共查询到19条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
目的通过建立肺炎支原体(MP)感染BALB/c小鼠的模型,探讨克拉霉素对肺炎支原体感染小鼠IL-4表达的影响。方法 60只昆明小鼠随机分为对照组、MP感染组及克拉霉素治疗组,每组20只,建立小鼠肺炎支原体感染模型,克拉霉素治疗组用克拉霉素治疗5 d。HE染色观察病理组织学变化;Western blot方法检测各组小鼠肺组织IL-4的表达;RT-PCR方法检测各组小鼠肺组织IL-4 m RNA的表达水平。结果 MP感染后,小鼠肺组织呈间质性炎性改变,肺泡间隔增宽,大量淋巴细胞和巨噬细胞浸润在支气管、血管周围,肺泡内有渗出;Western blot方法和RT-PCR方法检测发现,MP感染组小鼠肺组织IL-4蛋白和m RNA表达较对照组明显升高(P0.01),但是明显低于克拉霉素治疗组(P0.01)。结论克拉霉素可显著降低肺炎支原体感染小鼠肺组织IL-4水平。 相似文献
2.
目的探讨血清中白介素-8(IL-8)、白介素-10(IL-10)和降钙素原(PCT)在小儿肺炎支原体肺炎发病中的临床价值。方法用ELISA法和化学发光法检测62例肺炎支原体肺炎患儿治疗前后及50例同期幼儿园和小学生健康体检者血清中IL-8、IL-10和PCT水平,结合临床相关检查资料,对检测结果采用SPSS18.0统计软件进行统计学分析,各组实验数据以均数±标准差(±)表示,各实验组间比较计量资料的t检验,<0.05为有统计学意义。结果 MPP组治疗前:IL-8(16.38±9.63 pg/ml)、IL-10(13.59±8.41 pg/ml)、PCT(0.68±0.52 mg/L)与对照组IL-8(4.66±3.92 pg/ml)、IL-10(5.67±3.03 pg/ml)、PCT(0.29±0.16 mg/L)浓度比较有显著性差异(<0.05);MPP组治疗6~8d后IL-8(5.15±4.49 pg/ml)、IL-10(6.42±5.06 pg/ml)、PCT(0.31±0.18 mg/L)浓度较治疗前均有明显下降,有显著性差异(<0.05),与健康对照组比较,两者差异无统计学意义(>0.05)。结论 MPP患儿入院治疗前、治疗后血清IL-8、IL-l0,PCT含量的变化对疾病的进展和疗效有一定指导意义,提示IL-8、IL-10和PCT在MPP发病机制中起重要作用。 相似文献
3.
目的通过建立肺炎支原体(MP)感染BALB/c小鼠的模型,探讨MP感染后小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中炎性因子(IFN-γ和IL-4、IL-5和IL-10)的含量变化及其对气道阻力的影响。方法 50只BALB/c小鼠随机分为MP感染组(MP组)和PBS对照组(N组),每组25只,分别于接种后第3d、7d、14d、21d和30d从各组中取5只鼠,取肺脏制作病理切片,HE染色观察病理组织学变化;RT-PCR对模型进行鉴定;ELISA试剂盒检测BALF中IFN-γ、IL-4、IL-5和IL-10含量;同时用肺功能仪测定各组小鼠肺的吸气阻力、呼气阻力和顺应性。结果 MP感染小鼠后IFN-γ、L-4、IL-5和IL-10的含量较N组明显升高(0.05);吸气阻力、呼气阻力较N组增加(0.05),顺应性降低较N组增加(0.05),第7天时达高峰,随后下降30天恢复正常。结论 MP感染BALB/c小鼠后气道阻力增加、顺应性降低,炎性因子过表达。 相似文献
4.
目的:探讨了肺炎支原体肺炎患儿治疗前后血清IL-2、IL-10、IL-18和D—D水平的变化及临床意义。方法:应用放免法、酶联法和免疫比浊法对32例肺炎支原体肺炎患儿进行了治疗前后血清IL-2、IL-10、IL.18和D—D检测。并与35名正常健康儿比较。结果:肺炎支原体肺炎患儿在治疗前血清IL-2水平显著地低于正常儿组(P〈0.01),而IL-10、IL-18和D-D水平又非常显著地高于正常儿组(P〈0.01),经治疗1个月后则与正常儿组比较无显著性差异(P〉0.05),且血清IL-2水平与IL.10、IL.18和D-D水平呈显著负相关(r=-0.4806、-0.5014、-0.5988,P〈0.01)。结论:血清IL-2、IL—10、IL-18和D—D参与了肺炎支原体感染的全过程,检测这些细胞因子的变化有助于诊断、治疗和预后,具有-定的临床价值。 相似文献
5.
