喜炎平与炎琥宁佐治小儿急性支气管炎临床疗效评价

目的：评价喜炎平与炎琥宁两种穿心莲内酯注射剂治疗小儿急性支气管炎的临床效果。方法：将符合纳入标准的360例小儿急性支气管炎病例随机分为喜炎平组、炎琥宁组和对照组各120例,三组患儿治疗前临床症状和体征基本相同。对照组给予一般治疗,喜炎平组在一般治疗基础上,给予静脉滴注喜炎平注射液5mg／（kg·d）,炎琥宁组在一般治疗基础上,给予静脉滴注炎琥宁10mg／（kg·d）,1;L／d,疗程5～7d,观察三组患儿的发热、咳嗽、咳痰、肺部哆音等临床症状体征改善情况以及不良反应。结果：喜炎平组治疗总有效率为92．5％（111／120）,炎琥宁组治疗总有效率为74．2％（89／120）,对照组治疗总有效率65．8％（79／120）,喜炎平与炎琥宁组总有效率比较差异有统计学意义（χ^2=6．05,P〈0．05）;两组不良反应发生率比较差异有统计学意义（χ^2=4．86,P〈0．05）。结论：喜炎平治疗小儿急性支气管炎,可迅速缓解症状,并缩短病程,临床效果及安全性优于炎琥宁。     

喜炎平与炎琥宁注射剂治疗小儿急性支气管炎药物成本-效果分析

目的:评价喜炎平与炎琥宁注射液治疗小儿急性支气管炎的临床疗效与药物成本。方法:将符合纳入标准的小儿急性支气管炎病例240例分为两组,在一般治疗基础上治疗组给予静脉滴注喜炎平注射液,5mg(/kg·d),对照组给予静脉滴注炎琥宁10mg(/kg·d),qd,疗程5天,进行成本-效果分析。结果:治疗组与对照有效率分别为93.3%、73.3%;成本分别为257.9元、64.0元;成本-效果比分别为2.76、0.87。结论:炎琥宁组治疗方案药物成本-效果优于喜炎平组,但不良反应发生率高,从安生性和疗效角度考虑,喜炎平不失为治疗小儿急性支气管炎的一种较优选择。     

喜炎平与炎琥宁对小儿急性支气管炎患者临床疗效分析

目的比较喜炎平与炎琥宁注射液治疗小儿急性支气管炎的疗效。方法回顾性分析我院收治的268例患有急性支气管炎的患儿,其中,对照组118例患儿采用炎琥宁注射液进行治疗,观察组150例患者采用喜炎平注射液进行治疗组,对比两组患儿的临床治疗效果和不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者的发热、咳嗽以及肺部罗音等相关临床症状消失时间明显短于对照组,且具有统计学差异,P<0.05。观察组患儿的总有效率为95.43%,明显高于对照组(总有效率为64.41%),且有统计学差异,P<0.05,两组患者在不良反应的发生率方面,有显著的统计学差异,P<0.05。结论喜炎平注射液治疗小儿急性支气管炎,其疗效明显,可较快改善患儿的临床症状,且安全可靠,值得向临床推荐和应用。     

两种穿心莲内酯注射剂治疗小儿急性上呼吸道感染比较

目的：回顾比较喜炎平与炎琥宁治疗小儿急性呼吸道感染的临床疗效。方法：260例急性呼吸道感染患儿分为喜炎平组与炎琥宁组,两组各130例,喜炎平组予喜炎平注射液5mg·kg^-1·d^-1,ivd,qd;炎琥宁组给予炎琥宁10mg·kg^-1·d^-1,ivd,qd;比较2组患儿发热、咳嗽、鼻塞流涕、咽痛等症状改善情况及总有效率。结果：喜炎平组总有效率为93．08％（121／130）,炎琥宁组为82．31％（107／130）,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。喜炎平组主要临床症状好转时间均短于炎琥宁组（P〈0．05）。结论：喜炎平治疗小儿急性上呼吸道感染可显著缓解症状并缩短病程,临床效果优于炎琥宁。     

注射用头孢他啶联合喜炎平注射液治疗小儿急性支气管炎的临床疗效分析

目的观察注射用头孢他啶联合喜炎平注射液治疗小儿急性支气管炎临床疗效。方法选取在本院2012年10月~2012年12月经临床诊断为急性支气管炎的患儿80例,分为对照组40例,给予头孢他啶治疗,治疗组40例,给予头孢他啶和喜炎平注射液治疗。结果两组患者经胸部X线检查结果对比及治疗后药物疗效的对比,治疗组治疗后阳性率明显低于对照组,且治疗组的治疗后药物疗效对比的总有效率(97.5%)也明显大于对照组(72.5%)。结论注射用头孢他啶联合喜炎平注射液治疗小儿急性支气管炎配伍稳定,对急性支气管炎中的病毒和细菌感染均有效果,并能降低头孢他啶的不良反应,两种药物协同临床效果好,治愈率高,值得临床推广使用。     

