甲硝唑治疗盆腔炎的疗效

目的 :探讨甲硝唑的不同用药方式治疗盆腔炎的疗效。方法 :将 2 40例年龄 2 7a±s8a(2 3～5 1a) ,病程 2 .9a± 0 .9a(0 .2～ 4.7a)的盆腔炎病人 ,分为 3组 ,每组各 80例。研究组用 0 .5 %甲硝唑注射液 10 0mL灌肠 ,qd ;对照A组用 0 .5 %甲硝唑注射液 2 0 0mL ,ivgtt,qd ;对照B组用甲硝唑片0 .4g ,po ,bid ,3组均是 10d为一个疗程。结果 :总治愈率研究组为 84% (67/80例 ) ,对照A组 64%(5 1/80例 ) ,对照B组 44 % (3 5 /80例 ) ;不良反应率研究组为 10 % (8/80例 ) ,对照A组 75 % (60 /80例 ) ,对照B组 85 % (68/80例 )。结论 :甲硝唑注射液灌肠治疗盆腔炎疗效优于静脉滴注及口服组 ,静脉滴注给药疗效优于口服给药 ,且不良反应少。     

重组人粒细胞刺激因子漱口治疗肺癌化疗并发口腔黏膜炎的效果

目的观察重组人粒细胞刺激因子(rh G-CSF)漱口治疗肺癌化疗并发口腔黏膜炎的效果。方法选取2018年1月-12月湖北省红安县人民医院收治的肺癌化疗并发口腔黏膜炎患者100例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例,观察组采用重组人粒细胞刺激因子、羧甲基纤维素钠、甲硝唑加入注射用水漱口,对照组采用羧甲基纤维素钠、甲硝唑加入注射用水漱口。比较2组患者临床疗效和治疗前后临床症状积分。结果观察组患者总有效率为90. 00%高于对照组的72. 00%(χ2=10. 526,P <0. 05)。治疗后2组表皮溃烂、表皮脱落及疼痛积分均低于治疗前(P <0. 05),且观察组低于对照组(P <0. 05)。结论重组人粒细胞刺激因子漱口治疗肺癌化疗并发口腔黏膜炎效果好,值得临床推广应用。     

奥硝唑对牙周炎患者疗效以及炎症因子影响的临床价值分析

目的:分析奥硝唑牙周炎治疗中的临床价值。方法:选取2011年2月至2015年3月在我院进行治疗的牙周炎患者78例,采取随机数字表法分为奥硝唑组和甲硝唑组,各39例,奥硝唑组用奥硝唑0.5g与地塞米松0.75g混匀,之后再加入10mL的甘油,将混合糊状药剂在探针的引导下放入患者的牙周袋当中,每日2次,连续使用1周,甲硝唑组采用甲硝唑0.5g与地塞米松0.75g混匀,之后再加入10mL的甘油,将该混合糊状药剂在探针的引导下放入患者的牙周袋当中,每日2次,连续使用1周。结果:奥硝唑组治疗后的探测深度以及附着丧失程度显著低于甲硝唑组(P0.05);奥硝唑组的有效率(92.31%)显著高于甲硝唑组的有效率(82.05%),P0.05;奥硝唑组与甲硝唑组相比,CRP[(1.61±0.23)mg/Lvs(2.13±0.27)mg/L]、白细胞介素6[(15.31±2.63)ng/Lvs(19.82±3.92)ng/L]等显著高于甲硝唑组(P0.05)。结论:奥硝唑能有效治疗牙周炎,疗效显著,临床可广泛推广。     

复方加替沙星凝胶的制备和含量测定

目的:研究加替沙星与甲硝唑复方凝胶的制备和含量测定方法.方法:用卡波姆为主要基质制备加替沙星甲硝唑复方凝胶,采用高效液相色谱法(HPLC法),symmetey shield RP18,Columm色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以1%三乙胺溶液(用磷酸调节pH值至4.5)-乙腈(87:13)为流动相,检测波长为295 nm.结果:加替沙星线性范围是18.46～55.39μg/mL,甲硝唑线性范围是8.50～25.51μg/mL,平均回收率分别为98.8%,99.3%.结论:可用卡波姆为主要基质制备加替沙星甲硝唑复合凝胶,并可采用该检验方法对其进行含量测定.     

