米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产80例分析

目的探讨米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产,对比单用利凡诺终止中期妊娠的临床效果。方法将160例妊娠15~27周的健康妇女,随机分为观察组与对照组各80例,观察组用羊膜腔注射利凡诺100 mg,联合口服米非司酮75 mg,6 h1次,总量150 mg.对照组单用羊膜腔注射利凡诺100mg,观察两组从注药到宫缩发动时间,宫缩至胎儿胎盘排出时间,产后2 h出血量,胎盘胎膜残留及宫颈撕裂情况。结果米非司酮联合利凡诺引产组注药到宫缩发动时间、产程时间均短于对照组,胎盘胎膜残留,宫颈撕裂均少于对照组,产后2 h出血量两组差异无统计学意义。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产,效果明显,副作用少,优于单用利凡诺引产。     

利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产临床观察

目的：观察利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮终止中期妊娠的效果。方法：选择孕16-27周自愿终止妊娠,并行利凡诺引产的健康孕妇200例。随机分在两组,观察组用利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止妊娠,对照组单纯利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠。观察两组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量、胎盘胎膜残留量。结果：观察组引产总时间短、产后出血少,胎盘胎膜残留量少,与对照组相比,差异有显著性（P〈0．05）。结论：利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止中期妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产临床观察

目的探讨米非司酮在利凡诺中期妊娠引产中的作用。方法选择132例妊娠在17～26周要求引产妇女随机分为观察组和对照组,分别采用米非司酮配伍利凡诺引产和单用利凡诺引产。记录宫缩发动时间、总产程时间、胎盘胎膜残留、软产道损伤及产后出血量。结果观察组引产时间明显较对照组短,胎盘胎膜残留、软产道损伤及产后出血量明显减少。结论米非司酮配伍利凡诺引产可加速产程,减少胎盘胎膜残留及出血量,减轻患者痛苦,提高产科质量。     

米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠临床观察

目的多年来,临床中应用利凡诺羊膜腔注射中期引产,24h之后出现宫缩临产,已达终止妊娠的目的。米非司酮自1986年通过临床试验的途径引入我国以来,已超过1.5亿人次的使用,没有不良反应的发生,证明我国米非司酮片药物流产是安全的,具有杀死胚胎和扩张宫颈的疗效。观察米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的效果。方法选择孕16～27周自愿终止妊娠,并行利凡诺引产的健康孕妇300例。随机分在两组,观察组用利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止妊娠,对照组单纯利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠。观察两组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量、胎盘胎膜残留量。结果观察组引产总时间短、产后出血少,胎盘胎膜残留量少,与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法 。     

米非司酮配伍利凡诺终止中期妊期216例疗效观察

目的观察口服米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内注射在终止中期妊娠中的疗效。方法选择在我院行中期妊娠引产的孕妇324例,随机分为：A组216例给予米非司酮配伍利凡诺;B组108例单纯给予利凡诺。结果2组引产有效率,产程时间,胎盘胎膜残留情况,子宫出血量,差异有显著性（P〈0.05）。结论米非司酮配伍利凡诺,能提高引产率,缩短产程,减少胎盘、胎膜残留及子宫出血,减轻患者疼痛。     

米非司酮配合利凡诺羊膜腔内注射用于妊娠28～36周引产的观察体会

目的探讨米非司酮配合利凡诺羊膜腔内注射对妊娠28～36周引产效果的影响。方法分别对142例终止妊娠的孕妇,采用米非司酮配合利凡诺羊膜腔内注射引产作为观察组;对84例终止妊娠的孕妇采用传统的利凡诺羊膜腔内注射引产作为对照组。观察用药至宫缩发动时间、宫缩发动至胎儿娩出时间、宫颈成熟度、产后出血量、胎盘胎膜残留等情况。结果两组引产成功率均为100％,观察组用药至宫缩发动时间与对照组差异无统计学意义,宫缩发动至胎儿娩出时间比对照组明显缩短,宫颈成熟度高,产后出血量少,胎盘胎膜残留少。结论米非司酮配合利凡诺羊膜腔内注射引产,是一种安全、有效、切实可行的方法,值得推广应用。     

米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的应用

目的 观察米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果.方法 2003～2007年120例自愿要求终止妊娠的中期妊娠妇女,随机分成两组,米非司酮配伍利凡诺为观察组,单用利凡诺为对照组,分别纪录用药时间、规律宫缩出现时间、胎儿娩出时间、胎盘胎膜残留情况、子宫出血量.结果 120例引产均成功,观察组较对照组产程短,胎盘胎膜残留率低,子宫出血量少,P<0.05,实验结果有统计学意义.结论 米非司酮配伍利凡诺是安全有效的中期妊娠引产方法.     

