宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗非感染性Ⅲ型前列腺炎临床研究

目的:观察宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗非感染性Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法:选择非感染性Ⅲ型前列腺炎患者100例,按随机数字表法分为研究组和对照组各50例。对照组给予盐酸坦洛新缓释片治疗,研究组在对照组基础上口服宁泌泰胶囊。评估2组治疗前后前列腺炎症指数评分(NIH-CPSI)、中医证候积分,并检测2组前列腺素2(PGE2)、前列腺液白细胞计数(EPS-WBC)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果:治疗前,2组NIH-CPSI总评分、疼痛或不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组NIH-CPSI总评分、疼痛或不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分较治疗前降低,且研究组NIH-CPSI总评分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组中医证候总积分、主症积分、次症积分较治疗前降低,且研究组中医证候总积分、主症积分、次症积分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组PGE2、EPS-WBC和TNF-α水平较治疗前降低,且研究组PGE2、EPS-WBC和TNF-α水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗非感染性Ⅲ型前列腺炎,能够显著改善患者临床症状,降低前列腺液PGE2、EPS-WBC及TNF-α水平,临床值得推广。     

丁桂散联合特拉唑嗪片治疗ⅢB型前列腺炎34例

目的:观察丁桂散联合特拉唑嗪片治疗ⅢB型前列腺炎的临床疗效。方法:选取ⅢB型前列腺炎气滞血瘀证患者72例,随机分为治疗组和对照组各36例。疗过程中脱落4例:治疗组失访1例,剔除1例(因合并用药被剔除),对照组失访2例;符合方案分析集(PP)68例,治疗组和对照组各34例。对照组给予盐酸特拉唑嗪片治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予丁桂散外敷神阙穴治疗。观察两组患者治疗后中医证侯积分、NIH-CPSI评分、最大尿流率的变化情况。结果:治疗组有效率88.24%,对照组有效率79.41%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组中医证候积分、NIH-CPSI评分均优于对照组(P<0.05)。结论:丁桂散联合特拉唑嗪片治疗ⅢB型前列腺炎气滞血瘀证疗效显著,可有效缓解患者的临床症状,减少中医证候积分及NIH-CPSI评分,提高患者的生活质量,且未见明显不良反应。     

八味通淋方治疗ⅢB型前列腺炎(湿热瘀滞证)的临床增效作用研究

目的:观察八味通淋方联合坦索罗辛治疗ⅢB型前列腺炎(湿热瘀滞证)的临床疗效及安全性。方法:采用随机、对照方法,选择72例ⅢB型前列腺炎(湿热瘀滞证)患者,治疗组、对照组均36例。经过1个疗程(4周)治疗后,观察各组患者治疗后临床疗效、中医证侯积分、NIH-CPSI评分的变化。结果均使用SPSS19.0进行统计学分析,P≤0.05表明差异有统计学意义。结果:治疗组临床痊愈11例,显效12例,有效7例,总有效率90.91%;对照组临床痊愈6例,显效10例,有效9例,总有效率73.53%;两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组在减少中医证候积分、NIH-CPSI评分方面疗效优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:八味通淋方联合坦索罗辛治疗ⅢB型前列腺炎(湿热瘀滞证)临床疗效满意,能明显减少中医证候积分、NIH-CPSI评分,有效缓解患者临床症状,提高生活质量,且无明显不良反应。     

