绿原酸抗肝纤维化作用的研究

目的:研究绿原酸对四氯化碳(CCl4)导致的肝纤维化大鼠的保护作用,为其进一步开发和研究提供科学依据。方法:大鼠随机分为6组,即正常组,模型组,秋水仙碱(0.2 mg.kg-1)组,绿原酸高,中,低剂量(140,70,35 mg.kg-1)组。各组每天ig给药,给药容量为20 mL.kg-1.d-1,连续8周。正常组和模型组给予蒸馏水。给药和造模同时进行。采用CCl4导致大鼠肝纤维化模型,除正常组外,其余各组每只大鼠首次于背部sc纯CCl4 5 mL.kg-1,以后sc 40%CCl4花生油3 mL.kg-1,共8周。第8周经股动脉取血,计算大鼠的肝脾指数,检测大鼠血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)的活性及其总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)的含量,计算ALB与球蛋白(GLOB)的比值;检测血清中透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(CⅣ)的含量;检测肝脏组织中超氧化物歧化酶(SOD)的活性、羟脯氨酸(Hyp)的含量、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的水平。取肝组织,做病理切片,HE和Masson染色。结果:模型组大鼠血清中的ALT,AST,TP,ALB,A/G,肝纤维化4项指标(即PCⅢ,CⅣ,HA,LN)均具有显著的肝纤维化的特征(P<0.01)。绿原酸能明显对抗CCl4所致的肝纤维化大鼠肝脾系数的升高(P<0.01);显著对抗血清中ALT,AST活性的升高(P<0.01),降低血清中HA,LN,PCⅢ,CⅣ,GLOB的含量(P<0.01),升高血清中的TP,ALB含量和A/G(P<0.01);降低肝组织中MDA和Hyp的含量(P<0.01),升高肝组织中SOD和GSH-Px的活性(P<0.01)。绿原酸各剂量组中绿原酸高剂量组抗肝纤维化的效果最好,并呈现明显的剂量依赖性。病理结果亦显示绿原酸具有良好的抗肝纤维化的作用。结论:绿原酸具有显著的抗肝纤维化的作用。     

肝腹水灵口服液对四氯化碳诱导大鼠肝纤维化的抑制作用

肝纤维化是诸多慢性肝病向肝硬化发展的必经病理过程 ,目前尚无有效而理想的治疗药物 ,寻找安全有效的抗肝纤维化药物是治疗慢性肝病的当务之急。本研究应用ＣＣｌ4造成大鼠实验性肝损伤肝纤维化模型 ,观察了肝腹水灵口服液对肝功能、ＨＡ、ＴＮＦα 及肝脏的病理变化等的影响 ,以探讨临床抗肝纤维化治疗的新途径。1　实验材料1 1　动物　Ｗｉｓｔａｒ大鼠 ,体重 160ｇ～ 2 0 0ｇ ,雌雄各半 ,由长春医科大学动物饲养中心提供。1 2　主要药品及试剂1 2 1　主要药品　肝腹水灵口服液 (由双花、忍冬、鳖甲、竹叶、白花蛇舌草、郁金、猪苓、茯…     

鳖甲煎口服液预防肝纤维化作用的实验研究

实验室报告 　　鳖甲煎口服液系采用《金匮》鳖甲煎丸原方所载药物及用量，用现代制剂新技术和新方法制成的口服液新剂型。鳖甲煎丸出自《金匮要略》，该方具有寒热并用、攻补兼施、行气化瘀、软坚散结之功。根据“虚则补之”、“实则泻之”的治则，治疗肝纤维化、肝硬化当扶正祛邪、活血化瘀、软坚散结。鳖甲煎丸具此功效，但目前对该方的研究仅限于临床病案报道，其药理、药效缺乏现代科学依据，妨碍其推广运用。因此，有必要用现代制剂技术将古方鳖甲煎丸加以剂型改革进行实验研究。 1材料 1.1动物 选用 wistar大白鼠 24只，雌雄各半，体…     

藤茶提取物抗慢性肝纤维化作用

目的:观察藤茶提取物(TF)抗慢性肝纤维化的作用及机制。方法:将Wistar大鼠随机分为TF高(200 mg.kg-1)、中(100 mg.kg-1)、低(50 mg.kg-1)剂量组,秋水仙碱(colchicine,Colc,0.1 mg.kg-1)组,模型组和正常组,ig给药。给药同时各组皮下注射(sc)四氯化碳(CCl4)造模,每周2次。于10周后,检测大鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT),天冬氨酸转氨酶(AST),碱性磷酸酶(AKP),白蛋白(ALB),球蛋白(GLB),肝组织羟脯氨酸(Hyp),丙二醛(MDA),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及苏木精-伊红(HE)染色后的肝组织病理变化。结果:与模型组比较,TF高、中、低剂量组均能明显降低肝纤维化大鼠血清中ALT,AST,AKP,GLB的含量(P<0.01)及肝组织中MDA和Hyp的含量(P<0.05),明显提高血清ALB水平(P<0.01)及肝组织GSH-Px活性(P<0.01);肝脏组织学检查表明,TF可明显改善肝组织病理损伤程度,其作用呈剂量依赖性。结论:TF对实验性慢性肝损伤具有保护肝细胞,减少肝损伤,抗肝纤维化作用。     

