UV测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚的含量

目的建立测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定供试品中对乙酰氨基酚含量,测定波长为257nm。结果对乙酰氨基酚在2~10μg/ml浓度范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.4%,RSD为0.2%。结论本法具有操作简便、快速和结果准确的优点,可用于氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚的含量测定。     

UV测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚的含量

目的建立测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚的含量测定方法.方法采用紫外分光光度法测定供试品中对乙酰氨基酚含量,测定波长为257 nm.结果对乙酰氨基酚在2～10 μg/ml浓度范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.4%,RSD为0.2%.结论本法具有操作简便、快速和结果准确的优点,可用于氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚的含量测定.     

氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚含量3种测定方法的比较

目的筛选测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚含量的最佳方法.方法对5批不同厂家的样品,分别采用高效液相色谱法(HPLC)、紫外分光光度法及亚硝酸钠法测定其中的对乙酰氨基酚含量,重点建立对乙酰氨基酚的HPLC含量测定方法,并对3种方法加以比较.结果 HPLC法对乙酰氨基酚的线性范围为0.97～48.48 g·L-1,回收率为99.4%～100.2%,RSD为0.3%.结论 HPLC法专属性强,灵敏、准确,可用于氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚的质量控制.     

氨咖黄敏胶囊薄层色谱鉴别方法的改进

目的改进氨咖黄敏胶囊薄层色谱鉴别方法。方法采用TLC法对氨咖黄敏胶囊进行鉴别试验。结果TLC法同时检出了氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏3种成分。结论改进后的方法简便、灵敏、可行,分离效果好。     

HPLC法同时测定氨咖黄敏胶囊中2组份的含量

建立用HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的方法.用Kromasil苯基色谱柱;流动相:乙腈-水-三乙氨(20∶79∶1)(磷酸调pH值3.1),流速:1.0mL·min-1;检测波长:260nm.线性范围,对乙酰氨基酚:15.1320～35.3080μg,r=0.9998;咖啡因:0.9063～2.1147μg,r=1.0000.平均回收率,对乙酰氨基酚99.45%,RSD=0.53%;咖啡因99.96%,RSD=0.32%.本方法简便、快速、准确,适用氨咖黄敏胶囊含量测定和质量控制.     

HPLC测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的建立用HPLC测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法采用色谱柱:Diamonsil C18(5um250×4.6mm),以碳十八烷基键合硅胶为填充剂;流动相:磷酸盐缓冲液(0.01mol/L磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH值至2.6±0.1):甲醇(68:32);检测波长为254nm,流速为1ml·min-1。实验结果线性范围分别是对乙酰氨基酚40.96～204.8ug·min-1(r=0.99990,n=5);咖啡因10.368～51.84ug·min-1(r=0.99963,n=5)。结论本法简单、快速、精确、重复性高,可作为氨咖黄敏胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的用HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法Irland Waters C18柱(5μm,4.6mm×150mm);流动相:甲醇-水(40∶60),流速为1.0mL.min-1,检测波长为216nm,进样体积为20μL,柱温为室温。结果对乙酰氨基酚在0.2mg·mL-1~0.9mg.mL-1浓度范围内、咖啡因在12μg·mL-1~54μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系。结论HPLC法能使对乙酰氨基酚和咖啡因更好地分离,提高了检测的专属性和准确性,可用于氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量测定。     

HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因的含量

目的建立以HPLC法同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因的含量。方法色谱柱C18(250mm),流动相:甲醇-4.2%冰醋酸溶液(3∶7),流速:1.0ml.min-1,检测波长为275nm,进样量为20μl。结果对乙酰氨基酚,咖啡因的线性范围分别为25~200μg.ml-1(r=0.9999)、2~12μg.ml-1(r=0.9998),平均回收率分别为99.8%、100.1%。结论本方法简便、快速、准确、专属性高,可用于氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因的含量测定。     

薄层色谱法同时鉴别氨咖黄敏胶囊的三种成分

氨咖黄敏胶囊质量标准收载于《国家药品标准》。按鉴别（1）项下所述方法试验，鉴别样品中的对乙酰氨基酚与马来酸氯苯那敏，结果供试品与对照品的色谱相应位置上难以得到马来酸氯苯那敏的颜色斑点。该品种咖啡因的定性被列在鉴别（2）项，采用化学反应方法，操作繁琐，反应步骤多，耗时费力。为此本文通过试验，由硅胶GF254。板代替硅胶G板，并改进展开剂的组成，用薄层色谱法同时鉴别氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因，结果所得斑点均清晰明显，重复性好，稳定可靠。     

高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚含量

目的 采用高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚含量。方法 以DOS柱为分析柱，流动相：水：甲醇(85：15)，并用冰醋酸调pH至4．5，流速1．2ml／min，检测波长243nm，柱温40℃，峰面积外标法。结果 对乙酰氨基酚4-30μg／L浓度范围内线关系良好，r值为0．9998，平均回收率分别达RSD=0．4％(n=4)。结论 本方法操作与药典方法比较简便、快速、结果准确可靠，重视性好，可用于氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚含量测定。     