感染日本血吸虫病小鼠肝脏、脾脏和结肠IL-4、IL-5和IL-10水平的研究(英文) 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:为了解感染日本血吸虫后小鼠不同脏器的免疫反应,我们观察了小鼠肝、脾、小肠Th2因子的变化并探讨其意义.方法:采用ABC免疫组化法,并用多媒体病理图文定量分析,动态研究感染后8,10,12周IL-4、IL-5、IL-10的变化.结果:在感染小鼠肝脏IL-4明显高于正常对照(P<0.01).并随感染时间的延长而逐步升高,IL-5和IL-10亦有相同变化,但IL-4最高,IL-10次之,IL-5居后;在感染小鼠的脾脏IL-4、IL-5、IL-10亦随感染时间的延长逐步缓慢升高,但IL-4在感染的第10周,IL-5在感染的第12周,IL-10从感染的第8周起与正常对照比较才有显著意义(P<0.05);在感染小鼠的小肠IL-4、IL-5、IL-10随感染时间延长呈缓慢升高趋势,从感染的第8周起与正常比较有显著差异(P<0.05~0.01).结论:感染日本血吸虫病的小鼠,肝脏是Th2因子免疫应答的主要器官,IL-4、IL-5和IL-10呈同步平行变化,以IL-4升高最明显;脾脏是调节免疫的器官,上述Th2因子的变化明显低于肝脏;而感染小鼠的小肠亦不是免疫应答的主要场所,其Th2因子的升高可能是整体反应的一部分. 相似文献
6.
目的 研究肺炎支原体(Mp)荚膜多糖(CPS)与树突状细胞(DC)特异性细胞间黏附分子-3-结合非整合素分子(DC-SIGN,CD09)的相互作用及其对未成熟DC(iDC)分泌IL-10和IL-12的影响.方法 提取并纯化Mp的CPS和脂质相关膜蛋白(LAMPs),用间接免疫荧光检测CPS与DC-SIGN受体的作用;ELISA法检测CPS和LAMPs作用后iDC所分泌的IL-10,IL-12水平.结果 间接免疫荧光可见Mp CPS可结合到DC表面,且DC-SIGN的特异性封闭抗体可阻断CPS与DC的结合;ELISA检测发现CPS与LAMPs共孵育可促进DC分泌IL-10(P <0.05),而IL-12的表达水平刺激前后无统计学的差异.结论 Mp的CPS可识别并结合DC的DC-SIGN受体,并促进未成熟DC分泌IL-10. 相似文献
7.
目的 探讨热毒宁联合阿奇霉素对支原体感染患儿血清炎性因子及心肌酶水平的影响.方法 收集2013年5月至2016年5月我院收治的85例肺炎支原体感染患儿,随机分为对照组43例和观察组42例.两组患儿均给予常规治疗,对照组给予患儿阿奇霉素治疗,观察组给予患儿热毒宁联合阿奇霉素治疗.观察比较治疗前后两组患儿的血清炎性因子,包括白细胞介素-2、-6、-8(IL-2、6、8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)以及C反应蛋白(CRP),以及心肌酶指标,包括乳酸脱氢酶(LDH)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)以及肌酸激酶(CK)的水平变化,并比较两组临床疗效和不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组的临床总有效率为95.2%,显著高于对照组的81.4%(P<0.05).两组的炎性因子水平均较治疗前有显著改善(P<0.05),且观察组的IL-2、TNF-α及CRP的改善幅度大于对照组(P<0.05),而IL-6、IL-8组间比较无明显差异(P>0.05).两组LDH、AST、CK-MB及CK水平较治疗前均明显降低(P<0.05),且观察组的LDH、CK-MB及CK显著低于对照组(P<0.05),但AST水平组间比较差异无统计学意义(P>0.05).此外,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 相较于阿奇霉素单独用药,热毒宁联合阿奇霉素治疗肺炎支原体感染疗效显著,可有效抑制患儿的血清炎性因子和心肌酶水平,且安全性好. 相似文献
8.
