峨眉山粗老茶中茶多糖的含量测定

目的提取峨眉山粗老茶中茶多糖并测定其含量。方法采用水提醇析法提取茶多糖;蒽酮-硫酸分光光度法测定茶多糖含量;Sevage法除蛋白;由换算因子计算茶多糖含量。结果峨眉山粗老茶中茶多糖平均含量为4.23%,RSD=2.12%,加样回收率99.2%,RSD为1.82%。结论不同品种中,峨眉山粗老茶中茶多糖含量较高。     

地骨皮多糖提取工艺的研究

目的：考察地骨皮多糖提取工艺，并对多糖含量进行测定．方法：以正交实验考察地骨皮多糖的提取工艺，蒽酮-硫酸法测定多糖含量。结果：较适宜工艺为药材加十倍量水煎煮三次，每次1．5h，水煎液浓缩至一倍量，以80%的乙醇醇沉；多糖含量测定以葡萄糖计在0．04-0．20mg／ml内有良好的线性关系（r=1．0000），平均回雌率为97.34%（n=6），RSD-1.13％,结论：谈工艺省时，成本较低，且得率较高；多糖含量测定方法简便、准确、可行．     

紫外-可见分光光度法测定多花黄精多糖含量

目的:测定湖南洪江国家黄精标准化基地多花黄精中的多糖含量,为多花黄精的进一步开发利用及药材质量标准研究奠定基础。方法:以葡萄糖为标准品,采用硫酸-蒽酮试剂显色,应用紫外-可见分光光度法测定多花黄精多糖含量。结果:葡萄糖在3.28~19.68μg/m L范围内线性良好(r=0.9992),多花黄精多糖平均含量为8.05%。结论:洪江种植基地的多花黄精品质优良,洪江是道地黄精药材种植理想基地。     

滇黄精多糖的提取分离及含量测定

目的:为开发云南大理的药用植物资源,评价滇黄精的品质.方法:采用苯酚-硫酸显色,分光光度法测定滇黄精多糖的含量.结果:滇黄精多糖含量为12.98%,实验提取分离所得的粗多糖中总糖含量为88.89%.结论:滇黄精品质优良,是道地的中药材品种.     

响应面分析法优化黄精多糖提取工艺及含量测定

目的研究黄精多糖的水提醇沉工艺及含量测定方法。方法采用单因素试验及Box-Behnken Design方法,以提取物中的多糖含量为考察指标,优化最佳提取工艺;利用蒽酮-硫酸法对提取的多糖含量进行测定。试验设计的三因素中,液料比对黄精多糖含量影响极为显著,提取时间对结果有显著的影响,提取温度对结果影响不显著。结果黄精多糖的最佳提取工艺条件为:液料比20∶1(m L/g)、提取时间2 h,提取温度85℃,按照最佳提取工艺条件提取黄精中的总多糖,含量可达12. 50%。结论响应面法优化黄精多糖的提取工艺可靠,具有实用价值,可用于指导生产实践。     

肾复苏口服液中总多糖的含量测定

目的:建立肾复苏口服液中总多糖含量的测定方法,并研究醇沉纯化工艺和壳聚糖絮凝法纯化工艺对肾复苏口服液中总多糖含量的影响。方法:采用硫酸-蒽酮法和紫外-可见分光光度法测定本品中多糖含量。结果:该方法吸光度和浓度的线性关系良好,回归方程A=0.0553+9.854C,r=0.998 2,絮凝法产品的总多糖含量高于醇沉工艺的产品。结论:该测定方法稳定可行,同时证明絮凝法能更好的保留该产品中的总多糖有效成分。     

正交试验法优选刺玫果总黄酮成分提取工艺

研究蔷薇酮注射液中刺玫果的提取工艺,优选最佳提取条件。方法:运用正交设计优选提取工艺,以紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果:优化后的最佳提取工艺条件为加10倍量醇,煎煮3小时,用70%乙醇提取,提取物总黄酮的含量最高。结论:优化的提取工艺简便、合理。     

青刺果多糖的提取及含量测定

目的 研究青刺果多糖的提取工艺并测定多糖的含量.方法 采用正交实验,进行水提醇沉法的优选;以葡萄糖标准液绘制标准曲线,用苯酚-硫酸,紫外分光光度法于490 nm波长处测定青刺果多糖的含量.结果 多糖的最佳提取条件为100℃.料液比为1:20,提取时间8 h,乙醇终浓度为85%.测定青刺果多糖含量最高达36.44%.结论 最佳提取条件得率高,测定方法准确,对青刺果多糖含量的测定获得较满意结果.     