益肾通络方治疗Ⅲ型前列腺炎肾虚络阻型患者的疗效评价

目的观察益肾通络方治疗Ⅲ型前列腺炎肾虚络阻型患者的临床疗效。方法将120例Ⅲ型前列腺炎肾虚络阻型患者随机为对照组和治疗组各60例，对照组采用基础治疗（ⅢA型口服乳酸左氧氟沙星片，ⅢB型口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊），治疗组采用基础治疗联合口服益肾通络方，均治疗4周。治疗前后比较两组慢性前列腺炎症状积分指数（NIH-CPSI）、前列腺液卵磷脂小体及白细胞（WBC）、患者中医证候积分。结果治疗组中医证候疗效总有效率（80.36%）高于对照组（60.71%，P<0.05）。与治疗前比较，两组治疗后NIH-CPSI疼痛、排尿、症状影响、生活质量、总分及WBC降低，卵磷脂小体增加（P<0.05）。与对照组比较，治疗组治疗后NIH-CPSI 疼痛、排尿、症状影响、生活质量、总分降低，卵磷脂小体增加（P<0.05）。结论益肾通络方治疗Ⅲ型前列腺炎肾虚络阻型患者疗效确切，联合基础治疗可进一步提高该病疗效。     

通淋止痛胶囊治疗ⅢB型前列腺炎湿热瘀滞证的临床观察

目的 观察通淋止痛胶囊联合坦索罗辛治疗ⅢB型前列腺炎湿热瘀滞证的疗效和安全性。方法 选取ⅢB型前列腺炎湿热瘀滞证患者72例，随机分为对照组(前列舒通胶囊组)、治疗组(通淋止痛胶囊组)各36例。治疗4周，观察治疗后2组临床疗效、中医证侯积分、NIH-CPSI评分的不同。结果 2组总有效率比较，差异无统计学意义(P>0.05);2组中医证候积分、NLH-CPSI评分较治疗前降低(P<0.05)。结论 通淋止痛胶囊和前列舒通胶囊用于治疗ⅢB型前列腺炎湿热瘀滞证均能取得较满意疗效，且未见明显不良反应。     

中药溻渍疗法治疗慢性非细菌性前列腺炎

目的对慢性非细菌性前列腺炎进行中药溻渍疗法治疗并观察临床疗效。方法将96例患有慢性非细菌性前列腺炎(湿热瘀阻证)的患者随机分成2组,其中治疗组48例,对照组48例。治疗组采取前列舒通胶囊口服基础治疗,配合中药溻渍疗法;对照组采取单纯前列舒通胶囊口服基础治疗。治疗4周后,对比2组总的治疗效果及2组治疗前后的美国国立卫生院慢性前列腺炎症状指数量表(NIH-CPSI)及中医症状积分的组内组间变化情况。结果治疗组总有效率(93.18%)显著高于对照组(80.43%),2组比较有统计学意义(P <0.05)。NIH-CPSI总分治疗组治疗后(7.64±3.23)分,显著低于治疗前的(28.76±7.81)分和对照组治疗后的(12.86±5.66)分(P <0.05)。治疗组治疗后中医证候积分(4.72±2.23)分,显著低于治疗前(18.21±7.44)分和对照组治疗后积分(9.02±2.47)(P <0.05)。结论中药溻渍疗法联合前列舒通胶囊口服治疗慢性非细菌性前列腺炎,患者的总疗效、NIH-CPSI评分及中医证候积分明显优于单纯采用前列舒通胶囊口服的对照组。中药溻渍疗法通过改善血供和盆腔脏器微循环,加速新陈代谢和炎性组织修复,理气活血,疏通经络,从而起到治疗作用。     

癃闭舒胶囊联合西医治疗良性前列腺增生的疗效及对中医证候积分、QOL积分的影响

目的观察癃闭舒胶囊联合西医治疗良性前列腺增生的疗效及对中医证候积分、生活质量(QOL)积分的影响。方法将116例良性前列腺增生患者随机分为2组,对照组58例给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组在对照组治疗基础上加用癃闭舒胶囊治疗,2组均治疗3个月。观察2组治疗效果,治疗前后中医证候积分、QOL积分变化情况及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组治疗后最大尿流率均高于治疗前(P均<0.05),膀胱残余尿量、前列腺体积、中医证候积分、QOL积分均显著降低(P均<0.05),且观察组上述指标改善情况均优于对照组(P均<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合癃闭舒胶囊治疗良性前列腺增生疗效确切,可显著改善中医证候及生活质量,且安全可靠。     

