薄层扫描法测定三种中药材中熊果酸的含量

采用薄层扫描法对枇杷叶、白花蛇舌草、女贞子中熊果酸的含量进行了测定,其薄层扫描测定条件为:展开剂中环己烷-氯仿-乙酸乙酯(20∶5∶8);显色剂用10%H2SO4乙酸溶液。结果表明:在三种药材中,白花蛇舌草熊果酸含量最高,达0.896%;枇杷叶稍低,为0.843%;女贞子最低,为0.436%。该测定方法简便、快速,测定结果准确、可靠。     

薄层扫描法测定716合剂中熊果酸的含量

71 6合剂是本院自配制剂.由白花蛇舌草(Oldenla diffuse)、乌蕨(Onychium japonicum)等中草药组成.具有清热解毒、消肿散结、提高机体免疫功能等功效,临床使用已有30余年.治疗上呼吸道然染疗效确切,有效率达92%[1],对轮状病毒肠炎[2]、出血性小肠炎均有疗效.白花蛇舌草为方中君药主要成分,具有明显清热解毒、抗菌消炎、活血利尿、抗肿瘤作用[3]测定其中熊果酸含量,更能反映和控制该制剂的内在质量. 　　……     

薄层扫描法测定补肾颗粒中熊果酸含量

本制剂中山茱萸、山药、补骨脂等 10余味中药经提取加工制成 ,其中山茱萸为君药 ,熊果酸为活性成分之一。为有效控制制剂质量 ,本文采用薄层扫描法测定本制剂中熊果酸含量。经方法学考察 ,方法的专属性、精密度、稳定性、重复性、回收率试验均符合有关规定 ,为该制剂质量分析提供了可行的分析方法。1　仪器与试剂仪器 :日本岛津CS - 930型双波长薄层扫描仪。试剂 :均为分析纯 ,硅胶G由青岛海洋化工厂生产 ,10～ 4 0 μm。熊果酸对照品由中国药品生物制品鉴定所提供。2　试验方法2 1　色谱条件　硅胶G板 ,厚 0 3mm ,自然干燥 ,于 10 5℃…     

薄层色谱法测定夏枯草中熊果酸的含量

目的 :测定夏枯草中熊果酸的含量。方法 :采用双波长薄层扫描法。以环己烷∶氯仿∶醋酸乙酯∶冰醋酸 ( 2 0∶5∶8∶0 .5)为展开剂 ,选择λS=530nm ,λR=70 0nm作为熊果酸含量测定的扫描波长 ,对夏枯草中熊果酸的含量进行了测定 ,并对方法学进行了考察。结果 :加样回收测定熊果酸的平均回收率为 10 0 .32 % (RDS =2 .14 % )。结论 :此法重现性、回收率良好 ,专属性较强 ,是中药制剂中夏枯草质量控制较为理想的指标。     

HPLC法测定不同产地白花蛇舌草中熊果酸的含量

目的:建立白花蛇舌草中熊果酸的含量测定方法,并检测不同产地白花蛇舌草中熊果酸的含量。方法:采用高效液相色谱法测定。色谱柱为Alltech RP-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水(90∶10);检测波长是210nm;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃。结果:熊果酸的线性范围在10.916～152.824μg/mL之间,r=0.9997,线性关系良好。平均回收率为98.48%,RSD为1.27%。结论:本方法简便、准确、重现性好,可作为该药材的质量控制方法。     

SPE-HPLC法测定苦丁茶老叶中熊果酸的含量

目的 建立苦丁茶老叶中熊果酸含量的测定方法 .方法 采用SPE-HPLC法,以1 mL OASISR HLB Cartridge固相萃取小柱对样品进行提取分离;色谱柱为Nova-Pak C18 柱(3.9 mm×150 mm,4 μm);以甲醇-水-磷酸(体积比85:15:0.1)为流动相,流速为0.8 mL·min-1,检测波长为220 nm,柱温:30 ℃.结果 测定组分熊果酸与其他组分的色谱峰达到基线分离;熊果酸平均加样回收率为98.25%,RSD＝0.64%.结论 本方法 可有效减少杂质干扰,结果 准确可靠,并且有利于色谱柱的保护.     