剖宫产后引产方式选择

目的探讨剖宫产后中期妊娠的引产方式。方法对剖宫产后需终止中期妊娠患者随机分为2组,观察组39例为米非司酮联合利凡诺引产;对照组39例单用利凡诺引产。观察两组引产成功率、注药至宫缩发动时间、宫缩至胎盘娩出时间及产后出血量。结果观察组宫缩发动时间早,产程短,胎盘胎膜剥离完整率高,产后出血量少,软产道损伤小,引产成功率100％,与对照组比较,有显著差异（P〈0．01）。结论米非司酮联合利凡诺用于剖宫产后中期妊娠引产安全可靠,效果较好,并发症少和成功率高．值得推广。     

利凡诺配伍米非司酮用于中孕引产的临床观察

目的观察利凡诺配伍米非司酮用于中孕引产对产程、胎盘胎膜残留率、产时产后24小时出血量的影响。方法对2007年1月至2009年12月230例中期妊娠要求引产患者,随机分为两组,其中对照组109例,单纯行利凡诺羊膜腔内注射;观察组121例,行利凡诺羊膜腔内注射术后即口服米非司酮75mg,服药前后2小时禁食,12小时再空腹服75mg,总量150mg。结果利凡诺配伍米非司酮用于中孕引产明显缩短产程（即从用药后出现宫缩时间到胎儿娩出时间）、减少胎盘胎膜残留、降低清宫率、减少出血量,与对照组比较,P〈0．01,差异有显著性。结论利凡诺配伍米非司酮在中孕引产中能明显缩短胎儿娩出时间、减少胎盘胎膜残留、降低清宫率、减少产时产后出血量,具有显著的有效性和安全性,值得在临床推广应用。     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果观察

目的 观察米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果.方法 将孕16～26周自愿要求终止妊娠的孕妇120例随机分为研究组和对照组各60例.研究组：米非司酮50mg,12h 1次,连服3次,首次服米非司酮后即给利凡诺100mg羊膜腔内注射.对照组：单用利凡诺100mg羊膜腔内注射.观察2组引产效果.结果 2组引产成功率均为100%.研究组引产时间、总产程较对照组明显缩短,产后2h出血量、胎盘胎膜残留率明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）.结论 米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产安全、有效,明显缩短产程,减少产后出血及并发症.     

米非司酮与生化汤应用于中期妊娠引产的疗效比较

目的:比较米非司酮与生化汤对中期妊娠引产的疗效。方法:选取我院2009年1月-2011年7月300例中期妊娠引产的妊娠者,随机均分为米非司酮组和生化汤组,2组均应用利凡诺中期引产,米非司酮组于注射利凡诺后口服米非司酮75mg,qd,共服2d;生化汤组从手术当天起口服生化汤,每日1剂,共服5d。比较2组患者引产成功率、引产时间、阴道流血量、胎盘胎膜残留情况及并发症发生情况。结果:2组引产成功率及胎盘胎膜残留情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);米非司酮组胎儿引出时间及总产程显著短于生化汤组,阴道流血量也少于生化汤组,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05);生化汤组产后出血发生率显著低于米非司酮组(P<0.05)。2组均未见不良反应发生。结论:中期妊娠引产中应用米非司酮与生化汤引产成功率及胎盘胎膜残留情况无显著性差异,米非司酮相比生化汤可明显缩短引产时间,减少术中阴道流血量,但产后出血发生率较高。     

