依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察探析依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取我院收治的慢性荨麻疹患者100例,采用随机分组的方法将患者分为观察组与对照组各50例,采用赛庚啶对对照组患者进行治疗,采用依巴斯汀对观察组患者进行治疗,对比两组疗效。结果经过治疗,对照组患者的治疗总有效率为84．0％,观察组患者的治疗总有效率为96．0％,两组对比差异明显（P〈0．05）;对照组有8例患者病情出现复发,复发率为16％,观察组有4例患者病情出现复发,复发率为8％,两组患者复发率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效显著,值得在临床上广泛推广和使用。     

复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗荨麻疹临床效果初评

目的：分析复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗荨麻疹临床效果。方法：选取我院收治的荨麻疹患者共88例,随机将其分成观察组和对照组各44例,其中对照组患者采用依巴斯汀治疗,观察组在对照组基础上给予复方甘草酸苷治疗,对两组患者的治疗效果进行对比分析。结果：经过不同治疗后,观察组患者治疗总有效率为95．45％（42／44）;对照组患者治疗总有效率为59．09％（26／44）,两组间相比较具备显著差异（P〈0．05）具有统计学意义。结论：在对荨麻疹患者进行治疗的过程中,复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗效果明显优于单纯使用依巴斯汀治疗,且安全性较高,治疗效果显著,在临床中值得推广使用。     

依巴斯汀联合甘露醇糖肽治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察

目的观察依巴斯汀联合甘露醇糖肽治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法选择2010年1月-2011年1月笔者所在科治疗的60例慢性特发性荨麻疹患者,随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）,治疗组应用依巴斯汀联合甘露醇糖肽治疗,对照组单独应用依巴斯汀治疗,比较两组治疗28d后的临床疗效、不良反应及2个月后的随访结果。结果治疗组总有效率为90．00％,对照组为60．00％,经统计学检验,两组总有效率比较有统计学意义（P〈0．01）。结论依巴斯汀联合甘露醇糖肽治疗慢性特发性荨麻疹疗效好,值得临床推广应用。     

依巴斯汀联合孟鲁司特钠治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 评价依巴斯汀联合孟鲁司特钠治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性.方法 110例慢性荨麻疹患者按随机数字表法分为两组,每组55例,治疗组采用依巴斯汀联合孟鲁司特钠治疗;对照组采用雷公藤多甙联合依巴斯汀治疗,在治疗前,治疗2,4周时对风团和瘙痒积分进行评价,并记录不良事件.结果 治疗2周时,治疗组和对照组总有效率分别为90.9％（50/55）和69.1％（38/55）,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗4周时,治疗组和对照组总有效率分别为94.5％（52/55）和72.7％（40/55）,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组和对照组的不良事件发生率分别为7.27％（4/55）和9.09％（5/55）,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 依巴斯汀联合孟鲁司特钠治疗慢性荨麻疹疗效显著,安全性高.     

卡介菌多糖核酸注射液联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效观察

慢性荨麻疹是皮肤科一种常见多发病,主要由皮肤粘膜血管扩张及通透性增加而出现的一种局限性水肿反应,易反复发作,抗组胺药物疗效欠佳.近年来大量研究表明[1],约1/3慢性荨麻疹患者血清中存在抗高亲合力IgE受体的自身抗体或抗IgE自身抗体,与自身免疫机制异常有关.而卡介菌多糖核酸注射液可以调节机体内免疫,增强机体抵抗力.笔者于2011年1月--2011年12月应用卡介菌多糖核酸注射液联合依巴斯汀治疗本病,取得了较好疗效.     

