SLE并发血管萎缩性皮肤异色病一例

患者女,37岁,因关节酸痛5年,面部红斑伴萎缩2年,全身环形褐色皮疹1年,于2007年8月来诊.患者5年前出现关节疼痛,以四肢大关节为著,反复发作,就诊于浙江省第一医院风湿免疫科,查抗核抗体(ANA)阳性,抗dsDNA抗体阳性,蛋白尿24 g/24 h,ESR 70mm/1 h.诊断为SLE,住院治疗后症状得到控制.     

SLE并发血管萎缩性皮肤异色病一例

患者女,37岁,因关节酸痛5年,面部红斑伴萎缩2年,全身环形褐色皮疹1年,于2007年8月来诊.患者5年前出现关节疼痛,以四肢大关节为著,反复发作,就诊于浙江省第一医院风湿免疫科,查抗核抗体(ANA)阳性,抗dsDNA抗体阳性,蛋白尿24 g/24 h,ESR 70mm/1 h.诊断为SLE,住院治疗后症状得到控制.     

SLE并发血管萎缩性皮肤异色病一例

患者女,37岁,因关节酸痛5年,面部红斑伴萎缩2年,全身环形褐色皮疹1年,于2007年8月来诊.患者5年前出现关节疼痛,以四肢大关节为著,反复发作,就诊于浙江省第一医院风湿免疫科,查抗核抗体(ANA)阳性,抗dsDNA抗体阳性,蛋白尿24 g/24 h,ESR 70mm/1 h.诊断为SLE,住院治疗后症状得到控制.     

SLE并发血管萎缩性皮肤异色病一例

患者女,37岁,因关节酸痛5年,面部红斑伴萎缩2年,全身环形褐色皮疹1年,于2007年8月来诊.患者5年前出现关节疼痛,以四肢大关节为著,反复发作,就诊于浙江省第一医院风湿免疫科,查抗核抗体(ANA)阳性,抗dsDNA抗体阳性,蛋白尿24 g/24 h,ESR 70mm/1 h.诊断为SLE,住院治疗后症状得到控制.     

SLE并发血管萎缩性皮肤异色病一例

患者女,37岁,因关节酸痛5年,面部红斑伴萎缩2年,全身环形褐色皮疹1年,于2007年8月来诊.患者5年前出现关节疼痛,以四肢大关节为著,反复发作,就诊于浙江省第一医院风湿免疫科,查抗核抗体(ANA)阳性,抗dsDNA抗体阳性,蛋白尿24 g/24 h,ESR 70mm/1 h.诊断为SLE,住院治疗后症状得到控制.     

SLE并发血管萎缩性皮肤异色病一例

患者女,37岁,因关节酸痛5年,面部红斑伴萎缩2年,全身环形褐色皮疹1年,于2007年8月来诊.患者5年前出现关节疼痛,以四肢大关节为著,反复发作,就诊于浙江省第一医院风湿免疫科,查抗核抗体(ANA)阳性,抗dsDNA抗体阳性,蛋白尿24 g/24 h,ESR 70mm/1 h.诊断为SLE,住院治疗后症状得到控制.     

SLE并发血管萎缩性皮肤异色病一例

患者女,37岁,因关节酸痛5年,面部红斑伴萎缩2年,全身环形褐色皮疹1年,于2007年8月来诊.患者5年前出现关节疼痛,以四肢大关节为著,反复发作,就诊于浙江省第一医院风湿免疫科,查抗核抗体(ANA)阳性,抗dsDNA抗体阳性,蛋白尿24 g/24 h,ESR 70mm/1 h.诊断为SLE,住院治疗后症状得到控制.     

SLE并发血管萎缩性皮肤异色病一例

患者女,37岁,因关节酸痛5年,面部红斑伴萎缩2年,全身环形褐色皮疹1年,于2007年8月来诊.患者5年前出现关节疼痛,以四肢大关节为著,反复发作,就诊于浙江省第一医院风湿免疫科,查抗核抗体(ANA)阳性,抗dsDNA抗体阳性,蛋白尿24 g/24 h,ESR 70mm/1 h.诊断为SLE,住院治疗后症状得到控制.     

SLE并发血管萎缩性皮肤异色病一例

患者女,37岁,因关节酸痛5年,面部红斑伴萎缩2年,全身环形褐色皮疹1年,于2007年8月来诊.患者5年前出现关节疼痛,以四肢大关节为著,反复发作,就诊于浙江省第一医院风湿免疫科,查抗核抗体(ANA)阳性,抗dsDNA抗体阳性,蛋白尿24 g/24 h,ESR 70mm/1 h.诊断为SLE,住院治疗后症状得到控制.     

SLE并发血管萎缩性皮肤异色病一例

患者女,37岁,因关节酸痛5年,面部红斑伴萎缩2年,全身环形褐色皮疹1年,于2007年8月来诊.患者5年前出现关节疼痛,以四肢大关节为著,反复发作,就诊于浙江省第一医院风湿免疫科,查抗核抗体(ANA)阳性,抗dsDNA抗体阳性,蛋白尿24 g/24 h,ESR 70mm/1 h.诊断为SLE,住院治疗后症状得到控制.     