肺炎支原体肺炎伴喘息患儿血IL-10、IL-17和VEGF的检测及其意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察白细胞介素10(IL-10)、白细胞介素17(IL-17)和血管内皮生长因子(VEGF)在儿童肺炎支原体肺炎中的表达水平及其与喘息的相关性.方法 选取62例肺炎支原体肺炎患儿,分为伴喘息组(A组,32例)和无喘息组(B组,30例),另选取健康儿童30位作为对照组(C组),检测三组儿童血清中IL-10、IL-17和VEGF的浓度.结果 肺炎支原体肺炎伴喘息组和无喘息组患儿血清IL-17和VEGF的水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);肺炎支原体肺炎伴喘息患儿的IL-17和VEGF的水平高于不伴喘息者,差异有统计学意义(P<0.01).与对照组相比,肺炎支原体肺炎伴喘息组和无喘息组患儿的IL-10水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);肺炎支原体肺炎伴喘息患儿的IL-10的水平低于不伴喘息者,差异有统计学意义(P<0.01).结论 IL-10、IL-17和VEGF可能在小儿肺炎支原体肺炎导致喘息样发作中起重要作用. 相似文献
9.
目的了解肺炎支原体感染的不同时期肺组织的病理变化、用PCR的方法检测肺炎支原体出现时间、阳性率的变化情况。方法建立肺炎支原体经呼吸道感染的BALB/c小鼠模型,对感染后3、7、14、21 d的小鼠的肺组织进行病理变化、肺湿重、PCR检测肺炎支原体出现时间的研究。结果肺炎支原体经呼吸道感染的BALB/c小鼠肺组织变大重量增加,肺指数同正常对照组相比,P﹤0.01,差异有统计学意义;呼吸道感染的BALB/c小鼠肺组织在3、7 d时,肺组织的病理变化最明显,14 d炎症减轻,21 d炎症基本消退;用PCR的方法检测支气管肺泡灌洗液肺炎支原体7 d时全部为阳性。结论肺炎肺炎支原体感染BALB/c小鼠模型制作成功,感染后7 d时肺部炎症最明显。 相似文献
10.
目的:探讨阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果及其对患儿体液免疫功能的调节作用。方法:118例肺炎支原体肺炎患儿均常规退热、止咳、平喘和对症治疗,并随机分为实验组和对照组,前者采用阿奇霉素治疗,后者采用红霉素治疗。比较两组治疗有效率、副反应发生情况及两组患儿治疗前后血清IgM、IgG、IgA、补体C3和C4水平。结果:用药14d后,实验组和对照组的总有效率依次为96.55%和总有效为80%,副反应发生率依次为20.69%和60%,差异均有显著性(P〈0.01)。实验组治疗后的IgG、州、C3和C4水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P〈0.01~0.05)。结论:阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎效果较好,并可以改善机体的体液免疫水平。 相似文献
11.
12.
13.
Effect of IL-10 on collagen-induced arthritis in mice 总被引:6,自引:0,他引:6
Y. Tanaka T. Otsuka T. Hotokebuchi H. Miyahara H. Nakashima S. Kuga Y. Nemoto H. Niiro Y. Niho 《Inflammation research》1996,45(6):283-288
In the present study we investigated the effect of a potent anti-inflammatory cytokine, interleukin (IL)-10, on the development of collagen-induced arthritis (CIA) in mice. Each DBA1/J mouse was immunized with 200 g of native collagen and followed by booster injections at 3 weeks. rmIL-10 was injected i.p. daily at a dose of 100 ng/mouse. Mice were divided into four groups according to the administration period of rmIL-10. As a result, a 48-day course of IL-10 treatment significantly suppressed the severity of arthritis. Among the 4 groups, the most pronounced suppression was observed in the group in which IL-10 was given from day 0 to 21. On the other hand, there were no significant differences in the serum IgG anti-type II collagen (CII) titers between the four groups. Moreover, the production of cytokines (IL-6 and tumor necrosis factor- (TNF-)) and other mediators (prostaglandin E2 (PGE2) and nitric oxide (NO)) by peritoneal macrophages seemed to show no clear correlation with the severity of arthritis in mice. These results raise the possibility that IL-10 might be a useful agent for suppressing the progression and the development of CIA in mice.accepted by M. Katori 相似文献
14.
