植物来源抑制血管生成的活性成分研究进展

抑制血管生成是肿瘤治疗一个重要策略，从治疗血管生成有关疾病的中药中进行有效成分的筛选可能将提高筛选成功机率，植物来源的小分子血管生成抑制剂的寻找越来越受到关注。通过查找近5年来植物来源的抑制血管生成活性成分的相关文献，按照化合物结构类型进行分类，发现近年来植物来源的抑制血管生成的活性成分主要集中在萜类、生物碱、黄酮类和多酚类上，尤其是萜类化合物数量最多。以期为从植物中发现新的抑制血管生成活性成分提供参考。     

鲨鱼软骨中新生血管抑制因子的分离纯化及活性的初步研究

鲨鱼软骨中新生血管抑制因子的分离纯化及活性的初步研究王路，焦炳华，缪辉南，缪为民许多病理状态（如肿瘤生长、糖尿病性视网膜病、风湿性关节炎等）与毛细血管过度增生有关。近年来人们从动物的软骨组织中发现一种能够抑制新生毛细血管形成的小分子蛋白（不同的动物分...     

内源性血管生成抑制因子与肿瘤

实体肿瘤的生长需要血管生成来输送营养,血管也是肿瘤转移的主要途径。血管生成抑制因子可能主要通过抑制血管生成,阻断肿瘤生长的营养供应,而抑制肿瘤的生长和转移,同时诱导肿瘤细胞的凋亡使肿瘤原发性或转移性癌灶减小、消退。血管生成抑制已成为抗肿瘤治疗的又一重要靶点,血管生成抑制性物质可能将为肿瘤治疗提供又一条新的有效途径。     

内源性血管生成抑制因子与肿瘤

实体肿瘤的生长需要血管生成来输送营养,血管也是肿瘤转移的主要途径。血管生成抑在子可能主要通过抑制血管生成,阻断肿瘤生长的营养供应,而抑制肿瘤的生长和转移。同时诱导肿瘤细胞的凋亡使肿瘤原发性或转移性癌灶减小,消退。     

血管生成抑制因子canstatin与肿瘤的关系

Canstatin为Ⅳ型胶原α2 链双链片段的内源性蛋白 ,作为特异性的血管生成抑制因子 ,能抑制内皮细胞 (EC)增生、迁移并有抑制EC形成血管等功能 ,有望成为抑制肿瘤生长的新途径。作者对canstatin的发现、生物学特性及其与肿瘤的关系进行了综述     

脑特异性血管生成抑制因子的研究进展

在成人多数正常组织中.血管生成促进因子和抑制因子处于相对平衡的状态.如果这一平衡被打破就可能导致生理性(如伤口愈合)或病理性(如肿瘤)血管生成.     

3TSR抑制肿瘤血管生成的研究进展

近年来,肿瘤的生物治疗逐渐得到重视,其中备受关注的领域之一就是血管抑制剂的应用。人类凝血酶敏感蛋白-1（tThrombospondin 1,TSP-1）的1型重复序列（three thrombospondin-1 type 1 repeats,3TSR,TSRs）是从TSP-1中提纯的抗血管生成的功能结构域。3TSR作为一种较新的抗新生血管形成因子,保留了TSP-1抑制新生血管形成的功能,同时很大程度上降低了TSP-1其他功能引起的副作用。它可能通过诱导内皮细胞凋亡抑制新生血管生成。     

肿瘤血管生成与抑制研究进展

1971年 ,美国哈佛大学医学院儿科医生Ｈｏｗｅｎ曾经在《新英格兰医学杂志》上发表了一则闻名于世的医学理论 ,即“肿瘤没有血管网络去滋养它们和带走新陈代谢废物 ,就不能生长 ,抑制血管的生长 ,可能是治疗癌症的一种方法”。1971年 ,Ｆｏｌｋｍａｎ也提出了肿瘤生长是具有血管依赖性的[1 ] 。2 0多年来 ,科学家潜心于肿瘤血管生长因子和抑制因子的研究 ,自 1990年至今已先后分离纯化了 2 0多种血管生长因子和相关因子 ,至少 15种血管生成抑制因子 ,相继发现并分离了血管形成的正调控因子和负调控因子 ,并逐渐认识到血管的形成是由正负因子…     