喜炎平与炎琥宁注射液治疗病毒性腹泻效果的比较分析

目的比较喜炎平与炎琥宁治疗小儿病毒性腹泻的临床疗效。方法将2011年1月至2012年5月来我院的就诊220例病毒性腹泻患儿随机分为喜炎平组与炎琥宁组,两组各110例,喜炎平组予喜炎平注射液5~10mg/kg,iv,qd;炎琥宁组给予炎琥宁5~10mg/kg,iv,qd;比较2组患儿有效、显效及总有效率。结果喜炎平组显效高于炎琥宁组(P<0.05),喜炎平组有效高于炎琥宁组(P<0.05),喜炎平组总有效率为98.2%(108/110),炎琥宁组为90.9%(100/110)。结论喜炎平治疗小儿病毒性腹泻临床效果优于炎琥宁。     

喜炎平注射液联合炎琥宁注射液治疗急性支气管炎伴发热的疗效观察

目的:探讨喜炎平注射液联合炎琥宁注射液治疗急性支气管炎伴发热的临床疗效。方法:选取麻城市人民医院2012年3月—2014年2月收治的急性支气管炎伴发热患者100例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组各50例。观察组患者给予喜炎平注射液联合炎琥宁注射液治疗,对照组患者单独给予炎琥宁注射液治疗,比较2组患者临床疗效及止咳、退热、肺部体征消失时间。结果:观察组患者的总有效率为94.00%(47/50),明显高于对照组的80.00%(40/50),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的止咳、退热、肺部体征消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:喜炎平注射液联合炎琥宁注射液治疗急性及气管炎伴发热的疗效显著,可有效控制患者咳嗽、发热等临床症状,值得临床推广。     

不同剂量喜炎平治疗小儿急性支气管炎的效果研究

目的：探讨不同剂量喜炎平治疗小儿急性支气管炎的效果。方法：选取2019年7月—2021年8月我院收治的120例急性支气管炎患儿作为观察对象,根据喜炎平用药剂量的不同分为低剂量组和高剂量组,各60例。低剂量组予以5 mg/kg喜炎平注射液治疗,高剂量组予以10 mg/kg喜炎平注射液治疗,比较两组临床疗效、临床指标、白细胞计数和淋巴细胞所占百分比、用药不良反应发生率。结果：高剂量组总有效率高于低剂量组,但差异无统计学意义（P> 0.05）;低剂量组与高剂量组咳嗽咳痰、肺部啰音症状缓解时间比较,差异无统计学意义（P> 0.05）,而高剂量组退热时长短于低剂量组,差异有统计学意义（P <0.05）;高剂量组治疗后淋巴细胞所占百分比低于低剂量组,差异有统计学意义（P <0.05）;两组治疗前后WBC比较,差异无统计学意义（P> 0.05）;低剂量组与高剂量组用药不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P> 0.05）。结论：低剂量和高剂量喜炎平均可以治疗小儿急性支气管炎,改善患儿的咳嗽咳痰、肺部啰音,改善白细胞,但高剂量喜炎平在发热、淋巴细胞占比方面效果更好。     

喜炎平治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效分析

目的:探讨喜炎平注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的安全性和临床疗效.方法:140例急性上呼吸道感染患儿随机分为治疗组和对照组,各70例.治疗组给予喜炎平注射液0.2～0.4 mL/kg,静脉滴注,每日1次;对照组给予利巴韦林注射液10～15 mg/kg,静脉滴注,每日1次.对比两组治疗3天后的临床效果.结果:治疗3天后,治疗组在临床症状改善和见效时间两方面均明显优于对照组(P<0.05).治疗组未见明显的不良反应.结论:喜炎平注射液治疗小儿急性上呼吸道感染具有良好的临床疗效,无明显不良作用,值得在儿科临床推广应用.     

喜炎平注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效观察

目的：探讨喜炎平注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效。方法：回顾性分析我院收治的100例急性上呼吸道感染患儿的临床资料。随机分成观察组和对照组,每组50例,对照组给予病毒唑治疗,观察组给予喜炎平治疗,比较两组疗效及临床指标。结果：观察组治疗总有效率为96%,对照组为84%。观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患儿体温恢复正常的天数、鼻塞流涕消失的天数、平均病程与对照组比较,差异均有统计学意义（P＜0.01）。结论：喜炎平注射液治疗小儿急性上呼吸道感染疗效确切,显效快,能迅速降低体温,缓解鼻塞、流涕等症状,缩短病程,不良反应少。     