利凡诺配伍米非司酮用于中期妊娠引产的临床研究及观察

目的探讨利凡诺配伍米非司酮在孕中期引产中的临床应用效果。方法将本院收治的100例中期妊娠孕妇随机分为对照组和观察组,对照组仅给予利凡诺治疗,观察组给予利凡诺配伍米非司酮治疗,观察两组孕妇的疗效、用药至胎儿及其附属物排出时间、软产道裂伤、胎盘胎膜残留及产后2h内阴道出血情况。结果观察组引产成功率为100%,显著高于对照组。观察组孕妇的用药至宫缩时间及用药至胎儿胎盘娩出时间明显短于对照组,两组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组软产道裂伤的发生率为0,对照组为8%;观察组胎盘胎膜残留率为20%,对照组为80%;观察组的产后2h内阴道出血量亦明显少于对照组,两组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配合利凡诺羊膜腔内穿刺注射行中期妊娠引产疗效显著,值得在临床上推广和应用。     

小剂量米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产

目的探讨小剂量米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果、对产程的影响。方法100例孕16—26周的妇女随机分成两组米非司酮配伍依沙吖啶组（观察组）和依沙吖啶＋安慰剂组（对照组）,观察组羊膜腔内注入依沙吖啶100mg后,间隔12h口服米非司酮各25mg,对照组注药后口服安慰剂,服法同米非司酮。观察两组分娩痛的程度、胎儿胎盘娩出时间、总产程、清宫时组织残留量、产后出血量、宫颈裂伤发生率。结果观察组产痛评分低于对照组,但两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组的胎儿胎盘娩出时间、总产程较对照组短,清宫时胎盘胎膜残留量少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;产后出血量观察组少于对照组,但两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。两组均未出现宫颈裂伤。结论小剂量米非司酮配伍依沙吖啶引产能缩短引产时间,减轻引产孕妇的痛苦,减少胎盘胎膜的残留,是一种较好的中期妊娠引产方法。     

利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产34例

目的研究利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的疗效和安全性。方法回顾性分析2011年3月至2014年3月66例瘢痕子宫中期妊娠引产患者的临床资料,其中利凡诺治疗32例（对照组）,利凡诺联合米非司酮治疗34例（治疗组）,比较两组患者的疗效和安全性。结果治疗组宫缩发动时间、胎儿胎盘娩出时间、出血量和胎盘残留率均显著低于对照组（P〈0.01）;两组软产道裂伤率和引产成功率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的疗效确切,安全性好,值得临床推广。     

米非司酮与利凡诺联合用于中孕引产72例临床观察

目的探讨米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择144例要求终止妊娠的中孕妇女随机分为观察组与对照组。观察组在行经腹利凡诺羊膜腔内注射术前,给予米非司酮150mg分次口服;对照组单用利凡诺100mg羊膜腔内注射。观察并记录自注药至宫缩开始时间,由宫缩开始到胎儿娩出时间,胎盘娩出后检查胎盘胎膜完整性,软产道有无损伤。结果两组中孕妇女均一次穿刺注药引产成功。对照组中有4例出现宫缩乏力,给催产素加强宫缩引产成功。观察组未出现类似情况。观察组与对照组从注药到宫缩开始时间、从宫缩开始到胎儿娩出时间、胎盘胎膜残留及宫颈撕裂伤比较均有差异性。观察组从注药到宫缩开始时间、从宫缩开始到胎儿娩出时间明显缩短(P<0.01),胎盘胎膜残留及宫颈撕裂伤的发生率均较对照组明显减少(P<0.01)。对照组51例未行清宫术,观察组66例未行清宫术,胎盘胎膜残留明显减少。对照组宫颈撕裂伤3例,3例宫颈撕裂伤均未静滴催产素,宫颈撕裂伤与催产素无关。观察组无宫颈撕裂伤。结论米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产,使引产总产程缩短,减少胎盘胎膜残留,是一种值得推广的中孕引产方法。     

