培美曲塞联合顺铂二线治疗复发转移性非小细胞肺癌23例临床报告

目的研究培美曲塞联合顺铂方案治疗复发转移性非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法 23例晚期复治的非小细胞肺癌患者接受培美曲塞500mg/m2,d1,顺铂25mg/m2,d1-3,3周后重复,连用两个周期评价疗效。结果 23例患者有效率（CR＋PR）为30.4%。疾病控制率（CR＋PR＋SD）为78.2%。主要毒副反应为骨髓抑制、皮疹和胃肠道反应。结论培美曲塞联合顺铂治疗复发转移性非小细胞肺癌具有较好的疗效,毒副反应可以耐受。     

培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期复发性非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨培美曲塞联合奥沙利铂方案治疗晚期复发性非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法经病理学或细胞学确诊的复发性晚期非小细胞肺癌患者36例。化疗方案:培美曲塞500mg/m2第1天+奥沙利铂120mg/m2第1天静脉滴注,每3周重复。至少完成2周期后评价疗效及毒性。结果 36例中无完全缓解病例,部分缓解1例,稳定22例,进展13例,疾病控制率64%。中位无疾病进展时间3.2个月。主要不良反应为疲乏、骨髓抑制。结论培美曲塞联合奥沙利铂的联合方案对晚期复发性非小细胞肺癌疗效确切,毒性反应轻,值得推广使用。     

培美曲塞单药化疗二线治疗老年晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 观察培美曲塞单药化疗二线治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应.方法 38例经病理学检查确诊的老年晚期非小细胞肺癌患者,一线化疗后复发或进展.随机分为单药组和联合组各19例,单药组给予培美曲塞单药治疗:培美曲塞500 mg/m2,21 d为1个周期,联合组给予美曲塞联合顺铂治疗:培美曲塞500 mg/m2+顺铂75 mg/m2,d1～d3,21 d为1个周期.完成2个周期后评价临床疗效,每个周期评价不良反应.结果 单药组和联合组的有效率(21.05％,26.31％)及疾病控制率(57.89％,52.63％)差异无统计学意义(P＞0.05);单药组的粒细胞减少(36.84％)和血小板减少发生率(5.26％)明显低于联合组(分别为84.21％,15.79％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 单用培美曲赛二线治疗老年晚期非小细胞肺癌与培美曲塞联合顺铂化疗疗效相似,且使用培美曲塞单药不良反应更低,值得在临床推广.     

培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的研究培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法 52例晚期非小细胞肺癌患者,给予培美曲塞联合顺铂方案全身化疗。培美曲塞:500mg/m2,第1天静脉滴注,顺铂:75mg/m2,第1天静脉滴注,每21天为1个周期,连用2～6个周期。结果 52例患者中非鳞癌41例,鳞癌11例,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)18例,稳定(SD)13例,进展(PD)20例,总有效率(CR+PR)为36.5%,疾病控制率(CR+PR+SD)为61.5%;不同年龄、性别、临床分期、病理类型之间在有效率和疾病控制率方面差异无统计学意义(P>0.05)。所有患者PFS为4.8个月,非鳞癌患者为5.1个月,鳞癌患者为4.4个月,但两者之间差异无统计学意义(P>0.05);不良反应主要是消化道反应和骨髓抑制,多为Ⅰ～Ⅱ级。结论培美曲塞联合联合顺铂是一线治疗晚期非小细胞肺癌安全、有效的治疗方案。     

培美曲塞与顺铂联合化疗治疗ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察培美曲塞与顺铂联合化疗治疗ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌的临床效果。方法回顾性分析我院2012年9月到2014年11月收治的100例非小细胞肺癌患者的临床资料,随机将其分成研究组与对照组,每组各50例。对照组患者采用顺铂联合多西他赛治疗,研究组患者采用培美曲塞联合顺铂化疗治疗。比较两组的临床效果、不良反应发生率以及生存率。结果研究组治疗总有效率为92.0%,显著高于对照组的74.0%;研究组的过敏反应、骨髓抑制、消化道反应、皮肤黏膜受损等不良反应发生率均显著低于对照组;研究组6个月、1年、2年生存率均显著优于对照组;所有差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论培美曲塞与顺铂联合化疗治疗ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌临床疗效较好,且毒副反应小,患者耐受性较好,建议临床推广应用。     

培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床观察

目的观察培美曲塞联合顺铂作用于非小细胞肺癌的临床疗效。方法选择2014年4月到2015年6月期间在我院进行治疗的72例非小细胞肺癌患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,各36例,对照组予以多西他赛联合顺铂化疗,观察组予以培美曲塞联合顺铂化疗,对比2组临床治疗效果。结果化疗6个疗程后,观察组总有效率75.0%,优于对照组41.7%,对比2组临床疗效,差异具有高度统计学意义(χ~2=15.34,P0.01)。结论对非小细胞肺癌患者施以培美曲塞联合顺铂治疗的效果显著,值得临床推广应用。     

