乳果糖联合莫沙必利治疗老年慢性便秘效果观察

目的观察乳果糖联合莫沙必利治疗老年慢性便秘的临床效果。方法选取2017年1月-2018年2月上海市浦东新区曹路社区卫生服务中心收治的老年慢性便秘患者100例,以动态随机法的形式分为试验组和对照组,每组50例。对照组使用乳果糖治疗,试验组在此基础上给予莫沙必利治疗。比较2组治疗前后症状评分、治疗效果、复发情况。结果治疗后,2组自主排便次数、排便困难及腹胀、痛、总有排便感评分较治疗前降低,且试验组各项症状评分低于对照组(P<0.01);试验组治疗总有效率为90.0%,高于对照组的72.0%(P<0.05);停药5周,2组间复发率比较差异不显著(P>0.05),停药10周,试验组复发率明低于对照组(P<0.01)。结论老年慢性便秘患者采用乳果糖联合莫沙必利治疗效果显著,优于单一用药,且复发概率低。     

莫沙比利联合乳果糖治疗功能性便秘疗效观察

目的评价莫沙比利联合乳果糖治疗功能性便秘的临床疗效。方法 135例功能性便秘患者随机分为3组,每组45例。A组给予口服莫沙比利5mg/次,3次/d,乳果糖10ml/次,3次/d;B组单用莫沙比利;C组单用乳果糖,疗程均为4周。记录患者服药前后大便间隔天数、大便性状的改变、排便困难程度改变及副反应。结果治疗4周后,3组有效率分别为93.33%、51.11%和82.22%;副作用发生率分别为4.44%、8.89%和8.89%。结论莫沙比利联合乳果糖治疗功能性便秘疗效优于两药单用而且副作用少。     

乳果糖联合莫沙必利治疗糖尿病便秘的临床研究

目的观察乳果糖联合莫沙必利治疗糖尿病患者便秘的临床效果与安全性。方法86例糖尿病合并便秘患者按随机数字表法随机分为观察组（30例）、莫沙必利组（27例）和乳果糖组（29例）。观察组患者给予乳果糖30ml／次,1次／d,待起效后改为10～20ml／（次·d）,以及莫沙必利5mg,3次／d,餐前30min服用;莫沙必利组患者仪给予莫沙必利治疗,乳果糖组患者仅给予乳果糖治疗,给药途径及用药方法同观察组。分别比较3组患者治疗3d及2周时便秘及伴随症状改善情况、不良反应。结果86例患者全部进入结果分析,无失访或退出者。治疗3d、2周后,观察组总有效率达73．3％（22／30）、96．7％（29／30）,均明显高于莫沙必利组[37．0％（10／27）、63．0％（17／27）]和乳果糖组[48．3％（14／29）、79．3％（23／29）],差异均有统计学意义（均P〈0．05）。观察组不良反应有腹胀加重3例、腹泻1例、腹痛2例;莫沙必利组腹痛4例,腹泻1例;乳果糖组腹胀2例,腹痛2例,无严重不良反应。观察组、莫沙必利组与乳果糖组3组不良反应发生率分别为20．0％（6／30）、18．5％（5／27）、13．8％（4／29）,组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论乳果糖联合莫沙比利治疗糖尿病患者便秘较单用乳果糖或者莫沙必利疗效好。     

乳果糖口服液联合美常安和莫沙必利分散片治疗慢性功能性便秘的临床研究

目的 对在慢性功能性便秘的治疗过程中,乳果糖口服液联合美常安和莫沙必利分散片的治疗效果进行分析.方法 选取在我院自2014年2月到2016年3月期间所收治的患有慢性功能性便秘的患者100例,把在治疗过程中只采用莫沙必利分散片治疗的组别定义为对照组,把在治疗过程中采用乳果糖口服液联合美常安和莫沙必利分散片治疗的组别定义为研究组,每组各50例.在两组患者治疗2周后,对其治疗效果进行分析.结果 在治疗措施采取之后,研究组患者的治疗有效率高于对照组(P＜0.05).结论 在慢性功能性便秘的治疗过程中,乳果糖口服液联合美常安和莫沙必利分散片治疗效果明显.     