依巴斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性

目的探讨依巴斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效,观察其临床应用的安全性。方法将本院近年来收治的96例确诊的慢性荨麻疹患者分为单纯依巴斯汀治疗组（对照组）和依巴斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗组（观察组）,每组各48例,观察两组患者的临床疗效。结果观察组和对照组患者治疗总有效率分别为87．5％、70．8％,组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组患者治疗后的症状评分为（1．9±0．6）分,优于对照组患者的（2．8-±0．8）分,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗期间均未发生严重不良反应。结论采用依巴斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹临床疗效可靠,且不良反应发生率较低,患者耐受性好,应在临床大力推广使用。     

四妙丸联合依巴斯汀治疗慢性湿疹的临床观察

目的观察四妙丸联合依巴斯汀治疗慢性湿疹的临床效果及安全性。方法我科于2013年4月至2014年4月选取216例患者,将其分为三组,每组各72例,治疗I组口服四妙丸6g/次,2次/d;治疗Ⅱ组四妙丸6g/次,2次/d及依巴斯汀片10mg/次,1次/d;治疗Ⅲ组依巴斯汀片10mg/次,1次/d。以上三组均外用糠酸莫米松软膏,四周一个疗程,治疗结束时进行统计学分析。结果治疗Ⅱ组总有效率明显高于治疗I组和治疗Ⅲ组(治疗I组有效率为63.8%,治疗Ⅱ组总有效率为91.6%,治疗Ⅲ组有效率为58.3%),差异有统计学意义(P0.01)。结论四妙丸联合依巴斯汀治疗慢性湿疹安全有效。     

依巴斯汀和西替利嗪对慢性特发性荨麻疹患者临床症状的改善作用

慢性特发性荨麻疹是皮肤科的常见病,其病因复杂、病程长,临床治疗起来较为困难。依巴斯汀是一种新型抗组胺药,可以选择性阻断组胺H1受体,是一种无镇静作用、长效、安全和耐受性好的第二代抗组胺药物。为观察依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性,我们于2009年4月一2012年4月对我院收治的慢性特发性荨麻疹患者进行治疗,同时以西替利嗪为对照,现将结果报告如下。1资料与方法1.1一般资料选取2009年4月一2012年4月我院收治的慢性特发性荨麻疹患者94例,主要临床症状为瘙痒和反复发作的一过性风团(持续时间≤24 h),病程>4周;患者病因不明,且风团和瘙痒症状总积分>4分。94例慢性特发性荨麻疹患者中男50例,     

依巴斯汀与润燥止痒胶囊配合治疗慢性荨麻疹的有效性探讨

目的:探究分析在慢性荨麻疹患者中采取依巴斯汀联合润燥止痒胶囊治疗的效果。方法:从2017年9月至2019年8月我院收治的慢性荨麻疹患者中抽选108例,随机分为两组,实验组55例,接受依巴斯汀联合润燥止痒胶囊治疗,对照组53例,接受依巴斯汀治疗,对比两组临床治疗效果。结果:治疗前,两组生活质量和症状积分无明显差异,P>0.05;治疗后,实验组生活质量和症状积分均明显低于对照组,且实验组总有效率(96.36%)明显高于对照组(83.02%),复发率(5.45%)、不良反应发生率(5.45%)均明显低于对照组(18.87%、20.75%),P<0.05,差异具有统计学意义。结论:在慢性荨麻疹患者中采取依巴斯汀联合润燥止痒胶囊治疗能够有效消除慢性荨麻疹临床症状,治疗效果显著,值得临床推广应用。     

左西替利嗪片联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察左西替利嗪片联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法试验组给予左西替利嗪片5mg．每日1次,同时口服雷尼替丁胶囊,每次150mg,每日2次。对照组患者仅给予左西替利嗪片5mg121服,每日1次。连服4周后评判疗效。结果试验组有效率为88．89％,对照组为68．75％,两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论左西替利嗪片联合雷尼替丁胶囊治疗慢性荨麻疹比仅单用左西替利嗪片疗效好,在整个临床疗效观察中不良反应少。     