喜炎平辅治小儿秋季腹泻疗效观察

目的：观察喜炎平辅治小儿秋季腹泻的临床效果。方法将63例秋季腹泻患儿随机分为研究组33例与对照组30例。2组患儿均给予液体疗法与微生态制剂及保护肠道黏膜屏障功能等处理,其中对照组患儿加用病毒唑针剂治疗,研究组患儿加用喜炎平治疗。对比分析2组患儿临床治疗效果与不良反应情况及止泻时间。结果研究组患儿临床治疗总有效率为93.94%高于对照组的80.00%,止泻时间为（2.41±0.77）d 短于对照组的（3.12±0.82）d,差异均有统计学意义（P ﹤0.01或 P ﹤0.05）。2组患儿均未发生明显不良反应。结论喜炎平辅治小儿秋季腹泻可明显缩短止泻时间,同时提高临床效果,值得临床借鉴。     

喜炎平在病毒性肺炎治疗中的效果评价

目的探讨评价喜炎平在病毒性肺炎治疗中的效果,为以后提供科学依据。方法 93例病毒性肺炎患者,随机分为对照组（46例）和治疗组（47例）,对照组给予炎琥宁治疗,治疗组给予喜炎平治疗。以1周为1个疗程,对两组患者治疗情况进行统计学分析比较。结果治疗组患者总有效率97.9%高于对照组87.0%,治疗不良反应发生率19.1%明显低于对照组58.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论喜炎平在治疗病毒性肺炎方面作用显著,不良反应发生率低,值得在临床上应用和推广。     

喜炎平注射液应用于小儿手足口病治疗的价值研究

目的：探究喜炎平注射液应用于小儿手足口病治疗的价值。方法：选取我院2014年8月～2015年10月收治的108例手足口病患儿作为研究对象,采取随机数字表法将患儿均分为研究组（54例）和对照组（54例）,对照组给予临床常规治疗,研究组在对照组治疗基础上联合喜炎平注射液治疗,观察对比两组治疗效果、不良反应情况、患儿退热时间、皮疹消退时间。结果：研究组治疗总有效率为96.30%,对照组为85.19%,研究组治疗总有效率显著高于对照组,P＜0.05,差异具有统计学意义;两组患儿治疗过程中均未见不良反应,研究组退热时间及皮疹消退时间显著短于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.01）。结论：喜炎平注射液治疗小儿手足口病疗效佳,恢复快,安全性高,具有临床推广价值。     

4种中药注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的网状Meta分析

摘要：目的:以西药利巴韦林为参照,系统评价4种中药注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效与安全性,为临床提供循证依据。方法:计算机检索CNKI、VIP、WanFang Data、SinoMed、PubMed、Cochrane Library、Embase等数据库和相关临床注册平台（ChiCTR、ClinicalTrials.gov）,搜集关于热毒宁注射液、痰热清注射液、喜炎平注射液、炎琥宁注射液及利巴韦林注射液（以下分别简称“热毒宁”“痰热清”“喜炎平”“炎琥宁”“利巴韦林”）治疗小儿急性上呼吸道感染的随机对照试验（RCT）,检索时限均为2014年1月～2021年5月。由两名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,使用GeMTC软件和Stata 14.0软件进行网状Meta分析。结果:共纳入31项研究,累计4 116例患者。网状Meta分析结果显示：在临床总有效率方面,4种中药注射液皆优于利巴韦林（P<0.05）,热毒宁优于喜炎平（P<0.05）,痰热清优于炎琥宁（P<0.05）,最佳概率排序：痰热清>热毒宁>喜炎平=炎琥宁=利巴韦林。在退热时间方面,4种中药注射液皆短于利巴韦林（P<0.05）,痰热清短于炎琥宁（P<0.05）,最佳概率排序：痰热清=热毒宁>喜炎平>炎琥宁>利巴韦林。在咳嗽消退时间方面,热毒宁、喜炎平、痰热清皆短于利巴韦林（P<0.05）,痰热清短于炎琥宁（P<0.05）,最佳概率排序：痰热清=热毒宁>喜炎平>炎琥宁>利巴韦林。在鼻塞流涕消失时间方面,热毒宁短于利巴韦林（P<0.05）,最佳概率排序：热毒宁>炎琥宁>痰热清>喜炎平>利巴韦林;在药品不良反应发生率方面,热毒宁低于利巴韦林（P<0.05）,最佳概率排序：热毒宁=喜炎平=炎琥宁>利巴韦林>痰热清。结论:当前证据表明,以上治疗小儿急性上呼吸道感染的4种中药注射液疗效可能均优于利巴韦林,痰热清注射液可能为疗效最佳药物,热毒宁、喜炎平和炎琥宁可能为安全性最佳药物。     

