药品包装与用药安全

我院是一所市级三甲综合性医院,每年药品销售金额约1.1亿元(占医疗业务收入的40.2%),药学人员承担着繁重的处方调配任务。随着我国医药事业的发展,药品种类越来越多,药品包装是医务人员和患者获得用药信息的重要途径。为此,国家药品监督管理局于2000年3月17日发布《药品包装、标签和说明书管理规定》(暂行)[1],目的是保证人民用药安全有效。然而,在日常工作中,我们仍然发现药品包装存在不少问题,给药师工作带来不便,同时也给安全用药带来隐患。1存在的问题药品包装分外包装和内包装,根据“规定”[1],内包装系指直接与药品接触的包装(如安瓿…     

从安全用药谈药品包装问题

目的阐述药品包装对安全用药的影响。方法分析笔者多年来在窗口发药中遇到的包装问题。结果包装设计不合理,可引起患者出现药物性肝病、肾脏损害等不良反应。结论药品生产企业改进药品包装势在必行。     

药品包装、标签和说明书与安全用药

药品是特殊商品,如果使用不当,很可能产生不良反应,不仅达不到治疗效果,而且还会给患者造成痛苦。要重视安全用药,采取有效措施,消除安全用药上存在的诸多隐患,切实提高药品质量包括药品的包装质量,确保公众的用药安全。     

完善药品包装 保证用药安全

<正>药品的质量直接关系着人民群众的生命安全,因此,国家有着严格的药品质量标准[1]。而作为药品这个特殊商品的包装设计是否科学合理、质量的优劣同样影响人们的用药安全。虽然随着《药品包装、标签和说明书管理规定》(暂行)及《药品包装、标签规范细则》(暂行)的颁布,药品包装质量大大改善,但笔者在药品管理的实际工作中,发现一些药品包装     

药品包装调查和潜在的安全用药隐患

目的:进行药品包装调查,指出存在的问题.方法:以西药品种3 163种为调查对象,分剂型归纳存在的问题,并提出建议.结果:目前仍存在一些由于药品包装质量的不足,使药品使用过程中潜在安全用药隐患.结论:加强对药品包装质量的规范管理,确保用药安全.     

药品包装对合理用药的影响

药品包装对合理用药的影响，包括用药的安全性、有效性、经济性、 方便性等方面，药品生产企业要从临床用药需要出发，根据不同的用药目的、不同的用药人群，改进药品包装，以促进合理用药。     

普通制剂包装规范化管理有利于合理安全用药

药品包装作为药品不可分割的一个组成部分,越来越受到重视。医院普通制剂包装既直接影响到医生处方的书写和调剂人员处方的调配,又影响到病人合理安全用药。 根据笔者调查,医院普通制剂包装不规范,还未有统一的标准,直接影响了临床患者合理安全用药。     

药品包装与用药安全性的思考

目的：探讨药品包装与用药安全性的关系。方法：参考有关文献并结合我国实际情况进行分析。结果与结论：只有选择合适的包装材料、有效控制包装过程并严格包装标示物的管理,才能保证用药的安全性。     

浅谈药品不良反应与安全用药

药品不良反应（ADR,adverse drug reaction）是指在按规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应。随着人们生活水平的提高,人们非常关心健康问题。根据WHO报告,全球死亡人数中有近1/7的患者是死于不合理用药[1]。在我国,据有关部门统计,药物不良反应在住院患者中的发生率约为20%,1/4是抗生素所致。     

浅谈药品不良反应与安全用药

临床上对药品的要求不仅仅局限于对疾病的治疗作用,同时也要求在治疗疾病的同时,所使用的药品应当尽可能少地出现ADR。据有关部门统计,药物不良反应在住院患者中的发生率约为20%,1/4是抗生素所致。因此,正确合理使用药物,减少药品不良反应的发生,是安全用药的根本所在。     