盐酸西替利嗪联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察盐酸西替利嗪片联合雷尼替丁胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性.方法168例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,治疗组与对照组均口服盐酸西替利嗪片10mg,每日1次,连续服用4w;治疗组加用雷尼替丁胶囊150mg,每日2次,连续服用4w.结果治疗1w后,治疗组和对照组的有效率分别为72.09%和65.85%,治疗组疗效明显优于对照组;治疗2w后,两组有效率分别为84.88%、73.17%,两组有显著性差异(P＜0.05);治疗4w后,两组有效率分别为94.19%、84.15%,两组有显著性差异(P＜0.05);两组均未发现严重的药物不良反应.结论盐酸西替利嗪片联合雷尼替丁胶囊治疗慢性荨麻疹疗效明显、安全.     

依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效

目的 分析研究依匹斯汀与复方甘草酸苷联合疗法对于慢性荨麻疹患者的治疗效果以及药物在治疗过程中所发生的不良反应等.方法 将我院所收治的76例慢性荨麻疹病人采用随机数字法分为对照组38例,实验组38例,对照组单纯采取依匹斯汀进行治疗,实验组患者则采取依匹斯汀与复方甘草酸苷联合的方法进行治疗,观察两组患者的病情改善情况以及药物所产生的不良反应等,并做好记录.结果 两组患者经过相应治疗,病情均得到了一定缓解,但实验组的患者病情缓解情况明显好于对照组,且不良反应发生率极低,组间差异很明显,P<0.05.结论 在慢性荨麻疹的诸多药物治疗方法当中,依匹斯汀与复方甘草酸苷联合方法所取得的效果是比较好的,可以明显提高该病的治愈率,且远期疗效显著,具有较高的临床应用意义.     

依匹斯汀联合组胺人免疫球蛋白治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察依匹斯汀联合组胺人免疫球蛋白治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 126例慢性荨麻疹,随机分成两组。治疗组64例,使用依匹斯汀每天睡前口服10mg,同时肌注组胺人免疫球蛋白12mg,隔三天一次;对照组62例,单纯使用依匹斯汀睡前口服10mg,治疗第3周和第6周后判定疗效,停药1个月后观察两组复发情况。结果两组在治疗第3周疗效无显著性差异(P>0.05),第6周后疗效及停药后复发率均有显著性差异(P<0.05),并且不良反应少。结论依匹斯汀联合组胺人免疫球蛋白治疗慢性荨麻疹效果肯定,安全性好,复发率低,为难治性慢性荨麻疹提供一种治疗手段。     

小剂量多塞平治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 探讨小剂量多塞平治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 对80例曾用息斯敏等治疗疗效较差的慢性荨麻疹患者,应用小剂量多塞平治疗4周,与对照组应用赛庚啶比较.结果 治疗组临床治愈率和显效率分别为81.3%、10.0%,对照组治愈率48.0%,显效率12.0%.结论 小剂量多塞平和雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹疗效肯定.     

卡介苗多糖核酸联合酮替芬咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹56例疗效观察

目的：观察卡介苗多糖核酸联合酮替芬咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法：106例自愿选择分为试验组56例和对照组50例,试验组隔天注射卡介苗多糖核酸2ml及口服酮替芬2mg,2次／d,依巴斯汀10mg1次,d,共2周;对照组口服酮替芬2mg,2次／d,依巴斯汀10mg,1次／d,共2周。结果：试验组治愈29例,显效20例,复发21例;对照组治愈15例,显效20例,复发33例,两组在疗效与复发率上比较,差异均具有统计学意义（P〈O．05）。结论卡介苗多糖核酸联合酮替芬咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效好且安全性高。     

慢性荨麻疹的临床治疗体会

目的:本次研究主要集中关于慢性荨麻疹的临床治疗体会.方法:找出患慢性荨麻疹的原因,相比较出最佳方案.结果:临床上表现为表虚不固、血虚气弱、阴虚内热和湿热内蕴四个方面,当以科学理论为依据,注重整体方案,全面辨明主次用药的顺序.结论:应注意让患者不要着凉,远离潮湿,心理健康,忌辛辣,禁海味.并注意有没有新换的家居用品,有无小宠物等因素.     

