盐酸异丙嗪联合盐酸倍他司汀治疗眩晕症25例临床疗效分析

目的观察分析盐酸异丙嗪联合倍他司汀治疗眩晕症的临床疗效。方法对我院收治的58例眩晕症患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予倍他司汀20mg分别加入0.9%氯化钠250 mL静脉滴注1次/d,疗程为7d;治疗组在上述治疗基础上用盐酸异丙嗪25 mg肌内注射。疗程结束后评定疗效。结果治疗组症状改善快,起效时间短,疗效优于对照组,且未见有明显盐酸异丙嗪所致副作用。结论盐酸异丙嗪联合倍他司汀治疗可以加快眩晕症相关症状改善速度、疗效好,且未发现有明显不良反应,值得临床推广应用。     

养血清脑颗粒联合盐酸培他司汀注射液治疗眩晕临床疗效观察

目的:观察养血清脑颗粒联合盐酸培他司汀注射液治疗眩晕症的临床疗效。方法:50例眩晕症患者随机分为治疗组25例,应用养血清脑颗粒4g,口服3次/d,并联合应用盐酸培他司汀注射液4mg静滴,每日1次;对照组25例,应用复方丹参20ml加入5%葡萄糖(或生理盐水)注射液250ml中静滴,每日1次,疗程5天。结果:治疗总有效率96%,对照组总有效率68%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:养血清脑颗粒治疗眩晕症,可显著提高疗效。     

盐酸倍他司汀治疗眩晕症的临床疗效观察

目的:探讨盐酸倍他司汀治疗各类眩晕症的临床疗效及安全性。方法:观察组应用盐酸倍他司汀20mg每日1次或两次静脉点滴,连用2～5天;同时抽取相应病例应用丹参注射液治疗作对照。结果:观察组治疗总有效率为97．5％,平均治疗时间明显缩短1～2天,较对照组为佳,没有明显不良反应。结论:盐酸倍他司汀可作为眩晕症的常规用药。     

异丙嗪联合倍他司汀治疗眩晕症状疗效观察

目的探讨异丙嗪联合倍他司汀治疗中老年眩晕症状的疗效。方法将76例眩晕急性发作患者随机分为对照组和治疗组各38例。对照组给予倍他司汀片口服加舒血宁注射液静脉滴注,治疗组在对照组基础上联合异丙嗪片口服治疗。结果治疗组总有效率为92.1%;对照组总有效率为73.7%,两组进行对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论异丙嗪联合倍他司汀治疗中老年眩晕症状效果显著。     

倍他司汀联合复方丹参注射液治疗眩晕症32例疗效观察

目的观察倍他司汀联合复方丹参注射液治疗眩晕症疗效。方法将64例患者随机分为两组,治疗组32例给予倍他司汀联合复方丹参注射液;对照组32例用复方丹参注射液注射液静脉滴注。结果治疗组总有效率为93．8％;明显高于对照组71．8％（P〈0．01）;结论倍他司汀联合复方丹参注射液联治疗眩晕症疗效稳定。     

异丙嗪联合丹参川芎嗪治疗眩晕症的疗效分析

目的研究分析丹参川芎嗪联合异丙嗪治疗眩晕症的临床疗效。方法随机选取2012年至2013年经我院诊断并治疗的眩晕症患者164例为研究对象,分为临床用药组和联合用药组,每组82例。临床用药组给与盐酸异丙嗪注射液;联合用药组在给与盐酸异丙嗪注射液的同时给与丹参川芎嗪注射液,治疗3 d后,分别记录两组患者的治疗情况,并比较。结果联合用药组总有效率为96.34%,临床用药组总有效率为76.83%,联合用药组总有效率明显高于临床用药组,P<0.05,均具有统计学意义。结论丹参川芎嗪联合异丙嗪治疗眩晕症临床效果明显,值得深入研究及临床推广。     

盐酸倍他司汀治疗眩晕综合征30例

目的:观察盐酸倍他司汀治疗眩晕综合征的疗效.方法:选择30例眩晕综合征患者,静脉滴注盐酸倍他司汀注射液每次30 mg,加入5%葡萄糖溶液150 mL中, qd,疗程3 d.结果:盐酸倍他司汀对头晕总有效率为93.3%,对呕吐总有效率为92.2%,对耳鸣总有效率为88.9%.不良反应发生率3.0%,程度轻微.结论:盐酸倍他司汀治疗眩晕综合征,疗效确切,副作用少.     