米非司酮用于高危中期妊娠引产的临床观察

目的探讨米非司酮在高危中期妊娠引产中的作用。方法将我院高危中期妊娠患者6例分为观察组4例和对照组2例。观察组服用米非司酮100mg,每天2次,连用2d,于第1次服药后32～36h行单膜腔内注射依沙吖啶（利凡诺）100mg;对照组只注射利凡诺100mg。比较2组宫缩出现时间、胎儿胎盘娩出时间、产时产后出血量、引产成功率和并发症发生情况。结果观察组宫缩出现及胎儿胎盘娩出时间均短于对照组;观察组引产成功率及并发症发生率均优于对照组。2组中各有1例产时或产后出血量〉200ml。结论米非司酮用于高危中期妊娠引产,安全有效,成功率高,患者痛苦少,避免了并发症的发生,值得临床推广应用。     

瘢痕子宫妊娠引产方法研究

目的探讨终止瘢痕子宫（均为子宫下段剖宫产术后）中晚期妊娠的方法。方法选取2012年8月～2013年8月在我院收治的瘢痕子宫中晚期妊娠要求终止妊娠的60例患者,按不同引产方式将患者分为三组,A组观察组患者28例,主要采用利凡诺尔羊膜内注射的方法进行引产;B组观察组患者16例,主要选择水囊引产的方法;C组观察组患者16例,主要选择米非司酮＋米索前列醇的方法对患者进行引产。选取同期在我院接受非瘢痕子宫引产患者60例,分为三组,A组对照组21例,主要选择利凡诺尔羊膜腔内注射的方法进行引产,B组对照组患者25例,主要采用水囊引产的方法;C组对照组患者14例,主要采用米非司酮＋米索前列醇的方法进行引产。比较两组患者胎儿、胎盘娩出时间和患者分娩过程中出血量以及产道损伤情况。结果A观察组和A对照组、B观察组和B对照组、C观察组和C对照组之间胎儿娩出时间以及产时出血量比较,均无统计学意义（P〉0．05）。结论剖宫产术后半年后瘢痕子宫中晚期妊娠引产可以在严密观察下实施经腹羊膜腔内注射利凡诺、联合应用米非司酮与米索前列醇或者水囊引产法。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫早孕的疗效及安全性观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫早孕的临床效果及安全性。方法将瘢痕子宫早孕引产患者60例随机分为观察组和对照组各30例。观察组采用米非司酮配伍米索前列醇治疗,对照组采用依沙吖啶(利凡诺)羊膜腔内注射治疗。观察2组引产情况及预后。结果观察组完全流产率为96.7%明显高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组孕囊排出时间明显早于对照组,出血时间短于对照组,术中出血量明显少于对照组,胎膜残留、宫颈裂伤发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫早孕,可提高完全流产率,降低并发症发生率,具有较高安全性,明显改善了患者生存质量。     

小剂量米非司酮胶囊联合米索前列醇终止早期妊娠的效果与安全性研究

目的：探讨米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的效果与安全性。方法：收集2013年6月—2014年7月禹州市计划生育技术宣传指导站（以下简称“我站”）收治的拟终止早期妊娠的妇女174例,按照数字随机原则分为观察组与对照组各87例,对照组采用米非司酮片常规剂量联合米索前列醇进行治疗,观察组采用小剂量米非司酮胶囊联合米索前列醇进行治疗。结果：观察组患者腹痛程度、阴道出血情况、宫缩时间与流产时间、流产效果均明显优于对照组,差异有统计学意义（ P＜0.05）;不良反应方面,观察组患者明显轻于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：与常规剂量相比,小剂量米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的效果及安全性均更为满意,建议临床推广使用。     

COOK双球囊在有剖宫产史中孕引产中的应用

目的比较剖宫产术后两种引产方法的有效性、安全性。方法分析比较有剖宫产史中孕引产2种方法"双球囊+利凡诺羊膜腔注射引产术(观察组,30例)、米非司酮+利凡诺羊膜腔注射引产术(对照组,28例)"在引产时间(用药到分娩时间)、阴道出血量、胎盘胎膜残留率及软产道损伤等方面的差异。结果对照组和观察组患者的胎盘、胎膜残留率分别为35.7%、37.0%,两组患者差异不显著,无统计学意义(P>0.05)。对照组和观察纽患者的阴道出血量分别为(195±80)mL、(178±57)mL,软产道裂伤率分别为14.2%、0,两组患者差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论有剖宫产史中期妊娠利凡诺羊膜腔注射引产及在此基础上联合COOK双球囊方法安全、有效、可行。