脐针联合中药灌肠治疗气滞血瘀型ⅢB型慢性前列腺炎的疗效观察

目的观察脐针联合中药灌肠治疗气滞血瘀型ⅢB型慢性前列腺炎的临床疗效。方法纳入132例气滞血瘀型ⅢB型慢性前列腺炎患者,采用随机数字表法分为西药组、脐针组、中药灌肠组和联合组,每组33例。西药组予口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,脐针组在西药组治疗基础上予脐针治疗,中药灌肠组在西药组治疗基础上予中药灌肠治疗,联合组在西药组治疗基础上予脐针联合中药灌肠治疗。观察治疗前、治疗1周后、治疗2周后、治疗3周后和治疗后3周4组慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI)以及中医证候评分的变化;检测4组治疗前、治疗后、治疗后3周前列腺液(EPS)中白细胞数量和卵磷脂小体数量正常率;比较4组的临床疗效。结果 4组治疗后的NIH-CSPI和中医证候评分均低于治疗前(P0.05);且治疗2周后、治疗3周后和治疗后3周4组的NIH-CSPI和中医证候评分均低于治疗1周后(P0.05),治疗3周后和治疗后3周4组的NIH-CSPI和中医证候评分均低于治疗2周后(P0.05)。联合组治疗后NIH-CSPI和中医证候评分均低于其余3组(P0.05),中药灌肠组和脐针组治疗后NIH-CSPI和中医证候评分均低于对照组(P0.05)。治疗后和治疗后3周,4组EPS中白细胞数量均较治疗前减少(P0.05),且联合组EPS中白细胞数量低于其余3组(P0.05),脐针组和中药灌肠组EPS中白细胞数量均低于对照组(P0.05)。治疗后和治疗后3周,4组卵磷脂小体数量正常率均较治疗前升高(P0.05),且联合组卵磷脂小体数量正常率高于对照组(P0.01)。联合组NIH-CPSI和中医证候总有效率均高于对照组(P0.01)。结论在西药常规治疗基础上,脐针联合中药灌肠治疗气滞血瘀型ⅢB型慢性前列腺炎可控制症状,改善前列腺液,提高疗效。     

柴芍六君子汤合膈下逐瘀汤联合常规疗法治疗慢性胰腺炎术后临床研究

目的:观察柴芍六君子汤合膈下逐瘀汤加减方联合现代医学常规疗法治疗慢性胰腺炎(CP)术后的临床疗效。方法:将90例CP术后患者随机分为对照组和观察组各45例。2组均行内镜治疗,术后服用胰酶肠溶胶囊、奥美拉唑肠溶胶囊,若疼痛不能控制则服用氨酚曲马多片。观察组加予柴芍六君子汤合膈下逐瘀汤加减方内服。2组疗程均为8周。评价2组患者的术后疼痛情况[视觉模拟评分法(VAS)]及统计氨酚曲马多片使用情况,治疗前后评定中医证候积分和胃肠生活质量量表(GIQLI)评分,治疗后评价脂肪吸收指数(CFA),比较2组的中医证候疗效。结果:治疗后,观察组中医证候疗效优于对照组(P0.05)。2组治疗3 d、5 d、7 d的VAS评分均呈逐渐下降趋势(P0.01)。观察组治疗3 d、5 d、7 d的VAS评分均低于对照组(P0.01)。2组中医证候积分均较治疗前下降(P0.01),GIQLI评分均较治疗前升高(P0.01)。观察组中医证候积分低于对照组(P0.01),GIQLI评分高于对照组(P0.01)。观察组氨酚曲马多片使用量少于对照组,CFA高于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:在术后常规疗法基础上加用柴芍六君子汤合膈下逐瘀汤加减方治疗CP术后患者,近期可有效减轻腹痛,减少氨酚曲马多片的使用量,远期可有效缓解临床症状,改善脂肪吸收情况和胰腺分泌功能,提高患者的生活质量,有着较好的临床疗效。     