HPLC法测定小儿消食颗粒中熊果酸的含量

目的 采用高效液相色谱法测定小儿消食颗粒中熊果酸的含量.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.5%醋酸铵溶液（83：17）为流动相,检测波长为215 nm.结果 熊果酸的进样量在0.168 6～3.372 0 μg之间与峰面积线性关系良好,相关系数r=1.000 0,平均加样回收率为96.5%（RSD=0.59%,n=6）.结论 该方法简便、准确,可用于小儿消食颗粒中熊果酸的含量测定.     

夏枯草中熊果酸的含量测定

目的：对夏枯草药材的鉴别和含量测定进行研究。方法：采用薄层色谱法，用熊果酸为对照品，以ψ（苯：乙醚：醋酸乙酯）=7：2：1为展开剂鉴别夏枯草药材；采用双波长薄层扫描法，以ψ（苯：乙醚：醋酸乙酯）=7：2：1为展开剂，选择λs=520nm、λR=700nm为扫描波长，对夏枯草中熊果酸的含量进行了测定，并对方法学进行了考察。结果：熊果酸的定性鉴别专属性好；薄层扫描的平均回收率为98.86%，RSD为1.72%。结论：此方法可作为夏枯草的质量分析。     

薄层扫描法测定枇杷叶中熊果酸

枇杷叶为常用中药材,是蔷薇科植物枇杷E ri-obotrya japon ica(Thunb.)L ind l.的干燥叶。枇杷叶入药始载于《名医别录》,列为中品。枇杷叶归肺、胃经,具清肺、止咳、降逆止呕作用,用于治疗肺热咳嗽、气逆喘急、胃热呕逆、烦热口渴之症状。其有效成分有挥发油、三萜化合物、皂苷和有机酸[1]。其中所含三萜化合物中的熊果酸现代药理研究表明具有镇静、抗炎和增强机体免疫等作用,而且极有可能成为有效的新型抗癌药物[2]。目前国内对枇杷叶中熊果酸的测定尚未见具体报道,本实验采用薄层扫描法测定其熊果酸的质量分数,方法简单、快速、重现性…     

不同产地及外观形态夏枯草中齐墩果酸和熊果酸的含量比较

目的 比较不同产地、长度、色泽的夏枯草中齐墩果酸和熊果酸的含量,为更全面地控制夏枯草的质量提供依据.方法 采用高效液相色谱法,以Shim-Pack C18为色谱柱,乙腈-甲醇-水-乙酸铵(体积比68∶16∶16∶0.5)为流动相,检测波长为215 nm,流速为0.8 mL/min.结果 与结论 不同产地夏枯草中齐墩果酸和熊果酸的含量差异较大,果穗短者两者含量高于果穗长者,紫红色果穗者两者含量高于棕色果穗.     

原位预处理-薄层扫描法同时测定唇香草中熊果酸和齐墩果酸的含量

目的 建立维药唇香草中熊果酸(UA)和齐墩果酸(OA)的含量测定方法,并测定不同产地、不同采收期以及不同部位的唇香草中UA和OA的含量.方法 采用双波长扫描法,对点于硅胶G板的样品进行原位预处理,以环己烷-氯仿-乙酸乙酯-甲酸(20:5:8:0.1)为展开剂,测定波长为530 nm,参比波长为700 nm.结果 该法中的UA和OA分离效果较好,可被同时检识.采自新疆18个不同产地的唇香草中UA和OA的平均含量分别为(1.84±0.41)和(2.82±0.89)mg/g;在相同年份5月初至月末的采收期UA和OA含量呈现春末到夏初期上升,其后下降;唇香草不同部位中UA和OA的含量为叶中最高,花次之,茎最低.结论 方法简便、快速、准确,结果可为唇香草的优质资源评价提供基础数据.     

