中西药结合治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的 评价中西药结合治疗冠心病心绞痛的疗效.方法 收集冠心病心绞痛患者88例,随机分为中西药结合观察组44例和消心痛对照组44例,其中观察组给予复方丹参滴丸每次10粒,每日2次舌下含服,同时消心痛每次10 mg,每日3次舌下含服;对照组给只给予等剂量消心痛;给药6周后观察2组疗效及生活质量影响.结果 观察组和对照组总有效率分别为93.18％和75.00％,组间比较差异具有非常显著的统计学意义（P＜0.01）,两组患者治疗后每周心绞痛发分别为（2.7±0.3）和（4.8±0.5）次,心绞痛持续时间分别为每分钟（2.5±0.2）和（4.5±0.3）次;硝酸甘油用量分别为每周（3.7±1.7）和（8.8±1.3）片,组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;两组患者生活质量评分治疗前后和治疗后组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 中西药结合在冠心病心绞痛治疗的疗效确切.     

疏血通注射液与丹参注射液治疗冠心病心绞痛临床研究

目的探讨疏血通注射液与丹参注射液在缓解冠心病心绞痛症状的治疗效果和临床意义。方法将本院2008年6月～2011年6月心内科186例症状期冠心病患者随机平均分为疏血通组、丹参组、对照组,疏血通组62例患者在常规药物治疗基础上给予6mL疏血通加入250mL5%葡萄糖溶液静脉滴注治疗,每日1次;丹参组62例患者在常规药物治疗基础上给予30mL丹参加入250mL5%葡萄糖溶液静脉滴注治疗,每日1次;对照组62例患者给予常规药物治疗。治疗2周后,比较各组患者心绞痛症状发生次数、持续时间、药物缓解情况以及心电图检查结果。结果 （1）疏血通组、丹参组患者心绞痛症状平均发生次数为（1.1±0.4）、（1.7±0.8）周/次,持续时间为（3.4±1.3）、（4.8±1.5）min,硝酸甘油用量为（0.8±0.6）、（0.9±0.8）片/d,均明显优于对照组心绞痛症状平均发生次数（3.3±1.5）周/次,持续时间（6.1±2.5）min,硝酸甘油用量（1.5±0.9）片/d,差异存在统计学意义（P〈0.05）。（2）疏血通组、丹参组患者心电图评价优良率为77.42%、75.80%,明显高于对照组患者心电图评价优良率50.00%,差异存在统计学意义（P〈0.05）。结论在常规药物治疗冠心病心绞痛基础上,给予疏血通与丹参静脉滴注能有效缓解患者症状、稳定病情,具有重要的临床治疗价值。     

参芎葡萄糖注射液治疗冠心病心绞痛45例临床疗效观察

目的探讨参芎葡萄糖注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选择2009年1月～2010年2月收治于我院的90例冠心病心绞痛患者,随机分为两组,每组45例。治疗组给予参芎葡萄糖注射液200ml/次静脉滴注,1次/d,14d为1个疗程;对照组给予口服消心痛,每次10mg,每日3次;比较两组的临床治疗效果。结果治疗组心绞痛缓解总有效率、心电图改善总有效率分别为93.3%、91.1%;对照组的分别为71.1%、64.4%,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论参芎葡萄糖注射液治疗冠心病心绞痛疗效显著,值得临床推广应用。     

疏血通注射液治疗冠心病心绞痛及心肌缺血的疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗冠心病心绞痛心肌缺血的疗效。方法将60例患者随机分为观察组（32例）与对照组（28例）,观察组用疏血通注射液,对照组用复方丹参注射液,以及硝酸甘油治疗,疗程15d。结果观察组对心绞痛和心电图改变的总有效率分别为93.75%、90.6%;对照组分别为92.8%、92.8%。观察组治疗后与对照组治疗后统计学比较差异无统计学意义（P〈0.05）。结论疏血通注射液对冠心病心绞痛及心肌缺血有确切的疗效,且未有明显不良反应,值得临床推广使用。     

复方丹参注射液治疗冠心病不稳定性心绞痛137例分析

目的对复方丹参注射液对冠心病不稳定性心绞痛治疗效果进行探讨和分析。方法将本院2009年1月至2010年1月期间心内科137例冠心病不稳定性心绞痛患者,随机分为治疗组（72例）和对照组（65例）。对照组运用常规方法治疗,治疗组在常规治疗的同时加用复方丹参注射液,分别治疗3个月后,进行疗效和心电图比较。结果治疗组心绞痛改善总有效率为91.67%,对照组有效率为76.93%;治疗组心电图改善总有效率为87.12%,对照组为64.62%,两组比较,差异显著,有统计学意义（P〈0.05）。结论复方丹参注射液治疗冠心病不稳定性心绞痛,疗效确切,值得临床推广使用。     

曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛的效果评价

目的：探讨曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法对96例不稳定型心绞痛患者,随机将其分为观察组和对照组,各48例,两组患者均行常规治疗,并在此基础上给予观察组患者曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗,给予对照组患者丹参川芎嗪注射液治疗,并对两组患者的治疗总有效率、治疗后不稳定型心绞痛发作次数、发作持续时间、硝酸甘油消耗量进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率（93.75%）明显高于对照组（75.00%）（P〈0.05）,治疗后观察组患者的不稳定型心绞痛发作次数（0.6±0.5）次/d、发作持续时间（3.3±1.5）min/次、硝酸甘油消耗量（11.5±2.5）片/周均明显优于对照组（P〈0.05）。结论在常规治疗的基础上给予不稳定型心绞痛患者曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗可有效的提高治疗效果,减少心绞痛发作次数,临床效果显著,值得推广和应用。     

灯盏花素注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察灯盏花素注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法163例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组82例和对照组81例。对照组给予丹参注射液20ml＋0.9％氯化钠注射液500ml静脉滴注,每天1次。治疗组给予灯盏花素注射液20ml＋10％葡萄糖注射液500ml静脉滴注,每天1次。结果心绞痛缓解情况：治疗组总有效率92.68％高于对照组的83.95％,差异有统计学意义（P〈0.05）;心电图疗效：治疗组总有效率为71.95％高于对照组的62.96％,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论灯盏花素注射液是治疗冠心病心绞痛的有效药物,值得临床推广应用。     

苦碟子注射液治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的探讨苦碟子注射液对冠心病心绞痛的疗效及其对心电图和血液流变学的影响。方法将60例冠心病心绞痛患者随机分为苦碟子组和复方丹参组。苦碟子组30例用苦碟子注射液静脉滴注作为观察组。复方丹参注射液组30例用复方丹参注射液静脉滴注治疗,两组疗程均为14d。结果两组心绞痛症状疗效总有效率分别为96.7%和76.7%（P〈0.05）,心电图疗效总有效率分别为90%和66.7%。结论苦碟子注射液具有增强纠正冠心病心绞痛和改善冠心病心绞痛患者心电图与血液流变学作用。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛观察

目的：探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取本院收治的98例冠心病心绞痛患者,随机将其分为观察组和对照组,各49例,给予对照组患者口服消心痛治疗,给予观察组患者口服复方丹参滴丸治疗,对两组患者的心绞痛治疗效果、心电图治疗效果及血液流变学指标变化情况进行对比。结果治疗组患者的心绞痛治疗效果、心电图治疗效果均明显优于对照组（P〈0.05）,两组患者治疗前血液流变学指标比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后观察组明显优于对照组（P〈0.05）。结论给予冠心病心绞痛患者复方丹参滴丸治疗可有效提高治疗效果,改善患者血液流变学指标,临床效果显著,值得推广和应用。     

苦碟子注射液治疗心绞痛的疗效观察

目的观察苦碟子注射液对冠心病心绞痛的疗效。方法100例冠心病、心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各50例。治疗组在常规抗心绞痛治疗的基础上给予苦碟子注射液每天20ml,对照组在常规抗心绞痛治疗的基础上给予复方丹参注射液每天20ml,14d后观察治疗效果。结果治疗组心电图恢复总有效率为80％,心绞痛总有效率为94％,分别高于对照组的62％和76％,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论苦碟子注射液是治疗冠心病心绞痛可选用的有效药物之一。     

硝酸异山梨酯注射液联合血栓通注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察硝酸异山梨酯注射液联合血栓通注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将60例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。在常规治疗的基础上,治疗组给予硝酸异山梨酯注射液联合血栓通注射液治疗,对照组给予硝酸异山梨酯注射液治疗,疗程均为14d。观察2组心绞痛、心电图疗效,并检测治疗前后血液流变学变化情况。结果治疗组心绞痛症状总有效率为96.67%高于对照组的83.33%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组心电图总有效率为83.33%高于对照组的73.33%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后红细胞压积、全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原和红细胞变形指数均低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后以上指标均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论硝酸异山梨酯注射液联合血栓通注射液治疗不稳定型心绞痛有较好的临床疗效。     

