色谱法,色谱条件 Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇：0.1%磷酸水（47：53）;流速：1.0ml/min;检测波长：278nm,柱温：30℃.结果 泾源县产黄芩中黄芩苷、汉黄芩苷含量最高,隆德县产黄芩中黄芩素含量相对较高.结论 宁夏不同产区黄芩中黄酮类成分黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷含量存在差异.     

反相高效液相色谱法测定当归拈痛丸中黄芩苷含量

目的建立当归拈痛丸中黄芩苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱为C18柱（200mm×4．6mm，5μm），甲醇-0．2％磷酸溶液（45：55）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为278nm，柱温35℃。结果黄芩苷选样量在0．06084～1．8252μg范围内与峰面积线性关系良好，r=1.00，平均加样回收率为97．0％，RSD为1．1％（n=9）。结论反相高效液相色谱法灵敏、简便、准确、重现性好，适用于当归拈痛丸的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定菊黄上清含片中黄芩苷的含量

目的:建立菊黄上清含片中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为C18柱,甲醇-0.2%磷酸(42:58)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为280 nm.结果:黄芩苷线性范围是0.117～1.87μg,平均加样回收率为100.05%,RSD=1.91%.结论:反相高效液相色谱法简便快速、重现性好,适用于该制剂的质量控制.     

RP-HPLC法测定小柴胡汤丸中黄芩苷的含量

目的建立以反相高效液相色谱法测定小柴胡汤丸（浓缩丸）中黄芩苷的含量方法。方法色谱柱为DiamonsilC18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-磷酸（55∶45∶0.2）,流速为1.0ml/min,检测波长为280nm。结果黄芩苷进样量在0.1573～2.517μg范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均加样回收率为98.0%,RSD=1.1%（n=6）。结论本方法操作简便、快速、准确,可作为黄芩苷的定量分析方法。     

反相高效液相色谱法测定黄芩苷固体分散体中黄芩苷的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定黄芩苷固体分散体中黄芩苷含量的测定方法。方法采用DiamonsilC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-0.1%磷酸溶液（55∶45）为流动相,柱温为30℃,流速为1.0ml/min,检测波长280nm,进样量为10μl。结果黄芩苷浓度在29.0～174.0μg/ml的范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性方程为A=21.809C-17.243（r=1.0000,n=7）;黄芩苷的平均回收率为100.9%,RSD值为1.18%。该方法的精密度、重复性良好,RSD值均小于2.00%。结论该方法简便、快捷、准确度高,能有效控制黄芩苷固体分散体胶囊中黄芩苷的质量。     

RP-HPLC法考察枯芩与子芩不同部位中黄芩苷含量和不同炮制方法的影响

目的:考察和比较枯芩与子芩之间及其各自不同部位和不同炮制方法的黄芩苷含量。方法:采用反相高效液相色谱法,C18柱,以甲醇:水:磷酸(47:53:0.2)为流动相,检测波长为280nm,分别测定不同部位和不同炮制方法的枯芩与子芩中黄芩苷含量。结果:子芩比枯芩的黄芩苷含量高;在药典规定炮制方法中蒸法比煮法的含量高;两种黄芩的皮质部均比木质部的含量高。结论:炮制黄芩应保留药材皮部并应采用蒸法,这样所得黄芩苷含量较高且方法简便、快捷,应改变传统使用中对枯芩与子芩的看法。     

反相高效液相色谱法测定退黄合剂中黄芩苷的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定退黄合剂中黄芩苷的含量。方法采用Luna 5μm C18（2）110A（250×4.60mm,5micron）色谱柱;流动相：0.3%磷酸溶液-甲醇（52∶48）;流速：1.0m L·min^-1;检测波长为277nm;进样量10μL。结果黄芩苷浓度在17.74μg·m L^-1~88.68μg·m L^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999;黄芩苷平均回收率为99.7%,RSD为0.45%（n=9）。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于测定退黄合剂中黄芩苷的含量。     

反相高效液相色谱法测定争光抗菌片中黄芩苷的含量

目的：反相高效液相色谱法测定争光抗菌片中黄芩苷的含量，方法：HYPERSIL C18柱，流相为甲醇－水－磷酸（52：48：0．2），于280nm波长处检测。结果：黄芩苷的线性范围为0．116－1．856ug,r=0.9997，平均加样回收率为98．1％，RSD＝0．52％（n=3)，结论：方法简便，精密度和稳定性良好，适用于测定争光抗菌片中黄芩苷的含量。     

黄芩储存方法的探讨

目的:建立合适的储存黄芩的方法。方法:采用高效液相色谱法测定经过处理的黄芩中黄芩苷含量,流动相甲醇-0.025mol.L-1磷酸(35∶65),检测波长:280nm。结果:用微波法处理的黄芩中的黄芩苷含量最高。结论:采用微波法处理黄芩能够保证在储存过程中黄芩苷的含量不降低,是一个很好的黄芩储存的方法。     

高效液相色谱法测定咽炎茶中黄芩苷含量

目的建立咽炎茶中黄芩苷含量测定的高效液相色谱法。方法色谱柱为ODS柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-水-磷酸（30∶70∶1）,流速为1.0mL/min,检测波长为280nm,进样10μL。结果黄芩苷在0.1988~1.1928μg范围内线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为97.4%,RSD=1.1%。结论本方法稳定可行,结果准确可靠,可作为咽炎茶质量标准中黄芩苷的含量测定方法。