逍遥散对肝纤维化大鼠模型抗纤维化作用及其机制研究

目的 研究逍遥散对四氯化碳（CCl4）致大鼠肝纤维化的干预作用机制。方法 将30只大鼠随机分为空白对照组、模型组、逍遥散组。除空白对照组外,均采用皮下注射CCl4橄榄油溶液制备肝纤维化模型,逍遥散组同时灌胃给予逍遥散水煎液。检测大鼠肝匀浆中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）以及血清中丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、白蛋白（ALB）、总蛋白（TP）、总胆红素（TBIL）、转化生长因子β1（TGF-β1）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、人基质金属蛋白酶组织抑制因子-1（TIMP-1）、血小板衍生生长因子（PDGF）、白介素6（IL-6）、透明质酸（HA）、层粘蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、Ⅳ型胶原（C-Ⅳ）的含量,并进行肝组织病理学检查。结果 与模型组比较,逍遥散能显著降低MDA、ALT、AST、TBIL、TGF-β1、TNF-α、TIMP-1、PDGF、IL-6、HA、LN、PCⅢ、C-Ⅳ水平（P ＜0.05,P ＜0.01）,明显升高SOD、ALB、TP水平（P ＜0.05,P ＜0.01）。组织病理检查显示,逍遥散能减轻肝细胞变性、坏死、炎性浸润,促进肝细胞再生。结论 逍遥散具有抗肝纤维化的作用,其作用机制可能是抑制胶原纤维蛋白的合成与分泌,清除自由基,减少脂质过氧化,促进肝细胞再生,加快肝细胞修复。     

保肝颗粒抗大鼠肝纤维化的实验研究

目的:探讨保肝颗粒对四氯化碳(CCl4)诱导的实验性肝纤维化大鼠纤维化水平的影响。方法:大鼠实质损伤性纤维化模型由CCl4诱导。60只雄性Wister大鼠被随机平均分为6组:正常对照组、模型组、保肝颗粒高、中、低剂量组及马替洛酯组。除正常对照组外所有大鼠均给予皮下注射40?l4(每3天1次,共11周)。造模3周后同时分别给予保肝颗粒18、9.0、4.5g/(kg.d)及马洛替酯90mg/(kg.d),正常对照组给予等量生理盐水,每天1次,共8周。实验结束时检测肝功能、血清血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)和肝脏羟脯氨酸(HYP),采用光镜观察病理组织学改变。结果:保肝颗粒能改善肝纤维化大鼠的肝功能,高、中剂量可显著降低血清HA、LN、PCⅢ水平和肝组织中过高的HYP;病理组织学检查亦表明其能显著改善肝纤维化程度。结论:保肝颗粒对CCL4诱导的大鼠肝纤维化有良好的防治作用。     

软肝消痞口服液抗肝纤维化的临床研究

目的 :探讨中药制剂软肝消痞口服液治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的作用。方法 :将 2 4 6例病人随机分为治疗组与对照组。治疗组 16 4例予软肝消痞口服液 ,对照组 82例服用汉防己甲素。结果 :治疗组总有效率为 95 % ,对照组总有效率为 6 8 3%。 2组比较有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论 :软肝消痞口服液对慢性乙型肝炎肝纤维化具有较好的治疗作用 ,肝纤维化血清学检查指标为确诊慢性乙型肝炎肝纤维化存在及疗效评估的较好选择。     

保肝宁抗大鼠肝纤维化作用的实验研究

肝纤维化(hepatic fibrosis)是由于纤维增生和纤维分解不平衡导致肝脏纤维结缔组织过度沉积所致,是各种慢性肝病后产生的一种共同结果,同时也是一切慢性肝病的病理学基础.瘦素是肥胖基因编码的肽类激素,具有细胞因子特性[1],同时具有许多重要的生理作用,包括炎症放大作用和免疫功能.研究显示,瘦素与肝纤维化的形成之间有着密切关系[2、3],对其作用机制的深入研究也许是揭示肝纤维化形成机制的新的切入点,对于肝纤维化的防治有重要的临床和理论价值.     

