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《中国中医急症》2019,(8)
目的观察全真一气汤对肾气虚型哮喘大鼠的干预作用,并基于气道炎症探讨其可能机制。方法 39只雄性清洁级SD大鼠随机分为5组:对照组7只,制备肾气虚型哮喘大鼠模型,随机分为模型组、低剂量组、中剂量组、高剂量组,每组各8只。采用ELISA法测定大鼠血清白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏子因子-α(TNF-α)、水通道蛋白5(AQP5)水平,采用Western blotting法测定肺组织MUC5AC mRNA、OX-62 mRNA、AQP5 mRNA表达水平。结果肾气虚型哮喘大鼠血清IL-4、TNF-α,肺组织MUC5AC mRNA、OX-62 mRNA的表达水平均较对照组明显升高(P 0.01),给予药物作用后,其表达水平下调,且随药物剂量增加下调明显(P 0.01);相对于对照组,肾气虚型哮喘大鼠血清AQP5、肺组织AQP5 mRNA表达水平明显降低,给予药物作用后,其表达水平增加,且随药物剂量增加而增加明显(P 0.01)。结论全真一气汤可以改善肾气虚型哮喘大鼠的气道炎症,其机制可能与上调血清AQP5、肺组织AQP5 mRNA的表达水平有关。 相似文献
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目的:观察补肺汤联合西药治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法:将64例支气管哮喘缓解期肺肾气虚证患者随机分成治疗组和对照组,每组各32例。对照组采用西药沙美特罗替卡松粉经口吸入治疗,治疗组在对照组基础上加用补肺汤治疗。观察2组综合疗效、治疗前后肺功能改善情况和不良反应情况。结果:总有效率治疗组为96.88%(31/32),对照组为78.13%(25/32),2组比较,差异有统计学意义(P <0.05);治疗后2组肺功能较治疗前均有所改善,且治疗组的改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);不良反应发生率治疗组为9.38%(3/32),对照组为6.25%(2/32),组间比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:应用补肺汤联合西药治疗支气管哮喘缓解期可改善患者临床症状、体征和肺功能,其疗效优于单用常规西药治疗。 相似文献
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目的:观察自拟补肺益肾汤治疗支气管哮喘缓解期的疗效。方法:将100例支气管哮喘缓解期患者随机分为两组,对照组50例予布地奈德福莫特罗粉吸入剂、沙丁胺醇气雾剂治疗,治疗组50例予自拟补肺益肾汤(杏仁12 g,川贝母9 g,地龙10 g,金荞麦根20 g,蛤蚧5 g,人参10 g)加减口服。两组疗程均为30天。结果:治疗组临床控制30例,显效12例,有效6例,无效2例,总有效率为96.0%;对照组临床控制14例,显效16例,有效10例,无效10例,总有效率为80.0%,治疗组疗效明显优于对照组(P0.05)。结论:补肺益肾汤治疗支气管哮喘缓解期疗效满意。 相似文献
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目的:观察全真一气汤治疗心力衰竭临床疗效。方法:将心力衰竭患者80例随机分为2组各40例,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组基础上给予全真一气汤治疗。比较2组患者治疗前、后中医证候积分、心功能相关指标及B型脑钠肽(BNP)水平变化。结果:治疗前,2组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P0.05)。2组患者治疗后中医证候积分较治疗前改善(P0.05),2组治疗后比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组心功能比较,差异无统计学意义(P0.05);2组患者治疗后心功能较治疗前明显改善(P0.05),2组治疗后比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组BNP水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。2组患者治疗后BNP水平较治疗前明显改善(P0.05),2组治疗后比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗总有效率95.0%,明显高于对照组77.5%(P0.05)。结论:全真一气汤辅助治疗心力衰竭患者疗效显著且安全。 相似文献
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目的观察补肺益肾汤治疗支气管哮喘缓解期肺肾气虚证的临床疗效。方法取2015年6月—2017年4月于本院接受治疗的支气管哮喘缓解期患者92例,将其按随机数字表法分为对照组与观察组,每组46例。对照组接受常规西药治疗,观察组在对照组治疗基础上加用补肺益肾汤治疗。对比2组疗效、中医证候积分、肺功能及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率为95.65%,高于对照组的82.61%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,2组中医证候积分均较治疗前下降,肺功能指标水平提升,且观察组各症状中医证候积分低于对照组,FEV1、FEV1%预测值、FEV1/FVC水平高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);2组治疗期间无明显不良反应出现,均顺利完成治疗。结论补肺益肾汤治疗支气管哮喘缓解期肺肾气虚证可提升该病治疗效果,缓解患者中医证候,提升其肺功能,且安全性较佳。 相似文献
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目的观察在西医常规治疗基础上加用全真一气汤治疗顽固性心力衰竭 (RHF)的临床疗效.方法将患者 68例随机分为治疗组与对照组,两组均予西医常规治疗,治疗组加服全真一气汤.结果治疗 14d后,治疗组总有效率高于对照组.结论在西医常规治疗基础上加用全真一气汤可有效治疗 RHF. 相似文献
