脑力智宝制剂的混合水提液醇沉工艺优选

目的为了最大限度的减少浸膏量，提高有效成分的含量，以梓醇含量为考察指标，对混合水提液的醇沉除杂技术进行优选。方法以梓醇含量（高效液相法）为筛选指标，考察上述水提液醇沉精制的浓缩相对密度、药液的含醇量及药液pH值的影响。结果最终确定最佳醇沉方案为浓缩到相对密度1：1．5，加95％乙醇至含醇量达70％。结论混合水提液醇沉工艺重复性好，稳定性强。     

国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件(中药)批件号 ZGB2007(1-8)

【处方】川芎 485g 当归 485g 【制法】以上二味，用90％乙醇回流提取2次，每次2h，滤过，滤液减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1．33—1．40（70℃）的稠膏。药渣加水煎煮2次，第一次1h，第二次0．5h，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1．10（60℃），加乙醇使含醇量达70％，低温静置24h，取上清液，减压回收乙醇，浓缩至相对密度为1．33—1．40（70℃）的稠膏，与上述清膏合并，真空干燥成干膏，加入二氧化硅细粉适量，粉碎，混匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。     

清脉颗粒醇沉工艺的正交优选

目的：优选清脉颗粒的醇沉工艺。方法：选取药液相对密度,醇沉浓度及醇沉时间为考察因素,以干浸膏得率,薯蓣皂苷元苷含量为考察指标,采用正交试验优选醇沉工艺。结果：优选的醇沉工艺为药液浓缩至相对密度1.13 - 1.18 g·;ml-1,加乙醇至乙醇体积分数为60%,醇沉24 h。结论：优选的工艺稳定可行,为清脉颗粒的临床应用提供试验依据。     

脑力智宝制剂的混合水提液醇沉工艺优选

目的为了最大限度的减少浸膏量,提高有效成分的含量,以梓醇含量为考察指标,对混合水提液的醇沉除杂技术进行优选。方法以梓醇含量(高效液相法)为筛选指标,考察上述水提液醇沉精制的浓缩相对密度、药液的含醇量及药液pH值的影响。结果最终确定最佳醇沉方案为浓缩到相对密度1∶1.5,加95%乙醇至含醇量达70%。结论混合水提液醇沉工艺重复性好,稳定性强。     

脑力智宝制剂的混合水提液醇沉工艺优选

目的为了最大限度的减少浸膏量,提高有效成分的含量,以梓醇含量为考察指标,对混合水提液的醇沉除杂技术进行优选.方法以梓醇含量(高效液相法)为筛选指标,考察上述水提液醇沉精制的浓缩相对密度、药液的含醇量及药液pH值的影响.结果最终确定最佳醇沉方案为浓缩到相对密度1∶1.5,加95%乙醇至含醇量达70%.结论混合水提液醇沉工艺重复性好,稳定性强.     

蒸馏-标准曲线法确定醇沉工艺中膏与乙醇用量的研究

目的:探讨建立一种根据药液目标含醇量直接、快速确定浸膏与乙醇用量的方法.方法:以菊花水提浸膏(60℃,相对密度1.21)为研究对象,浸膏加不同比例量的乙醇进行醇沉,比较几种方法确定醇沉液中乙醇的含量,以蒸馏法测得的乙醇含量同浸膏与乙醇用量比例之间的数学关系进行线性拟合,以线性良好的曲线作为标准曲线,直接计算达到目标醇沉浓度浸膏与乙醇用量的比例,将蒸馏法测得的实际结果同目标含量比较.结果:四种方法确定的乙醇浓度存在一定差异.乙醇含量在60.0%~81.0%之间其同浸膏与乙醇体积比、重量比的平方根、对数之间线性关系较好,相关系数分别为-0.995 8、-0.999 4.设定目标乙醇含量为75%,根据标准曲线进行醇沉,蒸馏法测定醇沉液中乙醇浓度为75.0%(RSD=1.33%),与目标值一致.结论:蒸馏-标准曲线法可以用来直接确定达到目标醇沉浓度膏与乙醇的用量.     