中药穴位贴敷治疗慢性前列腺炎湿热瘀阻证40例临床研究

目的:观察中药穴位贴敷对慢性前列腺炎(CP)湿热瘀阻证患者的干预效果。方法:采用随机数字表法将CP湿热瘀阻证患者80例随机分为治疗组与对照组,每组40例。对照组予泽桂癃爽胶囊口服,治疗组予中药穴位贴敷,疗程均为30d。观察并比较2组治疗前后中医证候积分、CP症状指数评分量表(NIH-CPSI)评分、生活质量简明量表(WHOQOL-BRIEF)评分。结果 :2组患者治疗后中医证候积分、NIH-CPSI评分均较治疗前明显降低(P0.05,P0.01),WHOQOL-BRIEF评分均较治疗前明显升高(P0.05,P0.01),其中治疗组改善程度明显优于对照组(P0.05,P0.01)。结论:对CP湿热瘀阻证患者实施中药穴位贴敷可减轻临床症状,提高生活质量,值得临床推广应用。     

宁泌泰胶囊联合UPOINT临床分型系统个性化治疗湿热下注型慢性前列腺炎临床观察

目的:观察宁泌泰胶囊联合慢性前列腺炎临床分型系统(UPOINT)个性化治疗湿热下注型慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将10 3例湿热下注型慢性前列腺炎患者随机分为2组,观察组52例采用宁泌泰胶囊+UPOINT个性化综合治疗;对照组51例单纯采用宁泌泰胶囊治疗;疗程均为8周,观察比较2组治疗前后传统慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)和中医证候评分变化,评价临床治疗效果。结果:治疗后,总有效率观察组为94.23%,对照组为7 8.4 3%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组NIH-CPSI评分、中医证候评分均较治疗前降低(P0.05);且观察组上述评分下降较对照组更显著(P0.05)。结论:在宁泌泰胶囊治疗的基础上,根据UPOINT临床分型系统对慢性前列腺炎患者进行个性化治疗可以显著提高临床疗效。     

药油热敏灸联合解毒活血汤治疗Ⅲa型前列腺炎50例疗效分析

目的观察药油热敏灸联合解毒活血汤治疗Ⅲa型前列腺炎的临床疗效。方法选择100例Ⅲa型前列腺炎患者,随机分为治疗组50例和对照组50例。治疗组采用药油热敏灸联合解毒活血汤方法治疗,对照组口服前列舒通胶囊治疗,两组均治疗30天。观察两组临床疗效及NIH-CPSI积分、生活质量评分,前列腺液(EPS)中白细胞和卵磷脂小体含量的改善情况。结果两组临床症状、NIH-CPSI积分、EPS中白细胞计数均较治疗前明显改善,愈显率治疗组为88%,对照组为64%,与治疗前比较,两组差异均有统计学意义(P0.05);治疗后两组NIH-CPSI积分、生活质量评分及EPS中白细胞计数比较,差异均有统计学意义(P0.05),治疗组优于对照组。结论药油热敏灸联合解毒活血汤是治疗Ⅲa型前列腺炎的有效方法。     

金砂五淋丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗ⅢB型慢性前列腺炎的临床观察

目的观察金砂五淋丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗ⅢB型慢性前列腺炎的临床疗效。方法将120例ⅢB型慢性前列腺炎受试患者随机分为对照组和治疗组,治疗组患者口服金砂五淋丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊;对照组仅服用盐酸坦索罗辛缓释胶囊,两组均以28d为治疗疗程,以美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评估两组患者NIH-CPSI评分;观察两组临床疗效。结果两组患者治疗28天后,治疗总有效率对比差异具有统计学意义(P 0. 05),治疗组总有效率达93. 33%,效果满意;治疗组患者NIH-CPSI评分明显低于对照组,且差异有统计学意义(P 0. 05);两组患者用药28d期间均未发生严重药物不良反应。结论金砂五淋丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗ⅢB型慢性前列腺炎疗效显著。     