乳果糖治疗婴儿功能性便秘疗效观察

目的：分析探讨乳果糖在婴儿功能性便秘临床治疗上的应用效果。方法：选取2015年2月～2016年2月我院收治的婴儿功能性便秘患者194例,按照双盲法随机分成两组,对照组97例,予以基础治疗,实验组97例,在对照组的基础上予以乳果糖协同治疗,对比两组临床疗效。结果：实验组临床治疗总有效率明显高于对照组,组间对比具有显著差异（P＜0.05）。结论：在婴儿功能性便秘临床治疗上,乳果糖的应用可有效促进临床疗效的提升,具有临床实用价值。     

莫沙必利联合聚乙二醇4000治疗慢性功能性便秘疗效观察

目的:观察莫沙必利联合聚乙二醇4000散剂治疗慢性功能性便秘的疗效.方法:117例经确诊的慢性功能性便秘患者随机分为3组,治疗组(A组)52例,给予口服莫沙必利5 ms/次,3次/天,聚乙二醇4000散剂10g/次,2次/天;对照组又分为B组和C组,B组34例,口服莫沙必利5 mg/次,3次,天,C组31例,口服聚乙二醇4000散剂10g/次,20/天,疗程均为15天.治疗后观察患者大便次数、大便形状及大便困难等症状缓解情况.结果:治疗15天后,3组总有效率分别为94.2%,58.8%,74.2%,治疗组与对照组相比较差异有显著性(P＜0.01).结论:莫沙必利联合聚乙二醇4000散剂治疗慢性功能性便秘疗效满意,不良反应少,是目前治疗功能性便秘的可行方案.     

乳果糖口服液治疗婴幼儿功能性便秘的疗效观察

目的：观察乳果糖口服液治疗婴幼儿功能性便秘（FC）的疗效。方法：选取64例FC患儿,随机分为对照组和观察组各32例。对照组采取家庭教育、行为治疗、调整饮食和适量运动的综合治疗,必要时使用开塞露清除嵌塞等对症治疗,观察组在综合治疗的基础上加用乳果糖口服液治疗,疗程1个月,观察便秘改善情况。结果：治疗前后患儿临床症状积分观察组分别为（13.48±1.66）分和（7.89±1.42）分,对照组分别为（13.54±1.71）分和（11.62±1.57）分,两组患儿治疗前临床症状积分比较差异无统计学意义（P〉0.05）,两组患儿治疗后临床症状积分比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：乳果糖口服液治疗婴幼儿FC有良好疗效,值得临床推广应用。     

秋水仙碱与乳果糖治疗老年功能性便秘的临床研究

目的：观察秋水仙碱与乳果糖治疗老年功能性便秘的疗效及不良反应。方法84例老年功能性性便秘患者随机分为乳果糖组41例,联用秋水仙碱与乳果糖组(联用组)43例。乳果糖组口服乳果糖口服液20 ml,3次/d;联用组3次/d同时口服秋水仙碱1 mg、乳果糖口服液20 ml。观察两组患者用药后首次排便时间(h),用药后第1、2周平均排便次数和大便形态及其不良反应。结果用药后首次排便时间两组比较差异有统计学意义(P<0.05);每周排便次数和大便形态治疗后第1周与治疗前同组比较差异有统计学意义(P<0.05),联用组差异具有统计学意义(P<0.05);第1、2周同组比较差异无统计学意义(P>0.05);组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论秋水仙碱和乳果糖均可用于老年功能性便秘,2种药物联用能更好地改善排便次数及大便性状;因用药时间短,没有发现明显的副作用。便秘是一个慢性过程,但不宜长期用药。     

乳果糖治疗婴儿功能性便秘疗效观察

<正>婴儿功能性便秘是儿科较常见疾病,多采用腹部按摩、益生菌、中药等治疗。我们给予这部分患儿乳果糖口服液治疗,取得了较好效果,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料:将2010年7月至2011年3月宁波市江东区妇幼保健院门诊就诊的发育正常,体格检查正常的功能性便秘患儿80例随机分为2组,年龄2~12个月,母乳喂养18例,人工喂养34例,混合喂养28例,观察组50例,平均月龄(5.9±1.9)个月,男28例,女22例,2~6个月27例,～12个月     