白背三七多糖的提取纯化及含量测定

目的确定白背三七多糖的最佳提取方案，对其多糖进行分离纯化和含量测定。方法建立正交实验，对其提取方案进行优化；通过Sevage法脱蛋白、乙醇沉淀以及DEAE-52柱层析进行分离纯化；蒽酮-硫酸法测定其总多糖含量。结果温度90％，固料比1：9，提取时间2h；提取次数2次，所得多糖的含量最高。蒽酮-硫酸法测得粗多糖含量为1．49％；DEAE-52柱层析分离纯化分别得到组分Ⅰ、组分Ⅱ、组分Ⅲ。结论水提白背三七多糖工艺简便，投资少，有利实现工业化大生产。     

二精方多糖提取工艺实验及含量测定

目的确定二精方中总多糖的提取工艺并进行含量测定。方法分别采用回流提取法与超声提取法提取枸杞总多糖、黄精总多糖及二精方中总多糖,通过苯酚-硫酸法测定其多糖含量,确定最佳提取工艺。结果标准曲线:Y=45.92-0.030 4,R2=0.999 7;精密度RSD为0.974 4%;重复性RSD为2.953 8%;稳定性RSD为1.766 9%;加样回收率为98.48%。二精方回流提取得率17.546%,含量45.4%;二精方超声提取得率12.915%,含量57.4%;枸杞回流黄精超声提取二精方多糖,含量70.0%;枸杞超声黄精回流提取二精方多糖,含量48.5%。结论二精方多糖最佳提取工艺为枸杞回流提取黄精超声提取,合并提取多糖。     

葛黄颗粒水提取工艺研究

目的优选葛黄颗粒水提取工艺。方法以水提取物中有效组分多糖为指标,采用苯酚-硫酸法测定多糖的含量,运用正交设计法优选葛黄颗粒水提取工艺。结果葛黄颗粒的最佳水提取工艺为加12倍量水浸泡1 h,煎煮3次,每次煎煮1 h。结论采用该水提工艺提取,水提取物中多糖的收率较高且稳定。     

南葶苈子饮片中多糖的提取及含量测定

目的从南葶苈子饮片中提取多糖,并测定其含量.方法水提醇沉法提取多糖,硫酸-蒽酮法测定多糖含量.结果测得南葶苈子饮片中多糖含量较高,平均回收率100.26%,RSD=1.61%(n=6).结论首次从南葶苈子饮片中提取出多糖;其含量测定方法简便、准确,回收率高.     

粗叶悬钩子根部多糖含量测定

目的建立粗叶悬钩子根部多糖的含量测定方法。方法利用苯酚-硫酸法显色,标准曲线在490 nm处分光光度法测定粗叶悬钩子根部多糖含量。结果回归方程:Y=0.8325X 0.0223,r=0.9998,测得粗叶悬钩子根多糖含量9.473%,平均回收率为99.69%,RSD=0.56%(n=6)。结论该方法简便,精密度及重现性均较好,可用于粗叶悬钩子多糖的提取和含量测定。     

正交试验法研究猪苓多糖提取工艺

目的　优选猪苓多糖的最佳提取工艺。方法　采用正交试验法 ,以煎煮液中水溶性多糖的含量为考察指标 ,对影响猪苓多糖的提取工艺因素进行了研究 ,用苯酚 -硫酸法对煎煮液中的猪苓多糖进行含量测定 ;结果　优选出猪苓多糖的最佳提取工艺 ,重复试验结果满意。结论　猪苓多糖的最佳提取工艺为 :用 10倍量水 ,煎煮 1.5 h,煎煮 4次     

灵芝孢子多糖含量不同方法测定的比较

目的比较3种不同方法测定灵芝孢子中多糖的含量。方法采用2015版《中国药典》一部灵芝药材项下收载的多糖含量测定方法,《保健食品功效成分检测方法》(白鸿主编)中粗多糖的苯酚-硫酸分光光度测定法和葡聚糖的分光光度测定法测定灵芝孢子中多糖含量。结果 10批灵芝孢子中,药典蒽酮硫酸法测得的多糖百分含量均值为2.05%;苯酚-硫酸法测得的多糖百分含量均值为2.72%;葡聚糖分光光度法测得的多糖百分含量均值为1.09%。结论 3种不同测定方法测定灵芝孢子的多糖含量存在较大的差异。     