自体血穴位注射治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的:探讨研究自体血穴位注射在慢性荨麻疹治疗中的应用效果.方法:选择2013年1月到2015年1月于我院就诊的慢性荨麻疹患者共64例,作为本次研究的对象.将所有患者随机分为观察组和对照组,32例对照组患者采用马来酸氯苯那敏片治疗,观察组患者予以自身静脉血穴位注射治疗,比较两组患者的各项观察指标和疗效.结果:观察组患者治疗后的瘙痒、风团大小和风团数量指标显著低于对照组,两组患者比较有统计学意义(P<0.05),对照组患者的总有效率为81.25%,观察组为96.88%,观察组患者显著高于对照组,两组患者比较有统计学意义(P<0.05).结论:在慢性荨麻疹患者治疗中应用自体血穴位注射,可有效提升治疗总有效率,改善瘙痒和风团症状,获得理想的治疗效果,值得在临床上大力推广.     

卡介菌多糖核酸联合依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸联合依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法将168例慢性特发性荨麻疹患者随机分为两组,A组83例每13口服依巴斯汀10mg且隔日肌肉注射1次卡介菌多糖核酸注射液2ml,B组85例每日仅口服依巴斯汀10mg,疗程均为4周。结果疗程结束后A组有效率为84．3％（70／83）,B组有效率为69．4％（59／85）,差异有统计学意义（χ2=5．25,P〈0．05）。A组、B组分别有8例、10例出现嗜睡、头晕,但可以忍受,1周后症状均缓解,未发现其他不良反应。对有效患者追踪随访3个月,A组复发率为5．7％（4／70）,B组复发率为36．5％（23／63）,差异有统计学意义（χ2=19．43,P〈0．01）。结论卡介菌多糖核酸联合依巴斯汀能有效地控制慢性特发性荨麻疹的症状,提高治愈率,明显降低复发率,且无明显毒副作用。     

长春西汀联合依达拉奉治疗急性脑出血效果观察

目的观察长春西汀联合依达拉奉治疗急性脑出血的临床效果。方法选择2010年6月—2012年6月收治的急性脑出血患者131例,随机分为观察组67例和对照组64例,两组均在常规治疗的基础上加用依达拉奉30 mg加生理盐水100 ml静脉滴注,2次/d。观察组在上述基础上加用长春西汀30 mg加生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d。两组均治疗14 d。比较两组治疗后疗效、血肿量、神经功能缺损程度评分及格拉斯哥昏迷评分。计量资料采用u检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果总有效率观察组86.57%,对照组71.88%,观察组明显优于对照组,比较差异有统计学意义(χ2=4.318,P<0.05)。治疗后血肿量、神经功能缺损程度评分和格拉斯哥昏迷评分观察组[(8.62±4.29)ml、(12.36±3.78)分、(11.39±6.39)分]与对照组[(14.12±4.48)ml、(18.91±4.27)分、(18.53±5.92)分]比较差异均有统计学意义(u=7.171、9.280、6.638,均P<0.05)。结论长春西汀联合依达拉奉治疗急性脑出血效果明显,安全且无明显不良反应,值得推广。     

长春西汀联合银杏叶片治疗脑梗死的临床效果分析

目的探讨长春西汀联合银杏叶片治疗脑梗死的临床效果。方法选取我院在2010年5月—2013年2月收治的100例脑梗死患者随机分为对照组和观察组,对照组患者单独给予银杏叶进行口服治疗,观察组患者给予长春西汀联合银杏叶片进行治疗。结果对照组临床疗效总有效率为80.0%,观察组临床疗效总有效率为92.0%,观察组的临床疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论长春西汀联合银杏叶片治疗脑梗死取得的临床疗效,能够显著改善患者神经功能缺损的程度,值得广泛推广和使用。