ELISA检测HBsAg洗板方法的探讨

目的探讨酶联免疫试验(ELISA)检测HBsAg的最佳洗板次数和方式,试图找到一种实用、可靠的ELISA洗板方法。方法选择50例HBsAg阴性体检者完全分离后的血清为检测对象,分别进行3～7次洗板,得到阴性数和假阳性数,得出最佳洗板机洗板次数;收集同一批号试剂盒的阴阳性标准品及质控品,将质控品平行检测31孔,共2板分别用手工和洗板机2种方法各洗板7次。结果不同洗板次数的结果差异有统计学意义,且洗板7次假阳性率最低;2种洗板方式测定值结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论洗板7次能达到理想的洗板效果;对标本量少或无洗板机的基层医院可采用标准化手工洗板的方式。     

ELISA法测定HBsAg临床研究

为了解临床日常工作中 EL ISA法检测 HBs Ag误诊误报情况 ,笔者对 1998- 0 1～ 1999- 12河南周口部分地区无偿献血者、临床住院患者、中学生等 480 85份血清标本 ,在相同的实验条件下分别用两种不同厂家试剂平行检测 ,现将结果报道如下。1　对象和方法1.1　对象　血站无偿献血者血清 2 2 0 0 0例份 ,周口地区人民医院患者血清 3838例份 ,周口地区高考体检学生血清 2 2 2 47例份。1.2　试剂与仪器　 HBs Ag EL ISA试剂盒由河南理利生物技术公司、厦门新创科技公司和上海实业科华生物技术公司提供 ;试剂盒均经过国家批批检 ,并在有效期…     

在无偿献血中用胶体金法联合ELISA法检测HBsAg

我国人群的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)携带率接近10%,为了减少HBsAg阳性血液的无效采集,本血站对初次献血者用胶体金法进行HBsAg筛选,阴性者采血,阳性者再征得其本人同意下再抽血标本用酶联免疫吸附试验(ELISA)法复检,若复检阴性者可采血,报告如下.……     

维生素C对ELISA法HBsAg测定的影响

目前,测定HBsAg的方法大多采用ELISA法中的双抗夹心法双位点一步法,是基于待测抗原在固相抗体和酶标抗体间的桥接作用,在一个ELISA测定体系中,同时加入待测标本（含抗原）、酶标抗体,它们之间则会产生多种结合模式,只有固相抗体-待测抗原-酶标抗体是要测定的目的结合物,其中酶标抗体大多为辣根过氧化物酶,此酶具有很强的氧化性,与还原性强的维生素C可发生强烈的化学反应,使辣根过氧化物酶失去活性,使酶的媒介作用减弱,从而使方法的灵敏度降低.     

胶体金与酶联免疫法检测乙肝表面抗原结果分析

目的了解国产胶体金法快速检测乙肝表面抗原(HBsAg)的特异性和敏感性,及其与ELISA的一致性。方法使用2个厂家生产的胶体金法试纸条及1个厂家生产的ELISA试剂检测600份标本的HBsAg,对结果进行统计分析。结果 2个生产厂家的胶体金法检测的阴、阳性结果与ELISA法总的一致性分别为96.5%和97.3%。阳性标本检测结果的一致性分别为86.7%和89.4%。阳性标本的S/C在10以下时,2种国产试纸条的检测结果与ELISA一致性均为0.0%。阴性标本的检测结果的一致性均大于100.0%。结论依据两法检测结果总的一致性较高而在临床推广使用胶体金法检测HBsAg不合适。医疗机构应选择敏感性较强的试剂进行HBsAg筛选试验。     

胶体金法代替酶联免疫吸附法检测人血清蛋白HBsAg的研究

目的：探讨胶体金法和酶联免疫吸附测定（ELISA）法检测人血清蛋白乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）的一致性,并分析存在的差异。方法用胶体金法（血清/全血）法和ELISA对43批次市售人血清蛋白 HBsAg 进行检测,并将检测结果进行比较。结果 ELISA与胶体金法（血清）检测结果的一致性为100％;ELISA 与胶体金法（全血）检测结果一致性为65．12％。结论胶体金法简便快速,可以用于人血清蛋白 HBsAg快速筛查,但是还不能代替ELISA法作为常规检测人血清蛋白 HBsAg 的方法。     