培美曲塞联合顺铂对晚期非小细胞肺癌的化疗效果和血清肿瘤标志物的影响

目的探讨培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和对血清肿瘤标志物的影响。方法选择178例非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各89例,对照组采用吉西他滨+顺铂化疗方案,观察组采用培美曲塞+顺铂化疗方案,比较2组患者的化疗效果、不良反应发生率及血清肿瘤标志物水平。结果 2组的临床缓解率和疾病控制率差异均无统计学意义(P0.05);观察组贫血、血小板减少、皮疹、肝功能损害及放射性肺炎的发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);与化疗前相比,2组化疗2个周期后CEA、CA125、NSE及CYFRA21-1水平均明显降低,差异均有统计学意义(P0.05)。结论培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的化疗疗效与吉西他滨联合顺铂相当,但不良反应明显减少,且可明显降低患者血清肿瘤标志物水平,值得推广。     

吉西他滨联合奥沙利铂与联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的随机研究

[目的]观察和比较吉西他滨(GEM)联合奥沙利铂(LOHP)与吉西他滨联合顺铂(DDP)治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.[方法]将经病理组织学或细胞学确诊为晚期非小细胞肺癌的老年患者(年龄≥70岁)作为研究对象,46例患者随机分配到吉西他滨联合奥沙利铂组(GL)和吉西他滨联合顺铂组(GC), GL组给予GEM 1000mg/m2,静脉滴注,d1.8; LOHP 130mg/m2,静脉滴注,d1;21d为1周期,用药2周期后评价疗效及不良反应.GC组给予GEM 1000mg/m2,静脉滴注;DDP 30mg/m2,静脉滴注,d1、2、3;同时给予水化,21d为1周期,用药2周期后评价疗效和不良反应.[结果]两组均有23例患者可评价疗效和不良反应,GL组有效率为52.2%,GP组有效率为47.8%,两组不良反应主要为骨髓抑制,胃肠道反应,肾脏毒性和神经毒性等.[结论]GL方案和GC方案治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效相似.GL方案较GC方案的不良反应轻,恢复快,更容易耐受.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应.方法:晚期非小细胞肺癌30例,以21天为一个周期,泽菲1.0g/m2静脉滴注d1、d8,顺铂25mg/m2静脉滴注d1～d3,连续2个周期后评价疗效,结果,全组30例均可评价,有效率47%,主要副反应为血液学毒性和胃肠道反应.结论:泽菲联合顺铂治疗非小细胞肺癌有较好的疗效,毒副反应小,可以耐受.     

培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：评价培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（ NSCLC）的临床疗效和毒副反应。方法44例晚期NSCLC接受培美曲塞联合顺铂化疗,2周期后评价临床疗效和毒副反应。结果44例中,CR0例,PR12例,SD14例,PD18例,有效率27．3％,临床获益率59．1％。主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应和皮肤过敏。结论培美曲塞联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效可靠,毒副反应轻。     

培美曲塞联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的观察培美曲塞联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。方法晚期非小细胞肺癌患者共45例,培美曲塞500mg／m^2,第1天,卡铂300mg／m^2第1天静脉滴注,21d为一周期,每例患者至少接受2个周期的治疗。结果45例患者均可评价疗效,无完全缓解（CR）,19例获部分缓解（PR）,12例稳定（SD）,14例疾病进展（PD）,总有效率为42．2％,其中位疾病进展时间为5．2个月,中位生存时间为10．3个月,1年生存率为55．6％。毒副作用主要有骨髓抑制、恶心、呕吐和腹泻以及白细胞下降导致的发热等,但患者多为Ⅰ、Ⅱ度反应,耐受性良好。结论培美曲塞联合卡铂是一种对晚期非小细胞肺癌有效的化疗方法,不良反应发生率低,耐受性良好。     

多西他赛联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察多西他赛联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应.方法:对37例老年晚期非小细胞肺癌患者采用多西他赛联合顺铂方案化疗,即多西他赛75mg/m2静脉滴注,第1天,顺铂30mg/m2静脉滴注第1天～3天,每3周重复,至少治疗2周期.结果:共完成113个化疗周期,有效率40.5%,中位生存期9.4个月.主要毒副反应为骨髓抑制,发生率81%,其中,Ⅲ～Ⅳ度占8.1%.结论:多西他赛联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌有较好疗效,毒副反应较小,耐受性好.     

培美曲塞二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨培美曲塞二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床意义。方法收集30例经病理组织学确诊的晚期非小细胞肺癌患者,美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分1~2分,CT或磁共振（MRI）有明确病灶。给予培美曲塞500 mg/m2静脉滴注,每3周重复,4个周期后评价治疗效果及不良反应。结果1例完全缓解、3例部分缓解、20例稳定、6例进展,疾病控制率为80.0%（24/30）。主要不良反应Ⅰ~Ⅱ度骨髓抑制及轻、中度胃肠道反应,均可耐受。结论培美曲塞单药二线治疗晚期非小细胞肺癌有较高的疾病控制率,不良反应小,患者耐受性好,能减轻晚期肺癌患者的痛苦,提高生活质量,值得临床推广应用。     