静滴可赛舒致过敏反应1例

患者,女,50 岁,因车祸受伤入院治疗.查体:T 37.2℃,P 85次*min-1,四肢、背部、颜面部有多处软组织挫伤,头皮裂伤,有渗血.患者自诉头痛、恶心,在撞伤时有5 min左右昏迷过程.诊断:多处软组织挫伤,头裂伤,脑震荡.嘱:静滴可赛舒(华北制药集团山西博康药业有限公司,批号20020404)2.5 g,0.9%氯化钠注射液500 mL,qd;尼可林0.75 g,5%葡萄糖注射液250 mL,qd.d2患者全身出现大量皮疹,伴瘙痒.     

HPLC法同时测定复方甲硝唑克林霉素乳膏中4种成分的含量

目的:建立同时测定复方甲硝唑克林霉素乳膏中甲硝唑、盐酸克林霉素、螺内酯、维生素B_6含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C_(18),流动相为乙腈-[0.68%磷酸氢二钾溶液(含1%三乙胺)](梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果:甲硝唑、盐酸克林霉素、螺内酯、维生素B_6检测质量浓度线性范围分别为20.0～120.0μg/mL(r=0.999 9)、10.0～60.0μg/mL(r=0.999 1)、4.0～24.0μg/mL(r=0.999 4)、10.0～60.0μg/mL(r=0.999 4);定量限分别为13.06、7.36、2.43、6.42μg/mL,检测限分别为4.18、1.82、0.76、1.79μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;回收率分别为98.97%～100.91%(RSD=0.79%,n=9)、99.02%～101.80%(RSD=1.03%,n=9)、98.18%～101.05%(RSD=1.01%,n=9)、98.75%～101.36%(RSD=0.87%,n=9)。结论:该方法简便、快速、结果准确,可用于复方甲硝唑克林霉素乳膏中甲硝唑、盐酸克林霉素、螺内酯、维生素B_6含量的同时测定。     

HPLC法测定甲硝唑漱口液中甲硝唑的含量

目的建立HPLC法测定甲硝唑漱口液中甲硝唑的含量。方法采用日本岛津VP-ODS色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(30∶70)为流动相,检测波长300nm,流速:1.0mL.min-1,柱温:30℃,进样量:20μL。结果甲硝唑在10~120μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.5%(RSD=0.19%)。结论本方法灵敏度高,操作简便、可靠,适用于测定甲硝唑漱口液中甲硝唑的含量。     

甲硝唑致严重变态反应1例

患者,女,35岁.因盆腔炎于2003年5月10日上午10时30分在门诊观察室输液,医嘱：给予甲硝唑（江西长江药业生产,批号：03042921）200 mL,静脉滴注;5%葡萄糖氯化钠注射液500mL＋氨苄西林5 g,静脉滴注.护师先给予甲硝唑100mL静脉滴注,然后配制氨苄西林作皮试,不到2 min,患者突感不适.     

甲硝唑凝胶治疗中、重度酒渣鼻随机双盲、安慰剂对照临床试验

目的 :评价 0 .75 %甲硝唑凝胶治疗中、重度酒渣鼻的临床疗效和安全性。方法 :采用随机、双盲、安慰剂对照方法 ;病人在皮损区域局部外用0 .75 %甲硝唑凝胶或安慰剂 ,每日 2次 ,疗程 12wk。结果 :可分析病例 6 2例 ,其中甲硝唑组 31例 ,安慰剂组 31例。治疗后炎性损害百分数 ,甲硝唑组与安慰剂组在wk 4时分别为 (2 9± 38) %vs (1±83) % (P >0 .0 5 ) ,wk 8时为 (49± 5 1) %vs (3±83) % (P <0 .0 5 ) ,wk 12时为 (5 6± 4 2 ) %vs (2 1± 4 8) % (P <0 .0 1)。wk 12时红斑消失甲硝唑组和安慰剂组分别为 8%和 4 % ,2组比较差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。用药后局部刺激反应 ,甲硝唑组为 2 9% ,安慰剂组为 2 3% ,均为轻、中度 ,2组比较差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :0 .75 %甲硝唑凝胶治疗中、重度酒渣鼻的疗效肯定 ,安全性高     