软肝胶囊抗大鼠实验性肝纤维化作用

软肝胶囊可显著减轻ＣＣｌ４和营养控制两因素所致大鼠肝纤维化模型的纤维化增生程度，并可降低肝组织内的胶原蛋白；表明软肝胶囊具有明显的抗肝纤维化作用。     

季德胜蛇药抗四氯化碳致小鼠肝纤维化的作用及机制研究

目的: 观察季德胜蛇药对四氯化碳(CCl₄)致小鼠肝纤维化的拮抗作用,探讨其抗纤维化的作用机制。方法: ICR小鼠48只随机分为正常对照组、模型组、季德胜蛇药(0.25,0.37 汪g·kg^-1)2组。除正常组外各组小鼠均以40%CCl₄ sc共5周。自造模日起,各治疗组小鼠每日分别给予季德胜蛇药ig,正常对照组及模型组小鼠每天灌胃等量容积蒸馏水。5周后,放射免疫法检测小鼠血清透明质酸(HA)和层黏蛋白(LN)水平;Masson三色染色法观察肝组织病变。制备季德胜含药兔血清,不同体积分数的含药血清培养肝星状细胞(HSC),CCK-8法检测HSC的增殖,流式细胞仪检测HSC凋亡。结果: 季德胜蛇药0.25,0.37 g·kg^-1组小鼠肝组织纤维化程度及计分均较模型组明显减轻(P<0.05);季德胜蛇药0.25 g·kg^-1组血清HA,LN水平均明显低于模型组(P<0.05,P<0.01),且0.37 g·kg^-1组均低于0.25 g·kg^-1组(P<0.01);与对照组比较,以10%和12.5%季德胜蛇药含药血清培养的HSC细胞的增殖率明显降低(P<0.05,P<0.01),而细胞凋亡率显著增加(P<0.01)。结论: 季德胜蛇药能抑制HSC的增殖和促进HSC凋亡,具有一定的抗肝纤维化作用。     

咳尔康口服液体外抑菌作用的研究

Objective To analyze the effect of Kecrkang oral Liquid on extracorporeal bacteriostasis. Methods Tube dilution method was adopted to test the effect of different concentrations of Keerkang oral liquid on bacillus coli, klebsiella pneumoniae, bacillus aeruginosus, staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, β-Streptococcus hemolyticus, streptococcus pneumoniae, haemophilus influenzae and candida albicans. Results Keerkang Oral Liquid has obvious inhibited effects to all the bacteria that mentioned above. Conclusion Keerkang Oral Liquid has obvious extracorporeal bacteriostasis and resistance to fungi.     

咳尔康口服液体外抑菌作用的研究

Objective To analyze the effect of Kecrkang oral Liquid on extracorporeal bacteriostasis. Methods Tube dilution method was adopted to test the effect of different concentrations of Keerkang oral liquid on bacillus coli, klebsiella pneumoniae, bacillus aeruginosus, staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, β-Streptococcus hemolyticus, streptococcus pneumoniae, haemophilus influenzae and candida albicans. Results Keerkang Oral Liquid has obvious inhibited effects to all the bacteria that mentioned above. Conclusion Keerkang Oral Liquid has obvious extracorporeal bacteriostasis and resistance to fungi.     

咳尔康口服液体外抑菌作用的研究

Objective To analyze the effect of Kecrkang oral Liquid on extracorporeal bacteriostasis. Methods Tube dilution method was adopted to test the effect of different concentrations of Keerkang oral liquid on bacillus coli, klebsiella pneumoniae, bacillus aeruginosus, staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, β-Streptococcus hemolyticus, streptococcus pneumoniae, haemophilus influenzae and candida albicans. Results Keerkang Oral Liquid has obvious inhibited effects to all the bacteria that mentioned above. Conclusion Keerkang Oral Liquid has obvious extracorporeal bacteriostasis and resistance to fungi.     

咳尔康口服液体外抑菌作用的研究

Objective To analyze the effect of Kecrkang oral Liquid on extracorporeal bacteriostasis. Methods Tube dilution method was adopted to test the effect of different concentrations of Keerkang oral liquid on bacillus coli, klebsiella pneumoniae, bacillus aeruginosus, staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, β-Streptococcus hemolyticus, streptococcus pneumoniae, haemophilus influenzae and candida albicans. Results Keerkang Oral Liquid has obvious inhibited effects to all the bacteria that mentioned above. Conclusion Keerkang Oral Liquid has obvious extracorporeal bacteriostasis and resistance to fungi.     

咳尔康口服液体外抑菌作用的研究

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咳尔康口服液体外抑菌作用的研究

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咳尔康口服液体外抑菌作用的研究

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咳尔康口服液体外抑菌作用的研究

Objective To analyze the effect of Kecrkang oral Liquid on extracorporeal bacteriostasis. Methods Tube dilution method was adopted to test the effect of different concentrations of Keerkang oral liquid on bacillus coli, klebsiella pneumoniae, bacillus aeruginosus, staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, β-Streptococcus hemolyticus, streptococcus pneumoniae, haemophilus influenzae and candida albicans. Results Keerkang Oral Liquid has obvious inhibited effects to all the bacteria that mentioned above. Conclusion Keerkang Oral Liquid has obvious extracorporeal bacteriostasis and resistance to fungi.     

咳尔康口服液体外抑菌作用的研究

目的 探讨咳尔康口服液的体外抑菌作用.方法 用试管稀释法,测定不同浓度咳尔康口服液对大肠杆菌、肺炎克雷伯荫、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、β-溶血性链球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌及白假丝酵母菌的作用.结果 咳尔康口服液有明显的抑菌作用.结论 咳尔康口服液在体外有明显的抑菌作用及抗真菌作用.