抑制血管生成的肿瘤治疗中的意义

肿瘤生长是一个复杂的过程 ,它受到多种因素的影响 ,其中包括肿瘤血管网的建立。许多研究已经证明肿瘤生长必须依赖血管生成 ,通过抑制血管生成的某些环节或整个过程 ,进而控制肿瘤的生长 ,对肿瘤治疗和防止肿瘤远处转移有重要意义。一、血管生成与肿瘤发生、生长的关系目前 ,关于肿瘤是如何发生的 ,主要集中在致癌基因的研究上。然而 ,组织的恶变或形成一个肿瘤 ,癌基因的活动似乎只是必要的条件之一 ,而不是全部。哈佛大学儿童医院的Ｆｏｌｋｍａｎ等对突变鼠胰岛 β细胞肿瘤的发生作了研究 ,发现癌基因的活动与 β细胞的增殖有关 ,在 β…     

肿瘤血管生成的调节机制研究进展

肿瘤血管生成 (angiogenesis)是指肿瘤细胞诱导的微血管生长以及肿瘤中血液循环建立的过程。随着对肿瘤发生机制研究的不断深入 ,肿瘤血管生成在肿瘤发展中的重要地位及抗血管生成治疗肿瘤的作用成为研究的热点。本文就近年来对肿瘤血管生成的调节机制研究进展综述如下。1　肿瘤血管生成过程及特点　　机体的血管形成包括血管发生和血管生成两个过程 ,即胚胎发育形成原始血管结构及以出芽方式继续增生分化出新生血管的过程。生理条件下此过程是严格受控的。而病理的血管生成 ,特别是肿瘤条件下的血管生成则呈一持续、无控性的过程。肿瘤血管…     

肠道微生物群与骨关节炎软骨软骨下骨血管生成相关研究进展

<正>肠道微生物群,是一个动态的生物群集合,负责一系列代谢、免疫、结构和神经功能,如维持代谢稳态、免疫系统的发育和成熟、对感染的抵抗性和神经递质的产生[1]。微生物功能失调,被定义为肠道微生物群的多样性、结构或功能的不利改变,导致了不同的病理状态和疾病。肠道微生物群产生广泛的分子,包括酶、短链脂肪酸(SCFAs)和代谢物,参与了炎症驱动性疾病的启动和进展。这些细菌产生的促炎性代谢产物,     

中国姥鲨软骨源新生血管抑制因子（Sp8）的分离纯化及生？…

从中国姥鲨软骨组织提蛋白质中筛选具有新生血管抑制活性和抗肿瘤活性的分子。方法：盐酸胍抽提姥鲨软骨蛋白,采用超滤和分子筛柱层析等方法分离纯化获得相对分子质量为８．３＊１０＾３的蛋白质,以体外抑制血管内皮细胞增殖,体外抑制新生血管生长和抑制小鼠移植Ｓ１８０肉瘤生长作为筛选指标。     

鲨鱼软骨低分子蛋白对新生血管形成的影响

目的研究一种从鲨鱼软骨（shark cartilag，SC）中简便、快速提取低分子蛋白的方法，并证实该方法提取的鲨鱼软骨低分子蛋白能有效地抑制新生血管的形成。方法以鲨鱼软骨为原料，粉碎后反复冻融，离心去沉淀，超滤、真空干燥后得到鲨鱼软骨低分子蛋白。体外实验测定它对内皮细胞增殖、黏附和迁移的影响。用鸡胚绒毛尿囊膜实验测定对血管生成的影响。结果鲨鱼软骨低分子蛋白能显著抑制血管内皮细胞的生长[MTT法抑制率为（42．026±3．530％）]、黏附[抑制率为（66．783±5．220）％]和迁移运动[抑制率为（86．760±12．487）%]，可显著抑制鸡胚绒毛尿囊膜的新生血管的形成。结论鲨鱼软骨低分子蛋白可以抑制内皮细胞生长、黏附和迁移运动，进而抑制新生血管的生长。     