ELISA检测HBsAg影响因素探析

ELISA方法具有简便、灵敏度高、特异性强等特点而被广泛应用,成为目前检测HBsAg的常用方法。但ELISA进行HBsAg检测时易受试剂、标本、操作等诸多因素影响出现假阳性或假阴性结果,因此应从以下几方面加强监测,减少错误结果的产生。     

增加洗板次数对HBsAg ELISA检测结果的影响

酶联免疫试验因其操作简单、灵敏度和特异性较高，现已被广泛应用，但影响酶免试验结果的因素较多，如加样量、洗板、温度和温育时间，控制不严就会影响试验结果，特别是洗板因素，许多实验室设定洗板次数的随意性较大。通过比较由同一人使用同一洗板设备经不同洗板次数后的两种质控物的检测结果，发现增加洗板次数对HBsAg ELISA检测结果的影响较大，报告如下。     

血清HBsAg的胶体金免疫层析法（试纸法）与ELISA法检测结果比较

乙型肝炎病毒表面抗原(HBs Ag)是各类体检和血样检查的必检项目。目前用于检测HBs Ag的方法主要是EL ISA法,EL ISA能给出半定量结果,但操作复杂费时。新开发出来的胶体金免疫层析(金标记法)快速检测HBs Ag方法,无需洗涤、终止,操作快速简便等优点,现多用于无偿献血的筛查,且为一些医疗机构的检测室所应用,为了进一步探讨2种方法检测结果情况,本文对来我科作乙肝二对半EL ISA检测的HBs Ag阳性标本,应用配对方法再用金标快速诊断试纸条作1次检测,并进行比较如下。1　对象和方法1.1　对象　当日到我室检测乙肝二对半的住院及门诊患…     

ELISA法检测HBsAg实验条件的优化

目的探讨温度、孵育时间、振荡对ELISA法检测HBsAg的影响,以期进一步优化检测条件。方法采用HBsAg含量约为1ng/mL的血清标本,在4种不同条件(37℃振荡、37℃不振荡、25℃室温震荡、25℃室温不振荡)下的3个不同反应时间(10、20、30min)测定HBsAg,记录吸光度值。结果除10min37℃不振荡和25℃不振荡差异无统计学意义(P>0.05)外,其余各组差异都有统计学意义(P<0.05)。结论 37℃振荡20min为ELISA检测HBsAg的较佳条件。     

金标记免疫层析法联合ELISA法在检测HBsAg中的应用

在工作中我们发现单纯使用金标记法或ELISA法检测HBsAg有漏检现象，现报告分析如下。     

ELISA法结合MEIA法检测HBsAg阳性结果复查策略的临床应用

对我院2007—09／2007—11 ELISA法结合MEIA法检测HBsAg阳性结果复查策略的临床应用报告如下。1材料和方法1．1材料患者162例的待检标本,均空腹采血2ml,用含速凝剂或分离胶的真空采血管采集,不抗凝。当日检测完成。1．2试剂和仪器“立可读”HBsAg诊断试剂盒（ELISA法,上海科华、广东丽珠）,美国雅培定量HBsAg试剂盒。奥地利CliniBio128C酶标仪;美国AXSYMSYSTEM全自动免疫分析系统。     

RIA检测ELISA HBsAg灰区标本204例结果分析

目的探讨放射免疫法(RIA)对ELISA测定乙肝表面抗原灰区标本的乙肝标志物的检测结果。方法采用RIA方法对经ELISA检测HBsAg临界值以下的部分标本进行乙肝5项检测。结果 RIA方法 HBsAg阳性率为49.02%,有85.29%的标本检出了各类HBV的标志物;按照标志物组合模式计以HBsAg抗-HBe抗-HBc阳性(小三阳)最多(34.80%)。结论受方法学限制,ELISA测定乙肝表面抗原存在一定的漏检率,采用高灵敏度的RIA方法可在一定程度上减少漏检的机会。     

金标法检测HBsAg漏检原因分析

近几年来，为方便患者着想节省时间，常采用金标试纸检测全血、血清等标本中乙肝表面抗原（HBsAg）。金标试剂具有快速、简便、特异性高、试剂稳定等优点，但由于试纸条的灵敏度和操作方法所限，存在着一定的漏检。为了解漏检原因，我们用已经做过的7200份阴性标本，酶联免疫吸附试验（ELISA）法复检，结果报告如下。     

