念珠状发伴全身性毛囊性丘疹一例

患者女,20岁,因脱发、睫毛脱落伴全身丘疹20年于2008年3月就诊于我科.患者出生后不久发现头发及眉毛折断或脱落,全身皮肤干燥,散发毛囊性丘疹.症状夏轻冬重.青春期后病情加重,头皮、颈部、躯干及四肢泛发大量毛囊性丘疹,头发及睫毛折断脱落增多.     

念珠状发伴全身性毛囊性丘疹一例

患者女,20岁,因脱发、睫毛脱落伴全身丘疹20年于2008年3月就诊于我科.患者出生后不久发现头发及眉毛折断或脱落,全身皮肤干燥,散发毛囊性丘疹.症状夏轻冬重.青春期后病情加重,头皮、颈部、躯干及四肢泛发大量毛囊性丘疹,头发及睫毛折断脱落增多.     

念珠状发伴全身性毛囊性丘疹一例

患者女,20岁,因脱发、睫毛脱落伴全身丘疹20年于2008年3月就诊于我科.患者出生后不久发现头发及眉毛折断或脱落,全身皮肤干燥,散发毛囊性丘疹.症状夏轻冬重.青春期后病情加重,头皮、颈部、躯干及四肢泛发大量毛囊性丘疹,头发及睫毛折断脱落增多.     

念珠状发伴全身性毛囊性丘疹一例

患者女,20岁,因脱发、睫毛脱落伴全身丘疹20年于2008年3月就诊于我科.患者出生后不久发现头发及眉毛折断或脱落,全身皮肤干燥,散发毛囊性丘疹.症状夏轻冬重.青春期后病情加重,头皮、颈部、躯干及四肢泛发大量毛囊性丘疹,头发及睫毛折断脱落增多.     

念珠状发伴全身性毛囊性丘疹一例

患者女,20岁,因脱发、睫毛脱落伴全身丘疹20年于2008年3月就诊于我科.患者出生后不久发现头发及眉毛折断或脱落,全身皮肤干燥,散发毛囊性丘疹.症状夏轻冬重.青春期后病情加重,头皮、颈部、躯干及四肢泛发大量毛囊性丘疹,头发及睫毛折断脱落增多.     

念珠状发伴全身性毛囊性丘疹一例

患者女,20岁,因脱发、睫毛脱落伴全身丘疹20年于2008年3月就诊于我科.患者出生后不久发现头发及眉毛折断或脱落,全身皮肤干燥,散发毛囊性丘疹.症状夏轻冬重.青春期后病情加重,头皮、颈部、躯干及四肢泛发大量毛囊性丘疹,头发及睫毛折断脱落增多.     

念珠状发伴全身性毛囊性丘疹一例

患者女,20岁,因脱发、睫毛脱落伴全身丘疹20年于2008年3月就诊于我科.患者出生后不久发现头发及眉毛折断或脱落,全身皮肤干燥,散发毛囊性丘疹.症状夏轻冬重.青春期后病情加重,头皮、颈部、躯干及四肢泛发大量毛囊性丘疹,头发及睫毛折断脱落增多.     

念珠状发伴全身性毛囊性丘疹一例

患者女,20岁,因脱发、睫毛脱落伴全身丘疹20年于2008年3月就诊于我科.患者出生后不久发现头发及眉毛折断或脱落,全身皮肤干燥,散发毛囊性丘疹.症状夏轻冬重.青春期后病情加重,头皮、颈部、躯干及四肢泛发大量毛囊性丘疹,头发及睫毛折断脱落增多.     

念珠状发伴全身性毛囊性丘疹一例

患者女,20岁,因脱发、睫毛脱落伴全身丘疹20年于2008年3月就诊于我科.患者出生后不久发现头发及眉毛折断或脱落,全身皮肤干燥,散发毛囊性丘疹.症状夏轻冬重.青春期后病情加重,头皮、颈部、躯干及四肢泛发大量毛囊性丘疹,头发及睫毛折断脱落增多.     