乳果糖治疗小儿功能性便秘临床效果观察

目的：探讨乳果糖对小儿功能性便秘治疗的效果。方法92例功能性便秘患儿随机分成两组。对照组（46例）患儿采用常规方法进行治疗,观察组（46例）患儿采用乳果糖进行治疗,并统计、分析和比较两组患儿的临床诊疗情况和效果。结果临床分析比较显示,观察组患儿的临床治疗总有效率（91.30%）明显高于对照组患儿（67.39%）,组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用乳果糖辅助治疗小儿功能性便秘,其临床疗效明显,应该给予临床上的广泛应用和推广。     

六味安消胶囊联合莫沙必利治疗老年功能性便秘的疗效分析

目的:观察六味安消胶囊与莫沙必利联合治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法:将138例老年病人随机分为3组,A组为治疗组,给予六味安消胶囊与莫沙必利联合治疗;对照组分为B、C两组,B组单用莫沙必利,C组单用六味安消胶囊,疗程均为4周,观察疗效。结果:治疗后,3组总有效率分别为97.9%,60.9%,82.0%,A组与B组及C组相比较差异有统计学意义(P<0.05),B组与C组相比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论:六味安消胶囊联合莫沙必利治疗老年慢性功能性便秘可提高疗效,减少复发率     

氯波必利联合乳果糖治疗老年慢性功能性便秘疗效观察

慢性功能性便秘是临床便秘的常见病因,据于普林等[1]报道,中国6城市老年人便秘发病率为11.5%.便秘不但严重影响老年人的生活质量,而且与结肠癌、老年痴呆和心脑血管突发事件的发生有关.目前临床用于治疗便秘的药物很多,但老年人大量不当使用泻药后,非但效果不理想,还可能导致泻药性结肠和结肠黑变病.我院予老年慢性功能性便秘患者氯波必利联合乳果糖治疗,并与应用比沙可啶治疗进行比较,结果显示联合用药取得较好疗效.现报道如下.     

妈咪爱联合乳果糖治疗儿童功能性便秘的临床观察

目的探讨妈咪爱联合乳果糖治疗儿童功能性便秘的疗效。方法 2009年3月至2011年3月我院门诊治疗的功能性便秘患儿86例,随机分为治疗组和对照组各43例,对照组采用一般治疗,治疗组加用妈咪爱、乳果糖。结果治疗组总有效率93%,对照组总有效率41.9%,比较两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论妈咪爱联合乳果糖治疗儿童功能性便秘疗效显著,安全性高,值得应用。     

适怡联合乳果糖、曲美布汀治疗功能性便秘临床观察

目的评价适怡联合乳果糖、曲美布汀治疗功能性便秘的临床疗效。方法将248例功能性便秘患者随机分为A组130例和B组118例,A组给予适怡400mg联合曲美布汀200mg、乳果糖10ml口服治疗,均每天3次;B组予以曲美布汀200mg联合乳果糖10ml口服治疗,均每天3次。疗程均为4周,观察2组临床疗效和药物不良反应。结果 A组总有效率为91.54%,高于对照组的67.80%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未见严重不良反应。结论适怡联合乳果糖、曲美布汀治疗功能性便秘,疗效优于乳果糖联合曲美布汀,值得临床推广应用。     

乳果糖合用金双歧胶囊治疗老年功能性便秘临床观察

目的:联合应用乳果糖和金双歧胶囊治疗老年功能性便秘。通过与对照组的比较,即单用乳果糖的治疗方案,观察疗效和不良反应。方法:采用随机、平行对照研究,将老年功能性便秘患者随机分为治疗组(50例)、对照组(50例)。入选患者年龄大于或等于65周岁,患者及其家属能准确完成治疗过程中大便改变及不良反应等记录。入选排除标准为对乳果糖和金双歧胶囊等过敏、半乳糖败血症。治疗组同时服用乳果糖和金双歧胶囊,对照组服用乳果糖。治疗组口服溶液起始剂量每日30ml,维持剂量每日10～25ml,连用6周,金双歧胶囊一天两次,一次2片,连服6周;对照组口服溶液起始剂量每日30ml,维持剂量每日10～25ml,连用6周。患者及其家属每日记录内容包括服药剂量、腹痛、腹胀或腹部不适感、是否排便或排便次数、大便性状、其他不良反应等。其中大便性状根据患者及其家属记录按Bristal粪便分级评分。疗效标准:患者大便次数和性状均恢复正常为显效;患者大便次数和性状较前改善或其中一项较前改善,不影响正常生活为有效;治疗后大便次数和性状均改善不明显为无效。结果:两组经治疗后,对照组显效率52%,总有效率88%;治疗组显效率60%,总有效率96%,两组有显著差异(P<0.05),具有统计学意义。结论:乳果糖合用金双歧胶囊治疗老年功能性便秘比单用乳果糖有更高的有效率,能更好的改善患者病况,金双歧胶囊能增加乳果糖的疗效,减少副作用。     