培他啶与丹参注射液治疗眩晕症

采用培他防治疗眩晕症，并与丹参注射液对照，临床观察有效，安全。     

天眩清与盐酸倍他司汀治疗眩晕症的临床对照研究

目的：观察天眩清（天麻素注射液）治疗眩晕症的疗效。方法：通过与传统治疗眩晕的药物盐酸倍他司汀的对照研究,在治疗前后统一标准,进行临床疗效的评价。结果：天眩清改善眩晕、平衡障碍疗效与盐酸倍他司汀相当,改善头痛及其他植物神经功能紊乱的症状优于盐酸倍他司汀。结论;天眩清治疗眩晕症安全可信,疗效明显,是治疗眩晕较理想的药物。     

盐酸倍他司汀治疗眩晕症的临床效果分析

目的 探究盐酸倍他司汀治疗眩晕症的临床效果.方法 选取2011年3月-2013年3月我院收治的86例眩晕症患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组43例.对照组给予静脉滴注丹参注射液;治疗组给予联合静脉滴注丹参注射液与倍他司汀.观察两组患者治疗后的眩晕症状（包括治疗效果与症状消失时间）,不良反应的发生情况,用药方案实施总时间,治疗结束后病情复发情况.结果 对照组患者的治疗有效率为72.1%;治疗组为90.7%.两组患者眩晕症治疗效果比较差异有统计学意义（P＜0.05）.对照组患者症状消失时间和用药方案实施总时间均长于治疗组,差异有统计学意义（P＜0.05）.对照组患者治疗后的不良反应发生率为16.2%,治疗组为2.3%,两组对比差异有统计学意义（P＜0.05）.停药后,对照组眩晕症状复发率25.6%,治疗组为4.7%,两组对比差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 应用倍他司汀对患有眩晕症的患者实施治疗的临床效果非常明显.     

盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗老年人眩晕症的疗效观察

目的 观察盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗老年人眩晕症的临床疗效.方法 采用随机对照法将90例眩晕症患者分为两组进行研究:治疗组采用注射用盐酸倍他司汀20 mg加入5%葡萄糖注射液500 ml(有糖尿病患者改用0.9%生理盐水500 ml)静脉滴注,同时给予氟桂利嗪5 mg 1次/d,晚上口服.对照组给予复方丹参注射剂(0.9%氯化钠溶液250 ml+复方丹参20 ml) 静脉滴注,同时给予氟桂利嗪5 mg,1次/d,晚上口服.结果 盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗眩晕起效快,总有效率为93.3 %,对照组起效慢,总有效率71.1%,两组有效率比较差异有有统计学意义(P<0.01).结论 盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗老年人眩晕症疗效确切,值得推广.     

盐酸异丙嗪联合天麻素治疗眩晕症的临床疗效分析

目的探讨眩晕症在采取盐酸异丙嗪联合天麻素治疗下所取得的临床疗效。方法抽取我院2013年4月至2013年9月年收治的25例眩晕症患者作为研究对象,并随机分为对照组12例和观察组13例,给予对照组静脉滴注250 mL生理盐水和1000 mg天麻素注射液治疗,观察组患者在此基础上,肌内注射25 mg异丙嗪,比较两组治疗7 d后的临床疗效。结果对照组12例患者中,有显效4例,有效5例,无效3例,治疗总有效率为75.0%;观察组13例患者中,有显效8例,有效4例,无效1例,治疗总有效率92.3%,观察组患者的治疗总有效率明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。另外,观察组的起效时间为(1.1±0.7)d,对照组为(4.7±1.7)d,观察组患者的起效时间优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸异丙嗪联合天麻素治疗眩晕症具有起效时间短、疗效显著等特点,具有较高的临床应用价值。     