次氯酸钠等4种鼻窦腔局部抗菌药的鼻粘膜纤毛毒性研究

目的 :考察次氯酸钠、林可霉素、甲硝唑、庆大霉素等窦腔滴注液对鼻粘膜纤毛毒性。方法 :以在体蛙上腭粘膜为动物实验模型 ,连续点滴给药 (1 0 0mL/次 ,qd)。 结果 :0 .0 2 %～ 0 .0 3 %次氯酸钠溶液、0 .3 %林可霉素溶液、0 .5 %甲硝唑溶液未见明显毒性反应 ,浓度≥ 0 .0 35 %的次氯酸钠溶液和 2× 1 0 5U·L- 1 的庆大霉素溶液对蛙腭粘膜具有一定毒性 ,连续给药损伤加重。结论 :0 .0 2 %～ 0 .0 3 %次氯酸钠溶液、0 .3 %林可霉素溶液、0 .5 %甲硝唑溶液可作为鼻窦腔局部常规制剂应用     

乳酸左氧氟沙星注射液致神经系统反应1例

患者,女,33岁,曾患盆腔炎,1周前无诱因下腹持续胀痛,阴道分泌物增多,秽臭等,于2007年12月19日在我院门诊就诊,给予乳酸左氧氟沙星注射液200 mL,静脉滴注,qd,甲硝唑注射液200 mL,静脉滴注,qd,甲硝唑泡腾片1片阴塞,qn. 用药1次后出现唇、手麻木,手脚无力,手痛,第2天乳酸左氧氟沙星注射液和甲硝唑注射液各改为100 mL,静脉滴注,q12 h×2 d . 病情无明显好转,于2007年12月21日收入我院妇产科住院治疗. 体检：体温37.8℃,脉搏78次.min^-1,呼吸率18次.min^-1,血压100/68 mmHg （1 mmHg＝0.133 kPa）. 身体发育正常,营养中等表情焦虑,心肺听诊阴性,腹平软,下腹压痛,反跳痛,肝脾肋下未及,肝肾区无叩痛,肠鸣音正常,脊柱四肢无畸形,双下肢无水肿,生理征存在. 妇检：阴道内见较多分泌物,秽臭,宫颈I度糜烂,子宫前位,压痛,右附件压痛明显,左附件轻压痛. 相关检查：血尿常规、B超、白带常规、药敏实验＋白带培养、宫颈分泌物查支原体、衣原体、革兰阴性菌. 既往史：既往体健,无肝炎、肺结核病史,无外伤手术史,无药物、食物致变态反应史,无输血史,无毒物接触史,无精神创伤史,无烟酒嗜好. 入院诊断：慢性盆腔炎急性发作; 阴道炎; 慢性宫颈炎. 药物治疗方案：2007年12月21日患者给予0.9%氯化钠注射液250 mL＋注射用头孢曲松钠2 g,静脉滴注,q12 h×2 d,替硝唑葡萄糖注射液100 mL,静脉滴注,q12 h×2 d,12月22日患者自诉腹部皮肤瘙痒,可见散状红斑,给予10%葡萄糖注射液100 mL＋地塞米松注射液10 mg,静脉滴注,40～50滴.min-1,地塞米松注射液10 mg缓慢静脉推注后,自诉症状缓解. 12月23日 患者自诉腹部疼痛减轻,为持续性隐痛,腹平软,无反跳痛. 因疑使用头孢曲松钠致变态反应,改用乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液100 mL,静脉滴注,12 h×4 d,替硝唑葡萄糖注射液100 mL,静脉滴注,q12h×4 d . 2007年12月24日开始出现舌、唇麻木,口苦,纳差,手无力,并逐渐加重. 2007年12月27日体检：体温37.8 ℃,心肺听诊阴性,腹平软,下腹部无压痛、反跳痛; 妇检：阴道壁光滑,宫体及双侧附件无压痛. 2007年12月28日患者自诉停药后舌、唇麻木,口苦,纳差,手无力等症状逐渐减轻.     