念珠状发伴全身性毛囊性丘疹一例

[摘要]报告伴全身毛囊性丘疹的念珠状发1例。患者女,20岁,脱发、睫毛脱落伴全身丘疹20年。头发稀疏无光泽,散在分布念珠状发;睫毛短,可见间断的折断睫毛。全身皮肤干燥,项背部及四肢伸侧为著全身毛囊性丘疹。头发光镜检查：发干间断性缩窄,宽部呈梭形,梭形结节间隔不规则。头部皮肤病理示：真皮层毛囊体积减小,分布稀疏。临床表现、头发光镜检查及皮肤病理检查符合念珠状发。     

念珠状发

患者女,4岁. 主诉：头皮丘疹伴脱发3年余. 现病史：患者于3年前出生后不久无明显诱因出现枕部毛发脱落,伴有毛囊角化性红色丘疹,逐渐累及整个头皮及眉毛、睫毛.既往史及家庭史：既往体健,其直系亲属无类似病史.体格检查：牙齿及甲等发育正常,智力正常,各系统检查未见异常.     

念珠状发一家系

报道念珠状发一家系。先证者,男,5岁。因头皮丘疹伴脱发、断发近5年,于2009年3月3日来我院就诊。患儿为第一胎,足月顺产,出生时头发正常,数周后头发逐渐脱落,头皮呈现密集针头大的毛囊角化性丘疹,此后新发长出约1cm后即折断,最长不超过3cm。体格检查：发育正常,智力正常,各系统检查未见异常。皮肤科情况：整个头皮密集分布毛囊角化性丘疹,绝大多数丘疹的顶端可见折断的毛干,呈黑点状,头发稀疏,长约0.5cm-3cm,粗细不均,色黑无光泽,发质柔软,拔之易断。眉毛、睫毛及身体毳毛均正常。指（趾）甲及牙齿无异常。断发真菌镜检及培养均阴性。头皮组织病理检查：表皮轻度增生,可见毛囊角栓形成,真皮内毛囊周围可见结缔组织增生,真皮浅层及血管周围见散在的炎细胞浸润。病发光镜下检查：毛发粗细不均,粗大部分呈梭形结节,结节之间变细,梭形膨大部分与狭窄区交替出现,呈典型的念珠状发,未见菌丝及孢子。诊断：念珠状发。家系调查：患者家族3代8人,无近亲结婚,共4人患有本病(图3) ,均为出生2-4周后发病,先证者祖父,姑姑、父亲损害局限于枕部,呈逐代加重的表现,均未累及头皮以外的毛发。此外,先证者父母均有轻度的鱼鳞病。     

念珠状发

<正>患者女,4岁。主诉:头皮丘疹伴脱发3年余。现病史:患者于3年前出生后不久无明显诱因出现枕部毛发脱落,伴有毛囊角化性红色丘疹,逐渐累及整个头皮及眉毛、睫毛。既往史及家庭史:既往体健,其直系亲属无类似病史。体格检查:牙齿及甲等发育正常,智力正常,各系     

临床误诊为毛囊角化病的亲毛囊性蕈样肉芽肿一例

患者女,36岁,因全身皮肤毛囊性丘疹伴瘙痒14年,头皮反复破溃伴毛发脱落10年,加重1个月于2016年2月入院。患者于14年前无明显诱因于头面部及躯干皮肤出现米粒大小暗红色毛囊性丘疹,伴瘙痒,皮疹渐增多并累及四肢,部分丘疹融合成片,自行口服“消炎药物”未见好转。10年前染发后头皮出现红斑、破溃及渗出,头皮破溃反复发作,愈合后不留瘢痕,伴有脱发。曾就诊于当地中医院应用中药治疗,但效果不佳……     

毛囊性鱼鳞病、秃发、畏光综合征一例及基因检测

【摘要】 患儿男,2岁2月龄,因生后毛发异常就诊。患儿生后头皮未见毛发,周身皮肤粗糙,可见米粒大小毛囊性丘疹,肛周可见红斑。生后15 d左右家长发现其畏光。皮肤科检查：全身弥漫分布米粒大小毛囊性丘疹,头发、睫毛、眉毛均未见生长;肛周可见境界清楚红斑,边缘可见脱屑。基因检测发现,患儿X染色体MBTPS2基因存在c.661T>A变异,该变异导致第221号氨基酸由苯丙氨酸变为异亮氨酸,即p. Phe221Ile。患儿母亲为相同位点的杂合突变。诊断：毛囊性鱼鳞病、秃发、畏光综合征。     