浅谈药品不良反应与安全用药

随着社会的发展,如何安全、有效、合理的用药已成为社会关注的热点。近年来关于药物不良反应(ADR)的报道和讨论比较多,已引起了各方面的注意。本文结合临床实践,并参考相关文献探讨临床常见的药品不良反应与安全用药。     

用药安全与药品风险管理

药品使用的特殊性和复杂性使得药品使用监管成为药品管理中颇为重要的环节.美国、欧盟等发达国家正致力于推行药品风险管理制度以保障公众用药安全,我国药品不良反应报告制度、高风险品种风险管理计划等的实施,业已促成了贯穿药品上市前后的安全监管机制.本文从影响用药安全的风险因素入手,探讨药品风险管理在我国医药发展现状下的可行性和具体措施,力求药品受益-风险平衡构成最佳化.     

药品的PIS与用药安全的思考

PIS (product identity system)为产品形象识别系统.药品的PIS分三大部分,即药品基础系统、药品应用基础系统和药品应用推广系统[1].涵盖了药品的名称、标志、品牌形象、色彩、说明、广告等,已被现代医药企业广泛运用,为企业及其产品树立了良好的品牌形象.因此,医药企业在创造“品牌”过程中竞相采用,以致产生一些负面影响,给用药安全方面造成隐患.为促使PIS的实施健康发展,笔者撰写本文.     

药房高危药品管理与用药安全

目的 有效管理药房的高危药品,确保患者用药安全.方法 分析影响高危药品安全使用的常见原因,结合医院管理实践采取相应的规避措施,将高危药品错误使用的概率降至最低.结果 通过规避措施的实施,有效减少医疗事故的发生,提高患者的就医质量.结论 医疗机构对高危药品进行规范管理可以使就诊患者的用药安全得到保障.     

药品分类管理与安全用药问题

本文通过从我国药品分类管理现状中存在的一些不足之处,来分析安全用药问题,并提出具体的落实措施,把药品分类管理与安全用药问题有机地结合起来,确保人民用药安全.     

浅谈药品不良反应与安全用药

目的：探讨和分析药物不良反应发生的各种因素,尽可能减少临床不良反应的发生。方法：国家正在建立、健全药品不良反应监测报告制度,尽量避免和减少药品不良反应给人们造成的各种危害。结果：正确对待药品的不良反应的态度,正确地服用药物和保管药物,不断提高用药水平。结论：从而达到真正的安全、有效、适当地合理用药。     

药品不良反应与安全合理用药

目的研究引起药品不良反应的原因,探讨不合理用药的因素,为临床安全合理用药提供指导。方法通过临床观察分析常见的药品不良反应及查阅安全合理用药的文献资料,总结发生不良反应的原因并制定预防与降低不良反应的办法。结果不合理用药的因素主要与医师、药师、护士、患者、药物等因素有关。通过提高临床安全合理用药的途径,能够做到安全合理用药。结论通过提高安全合理用药意识,能够降低不良反应的发生。     

从药品分类管理看安全用药

有资料显示,我国药品不良反应监测中心2003年收到的3万多份药品不良反应病例报告中,处方药的不良反应占97．4％,其不良反应程度远远高于非处方药,给群众的身体健康和生命安全造成极大的威胁。为了保证人民用药安全,维护人民用药的合法权益,我国应全面实施药品分类管理,防止消费者因自我行为不当导致滥用、误用,危及生命健康,消除安     

口服药品包装对用药安全性的影响

药品是一种特殊的商品，从药品的生产到药品的销售，国家制定了一系列的政策和法规来进行监管，其目的是保证药品的安全性和有效性。从目前口服药品的包装来看，药品生产企业比较重视药品包装在贮存和运输等方面对药品质量的保护作用，对药品从销售到使用过程中因包装不当产生的用药安全问题不够重视。笔者就口服药品的包装对用药安全性的影响进行探讨分析，现报告如下。