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金屏汤治疗支气管哮喘缓解期1460例 总被引:6,自引:0,他引:6
采用内眼自拟金屏汤(补骨脂、炙五味子、沙参、白前、川贝母、山药、炙黄芪、蛤蚧粉等);配合穴位外敷中药,治疗支气管哮喘缓解期1460例,总有效率86.4%。提示本病在缓解期加强固本、补益肺肾是综合治疗本病重要方法。 相似文献
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咳喘巴布膏治疗支气管哮喘缓解期32例临床观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察中药咳喘巴布膏治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效.方法:采用前瞻性随机对照方法将87例患者分为巴布膏组、伏贴膏组及对照组.结果:巴布膏组临控显效率为93.8%,明显优于伏贴膏组、对照组(P<0.01);巴布膏组改善肺功能、降低血嗜酸性细胞、血嗜酸性细胞阳离子蛋白均优于对照组(P<0.05);西药用量明显少于伏贴膏组、对照组(P<0.01),局部皮肤刺激、不良反应明显减少且轻微.结论:提示咳喘巴布膏治疗支气管哮喘缓解期有明确疗效. 相似文献
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金匮肾气丸治疗支气管哮喘疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
赵付清 《现代中西医结合杂志》2007,16(16):2184-2184
支气管哮喘是一种常见的由多细胞参与的气道炎症,临床以反复发作的喘息、气促、胸闷、咳嗽为特征,以秋冬季节、夜间或凌晨发作为多。可经药物治疗或自行缓解,但大多数患者复发频率极高。笔者近几年采用温肾助阳之金匮肾气丸治疗本病患者67例,疗效满意,现报道如下。 相似文献
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扶正固本汤治疗支气管哮喘缓解期临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]探讨扶正固本汤对缓解期支气管哮喘患者临床治疗效果。[方法]将200例支气管哮喘缓解期患者分为两组,扶正固本汤口服治疗组和对照组各100例。临床治疗2个月后随访2年,观察患者临床缓解疗效和血清免疫球蛋白IgG、IgE、T细胞亚群的变化。[结果]治疗后2年临床总缓解率治疗组明显高于对照组(P〈0.05),患者T淋巴细胞亚群CD8较治疗前明显增加,CD4/CD8细胞比值降低,(P〈0.05)。[结论]扶正固本汤治疗缓解期支气管哮喘患者临床治疗效果明显。 相似文献
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1999~2004年,笔者采用中西医结合疗法治疗缓解期支气管哮喘50例,并与单纯西药治疗40例进行对照观察,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料全部90例,随机分为2组。治疗组50例,男30例,女20例;平均年龄(25.7±14.2)岁;平均病程9.2年。对照组40例,男25例,女15例;平均年龄(27.2±13.5)岁;平均病程9.4年。2组病例一般资料经统计学处理无显著性差异(P>0.05),具有可比性。1.2诊断标准符合1997年中华医学会呼吸病学分会哮喘组的诊断标准[1]。1.3治疗方法1.3.1对照组采用普米克气雾剂(无锡阿斯特拉制药有限公司,国药准字:H20030410)吸入,开始4个月400… 相似文献
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金芪固本汤治疗支气管哮喘缓解期46例临床观察 总被引:2,自引:1,他引:2
陈茂业 《云南中医中药杂志》2007,28(6):24-25
目的:观察金芪固本汤治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效.方法:将92例支气管哮喘缓解期患者随机分为治疗组与对照组各46例,治疗组予金芪固本汤口服;对照组给予肌注人胎盘脂多糖.结果:治疗组总有效率为93.47%,对照组总有效率为78.26%,2组总有效率比较,有显著性差异(P<0.05).结论:金芪固本汤治疗支气管哮喘缓解期疗效确切. 相似文献
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中西医结合治疗支气管哮喘缓解期37例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察中西医结合治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法:将70例患者随机分为2组。对照组33例,予丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗。治疗组37例,在对照组治疗基础上予补肾培元胶囊(主要成分:冬虫夏草、肉苁蓉、熟地黄、党参、核桃等)、健脾益肺胶囊(主要成分:党参、白术、五味子、灵芝、麦冬等)口服。结果:总有效率治疗组为91.9%,对照组为75.8%,2组比较,差异有显著性意义(P〈0.05);治疗后2年内有效病例哮喘复发对照组12例,复发率为48.0%;治疗组4例,复发率为11.8%,2组比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。结论:中西医结合治疗支气管哮喘缓解期近期疗效显著,且能够降低复发率。 相似文献
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本文观察支气管哮喘缓解期中医治疗的临床效果。通过选取我院2012年2月~2013年2月接诊的支气管哮喘缓解期患者60例,采用金芪固本汤治疗,是治疗支气管哮喘缓解期的一种有效手段,能全面提高患者的整体疗效,值得临床推广。 相似文献