伴牙齿异常棘状秃发性毛囊炎一例

患者男,24岁.因头皮脓疱、萎缩性瘢痕伴脱发6年.皮肤科检查:头皮弥漫性秃发伴萎缩性瘢痕.头顶仅残留少数头发,发根处有角化性丘疹、脓疱或黑色痂,前额、颞、枕部近发际处尚有部分头发,枕部头发成小簇,发根处见角化性丘疹.眉弓有红斑、鳞屑及毛囊角化性丘疹,眉毛稀疏、脱落.腋毛也稀疏.两颊、腋、胸、腹、后背、四肢均有明显毛囊角化性丘疹.口腔科检查:上下前牙排列间隙过大,上前牙前倾,(+1)先天性缺失,前牙深覆(牙合),深覆盖.沟纹舌,丝状乳头消失.皮损组织病理:表皮棘层增厚,毛囊周围可见大量浆细胞、中性粒细胞及多核巨细胞浸润.结合临床及组织病理表现,符合棘状秃发性毛囊炎的诊断.     

念珠状毛发1例

患者女,25岁。因头发稀疏、变脆易断20年．于2004年6月来我科门诊就诊。自述出生时头发正常．自5岁起头发渐渐稀疏,易折断,并有结节感。腋毛亦出现类似改变。体格检查：智力发育正常,指、趾无异常,牙齿发育正常。皮肤科检查：头部毛发稀疏,有少量断发,以枕部为著。局部未见毛囊角化过度。头发无光泽,易折断,肉眼可见呈串珠状。部分腋毛亦呈粗细相间,易折断。睫毛、眉毛、阴毛未见明显改变。家族中其外祖父、母亲及弟弟均有类似病史。     

HIV相关型嗜酸性脓疱性毛囊炎1例

1 病历摘要 患者男,35岁.因全身反复出现毛囊性丘疹和脓疱3年余,于2007年1月9日入院.患者2003年无明显诱因胸部、颈部出现散在针尖至米粒大红色毛囊性丘疹,部分丘疹可形成脓疱,伴瘙痒.皮损逐渐蔓延至躯干、四肢,大部分可在数天内消退,但反复出现,发病时无发热和全身不适.1个月前患者饮酒后皮损增多,全身泛发小丘疹、脓疱,微痒.平素工作中接触粉尘较多.多年前有非婚性生活史(具体情况不详).否认有手术和输血史.     

先天性秃发四例

<正> 先天性秃发(Congenital Alopecia,CA)为一种少见的非瘢痕性秃发,现将我们所见4例报告如下。例1 男,10岁。出生时头发正常,眉毛稀少,3个月后头发开始脱落,未见新发长出;再经3个月头发、眉毛、睫毛均完全脱落。平亲身体健康,父母非近亲结婚,家中无类似患者。体检:生长发育良好,出汗功能正常,头发、眉毛及睫毛全部缺如,毳毛稀少,齿、指(趾)甲正常。组织病理:表皮正常,未发现正常的毛囊皮脂腺结     

先天性厚甲综合征1例

患者男,18岁。因双指、趾甲进行性增厚18年,全身散在丘疹12年,于2005年6月就诊。患者生后3个月出现20甲板同时增厚、变黄、随着年龄增长甲病变逐渐加重,并失去光泽。于7岁时每年夏季全身出现毛囊角化性丘疹,自额部开始,渐蔓延至躯干、四肢、伴中度瘙痒。进入冬季大部分皮损消退,但次年6月再次复发,同时病甲脱落,平均1年脱落2个,但新生甲同样增厚、变形、无光泽。父母非近亲结婚,追溯患者家庭3代未发现类似疾病患者。[第一段]