消痛救心散联合消心痛治疗冠心病心绞痛50例疗效观察

目的观察消痛救心散治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法80例冠心病心绞痛患者随机分为治疗者50例和对照组30例,治疗组应用消痛救心散联合消心痛治疗,对照组单用消心痛治疗,观察2组疗效。结果治疗组心绞痛治疗有效45例（90．0％）,对照组有效19例（63．3％）。2组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗组心电图疗效有效33例（66．0％）,对照组有效10例（33．3％）。2组比较差异亦有统计学意义（P〈0．05）。结论消痛救心散治疗冠心病心绞痛效果满意,值得临床推广应用。     

丹参冻干粉并单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的：探讨丹参冻干粉并单硝酸异山梨酯对冠心病心绞痛的治疗效果。方法：将2009年1月～2010年12月入院的98例冠心病心绞痛患者随机分成两组。其中对照组40例,给予800mg丹参冻干粉加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液250ml中静脉滴注,每日1次;治疗组除上述治疗外,另给予20mg单硝酸异山梨酯加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液250ml内静脉滴注。两组治疗时间均为10d。结果：和对照组相比较,治疗组患者的临床症状和心电图改变明显改善,差异具有统计学意义（P〈0.01）。两组均无严重副作用。结论：丹参冻干粉并单硝酸异山梨酯联合治疗冠心病心绞痛比单独应用丹参冻干粉更为有效,值得临床推广。     

麝香保心丸在治疗心绞痛的应用

目的观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将冠心病心绞痛患者80例,随机分为麝香保心丸组(40例)和消心痛组(40例),治疗组口服麝香保心丸,6丸/d;对照组口服消心痛片,30 mg/d,两组疗程均为6个月,疗程结束后观察其对冠心病心绞痛的疗效。结果治疗组、对照组冠心病心绞痛的发作频率减少分别为95.8%,81.6%(P<0.05),症状疗效分别为92.5%,80%(P<0.05)、心电图疗效分别为82.5%,70%(P<0.05)、随访6个月期间因心绞痛再住院或急诊的发生率10%,25%(P<0.05),各项指标治疗组均优于对照组。且不良反应麝香保心丸组明显轻于消心痛组。结论麝香保心丸治疗冠心病心绞痛具有较好疗效,而且安全,耐受性好,是长期治疗与预防冠心病心绞痛值得推广的纯中药制剂。     

单硝酸异山梨酯治疗冠心病和心功能不全的临床研究

目的：探讨单硝酸异山梨酯治疗冠心病和心功能不全的临床疗效。方法：将本院2009年12月～2010年12月收治的90例冠心病和心功能不全患者,随机分为观察组60例和对照组30例,在原有治疗的基础上,对照组采用硝酸异山梨酯治疗,3次/d,观察组采用单硝酸异山梨酯治疗,2次/d,两组均以12周为1个疗程。比较两组患者的临床疗效、心绞痛发作次数、含服硝酸甘油次数。结果：观察组的临床总有效率为91.7%（55/60）,显著高于对照组的76.7%（23/30）,P〈0.05。且观察组心绞痛发作次数、含服硝酸甘油次数显著优于对照组,P〈0.05。结论：单硝酸异山梨酯治疗冠心病和心功能不全疗效确切,可明显缓解患者的症状。     

老年急性心肌梗死患者血清超敏C反应蛋白、尿酸水平与病情的相关性研究

目的：探讨老年急性心肌梗死患者血清超敏C反应蛋白（hsCRP）、尿酸（UA）水平与病情的相关性,为临床预测病情发展及预后提供参考依据。方法选取40例老年急性心肌梗死患者作为研究对象,根据入院时间顺序按比例随机选取同期收治的40例不稳定型心绞痛老年患者、40例稳定型心绞痛老年患者、40例门诊体检正常健康老年人为对照。检测血清hsCRP、UA并进行相关性分析。结果血清hsCRP、UA心肌梗死组为（34．67±12．18） mg/L、（412．46±68．93）μmol/L,不稳定型心绞痛组为（17．21±8．39） mg/L、（274．19±46．62）μmol/L,稳定型心绞痛组为（5．25±1．40） mg/L、（297．41±37．43）μmol/L,健康组为（4.96±1．24）mg/L、（279．64±34．78）μmol/L,心肌梗死组、不稳定型心绞痛、稳定型心绞痛组间差异有统计学意义（P＜0．05）,心肌梗死组与健康组差异有统计学意义（P＜0．05）;心肌梗死患者预后不良组hsCRP、UA明显高于预后良好组（P＜0．05）;心肌梗死组、不稳定型心绞痛组hsCRP与UA间存在正相关（P＜0．05）,稳定型心绞痛组无相关性（P＞0．05）;不同预后心肌梗死患者hsCRP与UA呈正相关（P＜0．05）。结论老年急性心肌梗死患者血清hsCRP、UA明显升高,与病情发展相关性,高水平的hsCRP、UA常预示患者预后不良。     