血管生成抑制素治疗血管瘤的研究

目的：观察血管生成抑制素治疗血管瘤的效果。方法发酵毕赤酵母工程菌组成型表达重组血管生成抑制素,用SP-Sepharose Fast Flow (阳离子交换剂)柱进行蛋白纯化;通过抑制鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)血管生成试验和诱发血管内皮细胞凋亡试验,分析重组血管生成抑制素的生物学活性,在血管瘤模型(公鸡肉垂)中注射血管生成抑制素,分析血管生成抑制素对血管瘤的药效。结果血管生成抑制素在毕赤酵母中高效表达,经过纯化,收获达98%的重组血管生成抑制素;重组血管生成抑制素具有抑制CAM血管生成和诱发血管内皮细胞凋亡的活性;重组血管生成抑制素与血管瘤模型作用14 d后,瘤体血管生长抑制率为51%(P<0.01),血管瘤增殖抑制率为39%(P<0.05)。结论成功制备重组血管生成抑制素药物,血管生成抑制素对于血管瘤模型具有显著的药效。     

复方肿瘤血管生成抑制因子口服液对小鼠生殖细胞的影响

目的探讨复方肿瘤血管生成抑制因子口服液（ＣＯＬ－ＴＡＩ）对小鼠生殖细胞的毒性作用。方法小鼠口服３种不同剂量的受试物后,对精子的数量、活动率、存活率、精子形态和生殖器官组织切片进行观察。结果在ＣＯＬ－ＴＡＩ剂量为７３、３６５、１８２４ｍｇ·Ｋｇ－１的实验条件下,对小鼠体重、饮食等行为和性器官组织切片观察,与对照组无明显差异（Ｐ＞０．０５）。ＣＯＬ－ＴＡＩ不引起小鼠精子数量、活动率、存活率,不引起异常精子的产生（Ｐ＞０．０５）。结论复方肿瘤血管生成抑制因子口服液对小鼠生殖细胞无毒性作用。     

分化抑制因子Id1与恶性肿瘤血管生成的研究进展

分化抑制因子Id1属于HLH蛋白家族,其4种同源系列Id1、Id2、Id3及Id4均可与碱性HLH蛋白（basichelix-oop-helix,bHLH）作用,阻碍bHLH和DNA的结合,影响特异蛋白的表达、抑制细胞的分化,故又被称为DNA结合抑制因子（inhibitors of DNA binding）。近年来研究显示Id1蛋白作用于多种信号途径而参与人类恶性肿瘤的发生发展,特别是与一些下游效应分子结合而具有潜在癌蛋白属性,尤其是Id1蛋白“缺失／获得”的研究有人已经将其列为准癌基因。     

血管生成抑制因子及血管生成抑制疗法

文中介绍了恶性肿瘤的发展与新血管生成的关系和血管生成抑制因子的研究进展,重点是目前最有效的一种抑制内皮细胞增殖的特异性血管生成抑制内皮抑素,这种蛋白分子能抑制原发和转移肿瘤,耐受性好且无毒性,也可用于治疗其他与血管生成相关的疾病。     

分化抑制因子1通过调控VEGF-A表达促进骨肉瘤血管生成

目的 观察分化抑制因子1(inhibitor of DNA binding 1,ID1)通过调控血管内皮生长因子A(vascular endothelial growth factor A,VEGF-A)表达对骨肉瘤143B细胞血管生成影响,并验证人骨肉瘤组织中ID1与血管生成和VEGF-A表达相关性.方法 收集33例...     

血管生成与卵巢癌

上皮性卵巢癌在妇女肿瘤死亡原因中占第4位[1,2]。近年来,虽然卵巢癌的手术和化疗有很大进展,但晚期卵巢癌的复发率仍高,其长期存活率也低。上皮性卵巢癌分子生物学和细胞生物学方面的基础和临床研究发现了许多新的标记物,它们可以预测高危复发和死亡的患者。血管生成(Angiogen-esis)成为这方面研究的热点。现就近年来血管生成与卵巢癌关系的新进展综述如下。　　实性肿瘤的生长和转移需要血管供应。某一肿瘤若要保持持续性生长(>1mm3),必须有血管生成。血管生成标志着肿瘤加速生长、局部浸润的开始,并最终导致转移。肿瘤和宿主均可以产生…