急性盆腔炎三种治疗方案的成本-效果分析

目的：探讨不同方案治疗急性盆腔炎的经济效益.方法：132例急性盆腔炎患者随机分成3组,A组46例,用哌拉西林6.0 g＋0.9%氯化钠注射液250 mL,阿米卡星0.6 g＋0.9%氯化钠注射液250 mL,再加甲硝唑200 mL(100 mL∶0.5 g),静脉滴注,qd.B组40例,用哌拉西林6.0 g＋0.9%氯化钠注射液250 mL,奈替米星0.6 g＋0.9%氯化钠注射液250 mL,再加甲硝唑200 mL(100 mL∶0.5 g),静脉滴注,qd.C组46例,用哌拉西林6.0 g＋0.9%氯化钠注射液250 mL,甲硝唑200 mL(100 mL∶0.5 g),静脉滴注,qd,再加环丙沙星注射液250 mL(0.25 g),静脉滴注,bid.运用成本 效果分析进行评价.结果：A、B、C组的成本 效果比分别为6.07,11.38,5.89.结论：C方案为最佳治疗方案.     

头孢唑林钠联合甲硝唑预防剖宫产围手术期感染的临床研究

目的:比较头孢唑林钠与青霉素钠预防剖宫产围手术期感染的疗效。方法:100例择期行剖宫产手术的病人被随机分为试验组(n=48)和对照组(n=52),进行前瞻性随机对照试验。试验组术中和术后第1天分别静脉滴注头孢唑林钠2 g和0.5%甲硝唑200 mL。对照组术中静脉滴注氨苄西林钠3 g和0.5%甲硝唑200 mL;术后静脉滴注0.5%甲硝唑200 mL,qd,1 d,氨苄西林钠3 g和青霉素钠400万单位,bid,3 d。比较两组病人的感染情况、用药天数和药费。结果:两组病人术后感染情况无统计学差异,均未出现药物不良反应。试验组抗菌药物用药天数、抗菌药费用和住院总药费均显著低于对照组(P<0.01)。结论:头孢唑林钠联合甲硝唑预防剖宫产围手术期感染安全、有效和经济。     

RP-HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B_6的含量

目的 :建立RP HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量。方法 :采用Shim packCLC ODS柱 (4 .6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ,甲醇 水 (30∶70 )为流动相 ,2 90nm为检测波长 ,外标法测定含量。 结果 :甲硝唑和维生素B6的线性范围分别为 5 0～ 5 0 0 μg·ml-1(r=0 .9996 ) ,5～ 5 0 μg·ml-1(r =0 .9998) ,平均回收率分别为 10 0 .2 % (RSD =0 .93% ) ,99.5 %(RSD =0 .4 2 % ) ,n =6。结论 :RP HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量 ,方法准确 ,操作简便 ,结果可靠。     