盐酸倍他司汀治疗眩晕效果观察

眩晕是外周迷路或中枢前庭通路失常的临床表现,是一种常见的症候群。我们应用盐酸倍他司汀注射液治疗眩晕,并与山莨菪碱治疗做比较,效果满意,现报道如下：     

氟桂利嗪与盐酸倍他司汀联合治疗眩晕症68例疗效观察

目的观察氟桂利嗪联合盐酸倍他司汀治疗眩晕症的临床疗效[1]。方法 68例患者随机分为治疗组35例和对照组33例。对照组采用盐酸倍他司汀治疗,治疗组在对照组基础上加服氟桂利嗪治疗。比较2组的临床疗效。结果治疗组总有效率为100.0%高于对照组的84.8%,并且显效时间短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组出现轻度嗜睡10例,椎体外系症状2组,停药后症状消失。结论氟桂利嗪与盐酸倍他司汀联合治疗眩晕症疗效较好,值得临床推广应用。     

盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗急性眩晕症59例疗效观察

目的观察盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗急性眩晕症的临床疗效。方法对本科近年来诊治59例急性眩晕症患者的临床资料进行回顾性总结分析。结果本组59例中近期治愈57例（96．6％）,有效1例,总有效率达100％。治疗过程中,1例出现乏力、嗜睡,停药后症状自行消失。结论盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗急性眩晕症可明显改善脑部血液循环,增加脑细胞及内耳供血供氧,改善急性眩晕的临床症状,疗效确切。     

倍他司汀治疗眩晕症的临床观察

目的：观察倍他司汀注射液治疗眩晕症的疗效。方法：倍他司汀注射液与山莨菪碱注射液进行临床对照观察。结果：倍他司汀组治疗晕症有效率为90％。山莨菪碱组治疗眩晕症有效率为67％。两组间治疗有效率有显著性差别（P＜0．01）。结论：倍他司汀治疗眩晕症有效。     

盐酸倍他司汀治疗颈性眩晕176例疗效观察

眩晕是多个系统病变时引起的主观感觉障碍。病人感到自身或周围境物有旋转或摇动的感觉。按病因可将眩晕分为耳性眩晕,脑性眩晕和其他病因的眩晕三大类,由颈椎病变引起的眩晕称颈性眩晕,属于其他病因的眩晕。近10年来颈性眩晕日趋增加,虽治疗方法颇多,但临床效果不佳。笔者自19     

倍他司汀、天麻素注射液联合异丙嗪治疗前庭周围性眩晕的效果

目的探讨倍他司汀、天麻素注射液联合异丙嗪治疗前庭周围性眩晕的临床疗效。方法对我院2013年9月至2016年9月收治的130例前庭周围性眩晕患者的临床资料进行回顾性分析,将入组的患者根据随机抽签原则分为对照组和研究组,每组65例,对照组患者采用倍他司汀联合天麻素注射液治疗,研究组患者在对照组的基础上联合异丙嗪治疗,比较两组患者的临床疗效及治疗前后症状评分。结果研究组中显效38例,有效23例,无效4例,治疗总有效率为93.85%,对照组显效31例,有效19例,无效15例,治疗总有效率为76.92%,两组比较差异性显著(P<0.05),治疗前两组患者的临床症状比较无显著性差异(P>0.05),治疗2 d及5 d后两组患者的临床症状明显改善,与对照组比较,研究组改善程度更为显著,两组比较差异性显著(P<0.05),两组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论对前庭周围性眩晕患者临床应用倍他司汀、天麻素注射液联合异丙嗪治疗能有效改善患者的临床症状,疗效安全可靠,值得临床推广应用。