家族性扩张型心肌病的分子遗传学研究进展

心肌病是指伴有心肌功能障碍的心肌疾病,分为扩张型心肌病（dilated cardiomyopathy,DCM）、肥厚型心肌病、限制型心肌病和致心律失常型右室心肌病.DCM是一种以单侧或双侧心腔扩大,心肌收缩功能减退,伴或不伴有充血性心力衰竭为特点的原发性心肌疾病,是心血管疾病中导致死亡和心脏移植的主要基础疾病.心肌病发病机制尚不完全清楚,除了特发性心肌病外,可能与多种因素有关.     

扩张型心肌病的中医药治疗进展

心肌病主要分为扩张型、肥厚型和限制型三种,其中以扩张型心肌病最为常见。扩张型心肌病（Dilated Cardiomyopathy,DCM）是一种以心腔（左心室和／或右心室）扩大、心肌收缩功能受损为主要特征的原因不明的心肌疾病田。是除冠心病和高血压以外导致心力衰竭的主要病因之一。其临床表现以进行性心力衰竭、心律失常、血栓栓塞,甚至猝死为基本特征,然而扩张型心肌病的病因十分复杂。     

扩张型心肌病并发室性心动过速电复律成功一例

扩张型心肌病（DCM）主要特征是单侧或双侧心腔扩大,心肌收缩功能减退,常伴有心力衰竭和心律失常,病死率较高,男性多于女性（2.5：1）。     

扩张型心肌病内科治疗概况

扩张型心肌病（dilat edcardio myopathy,DCM）,主要特征是单侧或双侧心腔扩大,心肌收缩功能减退,本病常伴有严重心律失常和（或）充血性心力衰竭,生活质量差,病死率高[1]。目前对DCM尚缺乏有效而特异的治疗手段,     

左卡尼汀联合参麦注射液治疗扩张型心肌病重度心力衰竭疗效观察

原发性扩张性心肌病（DCM）是引起心力衰竭的一种常见病因,1995年世界卫生组织和国际心脏病学会更新了心肌病的定义和分类,认为DCM以左心室或双心室扩张为主,存在收缩功能障碍。DCM患者心肌功能失调程度不能用异常负荷状况或者心肌缺血损伤程度来解释,其临床常表现为进行性心力衰竭及心律失常。现对我院联合使用左卡尼汀及参麦注射液治疗的DCM重度心力衰竭患者的临床资料作一回顾性分析,报道如下。     

浅谈中医药治疗扩张型心肌病

扩张型心肌病（DCM）是一种严重的心肌疾病,是成人和儿童最常见的心肌病类型,也是心脏移植的最常见原因。其病因尚未完全阐明,主要特征是单侧或双侧心腔扩大,心肌收缩功能减退,常伴有严重心律失常和／或充血性心力衰竭,生活质量差,病死率高,预后差。而西医对于DCM缺乏特效的治疗手段。目前中西医结合治疗DCM取得较好的疗效。     

β受体阻断剂降低扩张型心肌病致死率、致残率临床疗效观察

扩张型心肌病（DCM）是一种以心腔（左心室和（或）右心室）扩大，心肌收缩功能障碍为主要特征的原因不明的心肌疾病，也是除冠心病和高血压病以外导致心力衰竭的主要原因之一。其临床表现以进行性心脏扩大、心力衰竭、心律失常、血栓栓塞甚或猝死为基本特征，可见于病程中任何阶段，至今尚无特异性治疗方法，预后极差，5年生存率不及50％。近年来，其发病率在我国有逐渐增高的趋势。因此，加强对DCM临床治疗的研究，降低其致残率、致死率很有裨益。     

扩张型心肌病18例误诊分析

扩张型心肌病（DCM）是一类病因不明、以心肌病变为主、单侧或双侧心腔扩大、心肌收缩功能减退,伴或不伴有充血性心力衰竭为特征的心脏病[1,2]。其发病缓慢,临床症状多样,缺乏特异性症状和体征,初诊时极易误诊[3]。有资料显示,     

家族性扩张型心肌病2例

扩张型心肌病（dilated cardiomyopathy，DCM）是一种以心腔（左心室和／或右心室）扩大、心肌收缩功能障碍为主要特征的心肌疾病，临床常表现为充血性心力衰竭（CHF）、心律失常、血栓栓塞甚至猝死。其病因和发病机制至今尚不十分清楚，可能与特发、病毒感染、家族遗传、酒精或中毒等相关。家族性扩张型心肌病（familial DCM，FDCM）占所有扩张型心肌病的20％-48％，如果DCM患者同一家系的血亲中有两名或以上的成员患病，则可诊断为FDCM。     

骨髓间充质干细胞移植治疗扩张型心肌病的研究进展

<正>扩张型心肌病(Dilated cardiomyopathy,DCM)是一种以左心室或双心室扩大,心肌收缩功能障碍,伴或不伴有充血性心力衰竭为主要特征的慢性心肌组织病变。其发病与遗传基因、病毒持续感染、细胞和体液免疫反应等因素有关。DCM的治疗手段包括药物治疗、