血管萎缩性皮肤异色病一例

患者女,51岁.因上半身皮肤出现大片褐色斑,间有白色斑点10年,伴痒,于2006年6月就疹.患者于10年前发现在面颈部出现褐色斑,渐向下扩展.后发展至前胸、后背及双上肢、双腋下以及乳房下,冬重夏轻,反复加重,伴瘙痒,并出现片状脱屑.未曾治疗.无乏力、肌肉酸痛及吞咽困难等.否认家族中有类似发病史.     

血管萎缩性皮肤异色病一例

患者男,52岁,因右腋皮肤皮疹,不痛不痒,逐渐扩大25年,左腋皮疹2年, 于2004年8月就诊于我科。25年前,患者发现右腋窝皮肤红斑和白斑,不痒不痛,无其他不适,逐渐扩大,沿周围皮肤     

血管萎缩性皮肤异色病1例

血管萎缩性皮肤异色病(poikiloderma atrophicans vasculare,PAV)在临床上较为少见.现将我们遇到的1例报道如下.     

血管萎缩性皮肤异色病1例

患者女,49岁。颈项、躯干、四肢色素沉着斑15年,逐渐加重2年。患者皮损组织病理示:表皮角化过度,部分棘层变薄,基底细胞液化。真皮浅层血管周围大量淋巴细胞、较多噬色素细胞浸润。根据患者的皮损、组织病理特点及其他相关检查诊断为血管萎缩性皮肤异色病。血管萎缩性皮肤异色病少见,本文对近年来相关文献进行了复习。     

血管萎缩性皮肤异色病1例

患者男,80岁。全身棕褐色斑、间有白色斑点,伴瘙痒8年。专科检查:颜面、颈部、躯干及四肢可见红斑、棕褐色网状色素沉着、色素减退斑,间有毛细血管扩张,皮损部位萎缩变薄。皮肤组织病理检查:表皮轻度角化过度,棘层萎缩,基底细胞液化,真皮浅层水肿,血管周围较多淋巴细胞、噬色素细胞浸润。结合临床诊断:血管萎缩性皮肤异色病。     

血管萎缩性皮肤异色病1例

报告 1例血管萎缩性皮肤异色病。男 ,68岁。全身起红色皮疹伴瘙痒 2年。检查 :面、颈部 ,躯干及四肢皮肤呈现棕红、棕褐色网状色素沉着 ,色素减退斑 ,间有毛细血管扩张呈典型黑、白、红异色改变 ,全身皮肤干燥少许脱屑 ,触诊无浸润感及压痛 ,无溃烂。组织病理 :表皮萎缩变薄 ,钉突消失 ,轻度角化过度 ,基底层部分细胞液化变性 ,色素细胞减少 ,真皮浅层血管扩张 ,其周有少量单一核细胞浸润。     

特发性血管萎缩性皮肤异色病1例

血管萎缩性皮肤异色病(poikiloderma vasculare atrophicans,PVA)临床上较为少见,特发性者更少见,现将我院门诊诊治1例报道如下. 临床资料 患者女,39岁.因面颈部褐色斑13年,加重累及胸腹3年就诊于我科.患者13年前无明显诱因于面部出现散在淡褐色斑点,后缓慢增多,波及颈部皮肤,无自觉症状,未曾诊治.近3年来,褐色斑逐渐增多加深并呈网状,同时腹部及双上肢也出现网状褐色斑,无自觉症状,其自述日晒后加重.患者平素身体健康,既往月经正常,适龄结婚,育有1子.父母非近亲结婚,家族中无类似疾病患者.     

血管萎缩性皮肤异色症1例

血管萎缩性皮肤异色症１例林莉莉，江连枝福建省泉州市皮肤病防治院（邮政编码３６２０００）患者男，４９岁。全身皮肤色素沉着、色素减退２０年，加重２年入院。入院检查：一般情况良好，系统检查未见异常。皮肤科情况：全身皮肤干燥，颈、上胸、后背及双上肢见对称分布...     

表现为血管萎缩性皮肤异色病样改变的蕈样肉芽肿一例

患者男,46岁。右胸部及双下肢皮疹,无痒痛,逐渐增多20年,于2012年1月就诊于我科。20年前,患者发现左小腿屈侧皮肤蚕豆大小红斑,无痒痛,后逐渐蔓延至整个双下肢及右胸部……     

综合疗法治愈血管萎缩性皮肤异色症1例

本病为少见的慢性皮肤病,现将我们所见到的一例报告如下: 患者,男,56岁,双手背及上肢伸侧、上胸出现淡红色或淡褐色斑2年.皮疹始发于双手背及前臂,逐渐发展到上胸部及锁骨上方,自觉紧绷感及瘙痒.随时间增长,皮疹渐渐增多,颜色加深,表面变粗糙,有少许鳞屑,呈对称性进行性发展. 体检:一般情况好,心肺肝脾无异常发现,浅表淋巴无肿大.皮肤科所见:双手背,前臂、上胸部、锁骨上方、臀部可见大小不等网状色素沉着斑.呈淡褐色或褐色.有弥漫性毛细血管扩张及明显皮肤萎缩.皮损干燥、有少量鳞屑,呈香烟纸样皱纹,皮疹对称分布,实验室检查:血常规:WBO3.8×10~9/L、No.67、Lo.26、Eo.07,Hb 108g/L.尿常规正常.免疫球蛋白:IgG 10g/L、IgA3 g/L、IgM 1.4g/L.心电图及肝功能正常.临床诊断:血管萎缩性皮肤异色症.