少腹逐瘀汤加减配合直肠给药治疗慢性前列腺炎87例临床观察

目的:观察少腹逐瘀汤加减配合直肠给药治疗慢性前列腺炎(CP)的临床疗效。方法:将174例CP患者随机分为治疗组与对照组,每组各87例。对照组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,治疗组在对照组治疗的基础上配合少腹逐瘀汤加减口服及直肠给药治疗,疗程均为4周。观察比较2组的综合疗效、慢性前列腺炎症状评分表(NIH-CPSI)评分及中医证候积分、WBC及卵磷脂小体计数。结果:总有效率及治愈率治疗组分别为94. 25%(82/87)、56. 32%(49/87),对照组分别为81. 61%(71/87)、34. 48%(30/87),2组比较,差异均有统计学意义(P 0. 05);中医证候积分及NIH-CPSI积分、WBC及卵磷脂小体计数治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P 0. 05)。结论:少腹逐瘀汤加减配合直肠给药治疗慢性前列腺炎有明确疗效。     

通瘀消炎汤联合常规医护措施治疗慢性前列腺炎临床研究

目的:观察通瘀消炎汤联合常规医护措施治疗Ⅲ型慢性前列腺炎(CP)湿热瘀滞证的临床效果。方法:选取120例患者随机分为对照组和观察组各60例。2组均口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊、前列倍喜胶囊,并给予心理护理、饮食指导、生活方式干预等综合护理措施。观察组加予通瘀消炎汤坐浴。2组均治疗6周。治疗前、治疗6周后评定2组患者的慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、中医症状评分,检测前列腺液中的锌离子(Zn2+)、前列腺特异性抗原(PSA)水平。比较2组的疾病疗效和中医证候疗效。结果:治疗后,2组NIH-CPSI疼痛不适、排尿症状、生活质量3个因子的评分及总分均较治疗前下降(P0.01),观察组3项评分及总分均低于对照组(P0.01)。观察组疾病疗效与中医证候疗效均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组前列腺液Zn2+及PSA水平均较治疗前升高(P0.01),观察组前列腺液Zn2+及PSA水平均高于对照组(P0.01)。结论:在常规医护措施基础上加用通瘀消炎汤坐浴治疗Ⅲ型CP湿热瘀滞证患者,可有效改善前列腺功能以及CP的临床症状,提高患者的生活质量。     

芒针治疗湿热瘀阻证ⅢB型前列腺炎患者的疗效观察

目的：观察芒针治疗湿热瘀阻证ⅢB型前列腺炎患者的临床疗效。方法：选取湿热瘀阻证ⅢB型前列腺炎患者90例,按照随机数字表法分为试验组（45例,脱落2例）和对照组（45例,脱落1例）。对照组口服前列舒通胶囊治疗,每次3粒,每天3次,共4周;试验组采用芒针针刺双侧秩边及气海、中极、双侧水道,每天治疗1次,持续治疗4周。观察治疗前后两组患者的中医证候评分、慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）评分,比较两组患者治疗后的临床有效率。结果：与治疗前比较,对照组治疗后睾丸疼痛、小便频急、余沥不尽、阴囊潮湿、小便黄赤、排尿症状和生活质量评分显著降低（P<0.05）;试验组治疗后中医证候、会阴部疼痛、腹股沟疼痛、盆腔区疼痛、睾丸疼痛、中医证侯、阴囊潮湿、小便黄赤评分,NIH-CPSI总分,疼痛症状、排尿症状和生活质量评分显著降低（P<0.05）。两组组间比较,治疗后试验组中医证候、会阴部疼痛、腹股沟疼痛、盆腔区疼痛、睾丸疼痛评分,NIH-CPSI总分,疼痛症状和生活质量评分显著低于对照组（P<0.05）。试验组有效率（88.37%, 38/43）显著高于对照组（63.64%, 28/...     