芍石护睛胶囊醇沉工艺的优选

目的:优选芍石护睛胶囊的醇沉最佳工艺条件。方法:HPLC法测定醇沉液中芍药苷的含量;采用正交试验法考察醇沉前水煎液相对密度、醇沉浓度、醇沉时间3因素对醇沉工艺有效成分含量的影响。结果:醇沉前水煎液相对密度对醇沉工艺有显著影响(P<0.05)。芍石护睛胶囊醇沉工艺最佳条件即煎煮液浓缩密度为1.10～1.15,加入乙醇使含醇量为70%,醇沉时间为12h。结论:该工艺缩短了生产周期,降低了生产成本,适用于实际生产。     

正交试验优选复方参芪软胶囊的醇沉工艺

优选复方参芪软胶囊的醇沉工艺。方法：采用正交试验设计,以药液中总多糖的含量和干膏得率为指标,考察浓缩液的相对密度、醇沉浓度、静置时间、醇沉温度对醇沉效果的影响。结果：最佳醇沉工艺为药液浓缩至相对密度1.10,加95％乙醇至含醇量为60％,室温下静置48h。结论：优选的复方参芪软胶囊醇沉工艺简便易行,适用于实际生产配制。     

经舒宁颗粒的提取和醇沉工艺优选

目的：优选经舒宁颗粒的提取和醇沉工艺。方法采用正交试验法,对提取和醇沉的各主要影响因素进行考察,以芍药苷的提取率和浸膏得率为指标,考察加水倍量、提取时间和次数;以醇沉后的芍药苷含量和干膏得率为指标,考察醇沉药液相对密度、乙醇浓度和静置时间。结果优选的最佳提取工艺为加水10倍量,提取3次,每次2h;最佳醇沉工艺为醇沉药液相对密度1.12,乙醇浓度60%,醇沉时间24h。结论优选出的提取和醇沉工艺合理可行,稳定可靠,适合工业化生产。     

黄芩中黄芩苷的提取工艺研究

目的优选黄芩的提取工艺。方法采用L9(34)正交实验设计,以干浸膏得率、黄芩苷含量为考核指标,优选出黄芩水提的最佳工艺。结果最佳工艺为10倍量水煎煮2次,每次1小时,合并滤液,浓缩成相对密度为1.20(85℃)的药材浸膏,缓缓加入乙醇,使浸膏中乙醇浓度达50%。结论优选得到的工艺稳定可行。     

珍菊降压片中野菊花浸膏提取工艺研究

目的：研究制备野菊花浸膏过程中水提清膏相对密度对野菊花出膏率的影响。方法：采用分光光度法测定总黄酮含量。结果：水提清膏相对密度在1．10～1．13之间出膏率最高，同时浸膏的总黄酮含量也相应较高。结论：该提取方法可行，结果可靠。     

正交试验优选咽炎宁颗粒提取工艺

目的优选咽炎宁颗粒的提取工艺。方法应用高效液相法测定射干苷的含量;采用正交设计法考察煎煮次数、煎煮时间、加水量三因素对水提工艺提取成分提取率的影响;考察醇沉浓度、醇沉前水提液相对密度、醇沉时间三因素对醇沉工艺有效成分含量的影响。结果加水量对水提工艺有显著影响(P<0.05);醇沉浓度对醇沉工艺有显著影响(P<0.05)。结论最佳水提醇沉工艺为药材加10倍量水,煎煮2次,每次1.5 h;水提液浓缩至相对密度为1.15,加入乙醇使含醇量至60%,静置48 h。     

气相色谱-质谱联用法分析角叉菜中的化学成分

为探讨角叉菜生物活性物质，分别采用氯仿：甲醇混合溶剂和乙醇以不同方式对角叉菜进行提取，用气相色谱-质谱联用仪分析了提取物的化学组成及其相对含量。     

绿茶表没食子儿茶素没食子酸酯浸提工艺研究

目的：研究绿茶中表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）的提取工艺，并对不同产地低档茶叶的茶多酚和EGCG的含量进行比较。方法：采用HPLC法测定EGCG含量，以EGCG提取率为考察指标，做单因素试验，再采用正交试验方法，对提取条件进行优化。结果：影响绿茶中EGCG提取效果的主次因素为：乙醇用量〉乙醇浓度〉回流时间〉提取温度。结论：最佳浸提条件为：固液比1：15，以40％乙醇在60℃浸提2次，每次30min，且新茶中EGCG提取率相对较高。     