氨咖黄敏胶囊中咖啡因含量测定不确定度的报告

目的对氨咖黄敏胶囊中咖啡因含量测定结果的可信性、有效性,测量其不确定度。方法通过分析测定过程和步骤,确定不确定度的来源,量化不确定度分量,计算合成不确定度和扩展不确定度。结果建立了用碘量回滴法测定氨咖黄敏胶囊中咖啡因含量不确定度,计算各分量的不确定度,然后计算出合成不确定度为1．12×10^-3,扩展不确定度为0．002。结论为氨咖黄敏胶囊中咖啡因含量测定的可信度提供一种数学判断方法,对氨咖黄敏胶囊的质量控制具有指导意义。     

氨咖黄敏胶囊鉴别(1)(2)方法的改进

氨咖黄敏胶囊为抗感冒类药，是治疗普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、鼻塞、咽痛等症状的常用药，其主要成份为对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏、人工牛黄。在实际工作中，我们按《国家药品标准》化学药品地方标准上升国家标准第三册P263所载氨咖黄敏胶囊鉴别方法进行检验，鉴别（1）法对乙酰氨基酚与马来酸氯苯那敏的薄层色谱鉴别，该法由于熏碘蒸汽操作不当.     

HPLC法同时测定氨咖黄敏胶囊中二组分的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因2种成分的含量。方法采用Agilent extend-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-三乙胺溶液(1 m L三乙胺加79 m L水,调p H至3.1,B)(17∶83),流速1.0 m L/min,检测波长217 nm;柱温25℃,进样量15μL。结果对乙酰氨基酚、咖啡因的线性浓度范围分别为831.33~2 078.33μg/m L(r=0.999 6)和50.27~125.67μg/m L(r=0.999 4),两组分平均回收率分别为99.99%(RSD=0.02%)和100.14%(RSD=0.52%)。结论该方法灵敏度、准确度高,重复性好,适用于氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因2种有效成分的测定。     

高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊的含量

目的建立同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Aglient C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1%醋酸溶液(用乙二胺调pH至3.7)-甲醇(60:40),流速为1.0 mL/min,检测波长272 nm,柱温30℃。结果对乙酰氨基酚、咖啡因进样量分别在0.122 2～3.055 5μg和0.007 482～0.187 1μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r分别为1.000 0和1.000 0(n=6),平均加样回收率分别为99.54%(RSD=0.66%)和100.43%(RSD=0.92%)。结论该方法快速简便、准确可靠,可用于氨咖黄敏胶囊的质量控制。     

氨咖黄敏胶囊溶出度方法研究

目的探讨氨咖黄敏胶囊溶出度的测定方法。方法采用紫外分光光度法,以水作溶出介质,转速为100 r.m in-1,检测波长243 nm。结果对乙酰氨基酚浓度在10 mg.L-1以下时,在243 nm波长处的无关吸收可以忽略不计。结论本法简便准确,可用于测定氨咖黄敏胶囊的溶出度。     

氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量测定

目的：采用高效液相色谱法（HPLC）测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱的色谱柱;流动相：磷酸盐缓冲液 pH 4.5∶甲醇＝80∶20;检测波长：254nm。结果从线性关系、精密度、重复性、稳定性试验、回收率试验结果可以得出,该方法的方法学验证符合规定。结论高效液相色谱法简便、快速、重现性好。     

同时鉴定小儿氨咖黄敏颗粒中3种成分的薄层色谱法

目的建立同时鉴别小儿氨咖黄敏颗粒中3种成分的方法。方法采用薄层色谱法同时对小儿氨咖黄敏颗粒中的对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因进行定性鉴别。结果与结论薄层色谱法准确、重现性好,可作为小儿氨咖黄敏颗粒的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊中的对乙酰氨基酚的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊中的对乙酰氨基酚的含量.方法采用C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),甲醇-水(30:70)为流动相,检测波长为249 nm.结果平均回收率为:对乙酰氨基酚99.7%(RSD=0.9%).结论该方法结果准确、简便、快速、易行.     

氨咖黄敏胶囊中胆红素的鉴别

目的:建立氨咖黄敏胶囊中胆红素的鉴别方法.方法:采用分光光度法测定胆红素的吸收峰.结果:氨咖黄敏胶囊中胆红素在453 nm波长处有最大吸收峰,空白样品在此波长处无最大吸收.结论:用最大吸收波长法可以鉴别氨咖黄敏胶囊中是否含有胆红素,方法简便,结果准确可靠.     

HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中咖啡因含量

目的探讨氨咖黄敏胶囊中咖啡因的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法(HPLC法),用C18柱以磷酸二氢钾溶液-甲醇(80:20)为流动相,检测波长215 nm.结果咖啡因浓度在0.06～0.14 g·L-1间线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.9%.结论用HPLC方法测定氨咖黄敏胶囊中咖啡因含量,方法简捷,结果准确,专属性强.