Chlamydia pneumoniae infection in IL-10 knock out mice: accelerated clearance but severe pulmonary inflammatory response 总被引:1,自引:0,他引:1
Penttilä T Haveri A Tammiruusu A Vuola JM Lahesmaa R Puolakkainen M 《Microbial pathogenesis》2008,45(1):25-29
In interleukin-10 knock out (IL-10 KO) mice, accelerated clearance of pulmonary Chlamydia pneumoniae infection was observed. On the other hand, the histopathological changes in lung tissue were more pronounced in IL-10 KO mice at all time points after infection and repeated infection than in the wild type mice. Both ex vivo induced antigen-specific proliferation as well as production of proinflammatory cytokines by splenocytes were higher in IL-10 KO mice than in WT mice. Also, intrapulmonary proinflammatory cytokine levels were higher in IL-10 KO mice than in the WT mice. The lack of anti-inflammatory action of IL-10 is likely to contribute to the enhanced clearance but severe inflammation in this experimental model. 相似文献
15.
Yoshinouchi T Ohtsuki Y Fujita J Sugiura Y Banno S Sato S Ueda R 《Acta medica Okayama》2002,56(2):111-116
Pathologic features of Mycoplasma pneumoniae infection (M. pneumonia) are generally non-specific, and the literature regarding the pathologic features of M. pneumonia with intraalveolar exudates is limited. Clinical and histopathological studies were performed in 3 patients with M. pneumonia which did not respond to erythromycin and minocycline, but all rapidly recovered after corticosteroid therapy. In pathologic findings, we observed intraalveolar exudates and focal organization in M. pneumonia, and its intraalveolar lesions were compared between M. pneumonia and bronchiolitis obliterans organizing pneumonia containing fibrin (BOOP). Immunohistochemical studies were performed using the streptavidin biotin peroxidase complex method with anti-alpha-smooth muscle actin antibody and anti-pancytokeratin AE1/AE3 antibody. In pathologic findings, more fibrin deposits in intaalveolar lesions were observed in M. pneumonia than in BOOP. In intaalveolar lesions of M. pneumonia, a larger amount of nuclear debris, more neutrophils, and more erythrocytes were noted. Myofibroblasts were observed in the organization of BOOP, while in the intaalveolar lesions of M. pneumonia, myofibroblasts were not observed. These results suggest that M. pneumonia with intraalveolar exudates responds well to corticosteroid and its intraalveolar lesions apparently differed from those in BOOP. 相似文献
16.
目的:探讨哮喘患儿肺炎衣原体(chlamydia pneumoniae,CP)及肺炎支原体(mycoplasma pneumoniae,MP)感染的临床特征。方法:选取2013年1月至2016年1月在我院治疗的哮喘急性发作患儿80例,其中CP感染41例,MP感染39例,分析CP及MP感染的临床特征。结果:CP及MP感染有相似的临床症状,常见症状包括头痛、流鼻涕、咳嗽、发热等。其中CP感染引起的呕吐和腹泻情况多于MP感染(P<0.05);MP感染引起的胸腔积液多于CP感染(P<0.05);CP感染中1岁以下患儿41.46%,而MP感染中4岁以上的患儿56.41%;CP感染中病程≤3个月48.78%,MP感染中病程>6个月46.15%;CP感染患者CD3+,CD3+CD4+,CD19+和CD4+CD25+明显低于MP感染(P<0.05)。结论:临床特征对哮喘急性发作患儿CP及MP感染的诊断可提供参考,有助于早期诊断。 相似文献
17.
目的探讨黄岑苷干预对输血相关急性肺损伤大鼠肺组织白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响。方法 SD大鼠45只,随机分为对照组、输血相关急性肺损伤组(TRALI)和黄岑苷干预组(造模前3d,每日经腹腔注射0.2ml的黄芩苷溶液,50mg/kg),每组15只。制模完成后处死大鼠,HE染色观察肺组织病理学改变,取支气管肺泡灌洗液(BALF)检测细胞总数、中性粒细胞比例;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定各组大鼠支气管肺泡灌洗液中IL-10、IL-1β、TNF-α的含量。免疫组织化学与Western bolt检测大鼠肺组织中iNOS的表达。结果 TRALI组大鼠肺组织肺泡间隔增厚、肺间质充血及肺泡腔可见大量炎性细胞浸润,正常组大鼠肺组织结构清楚,肺泡壁结构完整,肺泡内未见炎性细胞渗出。TRALI组BALF细胞总数与中性粒细胞比例、IL-10、IL-1β与TNF-α的含量比正常组显著升高,给予黄岑苷干预后,则显著降低。TRALI组大鼠肺组织iNOS阳性表达水平显著升高,给予黄岑苷干预后,则显著降低。结论黄岑苷对输血相关急性肺损伤的保护作用与降低肺部炎性因子表达减轻炎性反应相关。 相似文献
18.