国产与进口硝酸异山梨酯静脉注射治疗心绞痛的比较

目的 :比较国产与进口硝硝酸异山梨酯注射液治疗冠心病心绞痛疗效。方法 :心绞痛病人 83例 ,其中 4 3例 (年龄 64.5a±s 2 .3a)以国产硝酸异山梨酯注射液 4 0mg加入 5%萄萄糖注射液 50 0mL ,静脉滴注 (静滴 ) ,qd× 10d。另外 4 0例 (年龄62a± 3a)以德国进口硝酸异山梨酯注射液 4 0mg加入 5%葡萄糖注射液 50 0mL中静滴 ,qd× 10d。结果 :国产组总有效率 95% ,心电图总有效率 37% ,进口组分别为 95%与 32 %。 2组组间比较 ,差别无显著意义 (P >0 .0 5)。结论 :国产与进口硝酸异山梨酯注射液治疗心绞痛疗效相近     

低分子肝素治疗心绞痛的疗效研究

目的观察低分子肝素治疗心绞痛的疗效。方法选择符合心绞痛患者80例,随机分为治疗组A42例（低分子肝素组＋常规药物治疗）,和对照组B38例（未使用低分子肝素组）,比较两组治疗心绞痛的疗效。结果治疗组有效率95．2％,对照组有效率65．79％,两组存在显著差异。结论低分子肝素联合常规治疗药物对心绞痛患者是安全有效的治疗方法。     

盐酸川芎嗪注射液联合马来酸依那普利治疗不稳定型心绞痛合并高血压的临床观察

目的：观察盐酸川芎嗪注射液联合马来酸依那普利治疗不稳定型心绞痛合并高血压的疗效及安全性。方法：将68例不稳定型心绞痛合并高血压患者随机均分为治疗组和对照组。对照组患者给予口服阿司匹林肠溶片100mg,qd＋单硝酸异山梨酯缓释胶囊50mg,qd＋阿托伐他汀钙片20mg,1次／晚＋苯磺酸氨氯地平片5mg,口服,qd;治疗组患者在对照组治疗的基础上给予盐酸川芎嗪注射液10m1,加入5％葡萄糖注射液250ml中,静脉滴注,qd＋马来酸依那普利片5mg,bid。两组患者疗程均为2周。评价两组患者的降压及心绞痛的临床疗效;观察两组患者治疗前、后心绞痛各参数及血压的变化及不良反应发生情况。结果：治疗组患者降压总有效率和心绞痛总有效率均显著高于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）;治疗后,治疗组患者心绞痛各参数和血压均显著低于同组治疗前且显著低于对照组,对照组患者除总T波和血压外,其他各参数均显著低于同组治疗前,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：盐酸川芎嗪注射液联合马来酸依那普利治疗不稳定型心绞痛合并高血压患者,疗效显著,且安全性较好。     

诺迪康胶囊治疗稳定型心绞痛

目的 :观察诺迪康胶囊对稳定型心绞痛的临床疗效和对血液流变学的影响。方法 :采取随机单盲对照法 ,12 0例稳定型心绞痛病人分为 2组 ,每组 60例。其中诺迪康组给予诺迪康胶囊 2粒 ,po ,tid× 4wk。硝酸异山梨酯组给予硝酸异山梨酯 10mg ,po ,tid× 4wk。结果 :诺迪康组临床总有效率93% ,心电图总有效率 73% ;硝酸异山梨酯组则依次为 90 %和 70 % (P >0 .0 5)。诺迪康胶囊还能降低血压 ,治疗前后血压为 ( 10 .5± 2 .7) /( 2 0 .2±2 .7)kPa和 ( 9.0± 2 .4 ) /( 18± 4 )kPa(P <0 .0 5)并显著地改善病人的血液流变学指标。结论 :诺迪康胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛疗效确切