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目的观察牛蒡子对实验性糖尿病小鼠的治疗作用。方法给动物灌胃给药,用四氧嘧啶制备实验性糖尿病小鼠模型;应用免疫组织化学方法观察胰岛B细胞形态学改变,比色分析法检测血糖、胆固醇及甘油三酯的含量。结果牛蒡子对四氧嘧啶性糖尿病小鼠的胰岛B细胞有明显的修复作用,并可以降低血糖、胆固醇及甘油三酯的含量。结论牛蒡子对实验性糖尿病小鼠具有治疗作用。 相似文献
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牛蒡子现代炮制工艺研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨牛蒡子的现代炮制方法。方法:选择微波强度和加热时间2个因素,按L9(34)正交来安排试验,以牛蒡子苷和牛蒡子苷元含量之和为考察指标。结果:最佳工艺为微波强度中火,加热3min。结论:微波加热的方法简便、可行,可作为牛蒡子的现代炮制工艺。 相似文献
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超临界流体萃取牛蒡子中牛蒡子苷的实验研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:探讨超临界流体萃取牛蒡子中牛蒡子苷的可行性。方法:用HPLC测定牛蒡子苷的含量,采用正交试验优化超临界流体萃取牛蒡子中牛蒡子苷的工艺条件。结果:超临界流体萃取牛蒡子苷的最佳工艺条件为萃取压力40 MPa,萃取温度70 ℃,采用甲醇作为夹带剂,流量0.55 mL·min-1,静态萃取5 min,动态萃取30 min ,CO2流量2 L·min-1。结论:超临界流体具有极性可调的优势,可有效萃取牛蒡子中牛蒡子苷。 相似文献
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目的: 探析基质固相分散法提取牛蒡子中牛蒡子苷和牛蒡子苷元的可行性。 方法: 以牛蒡子苷和牛蒡子苷元总提取量为评价指标,采用HPLC测定指标成分含量,通过单因素试验考察分散剂、洗脱剂、压实程度及洗脱流速对牛蒡子有效成分提取率的影响,并与甲醇超声提取法进行比较。 结果: 选取4倍量硅胶为分散剂,100倍量甲醇为洗脱剂,洗脱流速约40滴/min,压实程度为中度挤压;牛蒡子苷和牛蒡子苷元的总提取率达7.94%,略高于甲醇超声提取法的7.89%。 结论: 基质固相分散法操作简单、快速,可作为牛蒡子主要成分的提取方法,并为中药材有效成分的提取提供参考。 相似文献
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牛蒡子的研究概况 总被引:15,自引:0,他引:15
牛蒡子 ,始载于《名医别录》 ,原名恶实 ,别名鼠粘子、大力子、恶实〔1〕,来源于菊科 2年生草本植物牛蒡属牛蒡ArctiumlappaL .的干燥成熟果实 ,为常用中药。以东北产量最大 ,习称“关力子” ,浙江桐乡产者质佳 ,习称“杜大力”〔2〕。蒙药名为希伯—乌布斯〔3〕。牛蒡子味辛苦、性寒、归肺胃二经 ,具有疏散风热、解毒透疹、利咽消肿等功效 ,主要用于治疗外感风热 ,咽喉肿痛 ,发热咳嗽 ;麻疹初期 ,疹出不畅 ;风热疹痒 ;热毒疮肿 ;痄腮 ;咽喉肿痛等〔1〕;民间用于治疗风热感冒、流行性腮腺炎、风疹、痈肿疮疡、梅毒、坏血症等〔4,9〕,还有预防猩红热、美容生发之功效。药理学证明有抗菌、抗肿瘤、降血糖等作用〔6,7〕具体情况综述如下。1 牛蒡子的化学成分1.1 果实中含牛蒡苷 (Arctiin)水解生成牛蒡苷元 (Arcti genin) ;脂肪油 (半干性油 ) 2 5 %~ 30 %为软脂酸、硬脂酸、油酸、亚麻油酸的甘油酯〔2〕。1.2 种子含木脂素类化合物牛蒡酚A(Ⅱ )、B、C、D、E、F(Ⅲ )、牛蒡苷元 (Ⅳ )、牛蒡素B(Ⅴ ) 〔2 ,11〕。1.3 此外 ,尚含有少量生物碱、甾醇、... 相似文献
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目的:研究牛蒡子苷(ARC)对链脲佐菌素(STZ)所致糖尿病小鼠糖脂代谢的影响.方法:80只雄挂昆明小鼠腹腔注射80mg·kg-1链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病小鼠模型,将造模成功的40只小鼠随机分为牛蒡子苷低剂量组(200mg·kg-1)、牛蒡子苷高剂量组(400mg·kg-1)、模型组和二甲双胍(500 mg·kg-1)组各10只,同时设立正常对照组10只.各组灌胃(ig)给药,连续4周.给药结束后测定小鼠体质量、空腹血糖、糖化血清蛋白(GSP)、胰岛素(INS)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C).结果:与对照组比较,模型组小鼠TC、TG、LDL-C水平显著提高(P<0.05或P<0.01),HDL-C水平降低(P<0.01);牛蒡子苷高剂量组可显著降低糖尿病小鼠血清中TC、TG水平(P<0.05),对血清中HDL-C水平有升高趋势,但无显著性差异(P>0.05),对血清LDL-C水平无明显影响(P>0.05).结论:牛蒡子苷能改善糖尿病小鼠糖脂代谢. 相似文献
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牛蒡子为临床常用的宣散风热、消肿利咽药。始载于《名医别录》,原名恶实。李时珍谓 :“其实状恶 ,而多刺钩 ,故名。”又指出 :“结实如枫球而小 ,萼上细刺百十攒簇之 ,一球有子数十棵。”有以菊科大鳍蓟的果实充牛蒡子应用 [1]。目前 ,以性状和粉末显微特征鉴别。为准确用药 ,采用根尖酸解去壁压片法制片 ,对染色体进行计数和分析。交融运用细胞学方法 ,以染色体数目、组型特征作为鉴别牛蒡子物种的显微依据。1 材料与方法1 .1 材料 牛蒡子 ,购于安国药市 ,对照品采于河北灵寿南营 ,为菊科植物牛蒡子 Arctium L appa L.的干燥瘦果。1 … 相似文献