目的观察地塞米松对肺炎支原体肺炎(MPP)大鼠肺组织病理学的影响,为临床合理应用糖皮质激素治疗MPP提供理论依据。方法 95只SD大鼠随机分为4组:阿奇霉素组(n=25)、地塞米松组(n=25)、阿奇霉素+地塞米松组(n=25)和对照组(n=20)。各组大鼠均予肺炎支原体(MP)菌液(1×106CFU.mL-1)缓慢滴入大鼠鼻腔,100μL.d-1,共4 d。各组均在MP最后1次接种后第2天开始给予干预,阿奇霉素组皮下注射阿奇霉素10 mg.kg-1.d-1,地塞米松组腹腔注射地塞米松磷酸钠0.5 mg.kg-1.d-1,阿奇霉素+地塞米松组给予阿奇霉素10 mg.kg-1.d-1和地塞米松磷酸钠0.5 mg.kg-1.d-1,对照组给予相同体积生理盐水。治疗后第1、3、5、8和10天后处死大鼠取肺组织行病理学检查,并对肺组织炎症浸润程度进行评分。结果①治疗后第1天,各组均可见不同程度的肺实质及血管周围淋巴细胞浸润。第5天,对照组和地塞米松组仍可见细支气管及血管周围较多淋巴细胞浸润;阿奇霉素组和阿奇霉素+地塞米松组支气管周围淋巴细胞浸润减轻。第10天,对照组和地塞米松组可见肺组织及血管周围较多淋巴细胞浸润;阿奇霉素组和阿奇霉素+地塞米松组可见终末支气管周围少许淋巴细胞浸润。②各组肺组织病理学评分显示,对照组治疗后不同时点,肺组织病理学评分均维持在较高水平,显著高于阿奇霉素组和阿奇霉素+地塞米松组;地塞米松组治疗后不同时点,肺组织病理学评分呈显著增高趋势,提示炎症浸润程度的加重;阿奇霉素组和阿奇霉素+地塞米松组在治疗后第5、8和10天均呈下降趋势,其中阿奇霉素+地塞米松组低于阿奇霉素组。结论在阿奇霉素基础上加用地塞米松可明显减轻MPP大鼠肺组织炎症。 相似文献
19.
BackgroundEnterovirus 71 (EV71) infection results in some severe complications with high mortality and disability in Hand, Foot and Mouth Disease (HFMD) in children. Recent studies have shown that cytokine genetic predispositions have associations with both the development of EV71 infection and severity of HFMD.ObjectiveThis study was designed to investigate whether the IL-10–592 polymorphism is associated with IL-10 levels and disease severity in Chinese children with EV71 infection.Study designIn patients selected, there were 378 cases with EV71 infection (including 291 mild cases, 70 severe cases and 17 critical cases), as well as 406 health controls. EV71 in serum was tested by RT-PCR, and IL-10-592 genotype was detected by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) analysis techniques.ResultThe IL-10-592C allele was observed with higher frequency in patients with critical EV71 infection (70.59%) compared with severe EV71 infection (41.43%, P < 0.01), mild EV71 infection (43.81%, P < 0.01) and healthy children (44.46%, P < 0.01). The blood IL-10 levels of critical cases were significantly higher than severe cases, mild cases, and healthy children. Among all of the four groups, IL-10 levels in patients with genotype AA were significantly lower than those with genotypes AC + CC (t = 4.86, P < 0.05; t = 2.30, P < 0.05; t = 3.44, P < 0.05; t = 5.58, P < 0.05).ConclusionIL-10-592C allele is associated with IL-10 expressions and the severity of EV71 infection in Chinese patients. 相似文献