腹部深刺法治疗Ⅲ型前列腺炎（气滞血瘀证）的临床对照研究

目的:观察腹部深刺法治疗Ⅲ型前列腺炎(气滞血瘀证)的临床疗效。方法:将60例Ⅲ型前列腺炎(气滞血瘀证)患者随机分为试验组30例和对照组30例。试验组脱落2例,剩余28例;对照组脱落2例,剩余28例。试验组采用腹部深刺疗法,腹部深刺取中极、关元、气海、四满、横骨、水道、归来和冲门(1次/d, 3次/周,共6周);对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗(1次/d,共6周)。6周后观察两组治疗前后患者国际前列腺炎症状(NIH-CPSI)评分、中医症状评分及临床有效率。结果:两组患者治疗后NIH-CPSI及中医症状评分均较治疗前均降低,差异有统计学意义(P0.01),且两组患者治疗后上述指标组间比较,差异有统计学意义(P0.01);治疗后试验组总有效率为82.14%(23/28),高于对照组的64.29%(18/28),差异有统计学意义(P0.01)。结论:腹部深刺法治疗Ⅲ型前列腺炎(气滞血瘀证)疗效显著,可明显降低患者的NIH-CPSI及中医症状评分,疗效优于盐酸坦索罗辛缓释胶囊。     

复方玄驹胶囊联合针刺治疗ⅢB型慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

目的探讨复方玄驹胶囊联合针刺治疗ⅢB型慢性非细菌性前列腺炎的临床效果。方法将96例ⅢB型慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为观察组和对照组,观察组采用复方玄驹胶囊联合针刺治疗,对照组采用针刺治疗,比较2组NIH-CPSI评分、VAS评分、临床疗效及安全性。结果 2组治疗后NIH-CPSI评分及VAS评分较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组治疗后NIH-CPSI评分及VAS评分均明显低于对照组(P均0.05);观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);2组均未出现严重不良反应,观察组仅出现2例轻度头晕,未经处理即自行消失。结论复方玄驹胶囊联合针刺治疗ⅢB型慢性非细菌性前列腺炎有助于改善患者临床症状,缓解疼痛,提升生活质量,疗效显著,安全性高,可在临床上推广。     

加味桂枝茯苓丸治疗Ⅲ型前列腺炎60例

目的:观察加味桂枝茯苓丸治疗Ⅲ型前列腺炎(湿热挟瘀证)的临床疗效。方法:将120例Ⅲ型前列腺炎(湿热挟瘀证)患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服加味桂枝茯苓丸治疗,对照组予前列安栓塞肛治疗,两组疗程均为4周,记录两组NIH-CPSI评分、中医症状评分的变化。结果:两组治疗前后及组间NIH-CPSI评分比较,差异均有统计学意义(P0.05);两组治疗前后及组间中医症状评分比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:加味桂枝茯苓丸在改善症状方面效果明显,治疗Ⅲ型前列腺炎(湿热挟瘀证)疗效可靠。     

加减寿胎丸联合黄体酮胶囊治疗先兆流产肾虚证34例

目的观察先兆流产肾虚证患者给予加减寿胎丸联合黄体酮胶囊对血清相关激素水平及临床症状的影响。方法 66例确诊为先兆流产属肾虚证患者随机分为治疗组34例,对照组32例。对照组仅给予口服黄体酮胶囊治疗,治疗组在对照组的基础上给予加减寿胎丸治疗。观察两组治疗后血清β-HCG、孕酮P水平、证候积分及综合临床疗效。结果治疗组血清β-HCG、孕酮P优于对照组(P 0. 05),治疗组治疗后中医证候积分及综合疗效均优于对照组(P 0. 05)。结论加减寿胎丸联合黄体酮胶囊对先兆流产肾虚证疗效确切,明显改善中医症候,促进血清β-HCG、孕酮P的增长有助于妊娠的继续。