培菲康联合乳果糖口服溶液治疗婴幼儿功能性便秘疗效观察

目的：观察培菲康联合乳果糖口服溶液治疗婴幼儿功能性便秘的治疗效果。方法：对照组采用一般疗法（调节饮食;训练排便习惯;每天进行适量活动）,治疗组在此基础上加用培菲康胶囊及乳果糖口服溶液。结果：治疗组总有效率为93．4％,明显高于对照组的51．1％（P〈0．01）;治疗组在治疗前后进行大便pH值测定,差异有显著性,而对照组无明显差异;两组患儿共有6例在治疗结束后一段时间出现便秘复发,两组间复发率无差异。结论：培菲康和乳果糖口服溶液协同治疗婴幼儿功能性便秘,效果很快体现,安全、有效,儿童服用依从性好,值得临床推广应用。     

车前番泻颗粒联合莫沙必利治疗老年功能性便秘116例

摘要目的探讨车前番泻颗粒联合枸橼酸莫沙必利治疗老年功能性便秘的临床效果。方法选择老年功能性便秘患者232例,随机分为两组。治疗组116例,给予车前番泻颗粒5 g,每天早餐前和晚饭后各1次,枸橼酸莫沙必利片5 mg,tid,餐前口服;对照组116例,给予枸橼酸莫沙必利片5 mg,tid,餐前口服。2周为一个疗程。结果治疗组显效88例,占75.9%,有效22例,占19.0%,总有效率94.8%;对照组显效48例,占41.4%,有效47例,占40.5%,总有效率81.9%,两组差异有统计学意义（P＜0.05）。 结论车前番泻颗粒联合枸橼酸莫沙必利治疗老年功能性便秘效果较好,值得推广。     

莫沙必利联合舍曲林治疗功能性便秘临床疗效和安全性

目的:观察对功能性便秘行莫沙必利与舍曲林联合治疗的效果与治疗安全性。方法:回顾性分析我院2009年7月～2011年7月接受诊治的功能性便秘患者100例,将其随机分成两组,分别为对照组50例,行莫沙必利治疗,观察组50例,行莫沙必利与舍曲林联合治疗,对两组患者治疗三个月之后的疗效及其不良反应进行比较。结果:对照组的治疗总有效率为80%(40/50),观察组的治疗总有效率为96%(48/50),观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),在不良反应方面,两组患者差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对功能性便秘行莫沙必利与舍曲林联合治疗效果优于单用莫沙必利的疗效,不良反应较少,安全性高,值得临床推广。     

莫沙必利和四磨汤治疗慢性功能性便秘的临床观察

目的　观察莫沙必利和四磨汤治疗慢性功能性便秘的临床疗效。方法　将 78例患者随机分为莫沙必利组、四磨汤组和两药联用组 3组 ,观察治疗前后症状的变化。结果　治疗的总有效率分别为 :莫沙必利组 6 1 .5 % ,四磨汤组 6 9.2 % ,两组差异无显著意义 (P>0 .0 5 ) ;两药联用组 92 .3% ,高于单独使用莫沙必利组 (P<0 .0 1 )和四磨汤组 (P<0 .0 5 )。四磨汤组在改善便秘伴随的腹胀和腹痛上优于莫沙必利组 (P<0 .0 5 )。结论　莫沙必利和四磨汤均是治疗慢性功能性便秘的有效药物且疗效相近 ,两药联合应用可提高治疗效果