喜炎平注射液吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床观察

目的：观察喜炎平注射液吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法将疱疹性咽峡炎患儿80例随机分为观察组和对照组各40例。观察组给予喜炎平注射液吸入治疗,对照组给予喜炎平注射液静脉滴注治疗,观察2组临床效果及体征消失情况。结果观察组的治疗总有效率为95．0％显著高于对照组的72．5％,退热时间和疱疹消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论喜炎平注射液吸入疗法可有效运用于小儿疱疹性咽峡炎的临床治疗,具有治疗效果好和恢复时间快等优点,值得临床推广应用。     

炎琥宁与利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的效果对比

目的：对比分析炎琥宁与利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床效果。方法选取2012年1月~2014年1月本院收治的203例小儿急性上呼吸道感染患儿,随机分为研究组（102例）和对照组（101例）。研究组在常规对症支持治疗的基础上给予炎琥宁治疗,对照组在常规对症支持治疗的基础上给予利巴韦林治疗。分析比较两组患儿临床症状体征消失时间及治疗效果,并观察治疗期间的不良反应。结果研究组的症状体征消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组的治疗总有效率为94.12%,对照组的治疗总有效率为76.23%,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患儿均未出现严重不良反应,研究组不良反应较对照组少且轻微。结论炎琥宁注射液能有效治疗小儿急性上呼吸道感染,并且具有治疗时间短、不良反应少的特点,安全可靠,具有重要的临床价值,值得推广应用。     

喜炎平对小儿上呼吸道感染的临床应用以及护理体会

目的 探讨喜炎平注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效,以及治疗过程中的护理体会。方法 120例上呼吸道感染患儿随机分为观察组和对照组,每组60例。观察组给予喜炎平治疗,疗程为3~5 d,同时给予系统化综合护理;对照组给予利巴韦林治疗疗程为3~5 d,给予常规护理。对比两组的总有效率,两组患儿的咳嗽、发热、咽痛缓解时间,以及不良反应的发生率。结果 观察组总有效率为93.3%,无效率6.7%,对照组总有效率68.3%,无效率31.7%,结果对比差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组第1天患儿咳嗽、发热、咽痛等缓解14例,第2天缓解25例,第3天缓解37例,明显高于对照组,结果对比差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组和对照组不良反应发生率均为5%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染具有良好的临床疗效,值得推广应用。     

喜炎平联合金喉健喷雾剂治疗小儿手足口病的疗效观察

目的 观察喜炎平注射液联合金喉健喷雾剂治疗小儿手足口病的临床疗效.方法 87例手足口病患儿随机分为两组,观察组45例,对照组42例.观察组给予喜炎平注射液静脉滴注和金喉健喷雾剂喷洒口腔治疗,对照组予利巴韦林静脉滴注治疗,疗程3～7d.观察患儿体温、口腔疼痛改善恢复进食、口腔疱疹溃疡及皮肤疱疹消退情况及治疗效果.结果 观察组总有效率为91.11％（41/45）,高于对照组73.81％（31/42）,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组在退热时间、口腔疼痛改善恢复进食时间、口腔疱疹溃疡及皮肤疱疹愈合时间上均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组均无明显不良反应.结论 喜炎平注射液联合金喉健喷雾剂治疗小儿手足口病疗效确切,无不良反应.     

阿莫西林联合炎琥宁注射液治疗急性支气管炎66例疗效观察

目的观察阿莫西林联合炎琥宁治疗急性支气管炎临床疗效。方法选取129例急性支气管炎患者随机分为联合炎琥宁注射液组（66例）与常规组（63例）,两组均给予阿莫西林80～100mg/（kg.d）治疗,联合炎琥宁注射液组在上述治疗同时给予炎琥宁注射液80mg/（kg.d）,用药10d评价疗效,观察体温、咳嗽、咳痰、肺部体征及X线胸片变化等,记录不良反应及消退时间。结果联合炎琥宁注射液组愈显率83.3%,总有效率97.0%;常规组愈显率68.3%,总有效率85.7%。两组愈显率及总有效率比较差异有显著性（χ^2=4.014,P〈0.05,χ^2=3.89,P〈0.05）。结论阿莫西林炎琥宁联合治疗急性支气管炎可明显缩短咳嗽咳痰时间,缩短肺X线改变恢复时间,从而缩短病程、提高疗效。     

喜炎平注射液治疗小儿秋冬季腹泻的疗效观察

目的观察喜炎平注射液治疗小儿秋冬季腹泻的临床疗效,总结其临床应用价值。方法秋冬季腹泻患儿64例随机分为观察组和对照组各32例,观察组应用喜炎平注射液治疗,对照组给予病毒唑注射液治疗,比较2组治疗效果。结果观察组总有效率为96.9%,高于对照组的78.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组无不良反应发生。结论喜炎平注射液治疗小儿秋冬季腹泻能够有效缓解临床症状,无明显不良反应,安全性高,值得临床推广应用。