小儿消积止咳口服液

【处方】山楂（炒） 100g 槟榔 100g 枳实100g 枇杷叶（蜜炙）100g 瓜蒌134g 莱菔子（炒）100g 葶苈子（炒）100g 桔梗100g 连翘100g 蝉蜕66g 【制法】以上十味，加水煎煮2次，第一次2．5h，第二次2h，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1．30～1．35（50℃），加乙醇使含醇量达60％，静置12h，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度为1．10～1．14（50℃），加水适量，搅拌，冷藏24h以上，滤过，滤液加蔗糖200g，溶解，加水至1000mL，滤过，分装，灭菌，即得。     

正交试验优选重连口服液的提取工艺

目的优选重连口服液最佳提取工艺。方法水提取工艺以浸膏得率、重楼皂苷、Ⅰ和连翘苷的含量为考察指标,醇沉工艺以重楼皂苷Ⅰ和连翘苷的含量为考察指标,分别采用正交试验法对其提取工艺条件进行优选。结果重连口服液水提最佳工艺条件为加水煎煮3次,每次10倍量水,煎煮1h,醇沉最佳工艺条件为浓缩至相对密度1．10（80℃热测）,加乙醇使药液乙醇浓度达到80％,静置24h。结论优选的提取工艺合理,稳定性好,可为工业生产提供理论依据。     

基于规则置信度调整的关联文本分类

【处方】铁棒锤 94g 延胡索38g 五灵脂32g 雪莲花25g 川芎25g 红景天25g 秦艽25g 桃仁25g 西红花6g 冰片4．75g 麝香0．25g 【制法】以上十一味，除麝香、冰片外，铁棒锤等九味用70％乙醇加热回流提取二次，第一次2h，第二次1．5h，提取液合并，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度为1．12—1．26（50℃），加入乙醇使含醇量达70％，搅匀，静置12h，滤过，滤液备用；冰片用少量乙醇溶解，备用；     

国家食品药品监督管理局国家药品标准（修订）颁布件ZGB2008—2

【处方】虎杖 266g 蚂蚁 115g 柴胡 53g 茵陈 100g 板蓝根 133g 枸杞子 53g 黄芪 67g 三七 7g 丹参 67g 五味子 53g 大枣 20g 【制法】以上十一味，三七粉碎成细粉，取蚂蚁，除去杂质，清洗，加水煎煮两次，每次1h，滤过，合并滤液，浓缩至相对密度1．30（50℃）的清膏。药渣烘干，粉碎，备用；取黄芪、枸杞子、大枣加水煎煮两次，每次1h，滤过，合并滤液，浓缩至相对密度为1．30（50℃）的清膏，药渣备用；取虎杖、板蓝根、茵陈、丹参、五味子、柴胡及上述黄芪等三味药渣，加70％乙醇回流提取三次（1．5，1，1h），合并提取液，回收乙醇，浓缩至相对密度为1．30（50℃）的清膏，与上述清膏合并，与蚂蚁粉、三七粉混匀，100℃烘干，粉碎，过筛，加淀粉适量使成200g，混匀，装入胶囊制成1000粒，即得。     

乙醇相对密度测定不确定度的评定

目的建立乙醇相对密度测定的不确定度评定方法。方法依据JJFl059-1999《测量不确定度评定与表示》,按照中国药典2010年版二部相对密度检查法,通过建立数学模型、分析不确定度来源、计算不确定度分量、合成标准不确定度和扩展不确定度等步骤,对测定过程中不确定度的引入进行了系统分析。结果当取置信概率P为95%时,乙醇相对密度值可表示为0.807 9±0.000 3。结论该方法简单、易行,适用于同类型实验的不确定度的评定。     

等电点除蛋白的pH值对螺旋藻酸性多糖硫酸基团含量的影响

考察等电点除蛋白对螺旋藻酸性多糖的硫酸根含量的影响。采用热碱水提取，乙醇沉淀，CPC络合得螺旋藻酸性多糖。硫酸苯酚法测定糖含量，聚丙烯酰胺凝胶电泳和氯化钡明胶法检查硫酸根，200～400nm紫外扫描及水解氨基酸检测蛋白。结果表明，不同酸化条件对螺旋藻酸性多糖的硫酸根含量有明显的影响，以pH值4．0去除蛋白效果最佳，硫酸根保留相对较多。