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目的根据欧洲药典质量标准,优化测定牛蒡子Arctii Fructus中牛蒡苷的HPLC方法。方法牛蒡子甲醇提取液的分析在YMC-Triart C_(18)色谱柱(4 mm×250 mm,5μm)上进行;流动相为乙腈-水(27∶73),等度洗脱;体积流量为1 m L/min;检测波长为280 nm。结果牛蒡苷在0.023 1~0.925 4 mg/m L范围内线性关系良好,并在Merck-LiChrospher RP-18色谱柱(4 mm×250 mm,5μm)和Aglient Zorbax C_(18)色谱柱(4 mm×250 mm,5μm)上可重复,偏差分别为1.75%和0.73%。12个产地牛蒡子中牛蒡苷的含有量在2.80%(山西)~7.20%(辽宁)之间。结论该方法可明显改善牛蒡苷的色谱峰分离度及对称性,符合欧洲药典要求。 相似文献
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高效液相色谱法测定不同采购地牛蒡子中牛蒡子苷和苷元的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 :同时测定牛蒡子药材中牛蒡子苷和牛蒡子苷元的含量。方法 :采用高效液相色谱法。HP110 0液相色谱系统四元泵 ,色谱柱 Kromasil ODS(4 .6 mm× 2 5 0 mm,5 μm) ;流动相 :甲醇 -乙腈 -水 -四氢呋喃 10∶ 2 4∶ 6 5∶ 1至 10∶ 39∶ 5 0∶ 1线性梯度 ,检测波长 2 2 0 nm。结果 :牛蒡子苷及牛蒡子苷元的平均回收率分别为 10 2 .4 % ,10 2 .9% ,RSD分别为0 .6 % ,1.3% (n=5 ) ,线性方程分别为 Y=0 .0 0 0 7X- 0 .176 3(r=0 .9999) ,Y=0 .0 0 0 5 X+0 .0 14 1(r=0 .9998)。结论 :该方法快速准确 ,可同时测定牛蒡子药材中牛蒡子苷和牛蒡子苷元的含量 ,可用作牛蒡子药材的质量控制方法。 相似文献
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探讨了人参子提取物(PG—FE)的抗肿瘤作用,并从细胞因子的角度探讨了其抗肿瘤作用的机制。 相似文献
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《中国民族民间医药杂志》2017,(11):39-42
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定牛蒡中牛蒡子苷、牛蒡子苷元、绿原酸含量的方法,比较3种成分在不同部位以及牛蒡子不同炒制时间的含量。方法:采用Welchrom C_(18)柱(5μm,4.6mm×250mm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水梯度洗脱;流速为1.0m L/min;检测波长为280nm;柱温为30℃。结果:3种成分的进样量分别在4.2844~51.4128μg,0.3254~3.9048μg,0.3072~3.6864μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.64%,100.81%,97.92%,RSD值均小于1.5%;牛蒡叶和牛蒡根中几乎没有牛蒡子苷和牛蒡子苷元;牛蒡子所有炒制品与生品比较,三者的总含量均下降,炒制时间从10~40min时,牛蒡子苷、绿原酸的含量下降,牛蒡子苷元的含量增加。结论:该方法简便、准确,精密度、重复性良好,可为牛蒡子质量控制提供依据,不同部位、炒制时间结果可以为牛蒡综合开发提供依据。 相似文献
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目的优化消风胶囊中牛蒡子的提取工艺。方法采用正交试验法,以提取液中牛蒡苷的含量为考察指标,对影响水煎提取效果的加水量、煎煮时间、煎煮次数等3个因素进行研究,用HPLC测定消风胶囊中牛蒡子苷的含量。结果消风胶囊的最佳提取工艺为A2BIC2,即加水量为10、8倍,提取时间为2、1.5小时。结论该实验所优选的工艺得到的干浸膏率和牛蒡苷的含量最高。 相似文献
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黑曲霉转化牛蒡子水提液中牛蒡子苷的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的采用黑曲霉Aspergillus niger ZJUT302产生的β-葡萄糖苷酶水解牛蒡子水提液中的牛蒡子苷,提高牛蒡子苷元的量。方法 A.niger ZJUT302在培养基成分为稻草粉50 g/L、麦麸15 g/L、大麦粉15 g/L、(NH4)2SO4 10 g/L、KH2PO4 0.5 g/L、MgSO4.7H2O 0.5 g/L,温度30℃,初始pH 5.0,添加0.1%聚乙二醇5000,摇床转速150 r/min的优化反应条件下转化牛蒡子水提液7 d。结果牛蒡子苷在初始浓度0.06 mmol/L时,转化率可达92.3%。结论本方法是一种有效的牛蒡子生物炮制技术。 相似文献
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目的用高效液相色谱法测定不同厂家牛蒡子中牛蒡苷的含量。方法以Hypersil C18柱(5μm,4.6mm×250mm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(1:1.1),流速为1.0mL/min,检测波长为280nm。结果牛蒡苷线性范围为2.624~7.872μg,r=0.9993;平均回收率为98.16%,RSD为1.95%。结论该方法可靠,灵敏,快速,适合测定牛蒡子中牛蒡苷的含量。 相似文献