左奥硝唑氯化钠注射液治疗口腔、盆腔及腹腔厌氧菌感染的临床研究

目的研究左奥硝唑氯化钠注射液治疗厌氧菌感染引起的口腔、盆腔及腹腔感染性疾病的临床效果。方法将收治的308例厌氧菌感染患者采用随机、阳性药物平行对照法分为左奥硝唑氯化钠注射液1组(750 mg,每日1次,103例)、左奥硝唑氯化钠注射液2组(500 mg,每日2次,103例)和甲硝唑氯化钠注射液组(500 mg,每日2次,102例)。结果 308例患者共分离出150株厌氧菌,其中拟杆菌和消化道链球菌比例较高,其次为韦荣球菌、厌氧链球菌和黑色消化球菌;左奥硝唑氯化钠注射液1组(92.23%)和左奥硝唑氯化钠注射液2组(91.26%)临床疗效明显高于甲硝唑氯化钠注射液组(80.39%)(P<0.05);3组患者细菌学疗效比较差异无统计学意义;左奥硝唑氯化钠注射液1组和左奥硝唑氯化钠注射液2组不良反应发生率明显低于甲硝唑氯化钠注射液组(P<0.05)。结论左奥硝唑氯化钠注射液治疗厌氧菌感染引起的口腔、盆腔及腹腔感染性疾病疗效确切,临床有效性、安全性均优于甲硝唑氯化钠注射液;750 mg、每日1次给药方案可减少用药次数和用药总剂量,依从性、经济性更高。     

流通池法测定甲硝唑口腔粘贴片的释放度

摘要：目的:建立测定甲硝唑口腔粘贴片释放度的方法,并对不同公司样品测定的释放曲线进行比较。方法:采用流通池法闭环系统,以磷酸盐缓冲液(p H 6.6)为溶出介质,流速为4 ml·min-1,在规定时间点取样后采用HPLC法测定。比较不同公司样品在流通池法和篮法下的释放度。结果:甲硝唑在6.024～100.400μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.5%,RSD为0.48%(n=9)。经Weibull方程拟合后,不同公司样品测定的释放度拟合参数差异有统计学意义(P<0.01)。结论:不同公司甲硝唑口腔粘贴片的释放度存在差异,本法可用于甲硝唑口腔粘贴片的释放度检查。     

奥硝唑治疗口腔颌面部整形术后厌氧菌感染的疗效观察

目的 :评价奥硝唑氯化钠注射液治疗口腔颌面部整形术后厌氧菌感染的疗效。方法 :以甲硝唑氯化钠注射液为对照 ,采用多中心随机对照方法 ,对两组间临床疗效和细菌清除率进行比较。结果 :奥硝唑氯化钠注射液与甲硝唑氯化钠注射液的临床治愈率分别为65 %和40 % (P<0 01) ,总有效率和细菌清除率无显著性差异(P>0 05)。结论 :奥硝唑氯化钠注射液治疗口腔颌面部整形术后厌氧菌感染效果显著。     

高效液相色谱法测定复方阿昔洛韦乳膏中阿昔洛韦和甲硝唑的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定复方阿昔洛韦乳膏中阿昔洛韦和甲硝唑的含量.方法:采用依利特C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);水-甲醇(60:40)为流动相;检测波长为251 nm;流速:1 mL·min-1.结果:阿昔洛韦在3～18 mg·L-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=73.631X 7.176(r=0.999 4);甲硝唑在2～12 mg·L-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=20.67X 0.154 2(r=0.999 8).阿昔洛韦的平均回收率为102.45%,RSD为1.31%;甲硝唑的平均回收率为100.01%,RSD为1.77%(n=9).结论:方法简便、准确、可靠,适用于复方阿昔洛韦乳膏的质量控制.     

HPLC法测定甲硝唑结肠定位肠溶胶囊含量

目的:研究HPLC法测定甲硝唑结肠定位肠溶胶囊含量。方法:采用C 18分析柱,甲醇-乙腈-磷酸二氢钾(20∶20∶60)为流动相,流速1.0 mL/m in,检测波长317 nm。结果:甲硝唑在4.02~24.12μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.2%(RSD 0.64%)。结论:本方法实用、快速,适用于临床医院的药检。     

甲硝唑治疗冠周炎60例

目的:探讨有效治疗冠周炎的治疗方法.方法:115例冠周炎患者随机分为治疗组60例,对照组55例,治疗组用0.5%甲硝唑溶液3 mL对龈袋进行冲洗,qd,同时口服甲硝唑片 ;对照组用3%过氧化氢、0.9%氯化钠溶液冲洗龈袋,同时口服复方磺胺片剂.结果:治疗组与对照组比较,治疗组疗程短、疗效好.结论:甲硝唑对冠周炎龈袋内厌氧菌敏感,治疗取得满意疗效.