ELISA一步夹心法检测HBsAg假阴性原因分析

目的:探讨ELISA一步夹心法检测HBsAg假阴性的原因.方法:对ELISA一步夹心法检测HBeAg阳性、HBcAb阳性和HBsAg阴性的血清样品,用ELISA两步夹心法和将样品倍比系列稀释用ELISA一步夹心法检测HBsAg,并用化学发光免疫分析定量检测HBsAg.结果:在112 166份血样中,ELISA一步夹心法检测HBeAg阳性、HBcAb阳性、HBsAg阴性的标本9份,占0.008%;9份HBsAg阴性样品中,ELISA两步夹心法检测有1份阳性;同时经倍比系列稀释后用ELISA一步夹心法检测,在1∶327 68稀释后检出阳性1份,与ELISA两步夹心法检测HBsAg阳性为同一份血样,该标本经定量检测为HBsAg＞250 IU/mL,属钩状效应;其余8份样品经ELISA两步夹心法和一步夹心法检测均为阴性,而定量检测HBsAg其中1份样品为144.41 IU/mL,其余7份均在0.05～5 IU/mL之间.结论:ELISA一步夹心法检测高浓度HBsAg确有漏检现象,而低浓度HBsAg的漏检情况更为严重,建议使用灵敏度更高的试剂和方法来检测;中等浓度的HBsAg漏检应引起检测者及试剂厂家的关注.     

酶联免疫吸附试验检测HBsAg的应用体会

目的总结酶联免疫吸附试验(ELISA)测定HBsAg的经验,提高乙肝检测水平。方法利用酶标记物作为指示物,以抗原-抗体的特异性结合反应为基础,在酶标记物同抗原-抗体结合后,由于酶的催化放大作用,使得ELISA既保持抗原抗体反应的特异性又体现酶催化放大的敏感性。针对检测过程,总结应用体会。结果仪器设备、试剂、标本、操作过程、环境、质量控制等方面都会影响检测结果,操作时一定要严格控制。结论控制影响检测结果的因素,可为临床提供准确可靠的检测结果。     

酶联免疫吸附试验一步法检测HBsAg的分析体会

乙型肝炎表面抗原的检测是诊断乙型肝炎的主要指标。随着检测技术的不断发展，ELISA一步法检测HBsAg的试剂、方法均已成熟，因其方法简便、灵敏度高、特异性强、实验要求条件不高而被各级医疗机构广泛采用。但其方法的缺点是干扰因素特别多，在实际操作中每一步控制不好都可能影响检测结果的质量，现针对操作中可能出现的问题进行分析，旨在提高HBsAg检测结果的准确性。     

酶联免疫法和胶体金法联合检测乙型肝炎表面抗原的结果分析

对我院酶联免疫法和胶体金法联合检测乙型肝炎表面抗原的结果分析如下。1材料与方法1.1标本来源2007-06/2007-12我院门诊和住院患者新鲜采集的全血样本2 909份,2 h内离心分离血清。1.2试剂酶联免疫试剂盒：科华,新创生产;胶体金试剂：新创生产;HB sA g确认试剂,罗氏公司生产。所有试剂均按说明书进行操作。1.3仪器酶标仪：芬兰M K-3雷勃酶标仪;洗板机：科华ST-36W洗板机。1.4方法所有初检标本先选用一个厂家的酶联免疫试剂检测乙型肝炎表面抗原,     

金标试剂检测HBsAg的探讨

金标法具有方便、快捷、试剂易于保存等优点，已被广泛应用于免疫的各个领域，特别是金标乙型肝炎表面抗原（HBsAg）已常规用以血站献血筛选、临床体检和急救检测中，其检测效果越来越引起人们的重视。笔者对金标试剂的检测效果进行了探讨。 1 材料和方法     

试纸条快速筛查无偿献血者HBsAg结果分析

试纸条快速筛查HBsAg具有简便、快速、可单份操作的优点,尤其为无偿献血现场采血前检测HBsAg提供了便利条件,减少了大量的血液报废,提高了经济效益,但在利用试纸条快速筛查HBsAg的过程中,仍会出现HBsAg阳性漏检,因此,作对试纸条快速筛查无偿献血HBsAg结果进行分析,报告如下.