培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及影响因素

目的 分析培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及影响疗效因素.方法 选取确诊的老年晚期非鳞癌NSCLC患者68例,年龄60～81岁,平均(68.71±4.62)岁.所有患者均采用美曲塞联合顺铂治疗,分析患者总生存期、缓解率、无进展生存期和不良反应情况.根据疗效,将患者分为有效组和无效组,比较两组患者性别、年龄、肺癌病理类型、肺癌分期以及吸烟情况差异.结果 68例患者均接受治疗并得到有效随访.治疗3个月的客观有效率为39.71％(27/68),疾病控制率为69.12％(47/68).中位无进展生存期为5.7个月,中位总的生存期为19.6个月;严重的不良反应为白细胞减少(8/68)、中性粒细胞减少(10/68)和消化道反应(5/68).有效组患者的腺癌和不吸烟比例显著高于无效组(P＜0.05),而大细胞癌和吸烟比例显著低于无效组(P＜0.05).结论 培美曲塞联合顺铂是一种有效治疗老年晚期非鳞癌NSCLC的方法,肺癌病理类型和吸烟状态可能影响其疗效.     

培美曲塞、吉西他滨联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的效果

目的探讨培美曲塞、吉西他滨联合卡铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性,为临床研究提供一定理论依据。方法随机选取2016年1月—2017年5月收治的老年晚期非小细胞肺癌患者80例,按随机数表法分为治疗组和对照组,各40例。治疗组给予培美曲塞联用卡铂治疗,对照组给予吉西他滨联用卡铂治疗,比较两种治疗方案的疗效和安全性。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果两组治疗有效率、中位总生存时间比较,差异无统计学意义(均P0.05)。两组胃肠道不良反应发生率比较,差异无统计学意义(均P0.05);血液不良反应发生率均低于对照组,比较差异有统计学意义(均P0.05)。结论培美曲塞联合卡铂与吉西他滨联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效类似,但培美曲塞联合卡铂治疗的血液不良反应更少。     

一线培美曲塞联合艾迪注射液治疗老年晚期肺腺癌的临床观察

目的 比较一线培美曲塞和培美曲塞联合艾迪注射液治疗老年晚期肺腺癌患者的疗效和不良反应.方法 老年晚期肺腺癌患者共61例,随机分为治疗组和对照组.治疗组31例,培美曲塞500 mg/m＜'2＞,第1天静脉滴注,每3～4周为1个周期;艾迪50 ml,静脉滴注,共15 d;对照组30例,单药培美曲塞500 mg/m＜'2＞,...     

国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌29例临床观察

目的 观察国产吉西他滨（泽菲）联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法 29例患者采用泽菲1．0g／m2静脉点滴，第1、8天及顺铂30mg／m^2静脉点滴，第1～3天化疗，21d为1周期，2个周期后评价疗效。结果 29例可评价疗效和不良反应，总有效率51．7％，主要不良反应为骨髓抑制。结论 泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效率高，不良反应可耐受。     

吉西他滨联合顺铂治疗Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的观察晚期非小细胞肺癌应用吉西他滨联合顺铂治疗的疗效及不良反应。方法选择经病理组织学或细胞形态学检查确诊为非小细胞肺癌的晚期患者76例,随机分组,治疗组38例,采用吉西他滨联合顺铂治疗,给予吉西他滨1000mg/m2,d1-8,顺铂25mg/m2,d1-3,水化;每21d重复1次,连用2～6周期。对照组38例,仅采用吉西他滨1000mg/m2,d1-8。两组均给予常规止吐治疗。每2周期评价疗效及不良反应。结果治疗组的治疗疗效,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)15例,稳定(SD)19例,进展(PD)2例,总有效率44.74%,对照组完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)13例,稳定(SD)20例,进展(PD)4例,总有效率36.84%,差异有统计学意义,P<0.05,两组化疗不良反应轻微。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期肺癌有较好的疗效,并且毒性反应可以控制,值得临床推广使用。     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察国产长春瑞滨NVB(盖诺)加顺铂(PDD)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法化疗方案包括采用盖诺25 mg/m2静脉推注,第1、8天,顺铂20 mg/m2静脉滴注,第1～5天.结果40例病人进入本组临床试验,其中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)17例,稳定(NC)19例,进展(PD)3例,总有效率为45.0%.中位缓解期5个月,中位生存期10个月.主要毒副反应为骨髓抑制,消化道反应及静脉炎.结论盖诺加顺铂联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较高,副反应患者可以耐受.     

GP方案化疗联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 观察GP方案化疗联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效.方法注射用盐酸吉西他滨1000 mg/m2,第1、8天静脉滴注,顺铂30 mg,第2、3、4、5天静脉滴注,每3周重复一次.化疗3个周期后休息2～3周开始放疗.结果全组66例患者中完全缓解8例,部分缓解28例,稳定17例,进展13例,有效率54.55%(36/66);疾病稳定率80.30%(53/66).不良反应主要是骨髓抑制,Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制发生率51.52%(34/66).结论 GP方案化疗联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效好,不良反应可以耐受,远期疗效还需进一步观察.