滇黄精与轮叶黄精多糖的组织化学及含量测定研究

目的对滇黄精及其习用药材轮叶黄精进行多糖组织化学和含量测定研究,明确两种药材多糖的积累和分布特征,比较两者多糖含量的差异,为滇黄精及其习用品资源的挖掘和综合开发利用提供参考依据。方法采用徒手切片法制作两种药材不同器官的横切片,利用组织化学定位方法对多糖进行定位分析。以醇提法提取根茎多糖,采用蒽酮-硫酸为显色剂、紫外-可见分光光度法测定多糖含量。结果在两种药材不同的器官及组织中,多糖主要分布在根、根茎的皮层薄壁细胞、黏液细胞、维管束及其鞘细胞中;茎的维管束和纤维束环中;叶肉细胞及叶脉维管束中。根茎多糖分布最多,其次是叶片,根和茎中分布则较少。两种药材多糖含量差异不大,滇黄精多糖含量略高于轮叶黄精。结论组织化学定位和蒽酮-硫酸显色法适用于研究和分析黄精类药材多糖的分布和含量测定。民间习用轮叶黄精有一定的合理性,应加强对其化学成分、安全性及疗效等方面的研究。     

正交实验设计优化参芪复方提取工艺研究

目的:优选参芪复方的最佳水提工艺条件。方法:采用L_9(3~4)正交试验设计,以浸膏得率、总多糖含量、总皂苷含量为综合评价指标,对加水量、煎煮时间、煎煮次数等因素进行优选。以葡萄糖标准品为对照,采用苯酚-浓硫酸法测定多糖的含量;以黄芪甲苷为对照,采用香草醛-高氯酸法测定总皂苷含量。结果:优选出的参芪复方的最佳水提工艺条件为A_3B_1C_3,即加12倍水,煎煮3次,每次1h。验证试验结果显示,干膏得率为30.49%(n=5,RSD=2.67%);多糖含量为15.13%(n=5,RSD=2.16%),总皂苷含量为0.34%(n=5,RSD=2.33%)。结论:优选出的参芪复方的水提工艺稳定、合理、可行,为参芪复方制剂开发工艺提供了科学依据。     

超声-微波协同萃取法提取杜梨果实多糖

目的提取杜梨果实多糖,并测定其含量。方法采用超声-微波协同萃取法和常规水浴提取杜梨果实多糖,并用蒽酮-硫酸比色法测定多糖含量。结果超声波-微波协同萃取法比较常规水浴法提取杜梨果实多糖效果更好,两种方法提取多糖的含量分别是13.91%和12.74%;葡萄糖浓度在25.15～100.6μg·ml~(-1)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.5%,RSD1.59%(n=5)。结论超声-微波协同萃取法可作为杜梨果实多糖提取的首选方法,蒽酮-硫酸比色法测定多糖含量的方法准确,重复性好。     

超声波辅助酸提薏苡仁多糖工艺优化

目的:优化薏苡仁多糖提取工艺。方法:超声波辅助酸水提取,采用蒽酮硫酸法测定多糖含量,以多糖提取率和干浸膏得率为指标,以提取温度、p H值、料液比、时间和次数为考察因素。采用正交试验优选提取工艺,并采用冷冻干燥制备干浸膏。通过极差分析、方差分析,分析各因素对综合评价的影响,确定最佳工艺。结果:优选工艺为10倍量p H 5.0盐酸溶液浸泡10 min,80℃超声波15 min,提取2次。该条件下多糖提取率为14.12%,干浸膏得率为14.45%。结论:优化后的提取工艺经济高效、稳定可行,同时解决了因淀粉高温糊化带来的提取和含量测定环节的干扰。     

方格星虫多糖不同提取工艺的比较研究

目的 比较方格星虫多糖的酶法提取、碱法提取以及酶法碱法联合提取这3种方法的优劣.方法 采用硫酸蒽酮法测定多糖含量,以重量法确定多糖得率.结果 酶法提取得率为0.60%,碱法提取得率为1.47%,两种方法联用提取得率为0.20%;3种工艺所得提取物中多糖含量分别为21.83%,87.30%,36.40%.结论 碱法提取工艺得率最高,优于其它两种方法,碱法提取适合于工业生产,是一条高效可行的提取路线.