SPE-RP-HPLC法测定女贞子药材中齐墩果酸、熊果酸的含量

目的为女贞子药材的质量评价提供科学依据。方法以固相萃取(SPE)进行样品供试液的前处理,采用RP-HPLC法,分别测定齐墩果酸与熊果酸的含量,色谱柱:Kromasil KR100-5 C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:[乙腈-甲醇(体积比1∶1)-水(体积比90∶10)];流速:0.8 mL/min;检测波长:210 nm;柱温25℃;进样量:2μL。结果样品中齐墩果酸与熊果酸得到较好的分离;齐墩果酸在0.108~3.24μg的范围内、熊果酸在0.060~1.800μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.50%、98.05%;11批次样品中齐墩果酸的含量为0.639~1.340 mg/g,熊果酸的含量为0.168~0.377 mg/g。结论采用SPE进行供试品溶液前处理,能够有效消除女贞子药材中杂质成分对末段吸收波长的干扰,所建立的方法具有简便、稳定、可重复的特点,可用于女贞子药材的质量控制。     

HPLC法测定散结止痛巴布剂中熊果酸的含量

目的:建立散结止痛巴布剂中熊果酸的含量测定方法。方法:色谱柱为Kromsasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇:0.1%醋酸(88∶12);流速1 ml/min;柱温:30℃;检测波长:210 nm。结果:熊果酸在0.0303～0.505 mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9992),方法学考察符合要求。结论:该方法准确、灵敏、重现性好,可用于散结止痛巴布剂中熊果酸的质量控制。     

熊果酸体外抑制血管形成的研究

目的：探讨熊果酸在体外对血管形成的抑制作用。方法：用ＭＴＴ法、细胞迁移及小管形成实验观察熊果酸对体外培养的血管内皮细胞（ＶＥＣ）增殖、迁移和小管形成能力的影响。结果：熊果酸质量浓度为６２．５～５００μｇ／ｍｌ时,对ＶＥＣ增殖呈剂量依赖性抑制;质量浓度为１２５μｇ／ｍｌ时,对ＶＥＣ迁移及小管形成均有抑制作用（Ｐ〈０．０５）;质量浓度为５００μｇ／ｍｌ时,对ＶＥＣ迁移及小管形成均有较强的抑制作用（Ｐ〈０．０１）。结论：熊果酸在体外具有抑制血管形成的作用。     

大孔吸附树脂纯化女贞子中齐墩果酸和熊果酸的研究

目的研究大孔吸附树脂纯化女贞子中齐墩果酸和熊果酸的动态吸附与解吸工艺,为工业化生产提供参考。方法采用高效液相色谱法测定齐墩果酸和熊果酸的量;运用静态吸附与解吸试验对树脂型号进行筛选,结合单因素试验优选女贞子齐墩果酸和熊果酸的纯化操作条件。结果HPD-100树脂对齐墩果酸和熊果酸的吸附与解吸性能较好;吸附的优化条件为树脂床径高比1:6,料液质量浓度0.20g(生药)/mL,体积流量2BV/h和吸附容量2.4mL/g(树脂);最佳解吸条件为乙醇体积分数80%,体积流量2BV/h和溶剂用量4BV;产品中齐墩果酸、熊果酸的质量分数分别为25.21%、15.65%,转移率分别达98.64%、98.58%。结论HPD-100可有效地富集、纯化女贞子中齐墩果酸和熊果酸。     

反相高效液相色谱法测定不同加工方法枸骨叶中熊果酸和齐墩果酸的含量

目的考察不同加工方法对枸骨叶中熊果酸和齐墩果酸含量的影响。方法采用反相高效液相色谱法,梯度洗脱,对不同加工方法的枸骨叶甲醇提取物进行高效液相色谱分析。结果熊果酸在55~550μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9;齐墩果酸在35~350μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9。晒干和阴干的样品中熊果酸和齐墩果酸含量较高,分别为1.45%,0.31%和1.43%,0.30%。结论该方法简便、重复性好、准确度高,为枸骨叶的合理加工提供了参考依据。     

不同产地夏枯草中熊果酸和齐墩果酸的含量比较

目的 测定不同产地夏枯草中熊果酸和齐墩果酸的含量.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),甲醇-0.5%的磷酸水溶液(86:14)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长210 nm,柱温:35℃.结果 熊果酸在0.416～13.312μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=...